Gelmodol-VM

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Gelmodol-VM je lék s antihelmintickým a antiprotozoálním účinkem, používaný k léčbě většiny stávajících helmintiáz.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: konvexní na obou stranách, kulaté, téměř bílé nebo bílé, s charakteristickým zápachem; řez ukazuje bílé jádro (2 ks v blistrech z PVC / hliníkové fólie, 1 blistr v papírové krabičce).

Léčivá látka a její obsah v každé tabletě: albendazol (mikronizovaný) - 200 mg.

Další komponenty:

pomocné látky: kukuřičný škrob, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon, krospovidon;
složení skořápky: oxid titaničitý, makrogol, čištěný mastek, hypromelóza.

Indikace pro použití

Gelmodol-VM se používá k léčbě následujících hlístic:

askarióza způsobená kruhovým červem Ascaris lumbricoides;
enterobiáza (pinworms) způsobená kruhovým červem Enterobius vermicularis;
trichinóza způsobená Trichinella spiralis;
strongyloidóza (střevní akné) způsobená kruhovým hlístem Strongyloides stercoralis, stejně jako smíšené zamoření;
toxokaróza způsobená Toxocara canis;
ankylostomiasis (křivé hlavy) způsobené Ancylostoma duodenale a Necator americanus;
trichocephalosis (whipworm) způsobený kulatým helminth Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM se používá k léčbě následujících tkáňových cestodóz:

hydatidní echinokokóza pobřišnice, plic a jater způsobená larvální formou psího tasemnice (Echinococcus granulosus);
neurocysticerkóza způsobená larvální formou parazita páskového vepřového tasemnice (Cysticercus cellulosae).

Léčivo se také používá jako součást komplexní terapie při chirurgické léčbě alveolární echinokokózy způsobené Echinococcus multilocularis.

Kontraindikace

patologie sítnice;
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
děti do 3 let;
těhotenství, období kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo jiné deriváty benzimidazolu.

Gelmodol-VM by měl být používán s opatrností při cirhóze jater, inhibici hematopoézy kostní dřeně, dysfunkci jater.

Způsob podání a dávkování

Lék je určen k perorálnímu podání. Tablety se užívají s jídlem nebo po jídle.

Dávky se vybírají individuálně v závislosti na typu helminthické invaze a tělesné hmotnosti pacienta.

Pokud lékař nestanoví jinak, platí následující léčebné režimy:

enterobiáza: dospělí a děti od 3 let - 400 mg jednou, po 14 dnech se lék užívá ve stejné dávce;
strongyloidóza, ankylostomiáza: dospělí a děti od 3 let - 400 mg jednou denně po dobu 3 dnů, po 7 dnech se provede druhá léčba;
trichinóza: 400 mg dvakrát denně po dobu 10-14 dnů. Při těžké invazi a orgánových lézích (pneumonitida, myokarditida, meningoencefalitida) jsou navíc předepsány glukokortikosteroidy a symptomatické látky;
hlístice, včetně hlístic, askariózy a trichocephalosis: pacienti s hmotností od 60 kg - 200 mg 2krát denně nebo 400 mg denně, pacienti s hmotností nižší než 60 kg - 15 mg / kg / den v 1 nebo 2 dávky;
toxokaróza: dospělí a dospívající starší 14 let s tělesnou hmotností vyšší než 60 kg - každá 400 mg (s tělesnou hmotností nižší než 60 kg - 200 mg) 2krát denně po dobu 10 dnů. V intervalu 2-4 týdnů se provádějí opakované kurzy. Během léčby (každých 5-7 dní) se sleduje aktivita periferní krve a jaterních enzymů;
neurocysticerkóza: pacienti s hmotností od 60 kg do 400 mg dvakrát denně, pacienti s hmotností nižší než 60 kg - 15 mg / kg ve 2 dílčích dávkách. Průběh léčby je 28-30 dní (2 dny před přípravkem Gelmodol-VM jsou předepsány glukokortikosteroidy, které se užívají i během prvního týdne léčby);
hydatidová echinokokóza: pacienti s tělesnou hmotností od 60 kg do 400 mg dvakrát denně, pacienti s tělesnou hmotností nižší než 60 kg - 15 mg / kg ve 2 dílčích dávkách. Průběh léčby sestává ze 3 cyklů po 28 dnech s intervaly 14 dnů;
giardiáza: 400 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, děti vážící méně než 10 kg - 200 mg 1krát denně po dobu 5 dnů;
smíšené invaze: 400 mg 2krát denně po dobu 3 dnů. V případě potřeby opakujte průběh léčby za měsíc.

Maximální denní dávka je 800 mg.

Vedlejší efekty

kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak;
močový systém: změny ukazatelů funkce ledvin, akutní selhání ledvin;
hematopoetický systém: potlačení aktivity kostní dřeně, aplastická anémie, neutropenie, potlačení hematopoézy kostní dřeně (agranulocytóza, pancytopenie, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie);
kůže: kožní vyrážka, svědění, Steven-Johnsonův syndrom, erythema multiforme;
centrální nervový systém: zvýšený nitrolební tlak, závratě, bolesti hlavy, meningeální příznaky;
trávicí systém: bolest břicha, sucho v ústech, anorexie, bolest v nadbřišku, průjem / zácpa, nevolnost, zvracení, dysfunkce jater se změnami v testech jaterních funkcí (mírné nebo střední zvýšení aktivity jaterních transamináz), hepatitida, akutní selhání jater;
alergické reakce: reakce přecitlivělosti okamžitého typu, angioedém;
další: alopecie, hypertermie.

speciální instrukce

Před jmenováním Gelmodol-VM je nutné provést klinický krevní test a biochemický krevní test. Lék lze použít pouze za podmínek normálních laboratorních parametrů.

Každých 5-7 dní během léčby by měla být testována krev a aminotransferázy. V případě, že úroveň leukocytů je nižší než normální 3.0x10 ⁹ nebo aktivity aminotransferáz se zvýšil o 2 krát, účinná látka by měla být dočasně přerušena, dokud laboratorní hodnoty vrátí na úroveň, která byla pozorována před léčbou.

Užívání hepatoprotektivních léků během léčby, a to i v případě toxických projevů, je neúčinné, proto musí být lék zrušen.

Během léčby se také doporučuje sledovat buněčné složení krve. V případě leukopenie je Gelmodol-VM zrušen.

U neurocysticerkózy postihující oční tkáně je nutné před zahájením léčby vyšetřit sítnici, protože existuje riziko zhoršení její patologie.

U žen v plodném věku je lék předepisován až po vyloučení těhotenství. Během léčby byste měli používat spolehlivé metody antikoncepce.

Doporučuje se dlouhodobě nepoužívat Gelmodol-VM ve vysokých dávkách k léčbě dětí.

Před zahájením léčby albendazolem, stejně jako u jiných antihelmintik, byste měli důkladně vyčistit byt, umýt dětské hračky, osprchovat se před a po spánku a vyměnit spodní prádlo. Během léčby a několik dní po jejím dokončení se doporučuje žehlit ložní prádlo horkou žehličkou.

V případě jmenování přípravku Gelmodol-VM pacientům užívajícím teofylin je nutné kontrolovat jeho plazmatickou koncentraci.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků během léčby byste se měli zdržet konzumace grapefruitu.

Albendazol může způsobovat závratě, proto by se pacienti měli zdržet řízení motorových vozidel a provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou pozornost během léčby.