ACTS Long - Návod K Použití 600 Tablet, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

ACC Long

ACTS Long: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: ACC Long

ATX kód: R05CB01

Aktivní složka: acetylcystein (acetylcystein)

Výrobce: Hexal AG (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 19.10.2018

Ceny v lékárnách: od 273 rublů.

Koupit

ACTS Long je mukolytický lék.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma ACTS Long - šumivé tablety: bílé, ploché válcové, kulaté, na jedné straně s rizikem a sražením, mají vůni ostružiny, případně slabou vůni síry; rekonstituovaný roztok je průhledný, bezbarvý se zápachem ostružin a případně slabým zápachem síry (6, 10 nebo 20 ks v polypropylenových tubách, 1 tuba v kartonové krabici).

Složení 1 tablety:

účinná látka: acetylcystein - 600 mg;
pomocné složky: příchuť ostružiny "B" - 40 mg; bezvodá kyselina citrónová - 625 mg; hydrogenuhličitan sodný - 327 mg; mannitol - 72,8 mg; laktóza - 70 mg; kyselina askorbová - 75 mg; dihydrát citrátu sodného - 0,45 mg; dihydrát sacharinátu sodného - 5 mg; uhličitan sodný - 104 mg; cyklamát sodný - 30,75 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

ACTS Long je jedním z mukolytických léků. Acetylcystein, derivát aminokyseliny cystein, má mukolytický účinek, usnadňuje vylučování hlenu, což je zajištěno přímým účinkem na jeho reologické vlastnosti. Účinek látky je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců, díky čemuž jsou mukoproteiny sputa depolymerovány a jeho viskozita klesá. ACTS Long zůstává aktivní s hnisavým sputem.

Lék má antioxidační účinek na základě schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály, díky čemuž je pozorována jejich neutralizace.

Acetylcystein také podporuje syntézu glutathionu, který je nezbytnou součástí chemické detoxikace a antioxidačního systému těla. Antioxidační účinek umožňuje zvýšit ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivý proces.

V případě profylaktického užívání acetylcysteinu dochází u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou bronchitidou ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací.

Farmakokinetika

Acetylcystein má vysokou absorpci. Orální biologická dostupnost je 10%, což je způsobeno výrazným účinkem prvního průchodu játry. Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace v krvi je 1–3 hodiny.

Vazba na plazmatické bílkoviny je 50%. Látka prochází placentární bariérou. Nejsou k dispozici žádné informace o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB (hematoencefalická bariéra) a vylučovat se do mateřského mléka.

Acetylcystein je rychle metabolizován v játrech a tvoří farmakologicky aktivní metabolit - cystein, stejně jako diacetylcystein, cystin a směsné disulfidy.

Acetylcystein se vylučuje ledvinami ve formě neaktivních metabolitů (diacetylcystein, anorganické sulfáty). Poločas je přibližně 1 hodina.

Při zhoršené funkci jater je poločas prodloužen na 8 hodin.

Indikace pro použití

ACTS Long 600 mg je předepsán k léčbě respiračních onemocnění, která se vyskytují při tvorbě obtížně oddělitelného viskózního sputa, včetně následujících onemocnění / stavů:

obstrukční bronchitida;
bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
pneumonie, plicní absces;
laryngotracheitida, tracheitida;
bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc;
bronchiektázie;
cystická fibróza;
bronchiolitida;
zánět středního ucha (zánět středního ucha);
sinusitida v akutním a chronickém průběhu.

Kontraindikace

Absolutní:

intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
plicní krvácení, hemoptýza;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
těhotenství a kojení;
věk do 14 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci / stavy, při nichž je při jmenování acetylcysteinu nutná opatrnost):

anamnéza peptického vředu a duodenálního vředu;
intolerance na histamin (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu, což může způsobit výskyt příznaků intolerance, které se projevují bolestmi hlavy, vazomotorickou rýmou a svěděním);
bronchiální astma;
křečové žíly jícnu;
obstrukční bronchitida;
onemocnění nadledvin;
poškození ledvin / jater;
arteriální hypertenze.

Návod k použití ACTS Long: metoda a dávkování

ACTS Long se užívá orálně, nejlépe po jídle. Tableta musí být nejprve rozpuštěna ve 200 ml vody. Lék se doporučuje užívat okamžitě po rozpuštění, výjimečně může být skladován po dobu 2 hodin. Příjem dalšího objemu tekutiny vede ke zvýšení mukolytického účinku.

Pokud lékař neurčí jinak, ACC Long se užívá 1 tableta denně.

U krátkodobých nachlazení je doba léčby 5-7 dní. Při cystické fibróze a chronické bronchitidě se k dosažení preventivního účinku lék užívá delší dobu.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - vzácně; <0,01% - velmi vzácné):

dýchací systém: zřídka - dušnost, bronchospazmus (hlavně s bronchiální hyperreaktivitou na pozadí bronchiálního astmatu);
zažívací systém: zřídka - dyspepsie, nevolnost, průjem, zvracení, stomatitida, bolesti břicha;
smyslové orgány: zřídka - tinnitus;
alergické reakce: zřídka - snížení krevního tlaku, kopřivka, svědění, vyrážka, exantém, angioedém, tachykardie; velmi zřídka - anafylaktické reakce až po anafylaktický šok, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom;
ostatní: velmi zřídka - pokles agregace krevních destiček, horečka, bolest hlavy, jednotlivé zprávy o krvácení (spojené s reakcemi přecitlivělosti).

Předávkovat

Hlavními příznaky jsou zvracení, průjem, bolesti žaludku, nevolnost a pálení žáhy.

Terapie: symptomatická.

speciální instrukce

1 tableta odpovídá 0,001 XE (jednotka chleba), což by pacienti s cukrovkou měli vzít v úvahu.

Při rozpouštění léku se doporučuje používat skleněné nádobí a vyvarovat se kontaktu se snadno oxidujícími látkami, gumou, kovy, kyslíkem.

Ve velmi vzácných případech byly během léčby pozorovány závažné alergické reakce, které vyžadují zrušení ACC Long a vyhledání lékařské pomoci.

U bronchiálního astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být lék používán opatrně pod systémovou kontrolou průchodnosti průdušek.

Lék by se neměl užívat bezprostředně před spaním (později než 18.00).

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je přípravek ACC Long kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení, kvůli nedostatku údajů potvrzujících bezpečnost / účinnost léčby u této skupiny pacientů.

Použití v dětství

U pacientů mladších 14 let není ACC Long předepsán.

S poruchou funkce ledvin

V případě selhání ledvin by měl být lék používán s opatrností.

Pro porušení funkce jater

Při selhání jater by měl být lék používán s opatrností.

Lékové interakce

Při kombinovaném užívání přípravku ACTS Long 600 mg s některými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:

antibiotika k perorálnímu podání (včetně tetracyklinů, penicilinů, cefalosporinů), s výjimkou loracarbef a cefixime: snížení jejich antibakteriální aktivity (doporučuje se dodržovat interval mezi jejich použitím nejméně 2 hodiny);
léky s antitusickým účinkem: potlačení reflexu kašle, což může vést ke stagnaci sputa;
vazodilatační látky, nitroglycerin: zvýšení jejich vazodilatačního účinku.

Analogy

Analogy ACC Long jsou: Fluimucil, Acestin, ESPA-NAC, Acetylcystein, ACTS, N-AC-ratiopharm a další.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě do 30 ° C v dobře uzavřené zkumavce. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze ACC Long

Podle recenzí je ACC Long účinným lékem, který významně usnadňuje vypouštění viskózního sputa. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen pouze ve vzácných případech.