Valtrex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Valtrex: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Lékové interakce
11. Analogy
12. Podmínky skladování
13. Podmínky výdeje z lékáren
14. Recenze
15. Cena v lékárnách

Latinský název: Valtrex

ATX kód: J05AB11

Aktivní složka: valaciklovir (valaciklovir)

Výrobce: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA (Polsko)

Popis a aktualizace fotografií: 19. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 997 rublů.

Koupit

Valtrex je lék patřící do skupiny antivirotik.

Uvolněte formu a složení

Valtrex je dostupný ve formě potahovaných tablet (6 kusů v blistru, 7 blistrů v papírové krabičce; 10 kusů v blistru, 1 blistr v papírové krabičce).

Léčivou látkou je valaciklovir-hydrochlorid v 1 tabletě 556 mg (odpovídá 500 mg valacikloviru).

Pomocné složky: krospovidon - 28 mg; stearát hořečnatý - 4 mg; povidon K90 - 22 mg; mikrokrystalická celulóza - 70 mg; koloidní oxid křemičitý - 2 mg.

Složení pláště filmu: bílý opadry ~ 14 mg (oxid titaničitý - 3,26 mg, polysorbát 80 - 0,14 mg, hypromelóza - 9,48 mg, makrogol 400 - 1,12 mg); leštění (karnaubský vosk ~ 0,016 mg).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Valacyklovir je L-valinový ester acykloviru s antivirovými vlastnostmi. Acyklovir patří k analogům purinového nukleosidu (guaninu).

V lidském těle se účinná látka přípravku Valtrex rychle a téměř 100% přeměňuje na valin a acyklovir, pravděpodobně za účasti enzymu valacyklovirhydrolázy. Acyklovir je specifický inhibitor herpes virů, který vykazuje in vitro aktivitu proti virům herpes simplex (HSV) typu 1 a 2, lidskému herpes viru typu 6, viru varicella zoster (VZV), Virus Epstein-Barr (EBV), cytomegalovirus.

Acyklovir zpomaluje syntézu virové DNA ihned po účasti na procesu fosforylace a přechodu na aktivní formu - acyklovir trifosfát. První stupeň fosforylace je zajištěn aktivitou virově specifických enzymů. U EBV, VZV a HSV je podobným enzymem virová thymidinkináza, která je přítomna výhradně v buňkách postižených virem. V případě cytomegaloviru je fosforylační selektivita částečně nepřímo podporována produktem genu fosfotransferázy UL97. Selektivitu acykloviru lze tedy do značné míry vysvětlit nutností aktivovat tuto látku specifickým virovým enzymem.

V závěrečné fázi procesu fosforylace acykloviru, který spočívá v přeměně z mono- na trifosfát, hrají důležitou roli buněčné kinázy. Acyklovir je kompetitivní inhibitor virové DNA polymerázy a jako analog nukleosidu je inkorporován do virové DNA, což má za následek povinné přerušení řetězce, zastavení syntézy DNA a tedy blokování replikace viru.

Rezistence na acyklovir je obvykle způsobena nedostatkem thymidinkinázy v těle, což vyvolává nadměrné šíření viru v hostiteli. Snížení citlivosti na acyklovir je občas spojeno s výskytem virových kmenů, u nichž je narušena struktura DNA polymerázy nebo virové thymidinkinázy. Virulence těchto odrůd viru je podobná virulenci jeho divokého kmene.

Výsledky rozsáhlé studie kmenů VZV a HSV vybraných od pacientů, kteří podstoupili léčbu acyklovirem nebo ji užívali k profylaktickým účelům, potvrzují, že viry se sníženou citlivostí na valacyklovir jsou velmi vzácné, ale v některých případech je lze detekovat u pacientů se závažným poškozením imunity. zejména pacienti infikovaní HIV, pacienti podstupující chemoterapii zhoubných novotvarů a příjemci transplantovaných orgánů nebo kostní dřeně.

Valacyklovir poskytuje úlevu od syndromu bolesti: zkracuje jeho trvání a snižuje procento pacientů s bolestmi způsobenými herpes zoster, včetně akutní postherpetické neuralgie.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se valaciklovir dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, rychle a téměř 100% se rozkládá na dvě látky: valin a acyklovir. Tato biotransformace se pravděpodobně provádí za účasti jaterního enzymu valacyklovirhydrolázy.

