Rosart - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Tablety 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Rosart

Rosart: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Rozart

ATX kód: C10AA07

Léčivá látka: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Výrobce: Actavis Ltd (Malta)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Ceny v lékárnách: od 275 rublů.

Koupit

Rosart je lék snižující hladinu lipidů.

Uvolněte formu a složení

Rosart je k dispozici ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, s vyrytým na jedné straně „ST 1“- na kulatých bílých tabletách, „ST 2“a „ST 3“- na kulatých růžových tabletách, „ST 4“- na růžové oválné tablety (v blistrech: 7 ks, v papírové krabičce 4 blistry; 10 ks, v papírové krabičce 3 nebo 9 blistrů; 14 ks, v papírové krabičce 2 nebo 6 blistrů).

1 tableta obsahuje:

• léčivá látka: rosuvastatin vápenatý - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg nebo 41,68 mg, což odpovídá 5 mg, 10 mg, 20 mg nebo 40 mg rosuvastatinu;
• pomocné složky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza (typ 102), dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, krospovidon (typ A), stearát hořečnatý;
• složení filmu: bílé tablety - bílý opadry II 33G28435 (oxid titaničitý, hypromelóza-2910, monohydrát laktózy, triacetin, makrogol-3350), růžové tablety - růžový opadry II 33G240007 (oxid titaničitý, hypromelóza-2910, monohydrát laktózy, triacetin, makrogol-3350, karmínově červené barvivo).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rosart je léčivo ze skupiny statinů s aktivitou snižující lipidy. Jeho účinná látka, rosuvastatin, je selektivní kompetitivní inhibitor 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym A reduktázy (HMG-CoA reduktáza), což je enzym, který přeměňuje HMG-CoA na mevalonát, prekurzor cholesterolu.

Zvyšováním počtu receptorů lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) na povrchu hepatocytů zvyšuje rosuvastatin absorpci a katabolismus LDL, inhibuje syntézu lipoproteinů s velmi nízkou hustotou (VLDL) a snižuje celkový počet LDL a VLDL. Snižuje zvýšené hladiny LDL cholesterolu, celkového cholesterolu, triglyceridů (TG), VLDL cholesterolu, TG-VLDL, non-HDL cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou), apolipoproteinu B (ApoB). Způsobuje zvýšení koncentrace HDL cholesterolu a ApoA-I. Snižuje poměr LDL cholesterolu k HDL cholesterolu, celkového cholesterolu k HDL cholesterolu, non-HDL cholesterolu k HDL cholesterolu, apolipoproteinu B (ApoB) k apolipoproteinu AI (ApoA-I).

Účinek přípravku Rosart na snižování lipidů je v přímém poměru k velikosti předepsané dávky. Terapeutický účinek nastává po prvním týdnu léčby, po dvou týdnech dosahuje 90% maximálního účinku a ve čtvrtém týdnu - 100% a zůstává konstantní. Rosuvastatin je indikován k léčbě hypercholesterolemie bez / s hypertriglyceridemií, bez ohledu na pohlaví, věk nebo rasu pacienta, včetně pacientů s diabetes mellitus a familiární hypercholesterolemií. Výsledky výzkumu ukázaly, že při užívání přípravku Rosart v dávce 10 mg pro typy hypercholesterolemie IIa a IIb (klasifikace Fredrickson) s průměrnou výchozí hodnotou LDL cholesterolu 4,8 mmol / l dosahuje koncentrace LDL cholesterolu hodnoty nižší než 3 mmol / l v 80 % pacientů. U homozygotní familiární hypercholesterolemie je průměrné snížení hladin LDL cholesterolu při užívání rosuvastatinu v dávce 20 mg a 40 mg 22%.

Aditivní účinek je zaznamenán v kombinaci přípravku Rosart s kyselinou nikotinovou v dávce 1 000 mg nebo více denně (ve vztahu ke zvýšení HDL cholesterolu) a fenofibrátu (ve vztahu ke snížení koncentrace TG).

