Infezol 40
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Infezol 40 je léčivo pro parenterální výživu ve formě roztoku elektrolytů a aminokyselin.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - infuzní roztok: téměř bezbarvý nebo se žlutým nádechem průhledné kapaliny, má specifický zápach (100, 250 nebo 500 ml v průhledných skleněných lahvích, 10 lahví v papírové krabičce).
Obsah aktivních složek v 1000 ml roztoku:
- Glycin - 7 g;
- Kyselina L-glutamová - 5 g;
- L-arginin - 4,55 g;
- L-alanin - 4 g;
- L-fenylalanin 3,15 g;
- L-leucin 2,75 g;
- L-lysin hydrochlorid - 2,5 g, včetně L-lysinu - 2 g;
- L-isoleucin - 2,1 g;
- Kyselina L-asparagová - 2 g;
- L-valin - 2,25 g;
- L-methionin 1,75 g;
- L-threonin - 1,6 g;
- L-histidin - 1,35 g;
- L-tryptofan - 0,5 g;
- Xylitol - 50 g;
- Trihydrát octanu sodného - 3,4 g, včetně octanu sodného - 2,05 g;
- Chlorid draselný - 1,86 g;
- Hydroxid sodný - 0,6 g;
- Chlorid hořečnatý hexahydrát - 0,51 g, včetně chloridu hořečnatého - 0,24 g.
Celkový obsah dusíku je 6,3 g / l, aminokyseliny - 40 g / l.
Teoretická osmolarita je 801,8 mOsmol / l, energetická hodnota roztoku je 1551 kJ / l.
Pomocné látky: voda na injekci, disiřičitan sodný.
Indikace pro použití
- Parenterální výživa;
- Prevence a léčba nedostatku bílkovin, který vznikl na pozadí nadměrné konzumace a zvýšené poptávky nebo v důsledku metabolických poruch v těle různého původu;
- Doplnění ztráty tekutin během operace, popáleniny, krvácení.
Kontraindikace
- Dekompenzované srdeční selhání;
- Těžké poškození jater;
- Podezření nebo prokázané závažné selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 μmol / l);
- Fenylketonurie a další poruchy při výměně aminokyselin;
- Těžké traumatické poranění mozku;
- Metabolická acidóza;
- Intoxikace methanolem;
- Šokovat;
- Akutní plicní edém;
- Bronchiální astma;
- Hyperkalemie;
- Hypoxie;
- Patologicky vysoký obsah elektrolytů v krevní plazmě obsažených v tomto roztoku;
- Hyperhydratace;
- Věk do 2 let;
- Přecitlivělost na složky léčiva.
Infezol 40 se používá opatrně během těhotenství a kojení, vhodnost jmenování určuje ošetřující lékař.
Způsob podání a dávkování
Lék je určen k intravenóznímu kapání, pomalému podávání s neustálým sledováním stavu pacienta.
Dávka je předepsána lékařem na základě klinických indikací s přihlédnutím k stavu pacienta a jeho potřebě tekutin, aminokyselin a elektrolytů. Doporučené denní dávkování:
- Dospělí: od 0,6 g do 1,0 g aminokyselin nebo až 25 ml roztoku na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Ve státech s převahou katabolismu: od 1,3 g do 2,0 g aminokyselin nebo do 50 ml na 1 kg tělesné hmotnosti denně;
- Děti od 2 do 18 let: od 1,0 g do 2,0 g aminokyselin nebo až 50 ml roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti denně.
V případě zvýšené tělesné potřeby kalorií a tekutin lze schůzku doplnit zavedením glukózy, roztoků elektrolytů a dalších prostředků.
Při přechodu na částečnou perorální výživu se parenterální dávka léčiva snižuje úměrně k množství kalorií a tekutin přijatých pacientem orálně.
Při vysoké rychlosti infuze může pacient pociťovat intoleranční reakci nebo renální ztrátu aminokyselin a nerovnováhu v rovnováze.
U pacientů s renální a jaterní nedostatečností se dávka stanoví individuálně.
Doba užívání je předepsána lékařem, obvykle až do úplného přechodu na perorální nebo enterální výživu.
Vedlejší efekty
Pacienti užívají přípravek Infezol 40 dobře.
Nežádoucími účinky ve velmi vzácných případech mohou být bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, zimnice, ve vzácných případech - rozvoj alergických reakcí.
Na pozadí vysoké rychlosti podávání léčiva může dojít k podráždění stěn žil.
speciální instrukce
Po dobu aplikace přípravku Infezol 40 je nutné pravidelně sledovat laboratorní parametry ledvin a jater, hladinu elektrolytů v séru, hladinu glukózy, celkové bílkoviny, vodní bilanci a acidobazické složení. U pacientů se zvýšenou osmolaritou séra používejte lék opatrně.
U pacientů s patologií srdečního selhání je při podávání velkých dávek roztoku nutná opatrnost. Metabisulfit, který je součástí sodíkového přípravku, může velmi zřídka, a to iu pacientů s bronchiálním astmatem, vyvolat reakce přecitlivělosti doprovázené akutními astmatickými záchvaty, zvracením, přerušovaným dýcháním, průjmem, poruchou vědomí, šokem. Průběh těchto reakcí je individuální povahy, ale v některých případech může představovat ohrožení života pacienta.
Reakční produkty interakce metabisulfitu sodného s tryptofanem mohou ovlivnit zvýšení aktivity jaterních enzymů a koncentraci bilirubinu.
Obsah lahvičky je nutné použít ihned po otevření.
Použití přípravku Infezol 40 nemá vliv na schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy.
Lékové interakce
Pokud je lék kombinován s roztokem thiaminu (vitamin B1), thiamin se rozpadá.
Nemíchejte roztoky obsahující aminokyseliny s jinými léky kvůli vysokému riziku nekompatibility a mikrobiální kontaminace.
Analogy
Analogy Infezolu 40 jsou: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C, chraňte před mrazem. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
