Vzal
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Ceny v online lékárnách:
od 32 rublů.
Koupit
Vzal - kombinovaný přípravek obsahující jako účinnou látku nenarkotická analgetika, myotropická antispasmodika a M-anticholinergní léčiva. Má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky.
Uvolněte formu a složení
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: průhledný, nažloutlý (5 ml v tmavých skleněných ampulích, 5 ampulí v paletě, 1 paleta v papírové krabičce);
- tablety: kulaté, ploché, se zkosenými hranami, světle žluté, s linkou na jedné straně a MICRO gravírováním na druhé straně (10 ks v blistrech nebo pásech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 10 blistrů / proužků).
Aktivní složky v 1 ml roztoku:
- metamizol sodný (analgin) - 500 mg;
- pitofenon hydrochlorid - 2 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,02 mg.
Pomocné složky: kyselina chlorovodíková, voda na injekci.
Aktivní složky v 1 tabletě:
- metamizol sodný - 500 mg;
- pitofenon hydrochlorid - 5 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,1 mg.
Pomocné složky: methylhydroxybenzoát, povidon, čištěný mastek, kukuřičný škrob (bezvodý), stearát hořečnatý, laktóza.
Indikace pro použití
- zmírnění syndromu mírné a středně silné bolesti s křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů: střevní kolika, renální kolika, biliární kolika, křeče močovodu a močového měchýře, postcholecystektomický syndrom, biliární dyskineze, algomenorea;
- zmírnění syndromu bolesti po diagnostických postupech a chirurgických zákrocích (jako pomůcka);
- krátkodobá symptomatická léčba: neuralgie, ischias, artralgie, myalgie.
Kontraindikace
- chronické srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
- tachyarytmie;
- stabilní a nestabilní angina pectoris;
- megakolon;
- střevní obstrukce;
- útlak hematopoézy kostní dřeně;
- akutní přerušovaná porfyrie;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- těžká porucha funkce jater a / nebo ledvin;
- hyperplazie prostaty, doprovázená klinickými projevy;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- kollaptoidní stavy;
- děti do 3 měsíců (nebo tělesná hmotnost menší než 5 kg) - pro injekční roztok, do 5 let - pro tablety;
- první trimestr a posledních 6 týdnů těhotenství;
- laktace (nebo krmení by mělo být zastaveno);
- současné použití rentgenových kontrastních látek a koloidních krevních náhražek;
- přecitlivělost na deriváty pyrazolonu (butadion) a další složky léčiva.
Opatrně:
- tendence k arteriální hypotenzi;
- zhoršená funkce jater nebo ledvin;
- bronchiální astma;
- sklon k bronchospasmu;
- věk do 18 let;
- anamnéza přecitlivělosti na nesteroidní protizánětlivé léky nebo nenarkotická analgetika (včetně tripy aspirinu).
Způsob podání a dávkování
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
V této dávkové formě je přípravek Bral určen pro intramuskulární (i / m) a intravenózní (i / v) injekce.
U dospělých a dospívajících nad 15 let s akutní těžkou kolikou se lék podává pomalu (do 2 minut) intravenózně v dávce 2 ml, pokud je to nutné, opakovaná dávka se podává po 6–8 hodinách.
Intramuskulárně předepsat 2 ml 2krát denně.
Doporučené jednotlivé dávky pro děti v závislosti na jejich věku a tělesné hmotnosti:
- 12-15 let (nebo 46-53 kg): IV nebo IM - 0,8-1 ml;
- 8–12 let (nebo 31–45 kg): intravenózně - 0,5–0,6 ml, intramuskulárně - 0,6–0,7 ml;
- 5-7 let (nebo 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 roky (nebo 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 roky (nebo 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 měsíců (nebo 5-8 kg): pouze i / m - 0,1-0,2 ml.
V případě potřeby lze předepsat opakované podávání léku ve stejných dávkách.
Roztok by měl být před injekcí zahřát v ruce.
Vzal nekompatibilní ve stejné stříkačce s jinými léky.
Délka parenterální terapie není delší než 5 dní.
Pilulky
V této dávkové formě by měl být lék užíván orálně, nejlépe po jídle.
