Ibufen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Ibufen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - suspenze pro orální podání: oranžová, s vůní pomeranče, je možné oddělení do kapalné vrstvy a sraženiny (po protřepání se smíchají a vytvoří homogenní suspenzi) (po 100 g v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce 1 lahvička s odměřenou lžíce; 100 g v plastových lahvích, v lepenkové krabici, 1 lahvička s dávkovací stříkačkou).

Aktivní složka: ibuprofen v 5 ml suspenze - 100 mg.

Další látky: makrogolglycerylhydroxystearát, methylparahydroxybenzoát, dihydrát fosforečnanu sodného, glycerol, sacharóza, sodná sůl karmelózy, sacharinát sodný, propylparahydroxybenzoát, křemičitan hořečnato-hlinitý (veegum), krospovidon, propylenglykol, monohydrát oranžového barviva kyseliny citronové čištěná voda.

Indikace pro použití

Ibufen se používá k léčbě dětí.

Jako antipyretikum:

Nachlazení;
Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky;
Angina (tonzilitida);
Infekční choroby dětí;
Postvakcinační reakce.

Jako anestetikum pro bolestivý syndrom různého původu nízké až střední intenzity:

Bolestivé zuby, bolesti zubů;
Bolest hlavy, migréna;
Bolesti uší se zánětem středního ucha;
Bolest svalů a kloubů v důsledku poranění pohybového aparátu;
Neuralgie.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět během užívání, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin s intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID (včetně anamnézy);
Aktivní onemocnění jater, závažné selhání jater;
Progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / minutu);
Zánětlivé onemocnění střev;
Erozivní a ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu žaludku a 12 duodenálních vředů v akutní fázi, peptického vředu, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby);
Malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance fruktózy;
Nedostatek sacharázy / izomaltázy;
Potvrzená hyperkalemie;
Poruchy srážení krve (včetně tendence ke krvácení, prodloužené doby krvácení, hemofilie, hemoragické diatézy);
Děti do 3 měsíců;
Přecitlivělost na složky léčiva, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID.

Relativní (u následujících onemocnění / stavů by léčba přípravkem Ibufen měla být prováděna s maximální opatrností kvůli riziku komplikací):

Cukrovka;
Historie žaludečních vředů a 12-duodenálních vředů;
Přítomnost infekce Helicobacter pylori;
Enteritida;
Zánět žaludku;
Kolitida;
Selhání jater a / nebo ledvin;
Cirhóza jater s portální hypertenzí;
Nefrotický syndrom;
Těžká somatická onemocnění;
Nemoci krve neznámé etiologie (leukopenie a anémie);
Hyperbilirubinemie;
Arteriální hypertenze, chronické srdeční selhání;
Děti ve věku 3-6 měsíců;
Dlouhodobé užívání NSAID;
Současné užívání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antiagregačních látek (včetně klopidogrelu), antikoagulancií (včetně warfarinu).

Způsob podání a dávkování

Ibufen by měl být užíván perorálně po jídle. Těsně před užitím lahvičku protřepejte. Pro přesné dávkování je součástí soupravy odměrná lžíce nebo stříkačka.

Jedna dávka je 5-10 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Četnost přijetí - až 4krát denně v intervalech 6-8 hodin. Maximální povolená denní dávka je 20–30 mg / kg.

Doporučené dávkovací režimy v závislosti na věku a hmotnosti dítěte:

6-12 měsíců (tělesná hmotnost 7,7-9 kg): 2,5 ml třikrát denně;
1-3 roky (10-15 kg): 2,5 ml 3-4krát denně;
4-6 let (16-20 kg): 5 ml třikrát denně;
7-9 let (21-29 kg): 5 ml 4krát denně;
10-12 let (30-41 kg): 10 ml třikrát denně.

Děti ve věku od 3 do 6 měsíců by měl být Ibufen podáván pouze podle pokynů jejich zdravotnického pracovníka. Denní dávka pro ně by neměla překročit 5 ml suspenze. Pro postvakcinační reakce je předepsáno 2,5 ml, po 6 hodinách - dalších 2,5 ml.

Doba užívání léku, v závislosti na indikacích: snížení zvýšené tělesné teploty - až 3 dny, úleva od bolestivého syndromu - ne více než 5 dní.

Používání přípravku Ibufen s měřicí stříkačkou:

Otevřete lahvičku: stiskněte uzávěr, zatlačte jej dolů a otočte jej proti směru hodinových ručiček;
Vložte stříkačku do otvoru hrdla lahve;
Láhev důkladně protřepejte;
Otočte lahvičku dnem vzhůru a opatrně posuňte píst injekční stříkačky dolů a nalijte obsah, dokud nedosáhnete požadované značky na stupnici;
Láhev otočte do původní polohy a jemnými otáčivými pohyby vyjměte dávkovač;
Vložte injekční stříkačku do ústní dutiny dítěte a pomalu stiskněte píst a nastříkněte suspenzi;
Uzavřete lahvičku víčkem, propláchněte dávkovač čistou vodou a osušte.

