Liziprex - Návod K Použití, Analogy, Recenze, Cena Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Lysiprex

Liziprex: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Použití u starších osob
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Lisiprex

ATX kód: C09AA03

Aktivní složka: lisinopril (lisinopril)

Výrobce: JSC "Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant" (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 29. 7. 2019

Ceny v lékárnách: od 60 rublů.

Koupit

Lysiprex je antihypertenzivum, inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE).

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tablet: ploché válcové, kulaté, bílé, se zkosením (10 mg) nebo se zkosením a zářezem (5 a 20 mg) (10 ks. V blistru, v lepenkové krabici 3 balení; 30 ks. v plechovce vyrobené z polymerních materiálů, v lepenkové krabici po 1 plechovce. Každá krabička obsahuje také návod k použití přípravku Lysiprex).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: lisinopril (ve formě dihydrátu lisinoprilu) - 5, 10 nebo 20 mg;
další složky: mannitol, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinná látka přípravku Lisiprex - lisinopril, je inhibitor ACE, snižuje produkci angiotensinu-II z angiotensinu I, což vede k přímému snížení sekrece aldosteronu. Zvýšení hladiny obsahu bradykininu snížením jeho degradace vede ke zvýšení syntézy prostaglandinů. Lék poskytuje oslabení celkové periferní vaskulární rezistence (OPSR), snížení krevního tlaku (TK), předpětí a tlaku v plicních kapilárách. U pacientů s chronickým srdečním selháním (CHF) zvyšuje lisinopril nepatrný objem krve a zvyšuje toleranci zátěže. Expanze tepen je zaznamenána ve větší míře než žíly. Jednotlivé účinky léčiva jsou spojeny s účinkem, který působí na tkáňové systémy renin-angiotensin (RAS). Na pozadí dlouhodobého užívání přípravku Lysiprex je zaznamenán pokles závažnosti hypertrofie myokardu a stěn tepen odporového typu a zlepšuje se průtok krve do ischemické oblasti srdečního svalu.

Léčba ACE inhibitory pomáhá prodloužit průměrnou délku života u pacientů s CHF, zpomalit progresi dysfunkce levé komory (LV) u pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu bez klinických projevů srdečního selhání.

Nástup antihypertenzního účinku je pozorován 1 hodinu po perorálním podání, maximálního účinku je dosaženo po 6-7 hodinách a trvá přibližně 24 hodin. U pacientů s arteriální hypertenzí je účinek pozorován v prvních dnech po zahájení léčby, stabilního účinku je dosaženo po 1-2 měsících léčby. V případě prudkého ukončení užívání přípravku Lisiprex není zaznamenáno výrazné zvýšení krevního tlaku.

Farmakokinetika

Užívání lisinoprilu současně s jídlem neovlivňuje jeho absorpci, která se vyznačuje vysokou variabilitou - od 6 do 60% (průměrně 30%). Biologická dostupnost léčiva je 29%, váže se na plazmatické proteiny v zanedbatelné míře. Účinná látka vstupuje do systémového oběhu beze změny. Maximální koncentrace lisinoprilu (C _max) je dosažena po dobu (T _Cmax) 6 hodin, pokud je užíván v denní dávce 10 mg C _max je 32–38 ng / ml.

Lék téměř nepodléhá biotransformaci a je nezměněn ledvinami. Frakce spojená s ACE se vylučuje pomalu, při normální renální aktivitě je poločas (T _1/2) 12,6 hodiny. Lysiprex se liší v nevýznamném průchodu hematoencefalickou a placentární bariérou.

Indikace pro použití

arteriální hypertenze (jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy);
akutní infarkt myokardu (během prvních 24 hodin za přítomnosti stabilních hemodynamických parametrů za účelem udržení těchto indikátorů a prevence srdečního selhání a dysfunkce LV);
CHF (jako součást kombinované léčby u pacientů užívajících diuretika a / nebo srdeční glykosidy);
diabetická nefropatie [ke snížení albuminurie u pacientů s diabetes mellitus 1. typu (závislý na inzulínu) s normálním krevním tlakem a u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (nezávislých na inzulínu) s arteriální hypertenzí].

Kontraindikace

Absolutní:

idiopatický angioedém nebo dědičný angioedém;
anamnéza angioedému, včetně vývoje během léčby ACE inhibitory;
těhotenství a období kojení;
věk do 18 let;
kombinované použití s aliskirenem a léky obsahujícími aliskiren v případě cukrovky nebo poruchy funkce ledvin;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, včetně lisinoprilu, stejně jako na jiné ACE inhibitory.

Relativní (vyžaduje použití tablet Lisiprexu s extrémní opatrností):

těžká renální dysfunkce;
azotemie;
bilaterální stenóza renálních tepen nebo stenóza arterie jedné ledviny s progresivní azotemií (užívání léku může vyvolat renální dysfunkci, akutní selhání ledvin, nevratné i po ukončení léčby lisinoprilem);
stav po transplantaci ledviny (žádné údaje o použití přípravku Lysiprex);
primární hyperaldosteronismus;
stenóza aorty nebo mitrální chlopně nebo hypertrofická obstrukční kardiomyopatie;
arteriální hypotenze;
ischemická choroba srdeční (CHD), CHF;
cerebrovaskulární léze (včetně mozkové příhody);
hyperkalemie;
útlak hematopoézy kostní dřeně;
autoimunitní systémová onemocnění pojivové tkáně (včetně sklerodermie, systémového lupus erythematodes);
diabetes mellitus (během prvního měsíce léčby je nutné pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi);
desenzibilizující terapie;
chirurgická léčba / celková anestézie;
aferéza lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) (kvůli riziku rozvoje život ohrožujících anafylaktoidních reakcí; doporučuje se před každou aferézou dočasně ukončit léčbu léky);
hypovolemické stavy (včetně stavů spojených s průjmem, zvracením);
dodržování stravy, která omezuje spotřebu kuchyňské soli;
hemodialyzační léčba pomocí vysokoprůtokových dialyzačních membrán s vysokou permeabilitou (během léčby ACE inhibitory byly zaznamenány případy anafylaktických reakcí);
příslušnost k rase Negroidů;
starší věk;
kombinované použití s draselnými přípravky, draslík šetřícími diuretiky, náhražkami kuchyňské soli obsahujícími draslík, lithiovými přípravky.

