Nové přístupy v diagnostice rakoviny tlustého střeva
Nádory tlustého střeva (tlustého) střeva jsou obvykle kombinovány v onkologii s formacemi sigmoidu a konečníku v konceptu kolorektálního karcinomu. Tato patologie má tendenci zvyšovat její výskyt a v současné době zaujímá čtvrté místo v prevalenci u všech typů nádorů.
Úspěšná léčba rakoviny tlustého střeva není možná bez včasné a kompetentní diagnózy - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. V zemích s rozvinutým systémem medicíny se volba taktiky léčby provádí přísně podle obecně přijímaných světových protokolů.
Standardní postup pro diagnostická opatření pro podezření na kolorektální karcinom je následující algoritmus:
- podrobný biochemický krevní test, včetně nádorových markerů;
- kolonoskopie, endoskopická nebo virtuální;
- cílená biopsie pod kontrolou obrazu;
- pozitronová emisní tomografie (PET-CT).
Ve většině případů poskytuje tato sada postupů ucelený obraz o nemoci a umožňuje vám zvolit správnou taktiku léčby. V posledních letech se však začaly přijímat takzvané genetické testy, které se provádějí pouze ve dvou laboratořích na světě a umožňují úplnou genotypizaci nádorové buňky.
V případě rakoviny tlustého střeva se používají dva typy genetického testování - Colon DX a Foundation One.
Genetický test Colon DX se provádí po dobu dvou až tří týdnů a umožňuje určit pravděpodobnost relapsu po léčbě. Znalost výsledku umožňuje onkologovi rozhodnout o jmenování dalšího kurzu chemoterapie a chirurgovi zvolit stupeň radikalismu operace.
Výzkum Foundation One se týká úplného sekvenování genomu nádorových buněk. Úspěšně projde testem za měsíc. Za nejdůležitější bod Foundation One je považována schopnost vybrat nejúčinnější imunitní lék pro léčbu rakoviny tlustého střeva, ať už je to monoklonální protilátka nebo cílená biologická léčba.
Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.
