Flebaven - Návod K Použití Tablet, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Phlebaven

Flebaven: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Lékové interakce
11. Analogy
12. Podmínky skladování
13. Podmínky výdeje z lékáren
14. Recenze
15. Cena v lékárnách

Latinský název: Flebaven

ATX kód: C05CA53

Aktivní složka: čištěná mikronizovaná flavonoidová frakce (diosmin + hesperidin)

Výrobce: Krka-Rus (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 27/7/2018

Ceny v lékárnách: od 317 rublů.

Koupit

Flebaven je lék s venotonickým a venoprotektivním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: tobolkovité, bikonvexní, světle oranžovo-růžové; na přestávce je vidět skořápka a jádro - hrubá hmota od žluté do hnědožluté (16 ks v blistrech, v lepenkové krabici 2, 4 nebo 6 balení).

Složení jádra tablety: čištěná mikronizovaná flavonoidová frakce, granule látky - 613 mg.

Složení látky ranul:

účinná látka: čištěná mikronizovaná flavonoidová frakce - 500 mg, včetně diosminu - 450 mg (90%), další flavonoidy v podobě hesperidinu - 50 mg (10%);
další složky: povidon K, mikrokrystalická celulóza.

Pomocné látky v tabletách: mastek, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Složení pláště filmu: Opadrai oranžová 03H32599 (propylenglykol, oxid titaničitý, hypromelóza, mastek, barviva červeného oxidu železitého a žlutého oxidu železitého).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kvůli účinným látkám obsaženým v léčivu (diosmin + hesperidin) má Flebaven venotonický a angioprotektivní účinek. Zlepšuje parametry venózní hemodynamiky, snižuje venózní kongesci a venózní distensibilitu, snižuje propustnost kapilár a zvyšuje jejich odolnost. Ovlivňuje pletysmografické parametry, jako je žilní poddajnost, žilní kapacita a doba žilního vyprazdňování. Zkrácením doby žilního vyprazdňování lék zvyšuje venózní tonus.

Při výrazném porušení mikrocirkulace zvyšuje kapilární odpor.

Flebaven je účinný při chronických onemocněních žil dolních končetin a při léčbě hemoroidů.

Optimálního účinku lze dosáhnout užíváním nejméně 2 tablet denně.

Farmakokinetika

Kombinace diosmin + hesperidin podléhá aktivnímu metabolismu (potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči). Vylučuje se hlavně střevem, asi 14% podané dávky - ledvinami. Poločas je 11 hodin.

Indikace pro použití

Flebaven se používá k symptomatické léčbě žilní lymfatické nedostatečnosti, která se projevuje bolestí, pocitem tíhy v nohou a únavou nohou.

Lék je také předepsán pro symptomatickou léčbu akutních hemoroidů.

Kontraindikace

období laktace;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Návod k použití přípravku Flebaven: metoda a dávkování

Flebaven je určen k perorálnímu podání, tablety by se měly užívat s jídlem.

Při venózní lymfatické nedostatečnosti jsou obvykle předepsány 2 tablety denně: první - uprostřed dne, druhá - večer. Délka léčby je stanovena individuálně, kurz může trvat až 12 měsíců. Pokud se příznaky onemocnění opakují, může lékař doporučit druhou léčbu.

U akutních hemoroidů je počáteční denní dávka 6 tablet: tři ráno a tři večer. Po 4 dnech se dávka sníží na 4 tablety denně: dvě ráno a dvě večer, léčba pokračuje další 3 dny.

Vedlejší efekty

z centrálního nervového systému: zřídka (od ≥ 1/10 000 do <1/1 000) - obecná nevolnost, bolesti hlavy, závratě;
ze zažívacího systému: často (od ≥ 1/100 do <1/10) - nevolnost, dyspepsie, průjem, zvracení; zřídka (od ≥ 1/1000 do <1/100) - kolitida; frekvence není známa (na základě dostupných údajů nelze frekvenci určit) - bolest břicha;
na části kůže: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka; frekvence neznámá - izolovaný edém očních víček, rtů, obličeje, angioedém (ve výjimečných případech).

Předávkovat

Případy předávkování nejsou známy. Pokud je doporučená dávka významně překročena, měli byste se poradit s lékařem.

speciální instrukce

S exacerbací hemoroidů Flebaven není schopen nahradit specifickou léčbu jiných análních poruch. Doporučená doba léčby by neměla být překročena. Pokud po skončení kurzu příznaky nezmizí, je nutné kontaktovat proktologa, který zvolí optimální schéma pro další terapii.

V případě poruch žilní cirkulace se pro dosažení maximálního účinku doporučuje kombinovat léčbu přípravkem Flebaven se zdravým (vyváženým) životním stylem: snížit nadváhu, vyhnout se dlouhodobému stání a pobytu na slunci. Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch může zlepšit krevní oběh.

Před zahájením užívání přípravku Flebaven se doporučuje poradit se s lékařem, stejně jako v případech, kdy během léčby nedojde ke zlepšení nebo se stav zhorší.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů Flebaven neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla, pracovat se složitými mechanismy a provádět činnosti vyžadující rychlost reakcí nebo zvýšenou pozornost.

Aplikace během těhotenství a kojení

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl teratogenní účinek přípravku Phlebaven odhalen. Rovněž nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky léku užívaného během těhotenství.

Není známo, zda se léčivé látky přípravku Flebaven vylučují do mateřského mléka, proto se užívání tohoto přípravku během kojení nedoporučuje.

Lékové interakce

Případy interakce přípravku Flebaven s jinými léky nejsou známy. Lékař by však měl být upozorněn na všechny užívané léky.

Analogy

O Phlebavenových analogech nejsou žádné informace.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti - 2 roky, za podmínek skladování doporučených výrobcem: suché místo pro děti nepřístupné, teplota - do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Flebaven

Většina recenzí o Flebavenu je pozitivní: lék účinně eliminuje bolest, pocit těžkosti a únavy v nohou a také zmírňuje příznaky akutních hemoroidů. Existují však některé negativní recenze, ve kterých pacienti píší, že v jejich případě byl tento lék neúčinný nebo způsobil nežádoucí reakce, kvůli kterým museli přerušit průběh léčby.