Pokud se lék užívá v dávce vyšší než 1 000 mg, biologická dostupnost acykloviru je 54% a při současném užívání přípravku Valtrex s jídlem neklesá. Farmakokinetické parametry valacykloviru nejsou závislé na dávce. Stupeň a rychlost absorpce se s rostoucí dávkou snižují, což vede k méně proporcionálnímu zvýšení maximální koncentrace v krevní plazmě ve srovnání s doporučeným rozsahem dávek a ke snížení biologické dostupnosti při užívání přípravku Valtrex v dávkách nad 500 mg.

Studie hodnotící farmakokinetické parametry acykloviru s jednou dávkou valacykloviru v dávkách 250-2000 mg zdravým dobrovolníkům s normální funkcí jater poskytla následující výsledky:

při užívání 250 mg: maximální koncentrace v krevní plazmě je 9,78 ± 1,71 μmol / l (2,2 ± 0,38 μg / l), doba dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 0,75 hodiny (liší se v rozmezí 0,75 - 1,5 hodiny), plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) je 24,4 ± 3,65 μmol. h / l (5,5 ± 0,82 g. h / ml);
při užívání 500 mg: maximální koncentrace v krevní plazmě je 15 ± 4,23 μmol / l (3,37 ± 0,95 μg / l), doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 1 hodina (pohybuje se v rozmezí 0,75‒ 2,5 hodiny) je plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) 49,3 ± 7,77 μmol. h / L (11,1 ± 1,75 g. h / ml);
při užívání 1 000 mg: maximální koncentrace v krevní plazmě je 23,1 ± 8,53 μmol / l (5,2 ± 1,92 μg / l), doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 2 hodiny (liší se v rozmezí 0, 75 - 3 hodiny) je plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) 83,9 ± 20,1 μmol. h / L (18,9 ± 4,51 g. h / ml);
při užívání 2 000 mg: maximální koncentrace v krevní plazmě je 36,9 ± 6,36 μmol / l (8,3 ± 1,43 μg / l), doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě je 2 hodiny (liší se v rozmezí 1, 5-3 hodiny) je plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) 131 ± 28,3 μmol. h / L (29,5 ± 6,36 pg. h / ml).

Maximální koncentrace a hodnoty AUC odpovídají střední směrodatné odchylce. Hodnoty doby do dosažení maximální plazmatické koncentrace odpovídají střední hodnotě a odrážejí rozsah hodnot.

Maximální obsah valacikloviru v krevní plazmě je pouze 4% obsahu acykloviru a střední doba jeho dosažení se pohybuje od 30 do 100 minut po užití přípravku Valtrex. Po 3 hodinách po požití léčiva dosáhne koncentrace jeho účinné látky úrovně, kterou lze kvantifikovat nebo snížit. Valaciklovir a acyklovir jsou charakterizovány podobnými farmakokinetickými parametry jak po jednorázové, tak po opakovaných dávkách. HSV a VZV významně neovlivňují farmakokinetiku acykloviru a valacykloviru po perorálním podání léku.

Valacyklovir se mírně váže na bílkoviny krevní plazmy (asi 15%). Stupeň penetrace do mozkomíšního moku (CSF) je definován jako poměr AUC v CSF k AUC v krevní plazmě. To se rovná přibližně 2,5% pro metabolit 9- (karboxymethoxy) methyl-guanin (CMMG) a přibližně 25% pro samotný acyklovir a jeho metabolit 8-hydroxyacyklovir (8-OH-ACV).

Při perorálním podání se valacyklovir převádí na L-valin a acyklovir během procesů jaterního metabolismu a / nebo presystémového metabolismu ve střevě. Během biotransformace acykloviru se tvoří malé metabolity: 8-OH-ACV za účasti aldehyd oxidázy a CMMG za účasti aldehyde dehydrogenázy a ethylalkoholu. Ve studii o celkovém kumulativním účinku léčiva na krevní plazmu je přibližně 88% připadá na acyklovir, 11% na CMMG a 1% na 8-OH-ACV. Valacyklovir a acyklovir nejsou metabolizovány isozymy systému cytochromu P ₄₅₀.

