Celestoderm-V S Garamycinem - Návod K Použití, Cena, Mast, Krém

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Celestoderm-B s garamycinem

Celestoderm-B s garamycinem: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Celestoderm-V s garamycinem

ATX kód: D.07. XC01

Aktivní složka: Betamethason + gentamycin (Betamethasonum + gentamycinum)

Výrobce: SCHERING-PLOW LABO, NV (Belgie)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-07

Ceny v lékárnách: od 358 rublů.

Koupit

Krém na vnější použití Celestoderm-B s garamycinem

Celestoderm-B s garamycinem je kombinovaný přípravek obsahující antibiotikum aminoglykosid a glukokortikosteroid.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování léku Celestoderm-B s garamycinem:

masti pro vnější použití: měkká, od světle žluté po téměř bílou, homogenní, bez cizích inkluzí (v hliníkových tubách 15 nebo 30 g, v lepenkové krabici 1 tuba);
krém pro vnější použití: bílý, homogenní, měkký, bez cizích inkluzí (v hliníkových tubách o hmotnosti 15 nebo 30 g, v lepenkové krabici, 1 tubě).

Účinné látky ve složení 1 g masti / krému:

betamethason 17-valerát - 0,001 22 g (odpovídá obsahu betamethasonu - 0,001 g);
gentamicin sulfát - 0,001 g [ekvivalent 0,001 g nebo 1 000 IU (mezinárodní jednotky) gentamicinu].

Pomocné složky, které tvoří Celestoderm-B s garamycinem:

jako součást 1 g masti: bílý měkký parafín - 0,898 78 g; kapalný parafín - 0,1 g;
jako součást 1 g krému: cetostearylalkohol - 0,072 g; čištěná voda - do 1 g; bílý měkký parafín - 0,15 g; hydroxid sodný a kyselina fosforečná - dokud není dosaženo hodnoty pH; kapalný parafín - 0,06 g; chlorocresol - 0,001 g; makrogol cetostearylether - 0,022 5 g; dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,003 39 g (odpovídá obsahu monohydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,003 g); kyselina fosforečná 0,000 02 g.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Přípravek Celestoderm-B s garamycinem obsahuje betamethason valerát, glukokortikosteroid s protizánětlivými, antipruritickými a vazokonstrikčními účinky a gentamicin, antibiotikum se širokospektrálním antibakteriálním účinkem. Mezi bakterie citlivé na gentamicin patří

citlivé kmeny Staphylococcus aureus (koaguláza-pozitivní, koaguláza-negativní a některé kmeny produkující penicilinázu), stejně jako gramnegativní bakterie - Klebsiella pneumonia, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa.

Indikace pro použití

Krém a masti Celestoderm-B s garamycinem se používají k lokální léčbě kožních onemocnění, které lze léčit glukokortikosteroidy, v přítomnosti sekundární infekce způsobené mikroorganismy citlivými na gentamicin nebo v případě podezření na takovou infekci:

anogenitální a senilní svědění;
intertrigo;
neurodermatitida;
ekzém (dětský, atopický, podobný minci);
psoriáza;
dermatitida (kontaktní, seboroická, solární, exfoliativní, radiační).

Přípravek ve formě krému je předepsán pacientům s onemocněním mokré nebo mastné pokožky; Masť Celestoderm-B - s kožními lézemi s ekzémem nebo psoriázou.

Kontraindikace

Absolutní:

plísňová onemocnění kůže, herpes simplex, plané neštovice, kožní projevy syfilisu, tuberkulóza kůže;
postvakcinační kožní reakce a období očkování;
věk méně než 6 měsíců;
dlouhodobá léčba velkých ploch kůže během těhotenství;
období kojení;
individuální nesnášenlivost ke složkám obsaženým v přípravku.

Relativní (nemoci / stavy, v jejichž přítomnosti vyžaduje jmenování léku Celestoderm-B s garamycinem opatrnost):

těhotenství, zejména v prvním trimestru;
dlouhodobá léčba velkých oblastí kůže, zejména u dětí;
přítomnost trhlin na kůži;
použití okluzivních obvazů.

Návod k použití přípravku Celestoderm-B s garamycinem: metoda a dávkování

Masť / krém se nanáší externě: na postiženou pokožku se nanáší tenká vrstva. Frekvence užívání léku je 2krát denně (ráno a večer).

Četnost použití stanoví lékař s přihlédnutím k závažnosti patologie. V mírných případech obvykle stačí použít Celestoderm-B s garamycinem jednou denně, v závažnějších případech častěji.

Doba trvání léčby přímo závisí na reakci pacienta na lék, umístění léze a stupni její závažnosti.

Vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Celestoderm-B garamycinem může dojít k narušení pigmentace kůže, vzniku vyrážky a reakcí přecitlivělosti.

Nežádoucí účinky způsobené betamethasonem (zejména při použití okluzivních obvazů):

podráždění, pocit pálení, suchost, macerace nebo atrofie kůže;
folikulitida;
hypertrichóza;
steroidní akné;
hypopigmentace;
periorální dermatitida;
alergická kontaktní dermatitida;
sekundární infekce;
strie;
potničky.

