Bezac
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Bezac je antiparkinsonikum.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma Bezac - tablety: ploché válcové, kulaté, téměř bílé, s linkou a zkosením (10 nebo 20 ks. V blistrech, 2, 5 nebo 10 balení v lepenkové krabici).
Složení 1 tablety:
- účinná látka: biperiden hydrochlorid - 2 mg;
- pomocné složky: mikrokrystalická celulóza - 192 mg, stearát hořečnatý - 1 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu - 5 mg.
Indikace pro použití
- parkinsonův syndrom;
- extrapyramidové příznaky, včetně svalové rigidity, třesu, torzní dystonie, lokálních forem dystonie, vč. paroxysmální dyskineze, tiky různých forem, choreická hyperkinéza, hyperkinéza a myoklonus, dystonie svalů končetin, obličeje, krku, trupu, akatizie, akineze spojená s užíváním neuroleptik nebo podobně působících léků.
Kontraindikace
Absolutní:
- hypertrofie prostaty s retencí moči;
- ileus;
- obstrukce nebo mechanické zúžení gastrointestinálního traktu;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- věk do 18 let (bezpečnostní profil pro tuto skupinu pacientů nebyl studován);
- období laktace (kvůli pravděpodobnému výskytu anticholinergních účinků u dítěte);
- přecitlivělost na složky léčiva.
Relativní (Bezac je předepsán s opatrností v případě následujících onemocnění / stavů):
- arytmie;
- myasthenia gravis;
- tendence k záchvatům, včetně anamnestických údajů;
- hypertrofie prostaty;
- městnavé srdeční selhání;
- srdeční ischemie;
- arteriální hypertenze;
- ileostomie / kolostomie;
- epilepsie;
- těhotenství (kvůli omezeným zkušenostem s užíváním je jmenování léku možné pouze poté, co lékař vyhodnotí poměr přínosů a rizik, zejména v prvním trimestru);
- starší věk.
Způsob podání a dávkování
Bezac se užívá perorálně tekutinou. Je vhodnější užívat lék současně / po jídle (umožňuje snížit závažnost nežádoucích účinků z trávicího systému).
Doporučené schéma aplikace:
- Parkinsonův syndrom: počáteční dávka je 1–2krát denně, 1 mg. Denní dávku lze zvýšit o 2 mg. Udržovací denní dávka je 3-16 mg. Maximum je 16 mg denně. Celková denní dávka musí být rozložena rovnoměrně po celý den;
- extrapyramidové příznaky (jako korektor neuroleptické léčby): počáteční dávka je určena závažností příznaků a je 1–2 mg 1–4krát denně. Jedna dávka může být zvýšena na 4 mg denně - až 16 mg.
Délka kurzu je stanovena individuálně, záleží na etiologii a závažnosti průběhu onemocnění.
Po ukončení léčby by měla být dávka snižována postupně (kvůli vysokému riziku abstinenčních příznaků).
Vedlejší efekty
Ve většině případů se nežádoucí účinky vyskytují v důsledku anticholinergního působení Bezacu.
Možná porušení (velmi často -> 10%; často -> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1%; velmi zřídka - <0,01%):
- kardiovaskulární systém: zřídka - snížení krevního tlaku, tachykardie; velmi zřídka - bradykardie;
- nervový systém a smyslové orgány: motorické vzrušení, úzkost, mydriáza, závratě, fotofobie, únava, poruchy řeči, katalepsie, bolesti hlavy, paréza akomodace, ospalost, zmatenost, poruchy paměti, glaukom s uzavřeným úhlem, zvýšená záchvatová aktivita, halucinace, euforie, dezorientace v čase a prostoru;
- urogenitální systém: zřídka - retence moči;
- trávicí systém: často - sucho v ústech; zřídka - dyspepsie, zácpa, nevolnost;
- ostatní: zřídka - snížené pocení, příušnice, drogová závislost, alergické reakce (ve formě kožní vyrážky), záškuby svalů, duševní poruchy.
S výjimkou případů rozvoje život ohrožujících komplikací je třeba se vyhnout náhlému vysazení Bezacu.
speciální instrukce
Na začátku léčby se doporučuje dávku zvyšovat postupně, aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků.
Během léčby nesmíte pít alkohol.
Besac může způsobit neuromuskulární blokádu, následovanou paralýzou a svalovou slabostí.
U vnímavých pacientů lze při předepsání anticholinergik v doporučených terapeutických dávkách pozorovat vývoj zmatenosti, euforie a motorického vzrušení.
U starších pacientů, zejména u pacientů s degenerativními / vaskulárními mozkovými poruchami, se často objevuje přecitlivělost na léčivo.
Léky podobné akci jako Bezac mohou zvýšit predispozici k výskytu epileptických záchvatů, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léčby. Pod vlivem biperidenu se může zvýšit tardivní dyskineze způsobená neuroleptiky. V některých případech jsou parkinsonské příznaky, které se vyvinou na pozadí tardivní dyskineze, tak závažné, že zabraňují dalšímu užívání anticholinergních léků.
Bylo zaznamenáno zneužívání léků obsahujících biperiden. Může to být způsobeno zlepšením nálady a dočasnými euforickými účinky těchto léků, které se někdy projevují.
Pokud dojde k suchu v ústech, je indikována symptomatická léčba a v případě potřeby je třeba upravit dávkovací režim Bezac.
Během dlouhodobé léčby je třeba pravidelně sledovat nitrooční tlak.
Bezak má silný účinek na psychomotorické reakce, a proto je třeba během období léčby upustit od potenciálně nebezpečných typů práce, jejichž výkon vyžaduje rychlé motorické a duševní reakce. Provádění terapie, zejména v kombinaci s anticholinergními léky a jinými centrálně působícími léky, může vést ke zhoršení schopnosti pracovat s mechanismy a řídit vozidla.
Lékové interakce
Při kombinovaném užívání Bezacu s určitými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:
- ethanol: zesílení jeho působení;
- antipsychotika: zvýšení pravděpodobnosti tardivní dyskineze;
- anticholinergní léky: zvýšené periferní a centrální anticholinergní účinky;
- chinidin: zvýšení pravděpodobnosti dyskineze (spojené se zvýšením anticholinergních účinků);
- levodopa: zvýšená dyskineze a m-anticholinergní účinek;
- blokátory receptorů histaminu III, antikonvulziva: zvýšení jejich účinku;
- metoklopramid: snížení jeho účinnosti.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 30 ° C.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
