Aspeckard
Farmakologické účinky
Aspecard je antiagregační (zabraňující adhezi krevních destiček). Podle skupiny patří tento lék k nenarkotickým analgetikům. Kromě antitrombotického účinku má Aspecard také antipyretické, protizánětlivé a analgetické vlastnosti.
Hlavní účinnou látkou léčiva je kyselina acetylsacilová, jejíž vlastnosti určují schopnost Aspecard. Mechanismus účinku kyseliny acetylsalicylové je založen na porušení syntézy prostacyklinů, prostaglandinů a tromboxanu. Snížení produkce prostaglandinů vede ke snížení jejich pyrogenního účinku (zvýšení teploty) na centra termoregulace. V důsledku použití přípravku Aspecard dochází ke snížení účinku prostaglandinů na citlivost nervových zakončení na mediátory bolesti. Antiagregační účinek léku, je vzhledem k účasti kyseliny acetylsalicylové v nevratné narušení syntézy tromboxanu A 2 v destičkách.
Aspecard v zažívacím traktu se vstřebává úplně a rychle. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována 10-20 minut po požití. Vazba Aspecard na plazmatické bílkoviny je 49-70% (v závislosti na koncentraci). Lék se vylučuje močí ve formě metabolitů. Proniká do mateřského mléka, synoviální tekutiny (umístěné v kloubní dutině), mozkomíšního moku přes hematoencefalickou bariéru.
Indikace pro použití přípravku Aspeckard
Lék je předepsán v následujících případech:
- febrilní syndrom doprovázející infekční a zánětlivá onemocnění;
- syndrom bolesti: migréna, bolesti zubů a hlavy, lumbago, neuralgie, myalgie, algodismenorea, radikulární syndrom na hrudi;
- ischemická choroba srdeční nebo přítomnost několika rizikových faktorů;
- bezbolestná ischemie myokardu, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, ischemická cévní mozková příhoda a opakovaná přechodná cerebrální ischemie, náhrada srdeční chlopně, nealterosklerotické onemocnění koronárních tepen, aortoarteritida, onemocnění mitrální chlopně srdce, fibrilace síní, recidivující onemocnění plic, embolie plicní embolie Dressler, akutní tromboflebitida.
Podle pokynů společnosti Aspecard je lék předepsán ve zvyšujících se dávkách, aby se snížila citlivost těla na účinky kyseliny acetylsalicylové jejím opětovným použitím ve formě Aspecard, počínaje nejnižšími dávkami.
Tento lék je také předepisován pacientům s "aspirinovou triádou" a "aspirinovým" astmatem, aby vytvořili toleranci k nesteroidním protizánětlivým lékům.
Návod k použití přípravku Aspeckard
Dávkovací režim tohoto léku stanoví lékař individuálně pro každého pacienta. Pokyny pro Aspeckard zahrnují následující doporučení:
- Aktivní revmatismus. Denní dávka pro dospělé je 5-8 g, která je rozdělena do 4-5 dávek. Dávka pro děti se vypočítá vynásobením 100-125 mg léčiva hmotností dítěte, po 7-14 dnech léčby je denní dávka 60-70 mg / kg, se stejnou frekvencí užívání jako u dospělých. Délka léčby je až 6 týdnů s postupným vysazováním přípravku Aspecard během 7-14 dnů.
- Horečka a bolest. Jedna dávka by neměla překročit 1 g užívanou až 6krát denně. Dávka pro děti je 10-15 mg, vynásobená hmotností dítěte (ne více než 5krát denně). Délka léčby by neměla přesáhnout 14 dní.
- Prevence trombózy a embolie. Aspecard se užívá 2-3krát denně po 0,5 g.
- Zlepšení reologických vlastností krve. Lék se užívá několik měsíců na 0,15-0,25 g denně.
K použití přípravku Aspecard ve formě šumivých tablet dochází jejich předběžným rozpuštěním ve 100-200 ml vody a orálním podáním po jídle. Doporučená dávka (0,25 - 1 g) by měla být užívána 3-4krát denně.
Vedlejší efekty
Podle pokynů může Aspecard způsobit následující negativní reakce těla:
- nevolnost, průjem, bolesti břicha, zvracení, mikrohemoragie, erozivní a ulcerativní léze žaludku, nepohodlí v epigastrické oblasti, žaludeční krvácení;
- dysfunkce jater a ledvin;
- anémie, trombocytopenie;
- hypoglykémie;
- svědění, kožní vyrážka, kopřivka.
Při dlouhodobém užívání přípravku Aspecard je možný nefrotický syndrom, intersticiální nefritida, papilární neuróza, onemocnění krve, otoky, aseptická meningitida.
Kontraindikace
Odmítnout používat Aspeckard by mělo být, když:
- hemoragická diatéza;
- disekující aneuryzma aorty;
- srdeční selhání;
- erozivní a ulcerativní onemocnění gastrointestinálního traktu;
- akutní selhání ledvin nebo jater;
- závažné porušení funkce jater a ledvin;
- hyperurikémie;
- počáteční hypoprotrombinemie;
- nefrolitiáza;
- nedostatek vitaminu K;
- trombotická trombocytopenická purpura;
- trombocytopenie.
Podle pokynů není přípravek Aspecard předepisován v prvním trimestru těhotenství, kojícím matkám, dětem do 14 let a osobám s přecitlivělostí na salicyláty.
dodatečné informace
Aspeckard skladujte na tmavém a suchém místě při pokojové teplotě. Po třech letech od data výroby je lék považován za nevhodný k použití.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 je jedním z analogů Aspeckardu. Farmakologické vlastnosti tohoto léčiva jsou způsobeny působením kyseliny acetylsalicylové (100 mg na tabletu).
Indikace pro použití, způsob podání, vedlejší účinky a kontraindikace přípravku Aspeckard 100 odpovídají stejným vlastnostem přípravku Aspeckard.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
