Agesta
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Agesta je anti-gestagenní syntetický steroid.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tablety (1 nebo 2 ks. V polymerních plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka; 1 nebo 2 ks. V blistru, v lepenkové krabici 1 balení).
Léčivou látkou přípravku Agesta je mifepriston v 1 tabletě - 10 mg.
Indikace pro použití
- Přerušení těhotenství dělohy v raných stádiích (při absenci menstruace až 42 dnů);
- Indukce porodu v době úplného těhotenství;
- Nouzová antikoncepce, jednorázová prevence nechtěného těhotenství po nechráněném pohlavním styku;
- Leiomyom dělohy, jehož velikost nepřesahuje 12 týdnů těhotenství.
Kontraindikace
- Akutní a chronická forma selhání ledvin a / nebo jater;
- Nedostatečnost nadledvin, dlouhodobá léčba glukokortikosteroidy;
- Porfyrie;
- Nemoci ženského reprodukčního systému zánětlivé etiologie;
- Přítomnost jizvy na děloze;
- Těžké formy extragenitálních patologií (bez předchozí konzultace s terapeutem);
- Anémie;
- Porušení hemostázy (včetně na pozadí předchozího užívání antikoagulancií);
- Kouření u pacientů starších 35 let;
- Individuální intolerance k léku.
Přípravek Agesta navíc nelze použít pro určité typy klinických indikací za přítomnosti následujících patologických stavů:
- Ukončení těhotenství: podezření na mimoděložní těhotenství, období těhotenství více než 42 dnů od okamžiku ukončení menstruace, těhotenství nepotvrzené klinickými studiemi, těhotenství, ke kterému došlo po zrušení hormonální antikoncepce nebo na pozadí užívání nitroděložních kontraceptiv, děložních myomů;
- Příprava a vyvolání porodu: předčasné nebo poporodní těhotenství, těžká gestóza, děložní myom, eklampsie, preeklampsie;
- Léčba leiomyomu dělohy: hyperplazie endometria a / nebo nádory vaječníků, submukózní lokalizace myomových uzlin, období těhotenství a kojení, a také pokud velikost leiomyomu přesahuje 12 týdnů těhotenství.
Způsob podání a dávkování
Tablety se užívají perorálně.
Dávka a režim podávání jsou předepsány lékařem v závislosti na klinických indikacích.
Doporučené dávkování:
- Lékařské ukončení těhotenství: 600 mg jednou se 100 ml vody (1-1,5 hodiny po jídle). Pro zvýšení účinku je současně předepsáno 400 mg misoprostolu. Procedura se provádí za přítomnosti lékaře a je nutné sledovat stav pacienta do 2 hodin po užití léků. Po 36-48 hodinách je nutné kontrolní ultrazvukové vyšetření (ultrazvuk). Pro potvrzení spontánního potratu po 1–2 týdnech je třeba stanovit hladinu chorionického gonadotropinu, opakovat ultrazvukové vyšetření a klinické vyšetření;
- Příprava a vyvolání porodu: pod dohledem lékaře - 200 mg jednou, poté po 24 hodinách by mělo být 200 mg opakováno. Hodnocení stavu porodních cest se provádí po 48-72 hodinách, v případě potřeby je možné předepsat prostaglandiny nebo oxytocin;
- Postkoitální antikoncepce (bez ohledu na fázi menstruačního cyklu): 10 mg jednou, 2 hodiny před nebo 2 hodiny po jídle během následujících 72 hodin po nechráněném pohlavním styku;
- Léčba leiomyomu dělohy: 50 mg jednou denně po dobu 12 týdnů.
Vedlejší efekty
Časté nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Agesta mohou být: hypertermie, slabost, nepohodlí v podbřišku, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, závratě, průjem, kožní vyrážky.
Kromě toho může lék navíc způsobit nežádoucí účinky spojené s užíváním pro určité indikace:
- Ukončení těhotenství: bolest v podbřišku, krvácení, exacerbace infekčních patologií močových cest a dělohy, zánět dělohy a přívěsků; se současným jmenováním misoprostolu (volitelně) - nespavost, dyspepsie, vaginitida, mdloby, astenie, úzkost, anémie, bolesti nohou, leukorea, mírný pokles hladiny hemoglobinu;
- Nouzová antikoncepce: špinění, menstruační nepravidelnosti;
- Léčba leiomyomem: amenorea, menstruační nepravidelnosti.
speciální instrukce
Použití přípravku Agesta k ukončení těhotenství a přípravě na porod se provádí pouze v nemocničním prostředí, za přítomnosti resuscitačního zařízení, za přítomnosti vysoce kvalifikovaného lékaře.
Působení léku může způsobit silné děložní krvácení, což vyžaduje okamžitý chirurgický zákrok. Při předepisování syntetických prostaglandinů je nutná opatrnost.
Před zahájením užívání léku za účelem ukončení těhotenství by měla být pacientka informována, že v případě neúčinnosti lékové terapie bude nutné operativní ukončení těhotenství. V případě neúplného potratu nebo pokračujícího těhotenství se 14. den po užití přípravku Agesta provede vakuová aspirace s následným důkladným histologickým vyšetřením aspirátu. Lék je předepsán po všech doprovodných potratových činnostech, včetně prevence aloimunizace Rh.
Kojení je kontraindikováno do 14 dnů po použití mifepristonu.
U infekční endokarditidy a žen s umělou srdeční chlopní by užívání léku mělo být doprovázeno profylaktickou antibiotickou terapií.
Nedoporučuje se používat přípravek Agesta jako pravidelnou plánovanou antikoncepci. Droga nechrání před sexuálně přenosnými chorobami, včetně infekce HIV.
Lékové interakce
Při současném užívání s přípravkem Agesta je nutné zvýšit dávku glukokortikosteroidů.
Analogy
Analogy Agesty jsou: Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, chraňte před světlem a vlhkostí.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