Farmakokinetika

Po užití tablety se _Cmax (maximální koncentrace) rosuvastatinu v krevní plazmě dosáhne přibližně po 5 hodinách. Jeho systémová expozice se zvyšuje úměrně s užitou dávkou. Absolutní biologická dostupnost je asi 20%. Farmakokinetické parametry se nemění s denním příjmem.

Vazba na plazmatické bílkoviny (většinou albumin) je přibližně 90%. Převážná absorpce nastává v játrech. V _d (objem distribuce) - 134 litrů. Lék prochází placentární bariérou.

Jedná se o vedlejší substrát pro izozymy systému cytochromu P ₄₅₀. Asi 10% rosuvastatinu je biotransformováno v játrech. Proces absorpce rosuvastatinu v játrech nastává za účasti specifického membránového transportéru - polypeptidu, který transportuje organický anion (OATP) 1B1 a významně se podílí na jeho jaterní eliminaci. Izoenzym CYP2C9 je v menší míře hlavním izoenzymem metabolismu rosuvastatinu, CYP3A4, CYP2C19 a CYP2D6.

Hlavními metabolity rosuvastatinu jsou farmakologicky neaktivní metabolity laktonu a N-desmethyl, který je přibližně o 50% méně aktivní než rosuvastatin. Inhibici cirkulující HMG-CoA reduktázy zajišťuje více než 90% farmakologické aktivity rosuvastatinu, zbývajících přibližně 10% - aktivita jeho metabolitů.

Přibližně 90% dávky Rosartu se vylučuje beze změny střevem, zbytek se vylučuje ledvinami. T _1/2 (poločas) - asi 19 hodin, se zvýšením dávky léku se nemění. Průměrná plazmatická clearance je 50 l / h.

Při mírné až střední závažnosti selhání ledvin nedochází k významné změně koncentrace rosuvastatinu v krevní plazmě nebo N-desmethylu. Při závažném selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min se obsah rosuvastatinu v plazmě zvyšuje třikrát, N-desmethyl - 9krát. U hemodialyzovaných pacientů se plazmatická koncentrace rosuvastatinu zvyšuje přibližně o 1/2.

V různých fázích selhání jater (7 bodů a méně na stupnici Child-Pugh) nebylo zvýšení T _1/2 odhaleno. U pacientů s jaterní nedostatečností bylo pozorováno dvojnásobné prodloužení T _1/2 rosuvastatinu na 8 a 9 bodech na stupnici Child-Pugh. S výraznějším porušením funkce jater nejsou žádné zkušenosti s užíváním drogy.

Pohlaví a věk pacienta nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku rosuvastatinu.

Rasa ovlivňuje Rosartovy farmakokinetické parametry. AUC (celková koncentrace) rosuvastatinu v krevní plazmě v čínštině a japonštině je dvakrát vyšší než v Evropě a Severní Americe. C _max a AUC u indiánů a zástupců mongoloidní rasy se v průměru zvyšuje 1,3krát.

Indikace pro použití

• hypertriglyceridémie (typ IV podle Fredricksona) - jako doplněk stravy;
• primární hypercholesterolemie (Fredrickson typu IIa), včetně heterozygotní dědičné hypercholesterolemie, nebo kombinovaná (smíšená) hyperlipidémie (Fredrickson typu IIb) - jako doplněk stravy, cvičení a hubnutí;
• homozygotní forma dědičné hypercholesterolemie při absenci dostatečného účinku stravy a jiných typů terapie zaměřené na snížení hladiny lipidů (včetně aferézy LDL) nebo v případě individuální nesnášenlivosti takové léčby;
• primární prevence kardiovaskulárních komplikací (srdeční infarkt, cévní mozková příhoda, revaskularizace tepen) u dospělých bez klinických příznaků ischemické choroby srdeční (ICHS), ale s předpoklady jejího vývoje (věk u mužů - nad 50 let a u žen - nad 60 let, koncentrace C -reaktivní protein 2 mg / l a vyšší v přítomnosti alespoň jednoho z dalších rizikových faktorů: arteriální hypertenze, nízký HDL cholesterol, časný nástup ischemické choroby srdeční v rodinné anamnéze, kouření).

