Dětský Panadol

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Dětský Panadol: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Používejte ve věku
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. V případě poruchy funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Panadol Baby

ATX kód: N02BE01

Aktivní složka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: FARMACLAIR (Francie)

Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018

Ceny v lékárnách: od 54 rublů.

Koupit

Suspenze pro perorální podání Dětský panadol

Dětský Panadol je antipyretické analgetikum.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy dětského panadolu:

suspenze pro orální podání: kapalina viskózní konzistence, s krystaly, růžová, s jahodovým aroma (100, 300 nebo 1000 ml ve skleněné láhvi tmavé barvy, v lepenkové krabici 1 láhev s odměřovací stříkačkou);
rektální čípky: kuželovité, téměř bílé nebo bílé, vzhledově mastné, s homogenní strukturou, bez cizích viditelných nečistot a fyzikálních vad (5 nebo 10 ks v pásku, v lepenkové krabici 1 nebo 2 proužky).

5 ml suspenze obsahuje:

účinná látka: paracetamol - 120 mg;
pomocné složky: maltitol, sorbitol, 70% krystalický sorbitol, xanthanová guma, kyselina citrónová, kyselina jablečná, jahodová příchuť L10055, směs esterů kyseliny parahydroxybenzoové (propyl-, ethyl-, methylparahydroxybenzoáty sodné), barvivo azorubin, voda.

1 čípek obsahuje:

účinná látka: paracetamol - 125 nebo 250 mg;
pomocné složky: pevné tuky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Dětský Panadol je narkotikum s analgetickými a antipyretickými účinky.

Mechanismus účinku je založen na účinku na centra bolesti a termoregulaci v důsledku blokování cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (CNS).

Prakticky žádný protizánětlivý účinek. Při perorálním podání neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, proto nenarušuje metabolismus vody a solí a stav sliznice gastrointestinálního traktu (GIT).

Farmakokinetika

Lék má vysoký stupeň absorpce. K absorpci paracetamolu z gastrointestinálního traktu při perorálním nebo rektálním podání dochází rychle a téměř úplně, což umožňuje dosáhnout jeho maximální koncentrace (C _max) v krevní plazmě 0,5–1 hodinu po suspenzi a po 2–3 hodinách - čípky.

Vazba na plazmatické bílkoviny - až 15%. Paracetamol se vyznačuje relativně rovnoměrnou distribucí v tkáních a tělesných tekutinách.

Metabolismus léčiva se vyskytuje hlavně v játrech, v důsledku čehož se tvoří několik metabolitů. Hlavním metabolitem paracetamolu u dětí mladších 10 let je paracetamol sulfát ve věku 12 let a starší - konjugovaný glukuronid.

Asi 17% dávky léčiva je hydroxylováno; výsledné aktivní metabolity jsou konjugovány s glutathionem. Při nedostatečné hladině glutathionu v těle aktivní metabolity paracetamolu blokují enzymové systémy hepatocytů, což může způsobit jejich nekrózu.

Poločas (T1 / 2) terapeutické dávky léčiva pro suspenzi je 2–3 hodiny, u čípků 4–5 hodin. 90–100% dávky paracetamolu odebrané během 1 dne se vylučuje ledvinami; hlavní část - ve formě metabolitů a ne více než 3% - beze změny.

Indikace pro použití

Podle pokynů se dětský panadol používá k léčbě dětí s následujícími stavy:

zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a dětských infekčních onemocnění (včetně neštovic, zarděnky, spálu, příušnic, spalniček), chřipka;
bolest zubů (včetně zubů), bolest ucha s otitis media nebo bolest v krku.

Odpružení je také přijato pro bolesti hlavy.

Kromě toho se ukazuje jedno použití léku se zvýšením tělesné teploty po očkování, včetně užívání suspenze dětmi od 2. měsíce života.

Forma dětského panadolu je předepsána v závislosti na věku dítěte:

pozastavení: děti ve věku od 3 měsíců do 12 let;
rektální čípky: v dávce 125 mg - děti od 0,5 roku do 2,5 roku (s tělesnou hmotností 8-12,5 kg), v dávce 250 mg - od 3 do 6 let (s tělesnou hmotností 13-20 kg) …

Kontraindikace

těžká renální dysfunkce;
těžká jaterní dysfunkce;
v kombinaci s jinými produkty obsahujícími paracetamol;
přecitlivělost na složky léčiva.

Další kontraindikace pro každou formu dětského panadolu:

suspenze: novorozenecké období, dědičná intolerance fruktózy;
čípky v dávce 125 mg: genetická absence enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, nedávný zánět nebo krvácení do konečníku, onemocnění krve;
čípky v dávce 250 mg: období po nedávném zánětu nebo krvácení z konečníku.