U pacientů s normální funkcí ledvin je poločas acykloviru z krevní plazmy po jednorázovém nebo opakovaném podání přípravku Valtrex přibližně 3 hodiny. Méně než 1% podané dávky valacykloviru se vylučuje nezměněnou močí. Léčivá látka přípravku Valtrex se vylučuje ledvinami hlavně ve formě acykloviru (více než 80% dávky se dostává do těla) a jeho metabolitu CMMG.

Byla zjištěna korelace mezi eliminací acykloviru a funkcí ledvin; expozice této látce se proto zvyšuje se zvýšením závažnosti renální dysfunkce. U pacientů s terminálním selháním ledvin je průměrný poločas acykloviru po užití přípravku Valtrex přibližně 14 hodin ve srovnání s přibližně 3 hodinami u pacientů s normální funkcí ledvin.

Expozice acykloviru a jeho hlavních metabolitů 8-OH-ACV a CMMG v mozkomíšním moku a krevní plazmě byly stanoveny ve stabilním stavu po opakovaném podání léku u 6 pacientů bez renální dysfunkce (průměrná hodnota CC je 111 ml / min, rozmezí variací je 91‒ 144 ml / min) a kteří užívali Valtrex v dávce 2 000 mg každých 6 hodin, stejně jako u 3 pacientů se závažným selháním ledvin (v průměru je CC 26 ml / min, rozmezí variací je 17-31 ml / min), kteří užívali Valtrex v dávce 1 500 mg každých 12 hodin.

U pacientů se závažným selháním ledvin ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin byly koncentrace acykloviru, 8-OH-ACV a CMMG v krevní plazmě 2, 5–6 a 4krát vyšší. Míra penetrace acykloviru a jeho metabolitů do mozkomíšního moku se prakticky nelišila ve všech případech.

Farmakokinetické údaje naznačují, že u pacientů se selháním jater se rychlost přeměny valacykloviru na acyklovir snižuje, ale to nemá vliv na stupeň této přeměny. Poločas acykloviru není určen funkcí jater.

Farmakokinetické studie účinku valacykloviru a acykloviru na tělo žen v pozdním těhotenství potvrzují zvýšení denní hodnoty AUC v rovnovážném stavu při denním příjmu Valtrexu v denní dávce 1 000 mg, přibližně 2krát vyšší než AUC při perorálním podání acykloviru v denní dávce 1 200 mg.

U pacientů s infekcí HIV se farmakokinetické parametry a distribuce acykloviru po perorálním podání jedné nebo několika dávek 1 000 mg nebo 2 000 mg přípravku Valtrex prakticky nemění ve srovnání se zdravými dobrovolníky.

Maximální obsah acykloviru u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívali valaciklovir v dávce 2 000 mg 4krát denně, byl vyšší nebo srovnatelný s maximálním obsahem této látky v těle zdravých dobrovolníků, kteří užívali podobnou denní dávku valacikloviru. Určité denní hodnoty AUC byly výrazně vyšší.

Indikace pro použití

U dospělých pacientů jsou indikace pro použití tablet přípravku Valtrex:

Léčba infekcí sliznic a kůže způsobených virem herpes simplex (včetně labiálního herpesu, stejně jako opakovaného a nově diagnostikovaného genitálního oparu);
Léčba pásového oparu (lék má účinek na zmírnění bolesti, pomáhá snížit procento pacientů s bolestí způsobenou pásovým oparem, včetně postherpetické a akutní neuralgie, zkracuje dobu trvání onemocnění);
Prevence přenosu genitálního oparu na zdravého sexuálního partnera (jako supresivní terapie v kombinaci s bezpečným sexem);
Prevence recidivy infekcí sliznic a kůže způsobených virem herpes simplex (včetně genitálií).

Jmenování přípravku Valtrex dospělým a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje pro prevenci cytomegalovirových, oportunních a jiných herpetických virových infekcí po transplantaci orgánů, jakož i pro reakci akutního odmítnutí transplantátu (u osob s transplantací ledvin).

