Supirocin-B

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Supirocin-B: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Použití u starších osob
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Supirocin-B

ATX kód: D07CC01; D06AX09

Léčivá látka: betamethason (betamethason) + mupirocin (mupirocin)

Výrobce: Glenmark Pharmaceuticals, Ltd. (Glenmark Pharmaceuticals, Ltd.) (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 17.01.2020

Ceny v lékárnách: od 427 rublů.

Koupit

Supirocin-B je kombinované činidlo pro vnější použití, které zahrnuje antibiotikum a glukokortikosteroid (GCS).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - mast pro vnější použití: homogenní bílá hmota (5 nebo 15 gv hliníkové zkumavce, 1 zkumavka v papírové krabičce a návod k použití Supirocin-B).

100 g masti obsahuje:

aktivní složky: betamethason dipropionát, pokud jde o betamethason - 0,05 g; mupirocin - 2 g;
další látky: makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000), makrogol-400 (polyethylenglykol-400).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Supirocin-B je kombinovaný lék pro vnější použití, jehož účinek je způsoben vlastnostmi jeho účinných látek.

Mupirocin

Mupirocin je antibiotikum produkované gramnegativními bakteriemi Pseudomonas fluorescens. Inhibuje produkci proteinu v bakteriální buňce specifickou reverzibilní vazbou na isoleucyl-transportní RNA syntetázu. Zabránění účasti isoleucinu na konstrukci proteinových řetězců. Při minimálních inhibičních koncentracích (MIC) vykazuje látka při místním použití bakteriostatické vlastnosti a při vyšších koncentracích baktericidní.

V důsledku specifického mechanismu účinku a držení jedinečné chemické struktury nevykazuje mupirocin zkříženou rezistenci k jiným antimikrobiálním lékům. Při použití v souladu s doporučeným dávkovacím režimem je hrozba rozvoje odolných bakteriálních kmenů nízká.

In vivo je mupirocin účinný proti Staphylococcus aureus (včetně kmenů rezistentních na methicilin), S. Epidermidis, stejně jako beta-hemolytické kmeny druhů Staphylococcus.

Spektrum aktivity léčiva in vitro zahrnuje následující mikroorganismy:

citlivé druhy: Staphylococcus epidermidis ^1,2; Staphylococcus aureus ^1,2; Druhy Staphylococcus; koaguláza-negativní (koaguláza-negativní) stafylokoky ^1,2; Haemophilus influenzae; Neisseria meningitidis; Neisseria gonorrhoeae; Pasteurella multocida; Moraxella catarrhalis;
odolné druhy: anaeroby; Druhy Corynebacterium; nefermentující gramnegativní tyčinky; Enterobacteriaceae; Druhy Micrococcus.

¹ - Klinická účinnost zaznamenaná u izolátorů citlivých bakterií pro klinické indikace pro použití.

² - včetně kmenů rezistentních na meticilin a kmenů produkujících beta-laktamázu.

Hraniční koncentrace citlivosti na mupirocin (MIC) pro Staphylococcus spp.: Citlivé - ≤ 1 μg / ml; střední citlivost - 2–256 μg / ml; rezistentní -> 256 μg / ml.

Betamethason

Betamethason je glukokortikoid, který při vnější aplikaci vykazuje antialergický, antiexudativní, lokální protizánětlivý a antiproliferativní účinek. Ukazuje silnější vazokonstrikční účinek ve srovnání s jinými deriváty fluoru GCS.

Vzhledem k omezené absorpci kůží je její systémový účinek nevýznamný. V důsledku aplikace na kůži lék zabraňuje marginální akumulaci neutrofilů, což zajišťuje snížení exsudace a produkce cytokinů, inhibici migrace makrofágů a nakonec pomáhá snížit intenzitu infiltračních a granulačních procesů.

Farmakokinetika

Mupirocin stěží prochází neporušenou kůží. Při adsorpci přes poškozenou kůži se během další biotransformace přeměňuje na kyselinu monovou (mikrobiologicky neaktivní metabolit) a rychle se vylučuje ledvinami.

Betamethason dipropionát patří k lipofilním látkám a je snadno adsorbován přes stratum corneum kůže, nepodléhá biotransformaci. Jeho absorpce se zvyšuje při ošetření pokožky v oblasti záhybů těla, pokožky s poškozenou pokožkou nebo při aplikaci na oblasti zánětu, velké plochy nebo v případě častého používání. Perkutánní absorpce u dětí je rychlejší než u dospělých.

Indikace pro použití

Supirocin-B se doporučuje k léčbě následujících onemocnění komplikovaných sekundárními bakteriálními infekcemi:

kopřivka;
kontaktní dermatitida (jednoduchá a alergická);
atopická dermatitida;
difuzní neurodermatitida;
exfoliativní dermatitida;
dermatitis herpetiformis;
seboroická dermatitida;
ekzém, psoriáza.

