Tiloron-SZ - Návod K Použití, Recenze, Cena Tablet, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Tiloron-NW

Tiloron-SZ: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Tiloron-SZ

ATX kód: J05AX; L03AX

Aktivní složka: tiloron (tiloron)

Výrobce: North Star, NAO (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-11-02

Ceny v lékárnách: od 437 rublů.

Koupit

Tiloron-SZ je antivirové imunostimulační činidlo.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, kulaté; plášť fólie je oranžový, jádro v průřezu oranžové s malými bílými postříkání (6 nebo 10 kusů v blistru, 20 kusů v polymerní plechovce / lahvi; v lepenkové krabici 1 blistr nebo 1 plechovka / láhev a návod k použití Tilorona-SZ).

1 potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka: tiloron (ve formě dihydrochloridu) - 125 mg;
další složky (jádro): hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mikrokrystalická celulóza, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza), bramborový škrob, stearát hořečnatý;
další složky (obal): Opadray II 85F220184 - oxid titaničitý (E171), makrogol (polyethylenglykol), hliníkový lak na bázi oranžové barvy (E110), barvivo indigokarmín (E132), žluté barvivo na bázi oxidu železitého (E172), mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tiloron je nízkomolekulární syntetický induktor interferonu (IFN), který stimuluje tělo k produkci všech typů IFN - α, β, γ, λ. V důsledku působení účinné látky se hlavními producenty IFN stávají hepatocyty, střevní epiteliální buňky, T-lymfocyty, granulocyty a neutrofily. Po perorálním podání je vrchol tvorby IFN zaznamenán o 4–24 hodin později v sekvenci střeva, játra a krve.

Tiloron vykazuje imunomodulační a antivirové účinky. Po jednorázovém perorálním podání účinné látky v dávce rovnající se maximální denní dávce pro člověka byl nejvyšší obsah IFN-λ v plicní tkáni detekován po 24 hodinách a IFN-α - po 48 hodinách. Indukce IFN-λ v plicní tkáni přispívá ke zvýšení antivirové ochrany dýchacích cest na chřipku a jiné respirační infekce způsobené viry.

V lidských leukocytech tiloron indukuje produkci IFN. Stimuluje kmenové buňky v kostní dřeni, v souladu s dávkou, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr dvou podtypů T buněk - T-supresorů a T-pomocníků. Tiloron-SZ prokazuje účinnost proti různým virovým infekcím, včetně akutních respiračních virových infekcí (ARVI), včetně chřipky, stejně jako proti herpesvirovým infekcím a virové hepatitidě. Mechanismus antivirového působení je založen na potlačení translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k inhibici reprodukce virů.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je látka rychle absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT), biologická dostupnost je 60%. Lék se váže na plazmatické bílkoviny asi o 80%. Téměř beze změny se vylučuje střevem a ledvinami - 70, respektive 9%. Poločas (T _1/2) je 48 hodin, látka nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

chřipka a jiné akutní respirační virové infekce (léčba a prevence);
herpetická infekce (léčba).

Kontraindikace

věk do 18 let;
těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku tablet Tiloron-SZ.

Tiloron-SZ, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Tiloron-SZ by se měly užívat perorálně po jídle.

Doporučený dávkovací režim:

chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: pro léčebné účely - první 2 dny léčby při 125 mg / den, poté po 48 hodinách při 125 mg, obvyklá dávka - 750 mg (6 tablet); pro profylaxi - 125 mg jednou týdně, doba přijetí - 6 týdnů, průběžná dávka - 750 mg (6 tablet);
herpetická infekce (léčba): první 2 dny, 125 mg, pak o 48 hodin později ve stejné dávce, průběžná dávka - 1250-2500 mg (10-20 tablet).

Pokud při léčbě ARVI, včetně chřipky, příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky zaznamenané během používání přípravku Tilorona-SZ mohou zahrnovat krátkodobé zimnice, dyspeptické příznaky a alergické reakce.

V případě zhoršení závažnosti některého z výše uvedených nežádoucích účinků nebo vzniku dalších negativních účinků je nutné se poradit s odborníkem.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Tilorona-SZ nebyly zaznamenány.

speciální instrukce

Údaje nejsou uvedeny.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Tiloron-SZ nemá negativní dopad na schopnost řídit vozidla a řídit další složité mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno.

Pokud je nutné používat Tilorona-SZ během laktace, je nutné přestat kojit.

Použití v dětství

Užívání drogy je kontraindikováno u osob mladších 18 let.

Lékové interakce

Terapie s tiloron-dihydrochloridem je kompatibilní s použitím antibiotik a léků k tradiční léčbě bakteriálních a virových lézí. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce mezi léčivou látkou a těmito látkami.

Analogy

Analogy Tiloron-SZ jsou Tiloron, Tiloron-FPO, Tilaxin, Amiksin, Lavomax, Actaviron, Tiloron-VERTEX, Tiloram, Flogardin, Orvis Immuno atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Tilorone-SZ

Podle několika recenzí Tilorone-SZ se jedná o účinný antivirový prostředek používaný k prevenci a léčbě ARVI (včetně chřipky). Vzhledem k působení léku během léčby ARVI je závažnost příznaků infekce oslabena a doba trvání nemoci klesá. Po profylaktickém příjmu léku se posílí imunita a sníží se riziko vzniku chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Neexistují žádné stížnosti na nežádoucí účinky.