Ganfort - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Gunforth

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Analogy
9. 9. Podmínky skladování
10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 555 rub.

Koupit

Ganfort je kombinovaný antiglaukomatický lék.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - oční kapky: bezbarvá nebo světle žlutá kapalina s průhlednou strukturou (po 3 ml v lahvičce z polyethylenu s kapátkem, 1 nebo 3 lahve v papírové krabičce).

1 ml kapky obsahují:

• aktivní složky: bimatoprost - 0,3 mg, timolol maleát - 6,8 mg (což odpovídá 5 mg timololu);
• pomocné složky: kyselina chlorovodíková, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, voda.

Indikace pro použití

Použití přípravku Ganforth je indikováno u glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze ke snížení nitroočního tlaku (IOP) při nedostatečném účinku lokálního použití betablokátorů a analogů prostaglandinů.

Kontraindikace

• syndrom zvýšené reaktivity dýchacích cest (včetně období exacerbace bronchiálního astmatu nebo indikace v anamnéze epizod);
• chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) v těžké formě;
• sinusová bradykardie;
• atrioventrikulární blok II a III stupně;
• srdeční selhání v klinicky výrazné formě;
• kardiogenní šok;
• věk do 18 let;
• Během těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Je třeba věnovat pozornost předepisování přípravku Ganfort na neovaskulární, zánětlivé, glaukom s uzavřeným úhlem, zánětlivé změny oka, vrozený glaukom, glaukom s úzkým úhlem, zhoršenou funkci jater a / nebo ledvin, přítomnost rizikových faktorů pro makulární edém (včetně afakie, pseudofakie, prasknutí čočky), diabetes mellitus (nestabilní průběh), porucha glukózové tolerance.

Způsob podání a dávkování

Lék je instilován do spojivkového vaku postiženého oka.

Doporučené dávkování: 1 kapka, 1krát denně, ráno.

U starších pacientů není úprava dávky nutná.

Pokud omylem přeskočíte zavedení další dávky, dávka se přeskočí a instilace se provede další den v předepsaném čase.

Maximální denní dávka je 1 kapka.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky hlášené během klinických studií Ganforth:

• na straně orgánu zraku: velmi často - růst řas, hyperémie spojivek; často - svědění, suchost sliznice očí, pocit pálivé bolesti nebo pálení v očích, bolest v očích, povrchová keratitida, eroze rohovky, pocit cizího tělesa, zarudnutí víček, výtok z očí, fotofobie, svědění kůže očních víček, rozmazané vidění; zřídka - edém spojivky, otok očních víček, iridocyklitida, blefaritida, podráždění sliznice očí, bolestivost očních víček, epifora, trichiáza, asthenopie, snížená zraková ostrost; frekvence neznámá - cystický makulární edém;
• z centrálního nervového systému: zřídka - bolest hlavy;
• dermatologické reakce: často - pigmentace kůže očních víček; zřídka - hirsutismus;
• z dýchacího systému: zřídka - rýma.

Vzhledem k tomu, že lék sestává ze dvou látek, je možné vyvinout nežádoucí účinky, které se vyskytly při monoterapii s každou z nich.

Nežádoucí účinky kapek, které byly zjištěny při použití timololu:

• na straně zrakového orgánu: diplopie, snížená citlivost rohovky, ptóza, po operaci - odloučení sítnice, keratitida, změna lomu (v některých případech na pozadí odstranění miotik);
• duševní poruchy: noční můry, nespavost, snížené libido;
• z kardiovaskulárního systému: bolest na hrudi, poruchy srdečního rytmu, bradykardie, blokáda srdce, ztráta vědomí, palpitace, srdeční selhání, městnavé srdeční selhání, snížení krevního tlaku (TK), cerebrovaskulární příhoda, Raynaudův syndrom, přerušovaná klaudikace, chladné končetiny, srdeční zástava;
• z centrálního nervového systému: parestézie, myasthenia gravis, mozková ischemie;
• z orgánu sluchu a vestibulárního aparátu: tinnitus;
• z gastrointestinálního traktu: nevolnost, suchost ústní sliznice, průjem, dyspepsie;
• z dýchacího systému: dušnost, kašel, bronchospazmus (častěji s anamnézou bronchospasmu);
• dermatologické reakce: exacerbace psoriázy, vyrážky podobné psoriáze, alopecie;
• z močového systému: Peyronieho choroba;
• z muskuloskeletálního systému: systémový lupus erythematodes;
• ostatní: únava, bolest na hrudi, otoky.

Nežádoucí účinky kapek, které se mohou vyskytnout při užívání bimatoprostu:

• na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak;
• na straně orgánu zraku: katarakta, zvýšená pigmentace duhovky, alergická konjunktivitida, uveitida, ztmavnutí řas, zatažení očních víček, blefarospazmus, krvácení do sítnice;
• laboratorní ukazatele: porušení aktivity jaterních enzymů;
• celkové poruchy a lokální reakce: periferní edém, astenie.

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že lék může vstoupit do systémového oběhu, je po dobu jeho užívání nutné pravidelné sledování stavu pacienta.

Přípravek Ganfort by měl být předepsán po kompenzaci příznaků srdečního selhání; u těžkého srdečního selhání je nutné kontrolovat srdeční frekvenci.

Přítomnost timololu (beta-blokátoru) v kompozici může způsobit zhoršení Prinzmetalovy anginy pectoris, zakrýt příznaky hypertyreózy, závažné vaskulární poruchy, arteriální hypotenzi, hypoglykemii a může snížit účinek epinefrinu (adrenalinu) používaného k zastavení anafylaktických reakcí.

Negativní účinek bimatoprostu na funkci jater nebyl stanoven u pacientů s mírnou dysfunkcí jater nebo původně zvýšenou aktivitou aspartátaminotransferázy (ACT), alaninaminotransferázy (ALT) a / nebo celkového bilirubinu.

Před zahájením léčby je nutné informovat pacienty o možném účinku léku na růst řas, zvýšenou pigmentaci kůže očních víček a duhovky. Některé změny (včetně pigmentace duhovky) se mohou stát trvalými, a protože instilace lze provádět pouze jedním okem, je dlouhodobé užívání drogy doprovázeno vývojem rozdílů mezi očima.

Pacientům s měkkými kontaktními čočkami se doporučuje čočky před každým zákrokem vyjmout a nasadit zpět po instilaci po 15 minutách.

Vzhledem k riziku vzniku akutní keratitidy a / nebo toxických vředů na rohovce je nutné pečlivé sledování pacientů se změnami syndromu rohovky a syndromu suchého oka.

Při užívání léku je třeba dodržovat aseptická pravidla, což sníží mikrobiální kontaminaci obsahu lahvičky a riziko zánětlivých lézí očí. Doba používání kapek by měla být přísně dodržována, proto se doporučuje zapsat na obal datum otevření lahve.

Vzhledem k tomu, že instilace léku může způsobit dočasné zhoršení zraku, je třeba dbát na to, aby se nezačaly řídit vozidla a mechanismy, dokud se zrak zcela neobnoví.

Lékové interakce

Interakce přípravku Ganforth v kombinaci s jinými léky nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Ganfortu jsou: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky, po otevření lahvičky - 28 dní.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Gunforth: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml oční kapky 3 ml 1 ks. 555 RUB Koupit

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml oční kapky bez konzervačních látek 0,4 ml 30 ks. 905 RUB Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!