Grippol
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Grippol je vakcína k prevenci chřipky.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma přípravku Grippol je roztok (suspenze) pro intramuskulární a subkutánní podání s / bez konzervačního prostředku: bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný (v ampulích nebo injekčních stříkačkách po 0,5 mg, v papírové krabičce s 1, 5 nebo 10 ampulkami nebo v obrysových buňkách) balení po 1, 5 nebo 10 stříkačkách / ampulkách).
Léčivé látky v 0,5 ml roztoku (1 dávka):
- hemaglutinin chřipkového viru typu A (kmen H3N2) - 0,005 mg;
- hemaglutinin chřipkového viru typu A (kmen H1N1) - 0,005 mg;
- hemaglutinin chřipkového viru typu B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymerbromid) - 0,5 mg.
Pomocná složka ve vakcíně s konzervační látkou: merthiolát (thiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
V závislosti na epidemické situaci se každoročně mění antigenní složení kmenů (v souladu s doporučeními WHO a Komise ohledně vakcín proti chřipce a diagnostických kmenů ruského ministerstva zdravotnictví).
Indikace pro použití
Grippol je předepsán k aktivní profylaktické imunizaci proti chřipce u pacientů od šesti měsíců věku, včetně starších osob nad 60 let, školáků a předškolních dětí, pracovníků v dopravě, servisních pracovníků, vzdělávacích institucí, vojenského personálu, zdravotnických pracovníků, lidí trpících chronickými somatickými chorobami nebo často trpíte akutními respiračními chorobami.
Kontraindikace
Absolutní:
- exacerbace chronického onemocnění;
- horečnaté stavy v akutním průběhu;
- věk do 6 měsíců (vakcína bez konzervační látky) nebo 18 let (vakcína s konzervační látkou);
- období těhotenství (vakcína s konzervační látkou);
- individuální nesnášenlivost složek léčiva, stejně jako alergické reakce na kuřecí bílkoviny a předchozí očkování.
Relativní (nemoci / stavy, při kterých je užívání přípravku Grippol třeba opatrně):
- mírné akutní respirační virové infekce, akutní střevní onemocnění (podávání léku je možné po normalizaci teploty);
- období těhotenství (vakcína bez konzervačních látek; rozhodnutí předepsat Grippol činí lékař na základě míry rizika chřipkové infekce a pravděpodobných komplikací chřipkové infekce; pro očkování jsou nejbezpečnější II - III trimestry těhotenství).
Způsob podání a dávkování
Způsob podání přípravku Grippol je intramuskulárně nebo hluboko subkutánně do deltového svalu (horní třetina vnějšího povrchu ramene), u malých dětí - do předního vnějšího povrchu stehna.
Intravenózní podání přípravku Grippol je zakázáno.
Očkování se doporučuje v období podzim-zima každý rok nebo na začátku epidemického nárůstu chřipky.
Doporučené dávky:
- děti od 3 let a dospělí (bez věkového omezení): 0,5 ml jednou;
- děti od 6 měsíců do 3 let: dvakrát s intervalem mezi injekcemi 4 týdny, 0,25 ml; v případech, kdy bylo dítě v předchozí sezóně očkováno proti chřipce - jednou, 0,5 ml.
Pacienti s imunodeficiencí Grippol mohou být injikováni dvakrát: 0,5 ml s přestávkou mezi injekcemi po dobu 4 týdnů.
Postup očkování, včetně otevření ampulí, musí být proveden v přísném souladu s pravidly antiseptik / asepsy. Neuchovávejte lék v otevřené ampuli.
Vedlejší efekty
- systémové reakce: extrémně zřídka - slabost, bolest hlavy, malátnost, nízká horečka (obvykle vymizí sama po 1-2 dnech); ve velmi vzácných případech - alergické reakce (obvykle za přítomnosti vysoké individuální citlivosti);
- místní reakce: velmi zřídka - zarudnutí, otok a bolestivost kůže.
speciální instrukce
Vakcinační místnosti by měly obsahovat léky nezbytné k zastavení anafylaktické reakce a provedení protišokových opatření. Do 30 minut po podání přípravku Grippol je nutné sledovat stav pacienta.
Před zavedením léku musí být očkovaná osoba vyšetřena lékařem s povinnou termometrií. Teplota nad 37 ° C je kontraindikací pro podávání léku.
Pokud dojde k porušení integrity nebo označení obalu, změně fyzikálních vlastností léčiva, datu exspirace nebo požadavkům na podmínky skladování, nelze Grippol použít.
Lékové interakce
Grippol lze podávat během základní léčby základního onemocnění.
Je třeba mít na paměti, že očkování pacientů, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, může být méně účinné.
Grippol lze použít současně s jinými inaktivovanými vakcínami, s přihlédnutím ke kontraindikacím každé použité vakcíny. Musíte injekčně podávat léky různými stříkačkami do různých částí těla.
Analogy
Analogy společnosti Grippol jsou: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo a další.
Podmínky skladování
Skladujte při 2-8 ° C. Držte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.
Datum vypršení platnosti - 1 rok.
Je možné přepravovat Grippol po dobu 6 hodin při teplotách do 25 ° C.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
