Kromofarm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Kromofarm je antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

Kromofarm se vyrábí v následujících dávkových formách:

Oční kapky (10 ml v injekčních lahvičkách, 1 injekční lahvička v papírové krabičce);
Nosní sprej: průhledná slabě nažloutlá nebo bezbarvá tekutina (15 ml v injekčních lahvičkách, 1 injekční lahvička v papírové krabičce).

Složení 1 ml očních kapek a nosního spreje zahrnuje:

Léčivá látka: kromoglykát sodný - 20 mg (ve smyslu 100% sušiny);
Pomocné složky: chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, polysorbát 80, edetát disodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci.

Indikace pro použití

Kromofarm je předepsán k léčbě a prevenci následujících onemocnění:

Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, včetně senné konjunktivitidy a jarní keratokonjunktivitidy;
Nosní sprej: akutní a chronická sezónní nebo celoroční alergická rýma, senná rýma.

Kontraindikace

Věk do 4 let (u očních kapek), do 5 let (u nosního spreje);
Přecitlivělost na složky léčiva.

Další kontraindikace užívání přípravku Kromofarm ve formě nosního spreje jsou:

Těžká porucha funkce jater a / nebo ledvin;
Nosní polypy.

Těhotným ženám (zejména v prvním trimestru) a kojícím ženám je přípravek Cromofarm předepisován pouze v případech, kdy jsou očekávané zdravotní přínosy pro matku vyšší než rizika pro plod nebo dítě.

Způsob podání a dávkování

Oční kapky jsou předepsány dospělým a dětem starším 4 let, 1 kapka do každého oka, frekvence aplikace je 4krát denně (v případě potřeby ji lze zvýšit až 6-8krát denně). Po zlepšení stavu lze frekvenci instilace snížit.

Terapie pokračuje, dokud pacient nepřestane kontaktovat s alergenem, který způsobil rozvoj onemocnění.

U sezónní alergické konjunktivitidy by měla být léčba zahájena okamžitě po objevení se prvních příznaků onemocnění. Kromofarm můžete také používat profylakticky, dokud se neobjeví pyl.

Délka léčby je určena typem a závažností onemocnění.

Před prvním použitím by měl být uzávěr lahve co nejvíce zašroubován (hrot uvnitř prorazí otvor).

Nosní sprej je předepsán dospělým a dětem starším 5 let, 1 injekce do každé nosní pasáže, frekvence aplikace je 3-4krát denně (u dospělých lze frekvenci použití v případě potřeby zvýšit až 6krát denně). Před použitím drogy musíte pečlivě vyčistit nos.

U sezónní alergické rýmy se doporučuje zahájit léčbu okamžitě po objevení prvních příznaků onemocnění. Je také možné použít Kromofarm profylakticky před kontaktem pacienta se známým alergenem. Po zlepšení je možné postupné prodlužování intervalů mezi užitím drogy.

Během injekce musí být lahvička držena svisle s tryskou nahoru. Během injekce se doporučuje trochu se nadechnout nosem.

Délka léčby je určena typem a závažností onemocnění. Doporučuje se lék vysazovat postupně po dobu 1 týdne.

Bezprostředně před použitím očních kapek nebo nosního spreje musíte lahvičku s Kromofarmem držet v rukou, aby se lék zahřál na tělesnou teplotu.

Vedlejší efekty

Během používání očních kapek se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Orgán vidění: edém spojivek, zhoršení zraku, blefaritida, podráždění sliznice oka, pocit cizího tělesa v oku, hyperémie spojivek, slzení, suchost, kožní vyrážka kolem očí, brnění a pálení v očích, které samy o sobě přecházejí za 1-3 minuty a nevedou ke klinicky významným abnormalitám nebo patologickým změnám v spojivce;
Respirační poruchy: dušnost;
Alergické reakce: reakce přecitlivělosti (u pacientů s přecitlivělostí).

Při použití přípravku Kromofarm ve formě nosního spreje se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Respirační systém: pálení nebo podráždění nosní sliznice, kašel, časté kýchání, rýma; zřídka - epistaxe, mírná suchost v krku, dušení, dušnost nebo stridor, ulcerace nosní sliznice;
Imunitní systém: extrémně zřídka - angioedém, anafylaktické reakce, potíže s polykáním, artralgie, otok rtů, obličeje, víček nebo jazyka;
Kůže a podkožní tkáň: svědění, kopřivka, kožní vyrážka, exantém;
Gastrointestinální trakt: dysfagie, změna chuti, nevolnost, bolest břicha;
Centrální nervový systém: bolesti hlavy, závratě, migréna;
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku;
Ostatní: slzení.

Přípravek obsahuje benzalkoniumchlorid jako konzervační prostředek, který může způsobit nežádoucí účinky ve formě přecitlivělosti na něj a změn chuti.

Pokud se během užívání přípravku Kromofarm objeví nežádoucí účinky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobé terapii je nutné pravidelně sledovat funkční stav jater a ledvin.

speciální instrukce

Během exacerbace chronického procesu a při akutním zánětu by měl být Kromofarm používán současně s antihistaminiky nebo kortikosteroidy.

Kromofarm by měl být používán pravidelně. Doporučuje se zahájit léčbu před kontaktem s alergenem a pokračovat po celou dobu trvání alergenu.

Před použitím očních kapek si vyjměte tvrdé kontaktní čočky. Po 15 minutách je můžete znovu použít.

Náhodné požití přípravku Kromofarm je bezpečné a v tomto případě nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření kromě lékařského dohledu.

Pokud je porušena integrita lahvičky s kapkami nebo sprejem a také pokud je roztok zakalený, přípravek Kromofarm by se neměl používat.

Po určitou dobu po instilaci přípravku Kromofarm do očí byste se měli zdržet provádění prací vyžadujících zvýšenou pozornost (je možný vývoj krátkodobého poškození zraku).

Lékové interakce

Kromofarm vzájemně zvyšuje účinek jiných antiastmatik a antialergik: glukokortikoidů, beta-adrenergních agonistů, antihistaminik a teofylinu. Se současným jmenováním dávky druhého lze snížit.