Fibrinolysin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Fibrinolysin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Fibrinolysin

ATX kód: B01AD05

Aktivní složka: lidský fibrinolysin (Fibrinolysinum hominis)

Výrobce: Biopharma (Ukrajina)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Prášek pro přípravu injekčního roztoku Fibrinolysin

Fibrinolysin je antitrombotický lék.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma je prášek pro přípravu injekčního roztoku: amorfní, bílý, hygroskopický [v ampulích po 300 jednotkách (jednotkách) fibrinolytické aktivity, v lahvičkách po 20 000 jednotkách, v papírové krabičce po 10 ampulích nebo 1 lahvičce].

Léčivá látka obsažená v 1 ampulce / 1 lahvičce: fibrinolysin (lidský) - 300 U / 20 000 U.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinná látka léčiva, fibrinolysin, je složka lidské krve získaná enzymatickou aktivací profibrinolysinu v lidské plazmě trypsinem. Aktivita činidla je biologicky dána jeho schopností vyvolat lýzu čerstvé standardní fibrinové sraženiny po dobu půl hodiny při teplotě 37 ° C.

Fibrinolysin se týká léků, které ovlivňují srážení krve. Je to fyziologická součást přirozeného antikoagulačního systému těla.

Mechanismus účinku léčiva je spojen s jeho schopností rozkládat fibrinová vlákna (působí jako proteolytický enzym). V patologických procesech, doprovázených tvorbou krevních sraženin a ztrátou fibrinových sraženin, je největší účinek léku dosažen jeho včasným použitím. S delší existencí trombu klesá účinnost činidla.

Indikace pro použití

Fibrinolysin v lahvičkách

infarkt myokardu;
chronická tromboflebitida v akutní fázi;
tromboembolismus mozkových cév, plicních a periferních tepen;
akutní tromboflebitida.

Fibrinolysinové ampule

trombóza žil / tepen (centrální oční cévy) a jejich větví;
krvácení do sítnice, přední komory nebo sklivce;
krvácení v orgánech vidění traumatické geneze (nejdříve po 4 dnech od okamžiku nitroočního poranění).

Kontraindikace

Fibrinolysin v lahvičkách

Absolutní:

plicní tuberkulóza v akutní formě;
cirhóza jater;
akutní hepatitida;
peptický vřed gastrointestinálního traktu;
nemoc z ozáření;
fibrinogenopenie;
nefritida;
hemoragická diatéza;
krvácející;
otevřená rána;
nadměrně vysoký krevní tlak s poškozením mozku;
anafylaktická reakce v anamnéze;
nedávno přenesená (10 dní) operace, biopsie, propíchnutí velkých cév, trauma;
dětství;
těhotenství;
období kojení;
individuální nesnášenlivost účinné látky léčiva.

Relativní (podmínka, za níž je jmenování léku nutné opatrně) kontraindikací k užívání drogy je věk nad 70 let.

Fibrinolysinové ampule

Absolutní:

anafylaktická reakce v anamnéze;
současná terapie dicainem;
dětství;
těhotenství;
období laktace;
individuální nesnášenlivost účinné látky léčiva.

Relativní (nemoci / stavy, při nichž je při předepisování léku nutná opatrnost):

peptický vřed gastrointestinálního traktu;
cirhóza jater;
akutní hepatitida;
tuberkulóza;
nefritida;
nemoc z ozáření;
hemoragická diatéza;
fibrinogenopenie;
krvácející;
otevřené rány;
nadměrný krevní tlak s poškozením mozku;
nedávné trauma, chirurgický zákrok, biopsie, propíchnutí velkých cév;
věk nad 70 let.

Návod k použití fibrinolysinu: metoda a dávkování

Fibrinolysin v lahvičkách

Roztok připravený z prášku se podává infuzí. Před podáním se obsah lahvičky zředí 9% roztokem chloridu sodného v poměru 100 - 160 U prášku na 1 ml rozpouštědla. Poté se do výsledného roztoku přidá heparin v množství 10 000 U heparinu na 20 000 U Fibrinolysinu.