Rosart je navíc předepisován jako doplněk stravy pacientů, kteří jsou indikováni k léčbě ke snížení celkového cholesterolu a LDL cholesterolu za účelem zpomalení progrese aterosklerózy.

Kontraindikace

• onemocnění jater v aktivní fázi, včetně trvalého zvýšení sérové aktivity jaterních transamináz [více než 3krát ve srovnání s horní hranicí normálu (UHN)];
• současné užívání cyklosporinu;
• myopatie;
• intolerance laktózy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy;
• období těhotenství;
• kojení;
• věk do 18 let;
• přecitlivělost na složky léčiva.

Rosart by také neměly užívat ženy v reprodukčním věku, které nepoužívají adekvátní metody antikoncepce.

Kromě toho by lék v denní dávce 5 mg, 10 mg nebo 20 mg neměl být předepisován pro závažné poškození ledvin (CC méně než 30 ml / min).

Další kontraindikace pro použití přípravku Rosart v dávce 40 mg denně:

• příslušnost k mongoloidní rase;
• myotoxicita na pozadí použití inhibitorů HMG-CoA reduktázy a fibrátů v anamnéze;
• závažné a středně závažné selhání ledvin (CC méně než 60 ml / min);
• hypotyreóza;
• podmínky, které mohou způsobit zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu;
• pít hodně alkoholu;
• současný příjem fibrátů;
• osobní nebo rodinná anamnéza zděděných svalových poruch.

Při předepisování jakékoli dávky přípravku Rosart pacientům ve věku nad 70 let s arteriální hypotenzí, anamnézou onemocnění jater, sepsí, traumatem, velkými chirurgickými operacemi, nekontrolovanou epilepsií, závažnými endokrinními, metabolickými poruchami nebo poruchami elektrolytů je třeba postupovat opatrně.

Kromě toho se přípravek Rosart v denní dávce 5 mg, 10 mg nebo 20 mg používá s opatrností za přítomnosti rizikových faktorů pro rozvoj rhabdomyolýzy a / nebo myopatie [selhání ledvin (CC více než 30 ml / min), hypotyreóza, osobní nebo rodinná anamnéza dědičných svalových onemocnění, anamnéza myotoxicity s použitím jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů] s nadměrnou konzumací alkoholu u pacientů mongoloidní rasy v kombinaci s fibráty za podmínek doprovázených zvýšením plazmatické koncentrace rosuvastatinu.

Při předepisování přípravku Rosart v denní dávce 40 mg je třeba zvýšené opatrnosti při selhání ledvin (CC je více než 60 ml / min).

Návod k použití přípravku Rosart: metoda a dávkování

Tablety Rosart se užívají perorálně, polykají se celé a zapíjejí se vodou bez ohledu na příjem potravy nebo denní dobu.

Použití léku je indikováno na pozadí dodržování standardní stravy snižující hladinu lipidů.

Lékař zvolí dávku léku individuálně s přihlédnutím k klinickým indikacím, terapeutické odpovědi a obecně přijímaným doporučením pro cílové koncentrace lipidů.

Doporučená počáteční dávka přípravku Rosart je 10 mg nebo 5 mg jednou denně, včetně přechodu z užívání jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy. Počáteční dávka závisí na koncentraci cholesterolu a mělo by být rovněž posouzeno potenciální riziko vzniku komplikací z kardiovaskulárního systému a nežádoucích účinků. Pokud je to nutné k dosažení požadovaného terapeutického účinku, lze dávku po 4 týdnech zvýšit.

Vzhledem k riziku vzniku nežádoucích účinků při užívání dávky 40 mg se titrace na maximální dávku (40 mg) doporučuje pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolemií a vysokým rizikem kardiovaskulárních komplikací (zejména s dědičnou hypercholesterolemií), kteří při užívání denní dávky 20 mg mg cílové koncentrace cholesterolu nebylo dosaženo. Pacientům by měl být poskytován pravidelný lékařský dohled. Monitorování parametrů metabolismu lipidů by mělo být prováděno po 2–4 týdnech léčby.