Děti Panadol by měl být používán s opatrností v případě renální dysfunkce, jaterní dysfunkce (včetně Gilbertova syndromu).

Suspenze a čípky v dávce 250 mg by měly být používány s opatrností při léčbě dětí s genetickou nepřítomností enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, závažnými krevními chorobami (leukopenie, těžká anémie, trombocytopenie).

Návod k použití dětského panadolu: metoda a dávkování

Perorální suspenze

Sirup Dětský Panadol se užívá perorálně po protřepání obsahu lahve.

Předepsaná dávka se měří pomocí dodané odměrné stříkačky.

Jedna dávka pro děti starší 3 měsíců se stanoví v dávce 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Četnost přijetí je 3-4krát denně.

U dětí ve věku 2–3 měsíců a vážících 4,5–6 kg předepisuje dávku a frekvenci užívání pouze lékař.

Doporučené jednotlivé dávky dětského panadolu s přihlédnutím k věku a tělesné hmotnosti dítěte:

3–6 měsíců (s tělesnou hmotností 6–8 kg): každý 4 ml;
0,5–1 rok (8–10 kg): 5 ml každý;
1–2 roky (10–13 kg): 7 ml;
2-3 roky (13-15 kg): 9 ml;
3-6 let (15-21 kg): 10 ml;
6-9 let (21-29 kg): každý 14 ml;
9-12 let (29-42 kg): 20 ml.

Maximální denní dávka dětského panadolu by neměla překročit 60 mg paracetamolu na 1 kg hmotnosti pacienta.

Doba trvání léčby dětským sirupem Panadol bez lékařského předpisu není delší než 3 dny.

Pokud po uvedené době léčby nedojde k žádnému klinickému účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Rektální čípky

Čípky se používají rektálně, nejlépe po předběžném pohybu střev (spontánně nebo klystýrem).

Postup pro podávání léku by měl být prováděn s dítětem ležet na boku s nohou přitlačenou k žaludku. Čistýma rukama se čípek vyjme z plastové skořápky a jemně se vloží do konečníku.

Jedna dávka dětského panadolu se stanoví v množství 10–15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Pro léčbu dětí ve věku 0,5-2,5 let s tělesnou hmotností 8-12,5 kg se obvykle používá 1 ks. v dávce 125 mg, ve věku 3–6 let (s hmotností 13–20 kg) - 1 ks. v dávce 250 mg. Frekvence procedur je 3-4krát denně s intervalem 4-6 hodin.

Maximální dávka není více než 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně nebo 4 čípky.

Délka kurzu bez lékařského předpisu je 3 dny.

Pokud po 3 dnech užívání přípravku Dětský panadol nedojde k pozitivní dynamice stavu dítěte, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty

z trávicího systému: velmi zřídka - dysfunkce jater; někdy - nevolnost, zvracení;
z dýchacího systému: velmi zřídka - bronchospazmus (u dětí s individuální nesnášenlivostí kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních protizánětlivých léků);
alergické reakce: velmi zřídka - kožní vyrážka, svědění, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, angioedém, anafylaxe;
z hematopoetického systému: velmi zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie.

Kromě toho se na pozadí použití suspenze může objevit bolest v žaludku.

Předávkovat

Příznaky

Během prvních 24 hodin - bolest žaludku, nevolnost, zvracení, bledost kůže, pocení, anorexie. Po 24–48 hodinách - pocit bolesti v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů (známky poškození jater). Možná - porušení metabolismu uhlohydrátů, rozvoj metabolické acidózy.

K poškození jater dochází po podání paracetamolu v jedné dávce: dospělí - více než 10 g, děti - více než 0,125 g na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Při současné léčbě barbituráty, fenytoinem, karbamazepinem, primidonem, difeninem a jinými antikonvulzivy, rifampicinem, flumecinolem, fenylbutazonem, zidovudinem, butadionem, St. nastat i po užití 5 g paracetamolu.

Při selhání jater na pozadí těžkého předávkování se může vyvinout krvácení, encefalopatie (porucha funkce mozku), hypoglykémie, mozkový edém (včetně fatálních následků). Mezi charakteristické příznaky rozvoje akutního selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou patří bolest v bederní oblasti, hematurie, proteinurie, a to i při absenci závažného poškození funkce jater. Možné jsou poruchy srdečního rytmu, pankreatitida.

