Broncho-munal P

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Latinský název: Broncho-munal P

ATX kód: L03AX

Aktivní složka: bakteriální lyzáty [Klebsiella ozena nebo Abelův bacil + Klebsiella pneumoniae nebo Friedlanderův bacil + Hemofilní chřipka nebo Pfeiferova hůl (Pfeifer) + moraxella catarrhalis + pneumokok + pyogenní streptokok + zelený streptokok + Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) pneumoniae + Haemophilus influenzae + Moraxella catarrhalis + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus pyogenes + Streptococcus viridans + Staphylococcus aureus)]

Výrobce: LEK d.d. (LEK dd) (Slovinsko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 469 rublů.

Koupit

Broncho-munal P je imunostimulační činidlo bakteriálního původu.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tobolek: velikost č. 3, želatinová pevná látka, neprůhledná, bílé tělo, modrý uzávěr; obsah tobolek je světle béžový prášek (10 ks v blistru, v papírové krabičce 1 nebo 3 blistry a návod k použití Broncho-Munal P).

1 tobolka obsahuje:

aktivní složky: standardizovaný lyofilizát bakteriálních lyzátů (OM-85) - 20 mg, včetně lyofilizovaných bakteriálních lyzátů - 3,5 mg (včetně Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumonia catarrhalis, Staphylococcus aureus);
další složky: stearát hořečnatý, propylgalát (bezvodý), mannitol, glutamát sodný (bezvodý), předželatinovaný škrob;
Obal tobolky: oxid titaničitý E171, želatina, indigotin E132.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Broncho-munal P má imunostimulační účinek a pomáhá zvyšovat imunitu proti infekcím dýchacích cest.

Po perorálním podání tobolky se bakteriální lyzát v ní obsažený hromadí ve skupinových (generalizovaných) lymfoidních uzlících nebo Peyerových náplastech na sliznici gastrointestinálního traktu (GIT), lokalizovaných primárně ve sliznici stěny ileálu. Buňky prezentující antigen v Peyerových náplastích aktivovaných bakteriálním lyzátem dále stimulují B-lymfocyty - buňky odpovědné za specifickou imunitní odpověď. Zvyšuje se počet cirkulujících B-lymfocytů, což způsobuje zvýšení produkce polyklonálních protilátek, zejména sérového imunoglobulinu G (IgG) a imunoglobulinu A (IgA), produkovaných slinnými žlázami a sliznicí dýchacích cest.

Broncho-Munal P také stimuluje většinu leukocytů, což se projevuje zvýšením počtu buněk lymfoidní a myeloidní řady a selektivním zvýšením exprese receptorů umístěných na povrchu.

Na pozadí užívání léku k boji proti virům a bakteriím jsou aktivovány přirozené obranné mechanismy těla, což vede ke zvýšení odolnosti proti infekcím dýchacího systému. Lék snižuje frekvenci a trvání akutních infekcí dýchacích cest a také snižuje riziko exacerbací chronické bronchitidy. To snižuje potřebu dalších léků, včetně antibiotik.

Indikace pro použití

Broncho-munal P 3,5 mg tobolky se doporučují používat u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let s následujícími chorobami:

akutní infekce dýchacích cest (jako součást kombinované léčby);
opakované infekce dýchacích cest a exacerbace chronické bronchitidy (pro prevenci).

Kontraindikace

věk do 6 měsíců;
těhotenství a kojení;
citlivost na jakoukoli složku Broncho-munal P.

Broncho-munal P, návod k použití: metoda a dávkování

Imunostimulační činidlo se užívá orálně ráno nalačno, 30 minut před jídlem.

Doporučená dávka přípravku Broncho-munal P pro děti: 1 tobolka jednou denně.

U dětí do 3 let nebo pokud má dítě potíže s polykáním tobolky, můžete ji otevřít a smíchat její obsah s malým množstvím tekutiny (mléko, čaj nebo džus).

Doporučená doba užívání léku, v závislosti na indikacích:

prevence opakování infekcí dýchacích cest a exacerbace chronické bronchitidy: provádějí se 3 cykly po 10 dnech s přestávkou mezi cykly 20 dnů;
akutní infekce dýchacích cest (jako součást komplexní léčby): užívané před zmírněním příznaků, kurz by měl být alespoň 10 dní; na pozadí antibiotické terapie je nutné používat Broncho-Munal P v kombinaci s antibakteriálními látkami od začátku léčby; v příštích 2 měsících na profylaxi můžete absolvovat kurzy po 10 dnech v intervalech 20 dní.