U mírné nebo středně závažné poruchy funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky. U průměrného stupně selhání ledvin (CC méně než 60 ml / min) a u pacientů starších 70 let by měla být počáteční dávka přípravku Rosart 5 mg.

V případě selhání jater na stupnici Child-Pugh 7 bodů a níže není úprava dávky nutná; na 8 a 9 bodech stupnice Child-Pugh je nutné nejprve posoudit funkci ledvin.

S predispozicí k rozvoji myopatie by počáteční dávka přípravku Rosart měla být 5 mg. Vzhledem k riziku zvýšení systémové koncentrace rosuvastatinu u pacientů mongoloidní rasy by počáteční dávka neměla překročit 5 mg.

Pacientům se stanoveným specifickým polymorfismem se doporučuje při předepisování léku užívat nižší denní dávky.

Vedlejší efekty

• z trávicího systému: často - bolesti břicha, zácpa, nevolnost; zřídka - pankreatitida; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida; frekvence není stanovena - průjem;
• z lymfatického systému a krve: zřídka - trombocytopenie;
• na straně muskuloskeletálního systému: často - myalgie; zřídka - rhabdomyolýza, myopatie (včetně myositidy); velmi zřídka - artralgie; frekvence není stanovena - nekrotizující myopatie (zprostředkovaná imunitou), poškození šlach, prasknutí šlachy;
• z nervového systému: často - astenický syndrom, bolest hlavy, závratě; velmi zřídka - ztráta paměti, polyneuropatie; frekvence není stanovena - periferní neuropatie, poruchy spánku, nespavost, noční můry, deprese;
• z imunitního systému: zřídka - kopřivka, svědění, vyrážka; zřídka - reakce přecitlivělosti, angioedém;
• z dýchacího systému: frekvence nebyla stanovena - dušnost, kašel, intersticiální plicní onemocnění;
• na straně endokrinního systému: často - diabetes mellitus (v závislosti na pacientově přítomnosti takových rizikových faktorů, jako je anamnéza arteriální hypertenze, hladina glukózy v krvi nalačno 5,6 mmol / la vyšší, zvýšená koncentrace TG);
• dermatologické reakce: frekvence není stanovena - Stevens-Johnsonův syndrom;
• na straně mléčné žlázy a genitálií: velmi zřídka - gynekomastie;
• z močového systému: velmi zřídka - hematurie;
• laboratorní parametry: zřídka - přechodné zvýšení aktivity alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST);
• ostatní: frekvence není stanovena - periferní edém.

Výskyt nežádoucích účinků je závislý na dávce. Na pozadí užívání rosuvastatinu v dávce 40 mg se zvyšuje pravděpodobnost vzniku závažné renální dysfunkce, rhabdomyolýzy a zvýšené aktivity jaterních enzymů.

Předávkovat

Příznaky předávkování rosuvastatinem nebyly stanoveny. Jediný příjem několika denních dávek přípravku Rosart neovlivňuje farmakokinetiku.

Léčba: jmenování symptomatické terapie. Je nutné sledovat aktivitu kreatinfosfokinázy (CPK) a stav jater. V případě potřeby jsou přijata opatření k udržení funkce životně důležitých orgánů a systémů.

Účinnost hemodialýzy je nepravděpodobná.

speciální instrukce

Riziko vzniku myopatie, včetně rhabdomyolýzy, se zvyšuje při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky: cyklosporin, inhibitory HIV proteázy, včetně kombinací ritonaviru s atazanavirem, tipranavirem a / nebo lopinavirem. Měli byste proto zvážit jmenování alternativní léčby a v případě potřeby by mělo být použití těchto prostředků dočasně ukončeno, léčba rosuvastatinem.

Při použití přípravku Rosart v dávce 40 mg je nutné pravidelně sledovat ukazatele funkce ledvin.

Při určování aktivity CPK je třeba vyloučit přítomnost faktorů, které mohou zhoršit spolehlivost výsledků, včetně fyzické aktivity. Pacienti s významným zvýšením počáteční aktivity CPK by měli být znovu vyšetřeni po 5-7 dnech. V případě potvrzení pětinásobného překročení normy aktivity CPK je použití drogy kontraindikováno.

Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat při předepisování přípravku Rosart pacientům s rizikovými faktory pro rozvoj myopatie nebo rhabdomyolýzy, přičemž je třeba pečlivě posoudit poměr očekávaného přínosu a potenciálního rizika z léčby. U této kategorie pacientů by mělo být během léčby poskytováno klinické pozorování. Nemůžete začít užívat pilulky s počáteční aktivitou CPK 5krát vyšší, než je horní hranice normy.

Lékař by měl pacienta informovat o možném výskytu bolesti svalů, malátnosti, horečky, svalové slabosti nebo křečí během léčby a nutnosti okamžitě vyhledat radu od zdravotnického zařízení. S významným zvýšením aktivity CPK nebo svalových symptomů by měla být léčba přerušena. Se zmizením příznaků a obnovením indikátoru aktivity CPK je možné předepsat lék v nižších dávkách.

Lipidový profil by měl být sledován 1-2krát za měsíc a dávka Rosartu by měla být upravena s ohledem na jeho výsledky.

S anamnézou onemocnění jater a u pacientů se zneužíváním alkoholu se doporučuje stanovit parametry jaterních funkcí před zahájením léčby a po třech měsících užívání drogy. Pokud je aktivita jaterních enzymů v krevním séru třikrát vyšší než horní hranice normy, měli byste snížit dávku nebo přestat užívat přípravek Rosart.

Vzhledem k tomu, že kombinace inhibitorů HIV proteázy s ritonavirem způsobují zvýšení systémové hladiny rosuvastatinu, je třeba pečlivě vyhodnotit snížení koncentrace lipidů v krvi, je třeba vzít v úvahu možné zvýšení koncentrace rosuvastatinu v krevní plazmě, a to jak na začátku léčby, tak v období zvyšování dávky léku, a je třeba provést příslušnou úpravu dávky.

Pokud je podezření na intersticiální plicní onemocnění, je třeba jej zrušit, projevem čehož může být dušnost, neproduktivní kašel, slabost, úbytek hmotnosti a horečka.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k možnému rozvoji závratí je třeba věnovat pozornost provádění potenciálně nebezpečných činností, včetně práce se složitými stroji a řízení motorových vozidel.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je přípravek Rosart kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení.

Předepisování léku ženám v reprodukčním věku by mělo být prováděno pouze tehdy, pokud používají spolehlivé antikoncepční metody.

Pacient by měl být informován o možném riziku pro plod v případě početí během období léčby.

Pokud je to nutné, užívání přípravku Rosart během kojení by mělo být přerušeno kojením.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku informací o bezpečnosti a účinnosti používání přípravku Rosart je kontraindikováno předepisovat přípravek Rosart dětem do 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Je kontraindikováno používat Rosart v jakékoli dávce pro těžké selhání ledvin s CC nižší než 30 ml / min, v dávce 40 mg - s CC od 30 do 60 ml / min.

U mírného nebo středně závažného selhání ledvin není úprava dávky nutná, počáteční dávka při QC nižší než 60 ml / min by měla být 5 mg.

Pro porušení funkce jater

Změny dávky rosuvastatinu nejsou nutné v případě selhání jater o 7 nebo méně bodů na stupnici Child-Pugh, u 8 a 9 bodů na stupnici Child-Pugh by mělo být jmenování provedeno po předběžném posouzení funkce ledvin.

S Rosartem nejsou žádné zkušenosti s jaterním selháním nad 9 bodů na stupnici Child-Pugh.

Použití u starších osob

Rosart se doporučuje předepisovat s opatrností pacientům starším 70 let.

Počáteční dávka léčiva je 5 mg, nejsou nutné žádné další změny dávky.

