Polcortolon TS

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Polcortolon TS: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Polcortolone TC

ATX kód: D07CB01

Léčivá látka: triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonid) + tetracyklin (tetracyklin)

Výrobce: Tarkhominsk farmaceutický závod Polfa, JSC (Polsko)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-27

Aerosol pro vnější použití Polcortolon TS

Polcortolone TS je kombinovaný přípravek pro vnější použití s antibakteriálními a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - aerosol pro vnější použití: homogenní suspenze bez mechanických nečistot, žlutá, s charakteristickým zápachem (po 30 ml v hliníkových aerosolových lahvích vybavených stříkacím zařízením a nepřetržitým ventilem, v lepenkové krabičce 1 lahvička a návod k použití Polcortolon TS).

Účinné látky v 1 aerosolové lahvičce:

tetracyklin hydrochlorid - 400 mg;
triamcinolon acetonid - 10 mg.

Pomocné složky: isopropylmyristát, sorbitan trioleát (Span 85 V), lecitin, směs butanu, propanu a isobutanu (Drivosol 35A).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Působení Polcortolone TS je způsobeno vlastnostmi jeho účinných látek:

tetracyklin-hydrochlorid je antibakteriální látka se širokým spektrem účinku. Potlačování syntézy proteinů patologických mikroorganismů vykazuje bakteriostatickou aktivitu;
triamcinolon acetonid je fluoridový derivát prednisolonu, syntetického glukokortikosteroidu s protizánětlivými, antialergickými, antipruritickými a antiexudativními účinky.

Farmakokinetika

Při vnější aplikaci se tetracyklin prakticky neabsorbuje do systémového oběhu. Triamcinolon může vstoupit do krevního řečiště v malém množství, poté je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami.

Absorpce léčiva se zvyšuje v přítomnosti zánětlivého procesu a poškození kůže.

Indikace pro použití

alergická kožní onemocnění komplikovaná sekundární bakteriální infekcí: ekzém, atopická dermatitida, kopřivka;
smíšené infekce a kožní onemocnění způsobená bakteriemi citlivými na tetracyklin, včetně hydradenitidy, folikulitidy, furunkulózy, erysipel, impetigo atd.

Kontraindikace

porušení integrity kůže v místech zamýšleného použití drogy;
lupus;
nádory a prekancerózní stavy kůže;
virové a plísňové kožní infekce;
Plané neštovice;
kožní projevy syfilisu;
očkovací období;
děti do 3 let;
I trimestr těhotenství;
přecitlivělost na kteroukoli složku aerosolu.

V případě glaukomu by měl být Polcortolone TS používán opatrně.

Polcortolon TS, návod k použití: metoda a dávkování

Aerosol Polcortolon TS se aplikuje zvenčí: postižené oblasti pokožky se zavlažují proudem léčiva, přičemž se lahvička drží ve vzdálenosti asi 15–20 cm po dobu 3 sekund.

Před stříkáním musí být lahvička protřepána - udržujte ve svislé poloze.

U dospělých by měla být léčba kožních lézí prováděna 2–4krát denně při dodržení přibližně stejných časových intervalů. Průběh léčby závisí na typu onemocnění a jeho závažnosti. V průměru léčba trvá od 5 do 10 dnů, v závažných případech ji lze prodloužit až na 25 dní.

U dětí starších 3 let se lék stříká jednou denně. Polcortolone TS u této kategorie pacientů lze použít krátkodobě a pouze na malé plochy těla.

Vedlejší efekty

Při použití léku na malé oblasti pokožky a na krátkou dobu se neobjeví významné vedlejší účinky.

U některých pacientů dochází k podráždění kůže, svědění a purpuře.

Ve vzácných případech dlouhodobé léčby nebo použití aerosolu pod okluzivními obvazy se objeví následující nežádoucí reakce: suchá kůže, akné, atrofie kůže, pigmentace, fotocitlivost, telangiektázie, inhibice růstu epidermis, post-steroidní vaskulární purpura, zvýšený růst vlasů, sekundární infekce.

Při dlouhodobém užívání přípravku Polcortolone TS na velkých plochách kůže se zvyšuje výskyt některých vedlejších účinků charakteristických pro glukokortikosteroidy: periferní edém, hyperglykémie, arteriální hypertenze, imunosupresivní účinek.

Předávkovat

Při správném vnějším použití aerosolu je předávkování vzácné. Příznaky předávkování se však mohou vyvinout v případě nesprávného nebo dlouhodobého užívání léku na velkých plochách těla. Patří sem příznaky charakteristické pro systémové glukokortikosteroidy, včetně potlačení funkce hypofýzy a nadledvin.

speciální instrukce

Aerosol Polcortolon TS se nedoporučuje používat déle než 4 týdny.

Při stříkání léku byste měli přijmout opatření: nevdechujte aerosol a chraňte si oči. Pokud se produkt náhodně dostane do očí, okamžitě je vypláchněte čistou teplou vodou.

Polcortolone TS by měl být používán s extrémní opatrností na pokožku obličeje, protože absorpce léčiva je v této oblasti zvýšena, což zvyšuje riziko nežádoucích účinků (atrofie kůže, telangiektázie, periorální dermatitida) i při krátkodobé léčbě.

U pacientů, zejména u starších pacientů, s existujícími atrofickými kožními změnami by měla být léčba prováděna opatrně.

Tetracyklin, který je součástí aerosolu, může při dlouhodobém používání způsobit růst rezistentních kmenů stafylokoků a Candida albicans, což vyžaduje vhodnou léčbu. Toto antibiotikum může také způsobit rozvoj fotocitlivosti. V tomto ohledu se doporučuje chránit oblasti pokožky ošetřené lékem před přímým slunečním zářením.

Během léčby by nemělo být prováděno očkování.

Pokud se u vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky nebo podráždění kůže, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Polcortolon TS nemá nepříznivý vliv na duševní a fyzické schopnosti člověka řídit auto a pracovat se složitými mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Polcortolone TS je kontraindikován pro těhotné ženy v prvním trimestru. Později může lékař předepsat lék, pouze pokud očekávaný přínos převáží potenciální rizika.

Není známo, zda se účinné látky aerosolu vylučují do mateřského mléka, a proto může být Polcortolone TS během kojení používán pouze po posouzení poměru přínosu pro matku a rizika rozvoje nežádoucích účinků u dítěte. Pokud je léčba klinicky oprávněná, měl by se aerosol nanášet na krátkou dobu na malé části pokožky, aby se zabránilo ošetření kůže mléčných žláz.

Použití v dětství

do 3 let: užívání drogy je kontraindikováno;
nad 3 roky: Polcortolone TS by měl být používán omezeným způsobem (krátkodobě na malých plochách kůže), protože dlouhodobé užívání vysokých dávek kortikosteroidů může ovlivnit růst a vývoj dítěte.

Použití u starších osob

Lék by měl být používán s opatrností u starších pacientů s existujícími atrofickými kožními změnami.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné informace.

Analogy

Analogy Polcortolonu TS jsou: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V s garamicinem.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Polcortolone TS

Pacienti, kterým byl předepsán lék na léčbu kožních onemocnění, zanechávají většinou pozitivní recenze ohledně Polcortolone TS. Při dodržení všech doporučení lékaře je aerosol dobře snášen a nezpůsobuje vedlejší účinky.