Chondrogluxid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Chondrogluxid: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Farmakokinetika
4. Indikace pro použití
5. Kontraindikace
6. Způsob aplikace a dávkování
7. Vedlejší účinky
8. Předávkování
9. Zvláštní pokyny
10. Aplikace během těhotenství a kojení
11. Použití v dětství
12. V případě poruchy funkce ledvin
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Chondroglucide

ATX kód: M02AX10

Aktivní složka: glukosamin + chondroitin sulfát (glukosamin + chondroitin sulfát)

Výrobce: SINTEZ, JSC (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 20.11.2018

Ceny v lékárnách: od 183 rublů.

Koupit

Chondrogluxid je lék, který reguluje metabolismus v tkáni chrupavky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma chondrogluxidu:

potahované tablety: oválné, bikonvexní, od bílé po téměř bílou, drsnost povrchu je přípustná (v papírové krabičce 6, 12 nebo 18 blistrů po 5 ks nebo 2, 4 nebo 6 blistrů po 15 ks, nebo 1 polymerová plechovka po 30, 60 nebo 90 ks);
gel pro vnější použití: se nažloutlým nádechem nebo bezbarvý, má specifický zápach (v lepenkové krabici 1 hliníková / laminátová tuba o hmotnosti 30, 50 nebo 100 g).

Složení 1 tablety:

účinné látky: glukosamin sulfát - 500 mg (chlorid sodný glukosamin sulfát); chondroitin sulfát sodný - 500 mg;
pomocné složky (jádro): nízkomolekulární povidon - 86 mg; stearát vápenatý - 17 mg; koloidní oxid křemičitý - 8,5 mg; mastek - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; bramborový škrob - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; monohydrát laktózy - 91-95%; krospovidon - 3-4%) - dokud se nezíská jádro o hmotnosti 1 700 mg;
skořápka: oxid titaničitý -16,5 mg; polyethylenglykol 4000 - 23,8 mg; propylenglykol - 2,5 mg; hydroxypropylmethylcelulóza - 27,2 mg.

Složení 100 mg gelu:

účinné látky: chondroitin sulfát sodný - 5 mg; glukosamin hydrochlorid - 2,5 mg;
pomocné složky: disiřičitan sodný - 0,05 mg; methylparahydroxybenzoát - 0,2 mg; 96% ethanol - 25 mg; propylenglykol - 10 mg; levandulový olej - 0,05 mg; karbopol - 3 mg; čištěná voda - až 100 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chondrogluxid je jedním z léků, které regulují metabolismus tkáně chrupavky (chondroprotektor). Stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně, má analgetický a protizánětlivý účinek.

Účinné látky chondrogluxidu se podílejí na syntéze pojivové tkáně, stimulují regeneraci tkáně a pomáhají předcházet procesům destrukce chrupavky.

Vlastnosti účinných látek:

chondroitinsulfát sodný: je kyselý mukopolysacharid z chrupavkové tkáně průdušnice skotu, stimulátor opravy pojivové (včetně chrupavčité) tkáně. Stimuluje syntézu proteoglykanů a kolagenu typu II, tvorbu složek kloubní chrupavky a také chrání hyaluron před enzymatickou degradací (potlačení aktivity hyaluronidázy) a škodlivým účinkem volných radikálů. Stimuluje mechanismy opravy chrupavky, udržuje viskozitu synoviální tekutiny a inhibuje aktivitu enzymů, které štěpí chrupavku (elastáza, hyaluronidáza). Při léčbě osteoartrózy zmírňuje příznaky onemocnění a snižuje potřebu nesteroidních protizánětlivých léků;
glukosamin: je specifickým substrátem a stimulátorem syntézy kyseliny hyaluronové a proteoglykanů, podílí se na biosyntéze proteoglykanů a kyseliny hyaluronové, má chondroprotektivní vlastnosti, selektivně ovlivňuje kloubní chrupavku, inhibuje tvorbu peroxidových radikálů a enzymů, které poškozují tkáň chrupavky.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání je 25% (účinek prvního průchodu játry). Nejvyšší koncentrace látky se nacházejí v ledvinách, játrech a kloubních chrupavkách. Přibližně 30% dávky přetrvává po dlouhou dobu ve svalových a kostních tkáních. K vylučování glukosaminu dochází převážně v nezměněné formě ledvinami; část látky se vylučuje střevem. Poločas je 68 hodin.

