Mendilex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Mendilex: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Mendilex

ATX kód: N04AA02

Aktivní složka: biperidenum (Biperidenum)

Výrobce: Alkaloid, AD (Makedonie)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-10

Ceny v lékárnách: od 123 rublů.

Koupit

Mendilex je antiparkinsonikum, centrální anticholinergní blokátor se středně výrazným periferním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma uvolňování - tablety: bílé, bikonvexní, kulaté, s linkou na jedné straně [10 ks. v blistru z hliníkové fólie a PVC fólie (polyvinylchlorid), v papírové krabičce 5 blistrů a návod k použití přípravku Mendilex].

Složení pro jednu tabletu:

aktivní složka: biperiden hydrochlorid - 2 mg;
další látky: MCC (mikrokrystalická celulóza) - 131 mg, monohydrát laktózy - 65 mg, stearát hořečnatý - 2 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Mendilex je biperiden, centrální anticholinergní látka, která má mírně výrazný periferní účinek. V důsledku selektivní blokády cholinergních receptorů oslabuje příznaky parkinsonismu, jako jsou dyskinetické třesy, akatizie, akineze, svalová rigidita, okulogyrická krize.

Farmakokinetika

Biperiden se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu). Jeho biologická dostupnost je 30%, což je důkazem rozsáhlého metabolismu během prvního průchodu játry.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 93%, _Vd (distribuční objem) - 24 ± 4,1 l / kg. Metabolismus biperidenu není zcela objasněn. Je jisté, že látka se účastní procesu hydroxylace.

T _1/2 (poločas) biperidenu z plazmy je asi 20 hodin, proto se při koncentraci 0,1–0,2 ng / ml stanoví v plazmě i dva dny po užití přípravku Mendilex.

Biperiden se vylučuje močí a stolicí.

Indikace pro použití

syndrom parkinsonismu (jako součást kombinované léčby);
počáteční stádia Parkinsonovy choroby (monoterapie);
extrapyramidové poruchy (svalová ztuhlost, třes, torzní dystonie a lokální formy dystonie, včetně paroxysmálních dyskinezí, různé formy tiků, hyperkinéza chorea, myoklonus a hyperkinéza, dystonie svalů končetin, trupu, obličeje, krku, akatizie, akineze), provokované léky prostředky (zejména antipsychotika).

Kontraindikace

Absolutní:

myasthenia gravis;
glaukom s uzavřeným úhlem;
gastroezofageální reflux;
nespecifická ulcerózní kolitida;
střevní obstrukce, paralytická střevní obstrukce nebo intestinální atonie;
toxický megakolon;
obstrukce močových cest;
akutní krvácení;
kojení;
přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (tablety Mendilex se užívají, je třeba dbát preventivních opatření):

hypertrofie prostaty;
tachyarytmie;
městnavé srdeční selhání;
Ischemická choroba srdeční (ischemická choroba srdeční);
arteriální hypertenze;
ileostomie / kolostomie;
epilepsie;
věk do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání drogy u dětí a dospívajících);
těhotenství;
starší věk.

Mendilex, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Mendilex jsou určeny k perorálnímu podání.

Doporučený dávkovací režim podle stanovené diagnózy:

Parkinsonova choroba a parkinsonismus: počáteční dávka je 2 mg denně (rozdělená do 2 dávek). Dávka by měla být postupně zvyšována, dokud nedosáhne optimální dávky pro většinu pacientů od 3 do 12 mg denně (rozdělené na 3-4 dávky). Maximální denní dávka by neměla překročit 16 mg;
extrapyramidové poruchy způsobené užíváním léků (zejména antipsychotik): obvykle předepsané 2 mg 1-3krát denně.

Neměli byste léčbu přípravkem náhle ukončit kvůli vysoké pravděpodobnosti stažení.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se zpravidla vyvinuly v důsledku anticholinergního působení přípravku Mendilex.

Častěji než u ostatních byl pozorován výskyt mydriázy, parézy akomodace, sucho v ústech, což byly vedlejší reakce závislé na dávce.

Rozvoj dyspepsie, zácpy, slabosti, závratí, zvýšené únavy, ospalosti, zmatenosti, poruchy paměti, úzkosti, halucinace, dezorientace v čase a prostoru, euforie, katalepsie, motorický neklid, zadržování moči, snížení krevního tlaku (krevní tlak), tachykardie, drogová závislost, alergické reakce (např. kožní vyrážka).

