Duzopharm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Duzofarm: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Dusopharm

ATX kód: C04AX21

Aktivní složka: Naftidrofuril (Naftidrofuryl)

Výrobce: ESCO PHARMA LLC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 27/7/2018

Ceny v lékárnách: od 284 rublů.

Koupit

Duzopharm je vazodilatační látka.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: kulaté, bikonvexní, oranžové (10 ks v blistrech, v papírové krabičce po 3, 6 nebo 9 blistrech).

Složení 1 tablety:

účinná látka: naftidrofuryl-oxalát - 50 mg;
pomocné složky: sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), kopovidon, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, pšeničný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, krospovidon, mastek;
složení skořápky: kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu, mastek, oxid titaničitý, makrogol 6000, dibutylftalát, oranžové barvivo E110.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Naftidrofuril oxalát je látka, která má vazodilatační účinek a v důsledku toho zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci.

Lék snižuje periferní vaskulární odpor a zvyšuje srdeční výdej. Nemá však významný vliv na krevní tlak a srdeční frekvenci.

Naftidrofuril má vazodilatační účinek, který je výsledkem jeho selektivního působení na 5HT2 receptory vrstvy hladkého svalstva cév a krevních destiček. Díky vazodilataci dochází ke zlepšení mikrocirkulace v mozku, sítnici a periferních tkáních.

Lék má také M-anticholinergní účinek. V podmínkách ischemie způsobuje snížení anaerobního metabolismu, v důsledku čehož se snižuje koeficient laktát-pyruvát, zvyšuje se koncentrace adenosintrifosfátu a zvyšuje se odolnost buněk (včetně mozku) proti hypoxii.

Přípravek Duzopharm pomáhá normalizovat spánek, snižuje epizody bolesti hlavy a závratě, zlepšuje kognitivní funkce mozku a krevní reologii zvýšením elastických vlastností erytrocytů a inhibicí agregace krevních destiček.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je naftidrofuril téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Jídlo nemá prakticky žádný vliv na jeho vstřebávání.

Po užití jedné dávky 100 mg je maximální plazmatická koncentrace 0,175 mg / ml a je pozorována po 45-60 minutách. 24 hodin po podání je koncentrace v mozkových tkáních třikrát vyšší než v plazmě.

Látka podléhá jaterní recirkulaci, a proto je v plazmě delší dobu. Spojení s krevními bílkovinami je asi 80%. Proniká hematoencefalickou bariérou. Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci naftidrofurilu placentou do mateřského mléka.

Léčivo se metabolizuje hlavně v játrech hydrolýzou, která se provádí plazmatickými esterázami za tvorby metabolitů, z nichž hlavní studovanou jsou kyselina nafroová a diethylaminoethanol. Ten druhý má stimulační účinek na centrální nervový systém.

Z těla se vylučuje hlavně střevem, v malém množství - ledvinami.

Poločas po podání jedné dávky 100 mg je 1-2 hodiny, po dávce 200 mg - 3,5 hodiny.

Nejsou k dispozici žádné údaje o změnách rychlosti vylučování naftidrofurilu v případě poškození funkce ledvin nebo jater.

Věk nemá žádný vliv na farmakokinetické parametry léčiva.

Indikace pro použití

poruchy periferního oběhu: klidová bolest nohou, křeče lýtkových svalů, akrocyanóza, parestézie, syndrom přerušované klaudikace, Raynaudův syndrom a nemoc;
porušení mozkové cirkulace v důsledku mozkové vaskulární nedostatečnosti a aterosklerotických lézí mozkových cév, zejména u starších pacientů;
trofické poruchy: diabetická retinopatie, dlouhodobé nehojící se vředy.

Kontraindikace

Absolutní:

tachyarytmie;
arteriální hypotenze;
akutní stadium infarktu myokardu;
fáze chronického srdečního selhání II - III (III - IV v souladu s funkční klasifikací srdečního selhání New York Heart Association NYHA);
zvýšená konvulzivní připravenost;
epilepsie;
akutní stádium hemoragické mrtvice;
nedostatek laktázy, galaktosemie, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
věk do 18 let;
individuální nesnášenlivost k léku.

Relativní: hyperplazie prostaty, glaukom s uzavřeným úhlem.

Návod k použití přípravku Duzofarm: metoda a dávkování

Tablety Duzofarm jsou indikovány k perorálnímu podání: musí se polykat celé a zapít velkým množstvím vody (alespoň 1 sklenice).

U poruch cerebrálního oběhu je doporučená denní dávka 300-600 mg rozdělená do 3 dávek.

U poruch periferního oběhu je 200 mg předepsáno 2-3krát denně.

Dlouhodobá léčba. Doba trvání se určuje individuálně, v závislosti na individuální klinické situaci.

U poškození jater nebo ledvin není nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

Pokud je přípravek Duzopharm užíván v denní dávce až 600 mg, je obecně dobře snášen.

Možné nežádoucí účinky:

bolest hlavy, poruchy spánku, závratě;
snížená chuť k jídlu, průjem, bolest v epigastrické oblasti, vředy žaludeční sliznice, střevní kolika, nevolnost, zvracení, reverzibilní zvýšení aktivity jaterních enzymů;
alergické reakce.

Předávkovat

V případě předávkování je možné zvýšit závažnost nežádoucích účinků, výskyt úzkosti, rozvoj bradykardie a komorových arytmií a snížení krevního tlaku.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Mezi metody předávkování patří výplach žaludku, příjem aktivního uhlí a projímadel a symptomatická léčba.

speciální instrukce

Na začátku léčby by pacienti měli být pečlivě sledováni, aby bylo možné kontrolovat reakce na toleranci jednotlivých léků. Je také nutné sledovat krevní tlak u pacientů se sklonem k hypotenzi.

Pacienti s celiakií (glutenová enteropatie) by měli vzít v úvahu, že léčivo obsahuje pšeničný škrob.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů neovlivňuje přípravek Duzofarm nepříznivě psychofyzické reakce a schopnost řídit vozidla.

Aplikace během těhotenství a kojení

Přípravek Duzopharm nemá teratogenní účinek, avšak zvláštní studie týkající se bezpečnosti jeho použití u těhotných žen nebyly provedeny. V tomto ohledu může být lék předepsán pouze v případech, kdy očekávaný přínos převáží nad možnými riziky.

Nedoporučuje se užívat drogu během kojení.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku Duzofarm tablety se nepoužívají k léčbě pacientů mladších 18 let.

Lékové interakce

Naftidrofuril zvyšuje antihypertenzní účinek antihypertenziv. Pokud je to nutné, mělo by být jejich současné užívání častěji monitorováno krevní tlak, zejména na začátku léčby.

Analogy

Analogem přípravku Duzofarm je Enelbin 100 retard.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, na suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Duzofarm

Recenze o Duzofarm jsou většinou pozitivní. Pacienti uvádějí výrazné zlepšení jejich stavu. Při diabetické retinopatii se otoky a bolest sníží. Pacienti s mozkovou mrtvicí píší, že lék pomáhá obnovit ztracené funkce, zlepšuje paměť a spánek, eliminuje závratě a bolesti hlavy. Pacienti berou na vědomí pohodlí užívání pilulek - bez ohledu na jídlo.

Existují však také neutrální recenze, ve kterých pacienti potvrzují účinnost přípravku Duzofarm, ale stěžují si na vývoj vedlejších účinků, častěji ve formě nevolnosti a snížené chuti k jídlu.