Koncentrace chondroitin sulfátu v plazmě, pokud se užívá perorálně v denní dávce 800 mg (jednou nebo dvakrát denně, 400 mg), se zvyšuje během 24 hodin. Jeho absolutní biologická dostupnost je 12%. Přibližně 10 a 20% dávky je absorbováno jako vysokomolekulární a nízkomolekulární deriváty. Zdánlivý distribuční objem je přibližně 0,44 ml / g. Metabolizuje se chondroitin sulfátem desulfurací, vylučuje se ledvinami. Poločas rozpadu látky je 310 minut.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Chondrogluxid předepsán k léčbě osteoartrózy stupně I-III (včetně páteře a kloubů).

Kontraindikace

Absolutní:

těžká renální dysfunkce (tablety);
narušení integrity pokožky na zamýšleném místě aplikace léku (gelu);
věk do 18 let;
těhotenství a období kojení;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (chondrogluxid ve formě tablet je předepsán pod lékařským dohledem):

krvácení, sklon ke krvácení;
bronchiální astma;
cukrovka.

Návod k použití chondrogluxidu: metoda a dávkování

Pilulky

Chondrogluxidové tablety se užívají perorálně.

Po dobu 21 dnů se lék užívá dvakrát denně, 1 tableta, poté se až do konce léčby frekvence podávání sníží na 1krát denně. Stabilního terapeutického účinku se dosáhne zpravidla s dobou užívání nejméně 6 měsíců.

Gel

Chondrogluxidový gel se aplikuje zvenčí.

Gel se nanáší v tenké vrstvě s pruhem 4 cm (2 000 mg) na postiženou oblast na neporušenou pokožku 2-3krát denně. Lék by měl být vtírán po dobu 2-3 minut, dokud se nevstřebá. Kurz trvá 30 dní. Opakovaný kurz je možný.

Vedlejší efekty

Pilulky

Během užívání tablet Chondrogluxide se objevuje vývoj dysfunkcí trávicího systému (projevující se ve formě epigastrické bolesti, plynatosti, průjmu / zácpy), bolesti hlavy, závratě, kožních alergických reakcí, tachykardie, bolesti nohou a periferních otoků, ospalost / nespavost, reakce přecitlivělost.

Gel

Při aplikaci gelu jsou možné alergické reakce.

Předávkovat

Neexistují žádné důkazy o předávkování chondrogluxidem.

V případě možného systémového předávkování (tablety) se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba.

speciální instrukce

Pokud je během období užívání chondrogluxidu pozorován vývoj nežádoucích účinků na trávicí systém, denní dávka se sníží dvakrát. Pokud nedojde ke zlepšení, terapie se zruší.

V případech, kdy po použití chondrogluxidu, 4 tablety denně po dobu čtyř týdnů, nemá žádný klinický účinek, je nutné vyřešit otázku objasnění diagnózy.

Je třeba zabránit kontaktu s gelem na otevřených ranách, sliznicích a očích.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při perorálním užívání chondrogluxidu během řízení je třeba postupovat opatrně.

Aplikace během těhotenství a kojení

Chondrogluxid není předepsán během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

U pacientů mladších 18 let není lék předepsán.

S poruchou funkce ledvin

Těžká renální dysfunkce je kontraindikací pro orální podávání léku.

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání chondrogluxidu ve formě tablet s některými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:

tetracykliny: zvýšení jejich absorpce;
polosyntetické peniciliny a glukosamin: snížení jejich účinku;
antikoagulancia, protidoštičkové látky, fibrinolytika: zvýšení jejich účinku.

Chondrogluxid lze použít v kombinaci s glukokortikosteroidy a nesteroidními protizánětlivými léky.

Nejsou k dispozici žádné údaje o možné interakci chondrogluxidu ve formě gelu s jinými léky.

Analogy

Analogy chondrogluxidu jsou: ARTPA, komplex Artravir-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Neuchovávejte gel. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: tablety - 3 roky; gel - 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej: tablety - na lékařský předpis; gel - bez lékařského předpisu.

Recenze chondrogluxidu

Podle recenzí je chondrogluxid, pokud je aplikován externě ve formě gelu, účinným lékem při léčbě osteoartrózy. Zároveň poznamenávají, že terapie by měla být prováděna po dlouhou dobu.

V některých případech naznačují nedostatečný terapeutický účinek a vývoj vedlejších reakcí, zejména ve formě lokálních vyrážek v místě aplikace léku.