Ribonukleáza - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ribonukleáza

Ribonukleáza: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Za porušení funkce jater
11. 11. Lékové interakce
12. 12. Analogy
13. 13. Podmínky skladování
14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
15. 15. Recenze
16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ribonukleáza

ATX kód: D03BA

Aktivní složka: ribonukleáza (ribonukleáza)

Výrobce: Samson-Med (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Ribonukleáza je enzymový přípravek s proteolytickou aktivitou.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma ribonukleázy je lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a pro místní použití: lyofilizovaná hmota bílé barvy s lehce nažloutlým nádechem nebo bílá ve formě hrudek, tablet, desek nebo prášku (v 5 ml lahvičkách, 10 lahvičkách v papírové krabičce).

Aktivní složka v 1 lahvičce: ribonukleáza - 10 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ribonukleáza je jedním z enzymových přípravků získaných z pankreatu skotu.

Má protizánětlivý účinek. Depolymerizuje RNA na kyselé rozpustné oligo- a monopeptidy. Ředí hustý a viskózní hlen, hlen, hnis. Kvůli destrukci nukleových kyselin zpomaluje reprodukci řady virů obsahujících RNA.

Indikace pro použití

• onemocnění dýchacích cest, pokračující obtížně oddělitelným viskózním sputem (atelektáza plic, plicní abscesy, bronchiektázie, exsudativní pleurisy);
• trofické vředy, píštěle, hnisavé rány, abscesy;
• gingivitida, periodontální onemocnění;
• akutní / exacerbace chronického otitis media, včetně v perforovaném stadiu;
• akutní / exacerbace chronické sinusitidy;
• klíšťová encefalitida (v závažných případech v kombinaci se specifickým gama globulinem);
• tromboflebitida.

Kontraindikace

Absolutní:

• fáze chronického srdečního selhání II - III;
• jaterní dysfunkce;
• respirační selhání;
• otevřená forma plicní tuberkulózy;
• hemoragická diatéza;
• individuální nesnášenlivost jakékoli složky léku.

Relativní (Ribonukleáza je předepsána pod lékařským dohledem):

• empyém pleury tuberkulózní etiologie (vzhledem k tomu, že resorpce exsudátu může přispět k výskytu bronchopleurální píštěle);
• těhotenství a kojení.

Návod k použití ribonukleázy: metoda a dávkování

Doporučené schéma aplikace:

• inhalace: 25 mg pro 1 proceduru (lyofilizát by měl být rozpuštěn ve 3-4 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v 0,5% roztoku prokainu); pro inhalaci by měl být použit jemný aerosol;
• intrapleurální: 25-50 mg v 5-10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,2% roztoku prokainu;
• endobronchiální: 25–50 mg katétrem nebo hrtanovou stříkačkou (včetně bronchoskopie);
• lokálně pro gingivitidu a periodontální onemocnění: 1% roztok (v 0,5% roztoku prokainu) ve formě vatových tamponů v gingiválních kapsách a aplikacích kolem krku zubu; aplikujte denně v průběhu 10 dnů, doba trvání procedury je 30 minut;
• lokálně na rány a vředy: posypte ulcerativní / povrch rány práškem v množství 25-50 mg a naneste tampony / ubrousky navlhčené roztokem léčiva v 0,9% roztoku chloridu sodného, doba trvání - 2-10 dní;
• lokálně pro sinusitidu: po promytí a propíchnutí se do maxilárního (maxilárního) sinu vstříkne 5-10 mg ribonukleázy ve 3 až 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; po 30 minutách opláchněte roztokem chloridu sodného;
• místně pro zánět středního ucha: do ucha se vstříkne 0,5 až 1 ml 0,1% roztoku připraveného v 0,9% roztoku chloridu sodného; po 30 minutách opláchněte roztokem chloridu sodného.

Maximální jednotlivá dávka pro intrakavitární / lokální podání je 50 mg.

Intramuskulárně se ribonukleáza injikuje v množství 5 až 10 mg v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku prokainu; průběh terapie je 2-10 injekcí, provádí se 1-2 injekce denně.

Při léčbě klíšťové encefalitidy se ribonukleáza injikuje intramuskulárně 6krát denně (v intervalu 4 hodin).

Jedna dávka je:

• děti ve věku 1–3 roky (podle tělesné hmotnosti): 5–8 mg;
• děti ve věku 4–6 let: 10–14 mg;
• děti 7-11 let: 15-18 mg;
• děti 12-15 let: 20 mg;
• dospělí: 25-30 mg.

Před injekcí by mělo být požadované množství léčiva rozpuštěno ve 2 ml 0,25 nebo 0,5% roztoku prokainu.

Před použitím je nutné provést test citlivosti: 0,1 ml roztoku se vstříkne intradermálně do flexoru předloktí. Pokud není zaznamenán vývoj lokálních / obecných reakcí, lze celou dávku podat po 60 minutách. Užívání ribonukleázy se zastaví 2 dny po návratu teploty na normální hodnotu.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí reakce: hypertermie, alergické reakce, tachykardie.

Při intramuskulární injekci se mohou vyvinout místní reakce: hyperemie a bolestivost v místě vpichu. Při inhalaci je možné chrapot a podráždění sliznic horních cest dýchacích.

Předávkovat

Informace nebyly poskytnuty.

speciální instrukce

Informace nebyly poskytnuty.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití ribonukleázy u žen během těhotenství / kojení.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů je ribonukleáza kontraindikována v případě selhání jater.

Lékové interakce

Informace nebyly poskytnuty.

Analogy

Analogy ribonukleázy jsou: deoxyribonukleáza, chimopsin, chymotrypsin, Ronidáza, terridekáza.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze ribonukleázy

Recenze ribonukleázy je málo. Účinnost léčiva se zaznamenává, pokud se používá podle indikací.

Cena ribonukleázy v lékárnách

Přibližná cena ribonukleázy (za 10 lahví za balení) je 642–653 rublů.

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!