Kontraindikace

Absolutní:

akné vulgaris, růžovka;
postvakcinační kožní reakce;
bakteriální, virová, plísňová kožní onemocnění;
trofické vředy na nohou způsobené křečovými žilami;
kožní projevy syfilisu;
lupus;
névus, aterom, rakovina kůže, hemangiom, melanom, xanthom, sarkom;
věk do 12 let;
těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku masti Supirocin-B.

Relativní (používejte mast opatrně):

středně těžké až těžké poškození ledvin;
diabetes mellitus, katarakta, glaukom, tuberkulóza (nedoporučuje se pro dlouhodobé užívání na velké plochy kůže);
atrofie podkožní tkáně, zejména u starších pacientů.

Supirocin-B, návod k použití: metoda a dávkování

Masť Supirocin-B se používá externě.

Doporučený dávkovací režim: mast se nanáší na postiženou oblast pokožky tenkou vrstvou 2-3krát denně po dobu 5-14 dnů.

Supirocin-B by měl být používán pouze k ošetření problémových oblastí, které nepřesahují 10 cm nebo plochy nepřesahují 100 cm².

V případě, že během 3–5 dnů není pozorována žádná klinická reakce, je nutné provést druhé vyšetření.

Vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Supirocin-B se mohou objevit následující nežádoucí účinky: suchá kůže, podráždění, svědění, pálení, hypopigmentace, vyrážky podobné akné, folikulitida, hypertrichóza, periorální dermatitida, pichlavé teplo, macerace kůže, alergická kontaktní dermatitida, atrofie kůže, sekundární infekce, alergie reakce včetně kopřivky, angioedému, generalizované vyrážky, anafylaxe.

Předávkovat

Příznaky předávkování Supirocinem-B jsou reakce charakteristické pro systémovou intoxikaci GCS: glukosurie, hyperglykémie, Cushingův syndrom, reverzibilní potlačení funkce hypotalamo-hypofyzárně-adrenálního systému.

Léčba tohoto stavu je předepsána symptomaticky.

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že makrogol (polyethylenglykol) je schopen absorbovat se povrchem rány nebo jinými kožními lézemi a vylučovat se ledvinami, neměly by se velké povrchy ošetřovat mastemi na jeho základě za podmínek vedoucích ke zvýšené absorpci makrogolu, zejména v případě středně závažného až závažného selhání ledvin.

Dlouhodobá léčba tímto přípravkem může vyvolat růst mikroorganismů, které jsou imunní vůči jeho vlivu, a také hub.

Vzhledem k tomu, že složení masti Supirocin-B obsahuje silný GCS, musí se používat v akutním období onemocnění, na krátkou dobu a na malou plochu povrchu kůže.

Lék by neměl být aplikován pod okluzivním obvazem, protože to může způsobit epidermální atrofii, výskyt strií a výskyt superinfekce.

Nemůžete ošetřit pokožku obličeje mastí kvůli riziku vzniku telangiektázie a periorální dermatitidy.

Měli byste si dávat pozor na to, aby se produkt dostal na sliznice, zejména na sliznice očí, a také na popáleniny a otevřené rány.

Aplikujte Supirocin-B na pokožku v oblasti třísla a podpaží, pouze pokud je to nezbytně nutné.

Během léčby antibiotiky byly zaznamenány případy závažných vedlejších účinků - pseudomembranózní kolitidy, od mírné až po život ohrožující závažnost. Proto je důležité zvážit možnost této diagnózy, pokud se během léčby antibiotiky nebo po jejím ukončení objeví průjem. I když je riziko této komplikace při vnějším použití mupirocinu zanedbatelné, v případě křečí v břiše nebo silného / dlouhodobého průjmu je třeba použití masti okamžitě ukončit a provést příslušné vyšetření.

Supirocin-B je zakázán pro použití v oftalmologii, v kombinaci s použitím katétrů nebo intranazálně.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Účinek Supirocinu-B na schopnost řídit auto a řídit složité vybavení nebyl studován.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku je kontraindikováno pro těhotné a kojící ženy.

Použití v dětství

Děti do 12 let nemají předepsanou léčbu Supirocinem-B.

S poruchou funkce ledvin

Supirocin-B by neměl být používán na velké povrchy u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin.

Použití u starších osob

Starší lidé s atrofií podkožní tkáně by měli být léčeni tímto lékem s maximální opatrností.

Lékové interakce

Interakce supirocinu-B s jinými léky nebyla studována.

Analogy

Analogy Supirocin-B jsou Bonderm, Supirocin, Bactroban, Gentamicin-AKOS, Levomekol, Levomycetin, Sintomycin, Tetracycline, Erythromycin atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Supirocin-B

Kombinovaný přípravek se velmi dobře osvědčil při léčbě kožních onemocnění komplikovaných sekundárními infekcemi, jejichž původci jsou citliví na mupirocin. Pacienti proto zanechávají většinou pozitivní recenze ohledně Supirocin-B. Masť účinně snižuje vylučování v oblasti zánětu, snižuje infiltraci, zmírňuje zánět a eliminuje otoky.

Nevýhody léku se nejčastěji připisují jeho vysokým nákladům.