Tafen Nazal

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Tafen Nazal: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Tafen nasal

ATX kód: R01AD05

Aktivní složka: budesonid (budesonid)

Výrobce: LEK d.d. (LEK dd) (Slovinsko)

Popis a aktualizace fotografií: 20. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 275 rublů.

Koupit

Tafen Nasal je glukokortikosteroid (GCS) pro intranazální podání.

Uvolněte formu a složení

Dávkovou formou léčiva je dávkovaný nosní sprej: homogenní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy (200 dávek v lahvičkách z tmavého skla, kompletní s dávkovačem, špičkou a nosní čočkou; v kartonové krabičce 1 sada).

Složení 1 dávky léku:

účinná látka: budesonid - 50 mcg;
pomocné složky: propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, sodná sůl karboxymethylcelulózy / mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, emulze simethikonu, sacharóza, disodná sůl EDTA, kyselina chlorovodíková, propylenglykol, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Tafen Nasal je budesonid, glukokortikosteroid pro intranasální podání, který má výrazný protizánětlivý a antialergický účinek. Nemá mineralokortikoidní aktivitu. Při použití v terapeutických dávkách nemá téměř žádný resorpční účinek. Dobře snášen s dlouhodobou léčbou.

Budesonid inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje syntézu protizánětlivých proteinů a snižuje počet eozinofilních granulocytů a žírných buněk. Snižuje uvolňování lymfokinů z lymfocytů, volných radikálů z makrofágů a toxických proteinů z eosinofilů. Budesonid také omezuje vazbu adhezivních molekul na endotelové buňky, čímž snižuje tok leukocytů do místa alergického zánětu. Zvyšuje počet beta-adrenergních receptorů hladkého svalstva. Inhibuje aktivitu fosfolipázy 2A, v důsledku čehož je inhibována syntéza povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek), leukotrienů a prostaglandinů, což jsou mediátory vyvolávající zánětlivou reakci.

Budesonid také inhibuje syntézu histaminu, v důsledku čehož klesá jeho hladina v žírných buňkách.

Přípravek Tafen Nasal potlačuje pozdní a časnou fázi alergické reakce, snižuje závažnost příznaků alergické rýmy a snižuje zánět horních cest dýchacích. Terapeutický účinek se dostaví po 2–3 dnech užívání drogy.

Farmakokinetika

Po inhalaci budesonidu v maximální doporučené denní dávce (400 μg) je maximální plazmatická koncentrace 1 nmol / l a je dosaženo za 0,7 hodiny. Přibližně 20% dávky vstupuje do systémového oběhu.

Budesonid se vyznačuje dobrou distribucí ve tkáních a vazbou na plazmatické proteiny. Distribuční objem je 301 litrů.

Systémová biologická dostupnost léčiva je nízká, protože více než 90% absorbovaného budesonidu je inaktivováno během jednostupňového metabolismu v játrech. Glukokortikoidová aktivita metabolitů nepřesahuje 1%.

Poločas je 2–3 hodiny. Metabolity se vylučují hlavně močí (90%) a stolicí.

Indikace pro použití

Spray Tafen Nasal se doporučuje k léčbě a prevenci celoroční a sezónní alergické rýmy, nealergické rýmy a nosní polypózy.

Kontraindikace

mykózy, virové a bakteriální infekce dýchacích cest;
plicní tuberkulóza v aktivní formě;
děti do 6 let;
individuální přecitlivělost na budesonid nebo jiné složky léčiva.

Návod k použití přípravku Tafena Nazal: metoda a dávkování

Spray Tafen Nasal je určen k injekci do nosních cest.

Doporučený dávkovací režim pro děti starší 6 let a dospělé pacienty:

počáteční období léčby: do každé nosní dírky 2 dávky (100 μg budesonidu) 2krát denně;
standardní udržovací léčba: do každé nosní dírky 1 dávka 2krát denně nebo 2 dávky 1krát denně, ráno (udržovací dávka je nejnižší účinná dávka, která zmírňuje příznaky rýmy).

Maximální jednotlivá dávka je 200 μg (100 μg do každé nosní dírky), maximální denní dávka je 400 μg, doba užívání není delší než tři měsíce.

Pro plný terapeutický účinek je nutné aplikovat sprej pravidelně a správně.

Pokud dojde k vynechání další dávky, měla by se užít co nejdříve, nejpozději však hodinu před další pravidelnou dávkou.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky, které se objeví při použití nosního spreje Tafen (obvykle extrémně vzácné a přechodné):

dýchací systém: kašel, podráždění sliznice nosní dírky a hrdla, krvácení z nosu; méně často dochází k nadměrnému vysychání nosní sliznice, kýchání;
dermatologické reakce: kopřivka, vyrážka, dermatitida;
ostatní: závratě, zvýšená únava.

V ojedinělých případech byly kvůli použití nosních kortikosteroidů zaznamenány angioedém, perforace nosní přepážky, ztráta čichu, zpomalení růstu, tachykardie.

Předávkovat

V případě náhodného předávkování přípravkem Tafen Nasal nebyly zaznamenány žádné zjevné příznaky. Akutní předávkování je nepravděpodobné.

Dlouhodobé užívání vysokých dávek, stejně jako současné podávání dalších kortikosteroidů, může způsobit příznaky hyperkortizolismu. V takovém případě byste měli přestat užívat drogu a dávku postupně snižovat.

speciální instrukce

Při přechodu z léčby systémovými kortikosteroidy na nosní sprej (kvůli riziku rozvoje adrenální nedostatečnosti) je během období obnovení funkce hypotalamus-hypofýza-adrenální systém (HPA) nutná zvýšená pozornost pacientů.

GCS zpomaluje hojení ran, proto je nutná opatrnost při předepisování nosního spreje Tafen pacientům, kteří nedávno podstoupili poranění / operaci nosu.

Při léčbě alergické rýmy musí být lék užíván pravidelně, aby se dosáhlo plného terapeutického účinku.

Zabraňte vniknutí spreje do očí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů Tafen Nazal neovlivňuje koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí nezbytných pro řízení vozidel a ovládání složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Přípravek Tafen Nasal lze během těhotenství používat pouze podle pokynů lékaře, který posoudí poměr očekávaných přínosů a potenciálních rizik.

Pokud je léčba nutná během laktace, doporučuje se kojení ukončit.

Použití v dětství

Tafen Nazal je povoleno používat k léčbě dětí starších 6 let.

Lékové interakce

fenytoin, fenobarbital, rifampicin (induktory mikrozomální oxidace): účinnost léku se může snížit;
methandrostenolon, ketokonazol, estrogeny: zvyšují účinek budesonidu.

Analogy

Analogy Tafen Nazal jsou Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonide Easyheiler, Kortiment, Budoster atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Tafen Nazal

Podle recenzí je Tafen Nazal účinnou léčbou rýmy. Sprej má mírný účinek, dobře eliminuje ucpání nosu, nevysušuje ani nedráždí sliznici, nezpůsobuje závislost. Droga pomohla mnoha pacientům překonat závislost na vazokonstrikčních kapkách a zbavit se chronické rýmy.

Mezi nevýhody patří krátkodobý pocit pálení v nosu po instilaci a také relativně vysoká cena léku, ale většina pacientů to považuje za oprávněné.