Ergoferon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ergoferon: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ergoferon

ATX kód: J05AX, R06A

Aktivní složka: afinitně čištěné protilátky proti lidskému genu gama-interferonu, histaminu a CD4

Výrobce: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 329 rublů.

Koupit

Ergoferon - homeopatický kombinovaný imunomodulační lék; má antivirovou, antihistaminovou, protizánětlivou aktivitu.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy:

pastilky: od téměř bílé po bílou, ploché válcové, se zkosením, na jedné straně nápis ERGOFERON, na druhé straně - dělicí čára a nápis MATERIA MEDICA (20 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 5 balení);
perorální roztok: čirá, téměř bezbarvá nebo bezbarvá kapalina (100 ml v lahvičce z oranžového skla s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvička).

1 tableta obsahuje:

aktivní složky: protilátky proti afinitě k lidskému gama interferonu čištěné - 0,006 g (ve vodě / alkoholu ředění 100 ¹²), protilátky proti histaminu afinitě čištěné - 0,006 g (ve vodě a alkoholu ředění 100 ³⁰), protilátky proti CD4 genu afinitě čištěné - 0,006 g (v ředění voda-alkohol 100 ⁵⁰);
pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.

100 ml perorálního roztoku obsahuje:

aktivní složky: protilátky proti lidské gama-interferonové afinitě čištěné - 0,12 g (ve vodě-alkoholu ředění 100 ¹²); protilátky proti afinitě k histaminu čištěné - 0,12 g (ve vodě-alkoholu ředění 100 ³⁰), protilátky proti CD4 genu afinitně čištěné - 0,12 g (ve vodě a alkoholu ředění 100 ⁵⁰);
pomocné složky: sorban draselný, maltitol, bezvodá kyselina citrónová, glycerol, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ergoferon je imunomodulační léčivo s antivirovým, protizánětlivým a antihistaminovým účinkem. Široká škála farmakologických účinků je způsobena jeho kombinovaným složením. Všechny aktivní složky léčiva mají stejný mechanismus účinku, který spočívá ve zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama a histaminu. To přispívá k výraznému imunotropnímu účinku Ergoferonu.

Díky kombinaci tří aktivních složek se zvyšuje jejich imunomodulační aktivita:

protilátky proti interferonu gama: zvýšení exprese alfa, beta a gama interferonu a interleukinů (IL) s nimi spojených - IL-2, IL-4, IL-10, normalizují hladinu a funkční aktivitu přirozených protilátek proti interferonu gama, které jsou základním faktorem přirozené antivirové rezistence těla. Přítomnost protilátek proti interferonu gama v přípravku Ergoferon pomáhá zlepšit interakci ligand-receptor interferonů a obnovit stav cytokinů. Potencuje indukci exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II, Fc receptorů, monocytů, stimuluje regulaci syntézy imunoglobulinů, funkční aktivitu NK buněk (buňky přirozeného zabíjení), aktivuje imunitní odpověď T-pomocníků 1. a 2. typu (Th1 a Th2);
protilátky proti histaminu: úpravou aktivace H1 receptorů závislou na histaminu přispívají ke snížení tónu hladkých svalů průdušek, kapilární propustnosti. Tento účinek snižuje trvání a závažnost otoků nosní sliznice, výtoku z nosu, kašle a kýchání. Současně klesá závažnost souběžných alergických reakcí, snižuje se chemotaxe eosinofilů a agregace krevních destiček při reakcích na kontakt s alergenem;
protilátky proti CD4: regulací funkční aktivity receptoru CD4 způsobují zvýšení funkční aktivity lymfocytů CD4, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, složení subpopulací imunokompetentních buněk - CD3, CD4, CD8, CD16 a CD20.

Experimentálně prokázaná účinnost složek léčiva je potvrzena údaji z klinických studií získaných při léčbě následujících infekčních onemocnění: akutní respirační patologie (způsobené adenoviry, viry parainfluenzy, respirační syncyciální viry a koronaviry), viry chřipky A a B, plané neštovice, labiální opar, oční opar, herpes zoster herpes, genitální opar, infekční mononukleóza, meningitida (enterovirus, meningokok), klíšťová encefalitida, akutní střevní infekce (způsobené rotaviry, enteroviry, kaliciviry a koronaviry), hemoragická horečka s renálním syndromem.

Použití v komplexní terapii bakteriálních infekcí (včetně pneumonie různé etiologie, včetně infekcí způsobených atypickými patogeny - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, černý kašel, kromě terapeutického účinku, umožňuje zabránit rozvoji superinfekcí. Lék je účinný při prevenci bakteriálních komplikací virových lézí; zvyšuje účinnost očkování, pokud je užíváno v období před a po očkování. Ve stádiu postvakcinační imunity poskytuje nespecifickou profylaxi chřipky a akutních respiračních virových infekcí (ARVI). Působí preventivně proti ARVI bezchřipkové etiologie, brání rozvoji přidružených onemocnění po očkování.

Farmakokinetika

Je technicky nemožné studovat farmakokinetiku Ergoferonu kvůli nedostatečné citlivosti moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysoce účinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie), která neumožňuje spolehlivé posouzení obsahu aktivních složek léčiva v tkáních, orgánech a biologických tekutinách člověka.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Ergoferon doporučuje k prevenci a léčbě následujících onemocnění:

virus chřipky typu A a B;
akutní respirační virové infekce způsobené adenovirem, virem parainfluenzy, koronavirem, respiračním syncyciálním virem;
herpesvirové infekce (plané neštovice, oční opar, labiální opar, herpes zoster, genitální opar, infekční mononukleóza);
akutní střevní infekce způsobené adenovirem, kalicivirem, koronavirem, enterovirem, rotavirem;
meningitida (enterovirus a meningokok);
hemoragická horečka s renálním syndromem;
virová encefalitida přenášená klíšťaty.