Kontraindikace

Věk méně než 12 let (s jmenováním Valtrexem, aby se zabránilo infekci cytomegalovirem po transplantaci);
Věk méně než 18 let (pro všechny ostatní indikace);
Přecitlivělost pacienta na acyklovir, valacyklovir a další složky léčiva.

Podle pokynů je přípravek Valtrex předepisován s opatrností pacientům trpícím selháním ledvin a klinicky výraznými formami infekce HIV, stejně jako při současné léčbě nefrotoxickými léky.

Návod k použití přípravku Valtrex: metoda a dávkování

Užívání léku nezávisí na příjmu potravy, tablety by se měly užívat s vodou.

Doporučený dávkovací režim přípravku Valtrex pro:

Léčba infekcí způsobených virem herpes simplex (HSV) jako léčba dospělých - 2krát denně, 500 mg po dobu 5 dnů. Pokud je nástup onemocnění závažnější, doporučuje se zahájit léčbu co nejdříve; je také možné prodloužit dobu léčby na 10 dní. Pokud dojde k relapsu, může doba léčby trvat až 3–5 dní. Nejlepší volbou pro opakující se HSV je jmenování Valtrexu v prodromálním období nebo bezprostředně po objevení prvních příznaků onemocnění;
Alternativní léčba labiálního oparu pro dospělé - 2 g 2krát denně. Doporučuje se užít druhou dávku přibližně po 12 hodinách (ale ne dříve než 6 hodinách) po první dávce. V tomto případě je doba léčby 1 den. Doporučuje se začít užívat Valtrex při prvních příznacích onemocnění (svědění, brnění, pálení);
Léčba šindelů pro dospělé pacienty - 3krát denně, 1 g po dobu 7 dnů;
Potlačení opakovaných infekcí způsobených HSV u dospělých se zachovanou imunitou - 500 mg jednou denně, u pacientů s imunodeficiencí - 500 mg dvakrát denně;
Prevence přenosu genitálního oparu na zdravého sexuálního partnera. Infikovaní imunokompetentní pacienti s relapsy ne více než 9krát ročně - 500 mg jednou denně každý den, doba léčby je 1 rok nebo více;
Prevence infekce cytomegalovirem po transplantaci u dospělých pacientů a dospívajících nad 12 let - 2 g 4krát denně, přičemž léčba by měla začít ihned po transplantaci. Dávka se snižuje na základě rychlosti clearance kreatininu. Délka léčby je 90 dní, u pacientů s vysokým rizikem je však povoleno prodloužení doby léčby.

Pacienti s poruchou funkce jater nemusí upravovat dávku přípravku Valtrex, avšak klinické zkušenosti se závažnou poruchou funkce jater, poruchou syntetické funkce jater a přítomností porcevalních anastomóz jsou omezené.

U pacientů s poruchou funkce ledvin:

Terapie šindelů: s clearance kreatininu 15-30 ml / min - 1 g 2krát za klepání, s clearance kreatininu méně než 15 ml / min - 1 g 1krát denně;
Léčba infekcí způsobených virem herpes simplex: s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min - 500 mg jednou denně;
Terapie labiálního oparu (podle schématu 2 g 2krát během 1 dne): s clearance kreatininu 31-49 ml / min - 1 g 2krát denně, s clearance kreatininu 15-30 ml / min - 500 mg 2krát během dny, s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min - 500 mg jednou;
Prevence recidivy infekcí způsobených virem herpes simplex (úprava dávky se doporučuje, pokud je clearance kreatininu nižší než 15 ml / min): u pacientů s normální imunitou - 250 mg jednou denně, u pacientů se sníženou imunitou - 500 mg jednou denně;
Snížení rizika vzniku genitálního oparu u zdravého sexuálního partnera: s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min - 250 mg jednou denně;
Prevence cytomegalovirové infekce po transplantaci: s clearance kreatininu 75 ml / min nebo více - 2 g 4krát denně, s clearance kreatininu 50-75 ml / min - 1,5 g 4krát denně, s clearance kreatininu 25-50 ml / min - 1,5 mg 3krát denně, s clearance kreatininu 10-25 ml / min - 1,5 g 2krát denně, s clearance kreatininu nižší než 10 ml / min nebo dialýza - 1,5 g 1krát denně.