Na pozadí dlouhodobého užívání vysokých dávek dětského panadolu je možný vývoj hepatotoxických a nefrotoxických účinků (nespecifická bakteriurie, renální kolika, papilární nekróza, intersticiální nefritida).

Léčba

I při podezření na předávkování a při absenci prvních příznaků by mělo být užívání léku přerušeno a měla by být okamžitě vyhledána lékařská pomoc. V případě předávkování na pozadí rektálního podání léku nemá výplach žaludku nebo příjem enterosorbentů žádný terapeutický účinek. Nejprve 4 hodiny po předávkování by měla být stanovena hladina paracetamolu v krevní plazmě. Jelikož po předávkování je maximální ochranná aktivita acetylcysteinu zajištěna během prvních 8 hodin, musí být podána během následujících 24 hodin. V pozdějším období podávání účinnost protijedu prudce klesá. V případě potřeby je indikováno intravenózní podání acetylcysteinu. Pokud pacient před přijetím do nemocnice nezvracel, lze použít methionin. Další terapeutické postupy jsou předepsány s přihlédnutím k výsledkům studií ke stanovení úrovně koncentrace paracetamolu v krvi a časového období od okamžiku podání vysoké dávky léku.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater by měli být léčeni za účasti specialistů v oboru toxikologie nebo onemocnění jater.

speciální instrukce

Nepřekračujte doporučenou dávku!

V případě předběžné léčby dítěte jinými léky může být užívání dětského panadolu zahájeno pouze podle pokynů lékaře.

Při dodržení doporučeného dávkovacího režimu má paracetamol zřídka nežádoucí účinky.

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat Baby Panadol a okamžitě se poradit s lékařem.

Pokud náhodně užijete vysokou dávku léku, i když je dítě v dobrém stavu, musíte okamžitě konzultovat lékaře, abyste zabránili poškození jater.

Při provádění krevních testů ke stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové je nutné informovat zdravotnický personál o použití léku.

Pokud léčba lékem trvá déle než 7 dní, měl by být pacient sledován z hlediska funkčního stavu jater a parametrů periferní krve.

Příčinou závažného poškození jater s mírným (5 g nebo více) předávkováním paracetamolem může být nedostatek glutathionu v těle, který může nastat při trávení, hladovění nebo vyčerpání pacienta, cystické fibróze, infekci HIV.

Použití rektálních čípků je indikováno pro zvracení u dítěte a další obtíže spojené s užíváním drogy uvnitř.

Obsah směsi esterů kyseliny parahydroxybenzoové v suspenzi může způsobit vznik opožděných alergických reakcí.

Použití v dětství

Užívání suspenze během novorozeneckého období je kontraindikováno.

Děti ve věku 2–3 měsíce a předčasně narozené děti mohou používat dětský panadol pouze podle pokynů lékaře.

S poruchou funkce ledvin

Užívání dětského panadolu je kontraindikováno v případě závažné renální dysfunkce.

V případě poškození funkce ledvin se doporučuje používat všechny formy léku opatrně.

Pokud je poškozena funkce jater

Užívání dětského panadolu je kontraindikováno v případě závažné jaterní dysfunkce.

Při léčbě dětí se zhoršenou funkcí jater, včetně dětí s Gilbertovým syndromem, je třeba postupovat opatrně.

Lékové interakce

Při současném použití s Baby Panadol:

barbituráty, fenytoin, karbamazepin, difenin, primidon a další léky s antikonvulzivním účinkem, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenylbutazon, butadion, třezalka tečkovaná a další induktory mikrozomální oxidace, aktivní
cholestyramin: snižuje rychlost absorpce léku;
inhibitory jaterních mikrozomálních enzymů: snižují riziko hepatotoxických účinků;
chloramfenikol (chloramfenikol): zvyšuje dobu jeho vylučování pětkrát, což zvyšuje riziko intoxikace;
nepřímá antikoagulancia (deriváty kumarinu): zvyšují jejich účinek na pozadí dlouhodobého užívání paracetamolu, zvyšují riziko krvácení;
metoklopramid, domperidon: zvýšit rychlost absorpce paracetamolu;
urikosurikum: může snížit jejich terapeutický účinek.

Analogy

Analogy dětského panadolu jsou Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Pacimol.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 30 ° C, suspenze - na tmavém místě, nezmrazujte.

Skladovatelnost:

čípky - 5 let;
pozastavení - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o dětském panadolu

Recenze týkající se dětského panadolu jsou většinou pozitivní. Výhodou léčiva je pohodlná forma (čípky a suspenze) uvolňování, významná účinnost při bolesti a vysoká tělesná teplota, dobrá tolerance při použití v pediatrické praxi.