Kromě toho je lék předepisován jako součást komplexní léčby černého kašle, pseudotuberkulózy, pneumonie různé etiologie (včetně Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) a bakteriální yersiniózy. A také k prevenci superinfekcí a prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí.

Kontraindikace

Použití přípravku Ergoferon je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky.

Lék by měl být předepisován s opatrností během těhotenství a kojení.

Další kontraindikace:

tablety: vrozený nedostatek galaktosémie nebo laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
řešení: dědičná intolerance fruktózy, věk do 3 let.

U pacientů s diabetes mellitus je nutno roztok brát opatrně.

Návod k použití přípravku Ergoferon: metoda a dávkování

Pastilky

Tablety se užívají perorálně, aniž by se okamžitě polkly, ale držely se v ústech, dokud se úplně nerozpustí. Lék by měl být užíván nějakou dobu po jídle.

Doporučuje se předem rozpustit tabletu Ergoferon pro děti ve věku od šesti měsíců do tří let v 1 lžíci převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu.

Doporučené dávkování Ergoferonu:

akutní infekce: 7 ks během prvního dne podle schématu - 1 ks. každých 0,5 hodiny během prvních 2 hodin, poté 1 ks. s intervalem 7 hodin. Léčba pokračuje v dávce 1 ks. 3x denně. Lék by měl být používán až do úplného uzdravení;
prevence virových infekčních onemocnění: 1-2 ks. ve dne. Délka kurzu je stanovena lékařem individuálně, může to být od 30 do 180 dnů.

Perorální roztok

Roztok se užívá orálně, ne bezprostředně polknout, ale chvíli ho držet v ústech, což zajistí maximální účinek léku. Příjem roztoku by neměl být kombinován s příjmem potravy.

Doporučené dávkování Ergoferonu:

akutní infekce: během prvního dne podle schématu - 5 ml (1 čajová lžička) 4krát každých 0,5 hodiny, poté 5 ml každých 7 hodin (3krát). Od druhého dne dále pokračuje léčba dávkou 5 ml třikrát denně. Roztok by měl být aplikován až do úplného zotavení;
prevence virových infekčních onemocnění: 5-10 ml denně, doba trvání kurzu je stanovena lékařem individuálně, může to být od 30 do 180 dnů.

Léčba akutní infekce je nezbytná od okamžiku, kdy se objeví její první příznaky.

Vedlejší efekty

Užívání přípravku Ergoferon může způsobit rozvoj reakcí přecitlivělosti.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Ergoferon jsou dyspeptické příznaky ve formě nevolnosti, zvracení a / nebo průjmu. Jakmile se objeví, doporučuje se symptomatická léčba.

speciální instrukce

V případě známek nežádoucích účinků přípravku Ergoferon byste se měli poradit s lékařem.

Obsah maltitolu v 5 ml roztoku je 0,3 g, což odpovídá 0,02 XE (chlebová jednotka). Pro metabolismus maltitolu u diabetes mellitus je třeba zvážit otázku úpravy dávky inzulínu. Při předepisování dávky inzulínu je třeba vzít v úvahu pomalou hydrolýzu a absorpci léčiva v gastrointestinálním traktu. Energetická hodnota 5 ml roztoku - 1,37 kcal. Energetická hodnota maltitolu je mnohem nižší než u sacharózy a činí 2,4 kcal / g.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Užívání tablet Ergoferon neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy. Vliv řešení na psychofyzikální stav pacientů nebyl studován.

Aplikace během těhotenství a kojení

Neexistují žádné informace o bezpečnosti užívání přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení.

Doporučuje se uchýlit se k předepisování léku během těhotenství a kojení, pouze v případech, kdy podle názoru ošetřujícího lékaře zamýšlený účinek terapie pro matku převyšuje potenciální hrozbu pro plod nebo dítě.

Použití v dětství

Jmenování přípravku Ergoferon je kontraindikováno u dětí mladších šesti měsíců - ve formě tablet, pro děti do tří let - ve formě řešení.

Lékové interakce

Příjem Ergoferonu lze kombinovat s léky pro symptomatickou léčbu a jinými antivirotiky, případy neslučitelnosti nebyly stanoveny.

Analogy

Analogy Ergoferonu jsou: Alpizarin, Allokin-alfa, Arbidol, Viferon, Hyporamin, Otsillococcinum, Celsentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, Tiloron atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Ergoferon

Recenze o Ergoferonu jsou docela rozporuplná. Pacienti, kteří začali užívat lék, když se objeví první příznaky chřipky, v přísném souladu se schématem uvedeným v pokynech, zaznamenají hmatatelnou úlevu od stavu již druhý den léčby. Preventivní používání homeopatického přípravku ze strany členů rodiny, kde je pacient s virovou infekční chorobou, jim umožňuje vyhnout se infekci. Mnoho pacientů po opakovaném užívání léku na onemocnění virové etiologie uvádí, že terapie jim umožňuje snáze snášet akutní období nemoci a pomáhá urychlit proces hojení.

V recenzích s negativním hodnocením Ergoferonu se říká o úplné absenci terapeutického účinku a v některých případech dokonce o zhoršení průběhu onemocnění.