Vedlejší efekty

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus;
Ze strany hematopoézy: agranulocytóza, trombocytopenická purpura, leukopenie, trombocytopenie, anémie (včetně aplastické a hemolytické);
Ze zažívacího systému: aftózní stomatitida, suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní a gastrointestinálního traktu (někdy komplikovaná perforací a krvácením), NSAID gastropatie (ztráta chuti k jídlu, plynatost, průjem, bolesti břicha, bolest a nepohodlí v epigastrická oblast, pálení žáhy, nevolnost, zvracení), zácpa, pankreatitida, hepatitida;
Ze strany kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie, rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání;
Z nervového systému: ospalost, poruchy spánku, psychomotorický neklid, deprese, podrážděnost, úzkost, zmatenost, závratě, halucinace, bolest hlavy; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
Z močového systému: alergická nefritida, cystitida, polyurie, nefrotický syndrom (edém), akutní selhání ledvin;
Ze smyslových orgánů: suchost a podráždění očí, zhoršené barevné vidění, amblyopie, skotom, rozmazané vidění nebo diplopie, otoky spojivek a víček (alergická geneze), reverzibilní toxická optická neuritida, zvonění nebo hluk v uších, ztráta sluchu;
Alergické reakce: kožní vyrážka (erytematózní nebo kopřivka), svědění, horečka, bronchospazmus, anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, alergická rýma, eozinofilie, toxická epidermální nekrolýza, exsudativní multiformní erytém;
Ostatní: zvýšené pocení.

speciální instrukce

Při dlouhodobém užívání přípravku Ibufen je nutné sledovat periferní krevní obraz, funkční stav ledvin a jater.

U bronchiálního astmatu nebo jiných onemocnění, která mohou být doprovázena bronchospasmy, může ibuprofen způsobit bronchospazmus. Z tohoto důvodu by měl být lék u těchto pacientů používán pouze s velkou opatrností. Pokud máte potíže s dýcháním, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se Ibufen kombinovat s přípravky prostaglandinu E (například misoprostol). Když se objeví příznaky onemocnění, je nutné pečlivě sledovat stav pacienta, včetně analýzy výkalů pro skrytou krev, krevního testu se stanovením hemoglobinu a hematokritu a esophagogastroduodenoscopy.

Aby se snížilo riziko vzniku nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měl by se Ibufen užívat v nejnižší účinné dávce po co nejkratší dobu.

Pacienti doporučovaní k testování 17-ketosteroidů by měli ibuprofen vysadit 48 hodin předem.

Během léčby se doporučuje vyvarovat se užívání léků obsahujících ethanol a provádění úkolů, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakcí.

Pacienti s diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že 1 ml suspenze obsahuje přibližně 0,34 g sacharózy nebo přibližně 0,03 XE. Minimální jednotlivá dávka Ibufenu (2,5 ml) tedy obsahuje 0,85 g sacharózy (0,075 XE), maximální jednotlivá dávka (15 ml) - 5,13 g sacharózy (0,45 XE).

Lékové interakce

Další NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové): protizánětlivý účinek ibuprofenu klesá, vedlejší účinky se zvyšují (tato kombinace je kontraindikována);
Diuretika: jejich účinek je oslabený, zvyšuje se riziko rozvoje renálního selhání (pokud je to možné, je třeba se této kombinaci vyhnout);
Vazodilatátory (včetně inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin): jejich hypotenzní aktivita klesá;
Perorální hypoglykemické látky (zejména deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín: jejich účinek je zesílen;
Induktory mikrozomální oxidace (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, tricyklická antidepresiva, barbituráty, ethanol): zvyšuje se riziko závažných hepatotoxických reakcí;
Cholestyramin, antacida: absorpce ibuprofenu klesá;
Kyselina valproová, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: zvyšuje se výskyt hypoprotrombinemie;
Přípravky ze zlata, cyklosporiny: zvýšená nefrotoxicita ibuprofenu;
Prostředky s myelotoxickým účinkem: projevy hematotoxicity ibuprofenu se zvyšují;
Cyklosporin: zvyšuje se jeho plazmatická koncentrace a pravděpodobnost vývoje hepatotoxických účinků;
Léky, které blokují tubulární sekreci: klesá vylučování a zvyšuje se plazmatická koncentrace ibuprofenu;
Antiagregační látky, nepřímá antikoagulancia, fibrinolytika: zvyšuje se jejich účinek, zvyšuje se riziko hemoragických komplikací;
Kofein: zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu;
Digoxin, methotrexát, lithiové přípravky: zvyšuje se jejich koncentrace v krvi.