Injectran

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Injectran: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Iniectran

ATX kód: M01AX25

Aktivní složka: chondroitin sulfát (chondroitin sulfát)

Výrobce: LLC "Ellara" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-27

Ceny v lékárnách: od 977 rublů.

Koupit

Roztok pro intramuskulární injekci Inektran

Injectran je lék, který reguluje metabolismus v tkáni chrupavky, regenerační, chondrostimulující, analgetický a protizánětlivý.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro intramuskulární (i / m) podání: čirá, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina (1 nebo 2 ml ve skleněné ampuli: 5 nebo 10 ampulí doplněná ampulkovým vertikutátorem v lepenkové krabici s vlnitou vložkou; 5 ampulí v blistrový proužek s hliníkovou fólií nebo bez ní, 1 nebo 2 balení spolu s vertikutátorem ampule v kartonové krabici; pokud mají ampule hrot nebo zlomovací kroužek, vertikutátor ampule není součástí sady; pro nemocnici - 4, 5 nebo 10 blistrů na kartonová krabička, 50 nebo 100 - v kartonové krabičce; každá krabička obsahuje také návod k použití Injectranu).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná složka: chondroitin síran sodný - 100 mg (v sušině);
další složky: roztok hydroxidu sodného, disiřičitan sodný, voda na injekci, methylparahydroxybenzoát.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Injectran je stimulátor opravy tkání. Chondroitin sulfát, aktivní složka léčiva, je hlavní složkou proteoglykanů, které v kombinaci s kolagenovými vlákny tvoří chrupavkovou matrici. Účinná látka má díky svým chondroprotektivním vlastnostem následující účinek:

zvyšuje metabolické procesy ve tkáních vláknité a hyalinní chrupavky a subchondrální kosti;
stimuluje syntézu proteoglykanů buňkami tkáně chrupavky (chondrocyty);
inhibuje aktivitu enzymů vedoucí k degradaci (destrukci) kloubní chrupavky;
příznivě působí na metabolismus fosforu a vápníku v tkáni chrupavky, urychluje její regeneraci;
podílí se na tvorbě základní látky chrupavky a kostní tkáně.

Injectran vykazuje protizánětlivé a analgetické vlastnosti, pomáhá snižovat penetraci faktorů bolesti a zánětlivých mediátorů do synoviální tekutiny (vyplňující kloubní dutinu) prostřednictvím makrofágů a synoviocytů uzavřených v synoviální membráně, inhibuje produkci leukotrienů (LT) a prostaglandinů (PG).

Chondroitin sulfát inhibuje degeneraci pojivové tkáně a snižuje ztrátu vápníku, stimuluje procesy obnovy kostní tkáně, zabraňuje progresi osteoartrózy a osteochondrózy. Účinná látka se podílí na regeneraci chrupavkových povrchů kloubů a kloubního vaku, působí proti rozvoji kolapsu pojivové tkáně a zajišťuje normální produkci kloubní tekutiny.

Díky působení přípravku Injectran se zlepšuje pohyblivost kloubů a snižuje se intenzita bolesti. Po ukončení léčby klinický účinek léku přetrvává po dlouhou dobu. Při léčbě degenerativních změn v kloubech, ke kterým dochází při vývoji sekundární synovitidy, je účinku dosaženo již 2-3 týdny po zahájení léčby. Jelikož je lék strukturně podobný heparinu, je potenciálně schopen blokovat tvorbu fibrinových trombů v synoviální a subchondrální mikrocirkulární vrstvě.

Farmakokinetika

Při intramuskulárním podání se účinná látka snadno vstřebává. 30 minut po i / m injekci se látka ve významných koncentracích stanoví v krvi a po 15 minutách se detekuje v synoviální tekutině. Maximální koncentrace (_Cmax) léčiva v krevní plazmě je pozorována 60 minut po podání a poté po dobu 2 dnů úroveň jeho obsahu postupně klesá. Látka se hromadí hlavně v chrupavkové tkáni, v kloubní chrupavce je C _max pozorována po 48 hodinách. V procesu pronikání látky do kloubní dutiny prochází synovium bez překážek. Lék se vylučuje většinou ledvinami do 24 hodin.