Vedlejší efekty

Produkt je obecně dobře snášen. Většina porušení, pokud se to týká, patří do obecné kategorie se středně závažnou nebo středně závažnou závažností. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří gastrointestinální potíže, kožní reakce a poruchy dýchání.

Další nežádoucí účinky:

imunitní systém: zřídka - reakce přecitlivělosti (otok, včetně otoku obličeje; edém, včetně víček a obličeje; svědění, včetně generalizovaného; generalizovaná vyrážka, periferní edém, erytém, erytematózní vyrážka);
dýchací systém: často - kašel; zřídka - dušnost;
nervový systém: s neznámou frekvencí - bolest hlavy;
trávicí systém: často - bolesti břicha, průjem; s neznámou frekvencí - zvracení, nevolnost;
kůže a podkožní tkáň: často - vyrážka; s neznámou frekvencí - kopřivka, angioedém;
celkové poruchy: s neznámou frekvencí - únava, horečka.

Předávkovat

Případy intoxikace v důsledku předávkování přípravkem Broncho-munal P nebyly zaznamenány.

Vzhledem k složení přípravku a výsledkům studií toxicity na zvířatech se předpokládá, že předávkování je nepravděpodobné.

speciální instrukce

Děti ve věku od 6 měsíců do 12 let, aby se zabránilo možnému riziku předávkování, by neměly užívat Broncho-Munal 7 mg tobolky určené k léčbě dospělých.

Na pozadí farmakoterapie lze pozorovat reakce přecitlivělosti na její složky. V případě přetrvávajících příznaků individuální nesnášenlivosti jakékoli složky přípravku Broncho-Munal P, včetně kožních reakcí, gastrointestinálních poruch, nežádoucích účinků na dýchací systém, měli byste okamžitě ukončit léčbu a poradit se s odborníkem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Droga nemá negativní vliv na výkon potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a vysokou rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné negativní účinky na těhotenství.

Vzhledem k tomu, že bezpečnost a účinnost léčby nebyla během těhotenství a kojení studována, je použití přípravku Broncho-munal P kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Léková terapie se doporučuje dětem ve věku od 6 měsíců do 12 let. Broncho-munal P je kontraindikován u dětí mladších 6 měsíců.

Lékové interakce

Interakce léčiva s jinými léčivými látkami / prostředky nebyla zaznamenána. Broncho-munal P lze použít v kombinované terapii s jinými léky, včetně antibiotik.

Analogy

Analogy Broncho-munal P jsou Broncho-munal, Broncho-Vaxom pro děti, Broncho-Vaxom pro dospělé, Ribomunil, Ismigen, Imudon, Uro-Vaxom, Actinolizat, Ebermin, Feligen, Tomitsid atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 15-25 ° C.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Broncho-Munale P

Na lékařských stránkách jsou recenze Broncho-Munal P zcela běžné a jsou velmi různorodé. Mnoho rodičů mladých pacientů poznamenává, že po užívání drogy v přípravném období pro mateřskou školu byly neustále nemocné děti mnohem méně vystaveny akutním infekcím dýchacích cest a snáze snášely adaptaci na předškolní zařízení. Podle jejich názoru droga pomohla posílit imunitní systém kojenců, a pokud byly děti stále nemocné, zotavily se mnohem rychleji.

Existuje však mnoho recenzí, ve kterých si rodiče stěžují na nedostatek dramatického účinku na posílení imunitního systému u jejich dětí. A naznačují, že děti také často onemocněly ve školce nebo ve škole během období užívání drogy, jako dříve. Prodloužily se pouze intervaly mezi akutními respiračními chorobami a po ukončení léčby nebyl účinek léku vůbec pozorován. Současně téměř nikdo nezaznamenal vývoj nežádoucích účinků.

V některých recenzích se lék doporučuje používat pouze k prevenci exacerbací chronické bronchitidy.

Mnozí považují za nevýhodu této drogy vysokou cenu.