Lékové interakce

Se současným použitím Rosart:

• léky, které inhibují transportní proteiny, jejichž substrátem je rosuvastatin, zvyšují pravděpodobnost vzniku myopatie;
• cyklosporin způsobuje významné zvýšení účinku rosuvastatinu a zvyšuje jeho maximální koncentraci v krevní plazmě 11krát;
• erythromycin přispívá ke zvýšení C _max o 30% a ke snížení AUC rosuvastatinu o 20%;
• warfarin a další nepřímé antikoagulancia mohou způsobit kolísání MHO (mezinárodní normalizovaný poměr, který se používá ke stanovení ukazatele systému srážení krve): na začátku užívání a se zvýšením dávky rosuvastatinu - zvýšení MHO, a když je dávka rosuvastatinu zrušena nebo snížena, doporučuje se snížení INR, proto se doporučuje monitorování Indikátor MHO;
• látky snižující lipidy, včetně gemfibrozilu, způsobují dvojnásobné zvýšení AUC a C _max rosuvastatinu;
• antacida obsahující hydroxid hlinitý a hořečnatý, snižují plazmatickou koncentraci léčiva dvakrát;
• perorální antikoncepce zvyšuje AUC ethinylestradiolu o 26% a norgestrelu o 34%;
• flukonazol, ketokonazol a další léky, které jsou inhibitory izoenzymů CYP2A6, CYP3A4 a CYP2C9, nezpůsobují klinicky významné interakce;
• ezetimib (v dávce 10 mg) u pacientů s hypercholesterolemií zvyšuje AUC rosuvastatinu (v dávce 10 mg) 1,2krát, je možný rozvoj nežádoucích účinků;
• inhibitory HIV proteáz mohou vést k výraznému zvýšení expozice rosuvastatinu;
• digoxin nezpůsobuje klinicky významné interakce.

Během aplikace rosuvastatinu byste se měli poradit se svým lékařem, pokud je nutné kombinovat jej s jinými léky.

Analogy

Analogy společnosti Rosart jsou: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Rosart

Recenze o Rosartovi jsou většinou pozitivní. Pacienti poukazují na rychlý terapeutický účinek a zdůrazňují, že cholesterol se na začátku užívání tablet dobře snižuje, ale je nutné pravidelné užívání léku, aby se jeho hodnoty udržovaly v normálním rozmezí.

Někteří pacienti varují, že se mohou objevit vedlejší reakce ve formě svědění a vyrážky, snížení krevního tlaku, bolesti hlavy a bolesti břicha. Obecně však poznamenávají, že Rosart má ve srovnání s jinými podobnými léky minimální vedlejší účinky. Pro mnohé je cena léku poměrně vysoká.

Cena Rosartu v lékárnách

Cena Rosartu v závislosti na dávkování:

• Rosart 5 mg v balení po 30 tabletách - od 400 rublů, 90 tablet - od 1009 rublů;
• Rosart 10 mg v balení po 30 tabletách - od 569 rublů, 90 tablet - od 1297 rublů;
• Rosart 20 mg v balení po 30 tabletách - od 754 rublů, 90 tablet - od 1954 rublů;
• Rosart 40 mg v balení po 30 tabletách - od 1038 rublů, 90 tablet - od 2580 rublů.

Rosart: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Rosart 5 mg potahované tablety 30 ks. 275 RUB Koupit

Rosart 10 mg potahované tablety 30 ks. 394 r Koupit

Rosart tablety p.o. 5mg 30 ks. 408 RUB Koupit

Rosart 20 mg potahované tablety 30 ks. 420 RUB Koupit

Rosart 40 mg potahované tablety 30 ks. 500 RUB Koupit

Rosart 5 mg potahované tablety 90 ks. 697 r Koupit

Rosart 10 mg potahované tablety 90 ks. 860 RUB Koupit

Rosart tablety p.p. 5mg 90 ks. 990 RUB Koupit

Rosart tablety p.o. 40mg 30 ks. 1054 RUB Koupit

Rosart 20 mg potahované tablety 90 ks. 1300 RUB Koupit

Rosart tablety p.o. 10mg 90 ks. 150 RUB Koupit

Rosart tablety p.p. 20mg 90 ks. 2110 RUB Koupit

Rosart 40 mg potahované tablety 90 ks. 2365 RUB Koupit

Rosart tablety p.p. 40mg 90 Ks. 2817 RUB Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!