Ribonukleáza

Obsah:

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ribonukleáza: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Za porušení funkce jater
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ribonukleáza

ATX kód: D03BA

Aktivní složka: ribonukleáza (ribonukleáza)

Výrobce: Samson-Med (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikaci ribonukleázy

Ribonukleáza je enzymový přípravek s proteolytickou aktivitou.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma ribonukleázy je lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a pro místní použití: lyofilizovaná hmota bílé barvy s lehce nažloutlým nádechem nebo bílá ve formě hrudek, tablet, desek nebo prášku (v 5 ml lahvičkách, 10 lahvičkách v papírové krabičce).

Aktivní složka v 1 lahvičce: ribonukleáza - 10 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ribonukleáza je jedním z enzymových přípravků získaných z pankreatu skotu.

Má protizánětlivý účinek. Depolymerizuje RNA na kyselé rozpustné oligo- a monopeptidy. Ředí hustý a viskózní hlen, hlen, hnis. Kvůli destrukci nukleových kyselin zpomaluje reprodukci řady virů obsahujících RNA.

Indikace pro použití

onemocnění dýchacích cest, pokračující obtížně oddělitelným viskózním sputem (atelektáza plic, plicní abscesy, bronchiektázie, exsudativní pleurisy);
trofické vředy, píštěle, hnisavé rány, abscesy;
gingivitida, periodontální onemocnění;
akutní / exacerbace chronického otitis media, včetně v perforovaném stadiu;
akutní / exacerbace chronické sinusitidy;
klíšťová encefalitida (v závažných případech v kombinaci se specifickým gama globulinem);
tromboflebitida.

Kontraindikace

Absolutní:

fáze chronického srdečního selhání II - III;
jaterní dysfunkce;
respirační selhání;
otevřená forma plicní tuberkulózy;
hemoragická diatéza;
individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku.

Relativní (Ribonukleáza je předepsána pod lékařským dohledem):

empyém pleury tuberkulózní etiologie (vzhledem k tomu, že resorpce exsudátu může přispět k výskytu bronchopleurální píštěle);
těhotenství a kojení.

Návod k použití ribonukleázy: metoda a dávkování

Doporučené schéma aplikace:

inhalace: 25 mg pro 1 proceduru (lyofilizát by měl být rozpuštěn ve 3-4 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v 0,5% roztoku prokainu); pro inhalaci by měl být použit jemný aerosol;
intrapleurální: 25-50 mg v 5-10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,2% roztoku prokainu;
endobronchiální: 25–50 mg katétrem nebo hrtanovou stříkačkou (včetně bronchoskopie);
lokálně pro gingivitidu a periodontální onemocnění: 1% roztok (v 0,5% roztoku prokainu) ve formě vatových tamponů v gingiválních kapsách a aplikacích kolem krku zubu; aplikujte denně v průběhu 10 dnů, doba trvání procedury je 30 minut;
lokálně na rány a vředy: posypte ulcerativní / povrch rány práškem v množství 25-50 mg a naneste tampony / ubrousky navlhčené roztokem léčiva v 0,9% roztoku chloridu sodného, doba trvání - 2-10 dní;
lokálně pro sinusitidu: po promytí a propíchnutí se do maxilárního (maxilárního) sinu vstříkne 5-10 mg ribonukleázy ve 3 až 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; po 30 minutách opláchněte roztokem chloridu sodného;
místně pro zánět středního ucha: do ucha se vstříkne 0,5 až 1 ml 0,1% roztoku připraveného v 0,9% roztoku chloridu sodného; po 30 minutách opláchněte roztokem chloridu sodného.

Maximální jednotlivá dávka pro intrakavitární / lokální podání je 50 mg.

Intramuskulárně se ribonukleáza injikuje v množství 5 až 10 mg v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu; průběh terapie je 2-10 injekcí, provádí se 1-2 injekce denně.

Při léčbě klíšťové encefalitidy se ribonukleáza injikuje intramuskulárně 6krát denně (v intervalu 4 hodin).

Jedna dávka je:

děti ve věku 1–3 roky (podle tělesné hmotnosti): 5–8 mg;
děti ve věku 4–6 let: 10–14 mg;
děti 7-11 let: 15-18 mg;
děti 12-15 let: 20 mg;
dospělí: 25-30 mg.

Před injekcí by mělo být požadované množství léčiva rozpuštěno ve 2 ml 0,25 nebo 0,5% roztoku prokainu.

Před použitím je nutné provést test citlivosti: 0,1 ml roztoku se vstříkne intradermálně do flexoru předloktí. Pokud není zaznamenán vývoj lokálních / obecných reakcí, lze celou dávku podat po 60 minutách. Užívání ribonukleázy se zastaví 2 dny po návratu teploty na normální hodnotu.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí reakce: hypertermie, alergické reakce, tachykardie.

Při intramuskulární injekci se mohou vyvinout místní reakce: hyperemie a bolestivost v místě vpichu. Při inhalaci je možné chrapot a podráždění sliznic horních cest dýchacích.