Předávkovat

Předávkování biperidenem má příznaky podobné těm, které vznikají při otravě atropinem, a projevuje se zrudnutím obličeje, mydriázou, horečkou, suchem v ústech a horních dýchacích cestách, suchou kůží, srdečními arytmiemi, tachykardií, retencí moči, oslabením střevní motility, deliriem, úzkostí dezorientace, zmatenost, halucinace, ataxie, agresivita a záchvaty. V případě těžké otravy je možné strnulost, kóma, zástava dýchání a srdce a smrt.

V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba. Fyzostigmin je předepisován jako specifický antagonista v dávce 1 mg intramuskulárně (IM) nebo intravenózně (IV) pomalu. Injekce v této dávce lze opakovat každých 20 minut, ale celkové množství léku by nemělo překročit 4 mg denně. Vzhledem k tomu, že se fyzostigmin rychle metabolizuje, je v některých případech nutné další podávání každé 1–2 hodiny. Dětem a starším pacientům by měla být podána ½ standardní dávky. Pacient musí být pod dohledem lékaře po dobu nejméně 8–12 hodin po posledním výskytu příznaků.

speciální instrukce

Při použití biperidenu může dojít k neuromuskulární blokádě, která vede k následné svalové slabosti a paralýze.

Náhlé ukončení léčby přípravkem Mendilex může vést k abstinenčním příznakům.

Během lékové terapie je zakázáno konzumovat alkohol.

U vnímavých pacientů, pokud je anticholinergní léčivo předepsáno v doporučených terapeutických dávkách, je pozorována euforie, motorický neklid a zmatenost.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k tomu, že Mendilex má silný účinek na psychomotorické reakce, měli by se pacienti užívající tento lék zdržet potenciálně nebezpečných činností vyžadujících rychlé mentální a motorické reakce.

Aplikace během těhotenství a kojení

U pacientů nosících dítě může Mendilex předepsat ošetřující lékař za předpokladu, že očekávaný přínos pro matku převýší možná rizika pro plod.

Lék je kontraindikován během kojení, protože se vylučuje do mateřského mléka a může vést k rozvoji anticholinergních účinků u dítěte. Pokud je nutné předepsat lék kojícím ženám, je nutné rozhodnout o přechodu dítěte na umělé krmení.

Použití v dětství

Pacienti mladší 18 let by měli přípravek Mendilex užívat opatrně, protože nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti jeho použití u dětí a dospívajících.

S poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin neexistují žádné zvláštní podmínky dávkování.

Pro porušení funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater neexistují žádné zvláštní podmínky dávkování.

Použití u starších osob

Starší pacienti by měli být při užívání přípravku Mendilex opatrní.

Lékové interakce

metoklopramid: biperiden oslabuje jeho účinek;
M-anticholinergika, antiparkinsonika, antiepileptika a antihistaminika: jejich účinek se zvyšuje při současném užívání s Mendilexem;
levodopa: zvyšuje M-anticholinergní účinek biperidenu;
chinidin: zvyšuje riziko vzniku dyskineze;
ethanol: nekompatibilní s biperidenem (kombinované použití se nedoporučuje).

Analogy

Analogy Mendilexu jsou Akineton, Bezac, Parkopan, Trihexyphenidil, Cyclodol atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí. Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě 15-25 ° C.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Mendilex

V přehledech přípravku Mendilex poukazují pacienti na silné i slabé stránky léku. Mezi výhody patří účinnost léku, který pomohl s prvními příznaky parkinsonismu, eliminoval třes rukou po traumatickém poranění mozku. Někteří pacienti ji úspěšně užívali k léčbě deprese, a to navzdory skutečnosti, že taková indikace není obsažena v pokynech k léku.

Mezi negativními aspekty nejčastěji existují náznaky rozvoje svalové slabosti (kvůli které bylo nutné přerušit léčbu léky), podrážděnosti a silné únavy. Kromě toho bylo poznamenáno, že dobrých výsledků v léčbě přípravkem Mendilex lze dosáhnout pouze při jeho stálém příjmu.