Indikace pro použití

Injectran se doporučuje k léčbě degenerativně-dystrofických onemocnění kloubů a páteře:

artróza periferních kloubů;
intervertebrální osteochondróza a osteoartróza.

Lék se také používá na zlomeniny za účelem vytvoření kalusu.

Kontraindikace

tromboflebitida;
krvácení, predispozice ke krvácení;
dětství;
těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Injectran, návod k použití: metoda a dávkování

Injekce Injectran se podávají intramuskulárně každý druhý den, 1 ml (100 mg).

Pokud je lék dobře snášen, počínaje čtvrtou injekcí se dávka zvýší na 2 ml (200 mg), průběh léčby je 25–35 injekcí. Je-li to nutné, 6 měsíců po ukončení aplikace léku je možné předepsat druhý kurz, jehož trvání stanoví ošetřující lékař individuálně.

V případě zlomenin pro tvorbu kalusu se roztok injektuje každý druhý den po dobu 3-4 týdnů (10-14 injekcí každý druhý den).

Vedlejší efekty

kůže a podkožní tkáň: kopřivka, svědění, kožní vyrážka, erytém, dermatitida;
imunitní systém: angioedém, alergické reakce;
trávicí systém: dyspeptické příznaky;
místní reakce: svědění, zarudnutí, krvácení v místě vpichu.

Výše uvedená porušení lze pozorovat hlavně u osob s přecitlivělostí na složky drogy.

Předávkovat

Případy předávkování injekcí Injectran nebyly v současné době zaznamenány. Pokud je lék podáván v denních dávkách, které jsou vyšší než doporučené dávky, lze pravděpodobně pozorovat zvýšení závažnosti jeho vedlejších účinků. V tomto stavu je indikována symptomatická léčba.

speciální instrukce

U pacientů se žaludečním vředem nebo duodenálním vředem, s nadváhou, se současnou léčbou diuretiky, stejně jako na začátku léčby, pokud je nutné co nejdříve dosáhnout klinické odpovědi, se doporučuje pod dohledem ošetřujícího lékaře zvýšit dávky přípravku Injectran.

Pokud se během léčby objeví krvácení nebo alergické reakce, je třeba léčbu přerušit.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při použití přípravku Injectran v doporučených dávkách nebyl prokázán jeho účinek na rychlost reakcí a koncentraci pozornosti. V případě podávání vysokých dávek léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze jakýchkoli složitých, potenciálně nebezpečných mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Inektran během těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je nutné užívat drogu během laktace, je nutné přestat kojit.

Použití v dětství

V pediatrické praxi se injekce Injectran nepoužívají, protože dosud neexistují žádné informace potvrzující bezpečnost a účinnost léčby chondroitin sulfátem u dětí.

Lékové interakce

glukosamin nebo jiné chondroprotektory: lze zaznamenat projevy synergických účinků;
fibrinolytika, antiagregační látky, nepřímá antikoagulancia: může dojít ke zvýšení účinku těchto prostředků, a proto je nutné častěji sledovat ukazatele koagulace krve.

Analogy

Analogy Inektranu jsou: Artravir-Inkampharm, Chondroxid, Artogistan, Drastop, Artradol, Chondroguard, Mucosat, Chondroitin-AKOS, Chondroitin sulfát, Chondrolon.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Injectran

Několik recenzí o Inektranu na lékařských fórech je většinou pozitivních. Pacienti poznamenávají, že po ukončení léčby tímto přípravkem se jejich pohoda významně zlepšuje, intenzita bolesti páteře a kloubů klesá a zvyšuje se také jejich pohyblivost. Podle recenzí je stabilní klinický účinek přípravku Injectran zaznamenán po celý rok po ukončení léčby. Neexistují žádné stížnosti na výskyt nežádoucích reakcí.