Doporučené jednotlivé dávky:
- dospělí a dospívající nad 15 let: 1–2 tablety;
- dospívající ve věku 13–15 let: 1 tableta;
- děti ve věku 8–12 let: ¾ tablety;
- děti ve věku 5–7 let: ½ tablety.
Četnost přijetí je 2-3krát denně.
Doba léčby není delší než 5 dní.
Zvýšení dávky nebo trvání léčby je možné pouze na doporučení lékaře a pod jeho dohledem.
Vedlejší efekty
Při užívání přípravku Bral v terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen.
Ve vzácných případech jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky:
- alergické a dermatologické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, maligní exsudativní erytém, toxická epidermální nekrolýza;
- ze zažívacího systému: sucho v ústech, pocit pálení v epigastrické oblasti;
- z nervového systému: bolest hlavy;
- na straně kardiovaskulárního systému: závratě, tachykardie, snížený krevní tlak, cyanóza;
- z dýchacího systému: s tendencí k bronchospasmu - záchvat bronchospasmu;
- z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza (nemotivované zvýšení teploty, potíže s polykáním, bolest v krku, stomatitida, zimnice, příznaky proktitidy nebo vaginitidy);
- na straně močového systému: obvykle při užívání vysokých dávek nebo po dlouhou dobu - anurie, oligurie, proteinurie, červené zbarvení moči, intersticiální nefritida, potíže s močením;
- lokální reakce: s intramuskulární injekcí - infiltráty v místě vpichu;
- další: paréza akomodace, snížené pocení.
speciální instrukce
Přípravek Took by se neměl používat k úlevě od akutní bolesti břicha, dokud není stanovena příčina jejich výskytu.
Během léčby byste neměli pít alkoholické nápoje, doporučuje se zdržet se vykonávání potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení automobilu.
Ve formě řešení je přípravek Bral předepsán v nouzových situacích a v případech, kdy je požití nemožné (například v případě zhoršené absorpce z gastrointestinálního traktu).
Intravenózní podání by mělo být prováděno pomalu, pacient by měl ležet pod kontrolou krevního tlaku, dechové frekvence a srdeční frekvence.
Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat, pokud je nutné podat roztok v dávce 2 ml nebo více, protože je možný prudký pokles krevního tlaku.
Při dlouhodobé léčbě (více než 5 dní) je nutné sledovat funkční stav jater a obraz periferní krve.
Lékové interakce
- jiná nenarkotická analgetika: toxické účinky se vzájemně posilují;
- tricyklická antidepresiva, perorální kontraceptiva, alopurinol: je narušen metabolismus sodné soli metamizolu, zvyšuje se jeho toxicita;
- butyrofenony, H 1 -histamine blokátory, fenothiaziny, amantadin, chinidin: M-cholinolytic účinek fenpiverinium bromidu je zvýšena;
- ethanol: účinky se vzájemně posilují;
- trankvilizéry, sedativa: zvyšuje se analgetický účinek sodné soli metamizolu;
- nepřímá antikoagulancia, hypoglykemické léky, glukokortikosteroidy, indomethacin: zvyšuje se závažnost jejich působení;
- H 2 -histamine blokátory, kodein, propranolol: účinek Bral se zvyšuje;
- cyklosporin: jeho koncentrace v krvi klesá;
- chlorpromazin nebo jiné deriváty fenothiazinu: může se vyvinout silná hypertermie;
- barbituráty, induktory jaterních mikrozomálních enzymů (včetně fenylbutazonu): účinek metamizolu sodného je oslaben;
- cytostatika, thiamazol: zvyšuje se riziko rozvoje leukopenie.
Ve formě injekčního roztoku je přípravek Took farmaceuticky nekompatibilní s jinými léky.
Pokud je to nutné, při současném užívání jakéhokoli jiného léku byste se měli poradit se svým lékařem.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti roztoku je 3 roky, u tablet - 5 let.
Vzal: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Vzal jsem 10 tablet. 32 RUB Koupit |
|
Vzal jsem 20 tablet. 80 RUB Koupit |
|
Vzal jsem 20 tablet. 83 rbl. Koupit |
|
Vzal jsem 100 tablet. 288 r Koupit |
|
Vzal jsem 100 tablet. 310 RUB Koupit |
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