Při léčbě pacientů na hemodialýze je lék předepisován ve stejné dávce jako u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml / min (doporučuje se užívat tablety Valtrexu bezprostředně po hemodialýze).

U starších pacientů není nutná úprava dávky, s výjimkou případů závažné renální dysfunkce.

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Valtrex u dětí mladších 12 let.

Vedlejší efekty

Podle klinických studií:

Gastrointestinální trakt: často - nevolnost;
Nervový systém: často - bolest hlavy.

Podle výsledků postmarketingového výzkumu:

Imunitní systém: velmi zřídka - anafylaxe;
Játra a žlučové cesty: velmi zřídka - porušení funkčních jaterních testů (jsou reverzibilní), které se v některých případech interpretují jako projevy hepatitidy;
Dýchací systém a mediastinální orgány: zřídka - dušnost;
Močový systém: zřídka - renální dysfunkce; velmi zřídka - renální kolika (může být spojena s poruchou funkce ledvin), akutní selhání ledvin;
Nervový systém a psychika: zřídka - zmatenost, deprese vědomí, závratě, halucinace; velmi zřídka - třes, dysartrie, křeče, agitovanost, encefalopatie, ataxie, psychotické příznaky, kóma. Uvedené příznaky jsou zpravidla reverzibilní a ve většině případů jsou pozorovány u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo na pozadí jiných predisponujících stavů;
Trávicí systém: zřídka - zvracení, břišní potíže, průjem;
Kůže a podkožní tuk: zřídka - vyrážky (včetně projevů fotosenzitizace), zřídka - svědění, velmi zřídka - angioedém, kopřivka;
Systém krve a hematopoetických orgánů: velmi vzácně - trombocytopenie, leukopenie (ve většině případů u pacientů se sníženou imunitou);
Jiné: u pacientů se závažnými poruchami imunity (zejména u dospělých pacientů s daleko pokročilým stádiem infekce HIV a dlouhodobě užívajících vysoké dávky valacykloviru (8 g denně)) byly zaznamenány případy mikroangiopatické hemolytické anémie, trombocytopenie a selhání ledvin. Popsané komplikace byly pozorovány u pacientů se stejnými základními a souběžnými onemocněními, kteří nebyli léčeni valacyklovirem.

Předávkovat

U pacientů užívajících valaciklovir v dávkách převyšujících terapeutické dávky se mohou objevit příznaky jako nevolnost, zvracení, neurologické poruchy (zmatenost, deprese vědomí, neklid, halucinace, kóma), akutní selhání ledvin. Podobné příznaky byly častější u pacientů s renální dysfunkcí a u starších pacientů, kteří opakovaně užívali Valtrex v dávkách přesahujících doporučené dávky kvůli nedodržování dávkovacího režimu.

V případě předávkování by pacienti měli zůstat pod přísným lékařským dohledem. Je možné odstranit většinu acykloviru vstupujícího do těla hemodialýzou.

speciální instrukce

Úprava dávky přípravku Valtrex by měla být prováděna podle stupně renální dysfunkce. Pacientům s renálním selháním by měl být poskytován pečlivý lékařský dohled, protože u této kategorie jedinců existuje zvýšené riziko neurologických komplikací (ve většině případů tyto projevy vymizí po ukončení léčby).

Užívání přípravku Valtrex za účelem snížení rizika přenosu genitálního oparu by mělo být kombinováno s bezpečným sexem, protože lék zcela nevylučuje riziko infekce a nepřispívá k úplnému vyléčení.

Vysoké dávky léku (4 g denně nebo více) by měly být pacientům s onemocněním jater předepisovány s opatrností.

Při předepisování přípravku Valtrex pacientům s rizikem dehydratace (zejména u starších osob) se doporučuje udržovat vodní rovnováhu v těle.

Schopnost pacienta řídit vozidlo a další hnací mechanismy během léčby se hodnotí s přihlédnutím k jeho klinickému stavu a profilu vedlejších účinků valacykloviru.

Aplikace během těhotenství a kojení

V průběhu experimentů na zvířatech byla zjištěna absence účinku valacykloviru na plodnost. Avšak vysoké dávky parenterálního podání acykloviru vyvolaly u psů a potkanů varlatní účinky.