Na pozadí užívání gentamicinu může dojít k přechodnému podráždění pokožky, které obvykle nevyžaduje přerušení léčby.

V případě dlouhodobého užívání přípravku Celestoderm-B s garamycinem nebo jeho aplikace na velké plochy se mohou objevit systémové vedlejší účinky charakteristické pro glukokortikosteroidy:

porušení menstruačního cyklu;
nespavost;
buzení;
hyperglykémie;
exacerbace skrytých ložisek infekce;
ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu;
otok;
zvýšený krevní tlak;
osteoporóza;
zvýšení tělesné hmotnosti.

U dětí se mohou také objevit nežádoucí účinky způsobené betamethasonem:

zvýšený nitrolební tlak (bilaterální edém hlavy optického nervu, bolest hlavy, vypouklá fontanela);
zpoždění přírůstku hmotnosti;
zpomalení růstu;
Itsenko-Cushingův syndrom;
potlačení funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny (včetně nedostatečné odpovědi na stimulaci adrenokortikotropního hormonu, snížení koncentrace kortizolu v plazmě).

Předávkovat

Hlavní příznaky: nadměrné nebo dlouhodobé užívání lokálních glukokortikosteroidů nebo užívání dávek přesahujících doporučené dávky může sloužit k potlačení funkce hypofýzo-nadledvinového systému, což může způsobit příznaky hyperkortizolismu, včetně syndromu Itenko-Cushingova syndromu, a vyvinout sekundární nedostatečnost kůry nadledvin. Při jediném předávkování gentamicinem nebyly pozorovány žádné příznaky. Dlouhodobé užívání léku nebo jeho užívání v dávkách přesahujících doporučené dávky může vést k významnému růstu lézního zaměření necitlivé mikroflóry, včetně plísní.

Terapie: je předepsána symptomatická léčba. Akutní příznaky hyperkortizolismu jsou ve většině případů reverzibilní. Je-li to nutné, upravte nerovnováhu elektrolytů. S chronickými toxickými účinky je léčba postupně zrušena. Pokud dojde k nekontrolovanému růstu necitlivých mikroorganismů nebo k rozvoji plísňové infekce, léčba se zastaví a zvolí se vhodná léčba.

speciální instrukce

Pokud účinek léčby chybí do 14 dnů od užívání drogy, doporučuje se objasnit diagnózu.

Pokud se objeví podráždění nebo reakce přecitlivělosti, je nutné zrušení léčby a výběr vhodné terapie.

Jakékoli vedlejší účinky systémových glukokortikosteroidů, včetně potlačení funkce kůry nadledvin, lze pozorovat také při místním použití glukokortikosteroidů, zejména u dětí.

Při použití okluzivních obvazů, ošetření velkých povrchů těla a dlouhodobém používání může dojít ke zvýšení systémové absorpce lokálních glukokortikosteroidů. V takových situacích, zejména u dětí, je důležité dodržovat příslušná opatření, včetně možnosti vysazení léku Celestoderm-B s garamycinem, který stanoví lékař v závislosti na závažnosti patologie.

Při místním použití se může systémová absorpce gentamicinu zvýšit při aplikaci na velké plochy pokožky, zejména při dlouhodobé léčbě nebo při výskytu trhlin. V takových případech se mohou vyvinout nežádoucí účinky charakteristické pro gentamicin při jeho systémovém užívání, a proto se doporučuje jeho opatrné užívání, zejména u dětí, což vyžaduje lékařskou frekvenci a délku léčby.

Existují zprávy o zkřížených alergických reakcích na antibakteriální látky ze skupiny aminoglykosidů.

Při dlouhodobém lokálním užívání gentamicinu je vzácně pozorován růst necitlivé mikroflóry, včetně houbových. V takových případech, stejně jako v případě podráždění, reakcí přecitlivělosti a superinfekce, je léčba zrušena a je předepsána vhodná léčba.

Celestoderm-B s garamycinem je určen výhradně k vnějšímu použití a neměl by se používat v oftalmologii.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je přípravek Celestoderm-B s garamycinem během kojení kontraindikován. Během těhotenství je dlouhodobá farmakoterapie velkých ploch pokožky kontraindikována.

Lék se používá s opatrností během těhotenství, zejména v prvním trimestru.

Použití v dětství

Lék je kontraindikován u dětí mladších 6 měsíců.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci léku Celestoderm-B s garamycinem s jinými léky.

Analogy

Analogy Celestoderm-B s garamycinem jsou: Gentazon, Betaderm, Belogent, Akriderm GENTA.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Celestoderm-B s garamycinem

Podle recenzí je Celestoderm-B s garamycinem účinným lékem při léčbě dermatitidy. Mezi nevýhody patří přítomnost antibiotika, jeho vysoké náklady a absence v lékárnách.