Rychlost podávání léku na začátku je 10–12 kapek za minutu. S dobrou tolerancí jej lze zvýšit na 15–20 kapek za 1 minutu. Celková denní dávka se pohybuje od 20 000 do 40 000 U, doba infuze by neměla být kratší než 3 hodiny. Jelikož Fibrinolysin neobsahuje stabilizátor, připravený roztok rychle ztrácí svoji aktivitu.

Po dokončení infuze roztoku fibrinolysinu s heparinem pokračují intravenózní nebo intramuskulární injekce jednoho heparinu v denní dávce 40 000 - 60 000 IU po dobu 2–3 dnů. Dále se denní dávka heparinu postupně snižuje a pacient je převeden na podávání nepřímých antikoagulancií.

Délka užívání drog:

cerebrální vaskulární trombóza a infarkt myokardu: během prvních 6 hodin;
periferní arteriální trombóza: do 12 hodin;
trombóza periferních žil: do 5-7 dnů od okamžiku detekce trombózy.

Fibrinolysinové ampule

Roztok připravený z prášku se vstřikuje subkonjunktiválně: pod spojivku dolního přechodného záhybu nebo skléru po předběžném zavedení do spojivkového vaku 0,5% Dikainu (pro anestezii). Před použitím se obsah 1 ampule naředí v 0,5 ml vody na injekci.

Opětovné zavedení se provádí po 1–2 dnech. Celkový počet injekcí se v závislosti na indikacích pohybuje od 3 do 10.

Vedlejší efekty

Fibrinolysin v lahvičkách

alergické reakce, včetně kopřivky, horečky, zrudnutí obličeje;
snížení krevního tlaku (vyžaduje monitorování během podávání);
bolest břicha a / nebo hrudníku;
krvácející;
bolest / změny v místě infuze.

Fibrinolysinové ampule

alergické reakce, včetně kopřivky, lokálního edému, zrudnutí obličeje;
bolest / změny v místě vpichu.

Předávkovat

Fibrinolysin v lahvičkách

Hlavní příznaky: krvácení (s intravenózním podáním vysokých dávek léku).

Terapie: vysazení léčby, intravenózní infuze kyseliny aminokapronové a plazmy.

speciální instrukce

S rozvojem vedlejších účinků se snižuje rychlost podávání (pro lék v lahvičkách) nebo dávka (pro lék v ampulích) Fibrinolysinu a v případě závažných reakcí se léčba zruší. K zastavení nežádoucích účinků se v závislosti na jejich směru podávají antihistaminika nebo kardiovaskulární látky, promedol.

Léčba lékem se provádí za pečlivého sledování srážení krve.

Ihned po infuzi roztoku se stanoví množství fibrinogenu (ukazatele by měly být alespoň 100%), doba srážení krve (ukazatele by se neměly zvýšit více než dvakrát), hladina protrombinu (ukazatele by se neměly snížit o více než 30-40%).

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Fibrinolysin je kontraindikován pro použití u dětí.

S poruchou funkce ledvin

Fibrinolysin v lahvičkách je kontraindikován u nefritidy.

V ampulích je lék předepisován s opatrností u pacientů s nefritidou.

Pro porušení funkce jater

Fibrinolysin v lahvičkách je kontraindikován u jaterní cirhózy a akutní hepatitidy.

V ampulích je lék předepisován s opatrností pacientům s jaterní cirhózou a akutní hepatitidou.

Použití u starších osob

Podle pokynů je Fibrinolysin předepisován s opatrností u pacientů starších 70 let.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakcích s jinými léky.

Analogy

Analogy fibrinolysinu jsou: Trombovazim, Biostrepta, Metalize, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiasis.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 8 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Fibrinolysinu

Neexistují žádné recenze Fibrinolysinu, protože lék není k dispozici v lékárnách.

Cena fibrinolysinu v lékárnách

Cena Fibrinolysinu není známa, protože lék není k dispozici v lékárnách. V přítomnosti skupinových analogů: Metalizujte lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání (50 mg v lahvičkách) - 42 840 rublů; Hemaza lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku (5 tisíc mezinárodních jednotek v 1 ml, 5 ampulí v balení po 1 ml) - 969 rublů.