Studie týkající se účinku Valtrexu na plodnost u lidí nebyly provedeny. U 20 pacientů však po 6 měsících denního užívání léku v rozmezí dávek 400–1 000 mg nedošlo k žádným změnám v morfologii, motilitě a počtu spermií.

O užívání tohoto léku během těhotenství jsou omezené informace. Valtrex by měl být předepisován během těhotenství pouze v případech, kdy možné přínosy léčby pro matku významně převažují nad možnými riziky pro plod.

Existují zdokumentované zprávy o výsledcích těhotenství u žen užívajících Valtrex nebo jiné léky, které zahrnují acyklovir. Z toho 111 a 1246 případů (z toho 29 a 756 pacientek dostalo léky v prvním trimestru těhotenství) byly výsledky těhotenství prospektivně registrované. Analýza výsledků studie nepotvrdila nárůst počtu vrozených vad u jejich dětí ve srovnání s celou populací. Nebyly nalezeny žádné konkrétní malformace nebo vzorce naznačující společnou příčinu. Do studie však byl zahrnut malý počet těhotných žen, proto nelze učinit spolehlivé a konečné závěry o vhodnosti a bezpečnosti používání přípravku Valtrex během těhotenství.

Acyklovir se stanoví v mateřském mléce. Po perorálním podání přípravku Valtrex v dávce 500 mg je maximální koncentrace valacikloviru v mateřském mléce 0,5-2,3krát (průměrná hodnota 1,4krát) vyšší než odpovídající koncentrace acykloviru v krevní plazmě matky. Poměr hodnot AUC dané látky v mateřském mléce k AUC v krevním séru kojící matky se pohybuje od 1,4 do 2,6 (průměr 2,2). Průměrná hladina acykloviru v mateřském mléce byla 9,95 μmol / l (2,24 μg / ml). Pokud matka užívá přípravek Valtrex v dávce 500 mg dvakrát denně, jsou děti, které konzumují mateřské mléko, vystaveny stejnému účinku acykloviru, jako když je užíván perorálně v denní dávce přibližně 0,61 mg / kg. Poločas acykloviru z mateřského mléka je identický s jeho hodnotou pro krevní plazmu.

Valacyklovir v nezměněné formě nebyl detekován v moči, mateřském mléce ani v krevní plazmě matky. Během laktace se doporučuje předepisovat přípravek Valtrex opatrně. Acyklovir se však při léčbě HSV u kojenců podává intravenózně v denní dávce 30 mg / kg.

Lékové interakce

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné interakce.

Při předepisování současné léčby přípravkem Valtrex (v dávce 4 g denně nebo více) a léků, které soutěží s acyklovirem o cestu vylučování, se doporučuje být opatrný vzhledem k možnému riziku zvýšení plazmatické koncentrace použitých léků nebo jejich metabolitů.

Opatrnost také vyžaduje kombinované užívání přípravku Valtrex (v dávce 4 g denně nebo více) s léky, které ovlivňují jiné funkce ledvin (například takrolimus, cyklosporin).

Analogy

Analogy Valtrexu jsou: Valvir, Valtsikon, Valacyclovir, Valacyclovir Canon, Valogard, Virdel.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Valtrex

Recenze na Valtrex jsou velmi různorodá a mohou být pozitivní i negativní. Některým pacientům pomohl po dlouhou dobu zapomenout na nepříjemné příznaky oparu a dobře se vyrovnal s léčbou nemoci, zatímco jiní si stěžovali na jejich opětovné objevení během několika týdnů po ukončení léčby. Existují také doporučení, abyste užívali Valtrex na opakující se opar.

Lékaři obvykle dobře reagují na lék, a upozorňují na jeho vysokou účinnost při přísném dodržování léčebného režimu. Valtrex je také vhodný k použití kvůli nižší frekvenci příjmu ve srovnání s analogy. Předpokládá se, že je schopen úspěšně bojovat proti chorobám, jako je multiformní erytém spojený s herpes, genitální opar a plané neštovice. Lék se vyznačuje nízkou toxicitou, minimálním počtem vedlejších reakcí a rychle eliminuje vyrážky na rtech. Mnoho lidí se však nelíbí vysoké náklady na Valtrex.