Liziprex, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Lysiprex se užívají perorálně jednou denně, nejlépe ráno, současně, bez ohledu na jídlo.

Doporučený dávkovací režim přípravku Lisiprex s přihlédnutím k indikacím:

arteriální hypertenze: při použití lisinoprilu jako monoterapie je denní dávka 5 mg, při absenci požadovaného účinku může být zvýšena o 5 mg každé 2-3 dny, dokud průměrná terapeutická denní dávka není 20 - 40 mg; užívání více než 40 mg denně zpravidla nezpůsobuje další pokles krevního tlaku; obvyklá denní udržovací dávka je 20 mg, maximální přípustná denní dávka je 40 mg; při titraci dávky je třeba mít na paměti, že plný účinek je zpravidla pozorován 2–4 týdny po zahájení léčby; pokud je klinický účinek nedostatečný, lze přípravek Lisiprex kombinovat s jinými antihypertenzivy, pokud dojde k přechodu na užívání diuretik, je třeba je dokončit 2-3 dny před zahájením léčby lisinoprilem. V případě, že to nelze provést,denní dávka přípravku Lisiprex by neměla být vyšší než 5 mg a pacient po podání první dávky musí být kvůli riziku nadměrného poklesu krevního tlaku několik hodin pod lékařským dohledem - maximální antihypertenzní účinek je zaznamenán v průměru po 6 hodinách;
CHF: počáteční denní dávka - 2,5 mg (doporučuje se užívat lisinopril v tabletách v dávce 2,5 mg), s dalším postupným zvyšováním za 3–5 dní na 5–10 mg denně, avšak nejvýše nad maximální přípustnou denní dávku - 20 mg;
akutní infarkt myokardu (jako součást kombinované léčby): v dávce 5 mg po dobu prvních 24 hodin, poté v dávce 5 mg po 24 hodinách, 10 mg po 48 hodinách, poté jako udržovací dávka 10 mg denně, průběh - od 6 týdnů nebo více;
renovaskulární hypertenze nebo jiné stavy se zvýšenou aktivitou RAS: počáteční denní dávka Lysiprexu je 5 mg, pod přísným lékařským dohledem (funkce ledvin, ukazatele krevního tlaku, ionty draslíku v séru v krvi); udržovací dávka s přísným lékařským dohledem je stanovena v závislosti na dynamice krevního tlaku;
diabetická nefropatie: u pacientů s diabetes mellitus 2. typu je denní dávka přípravku Lisiprex 10 mg s možným zvýšením na 20 mg, aby se dosáhlo optimální hodnoty diastolického krevního tlaku (méně než 75 mm Hg vsedě); pacientům s diabetes mellitus 1. typu se doporučuje stejná dávka, aby se dosáhlo diastolického krevního tlaku nižšího než 90 mm Hg. Umění. v sedě.

Vedlejší efekty

Mezi nejčastější negativní vedlejší účinky při užívání lisinoprilu patří: zvýšená únava, bolesti hlavy, závratě, suchý kašel, nevolnost, průjem.

Další systémové nežádoucí účinky přípravku Lisiprex na systémové orgány:

hematopoetické orgány: zřídka - neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza; s prodlouženou terapií - anémie (snížený hematokrit, hemoglobin, erytropenie);
kardiovaskulární systém: často - ortostatická hypotenze, výrazné snížení krevního tlaku; zřídka - bradykardie, tachykardie, bolest na hrudi, porucha atrioventrikulárního vedení, zhoršení příznaků CHF, infarkt myokardu;
dýchací systém: zřídka - dušnost, bronchospazmus;
kůže: zřídka - zvýšené pocení, svědění kůže, kopřivka, fotocitlivost, alopecie;
nervový systém: často - ospalost, zmatenost, labilita nálady, parestézie, křečovité záškuby rtů / svalů končetin; zřídka - astenický syndrom;
zažívací systém: zřídka - suchost ústní sliznice, změny chuti, dyspepsie, bolesti břicha, anorexie, žloutenka (cholestatická nebo hepatocelulární), pankreatitida, hepatitida;
urogenitální systém: zřídka - oligurie, renální dysfunkce, anurie, akutní selhání ledvin, proteinurie, uremie, sexuální dysfunkce;
alergické reakce: zřídka - angioedém obličeje, rtů, jazyka, epiglottis a / nebo hrtanu, končetin; pruritus, kožní vyrážky, horečka, falešně pozitivní výsledky antinukleárních protilátek, zvýšená rychlost sedimentace erytrocytů (ESR), eozinofilie, leukocytóza; v některých případech - střevní angioedém;
laboratorní parametry: často - hyponatrémie, hyperkalémie; zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů, hyperkreatininémie, hyperbilirubinémie, zvýšená hladina kreatininu a močoviny;
ostatní: zřídka - myalgie, artralgie / artritida, vaskulitida.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Lysiprex, které se objevují při jednorázové dávce 50 mg, zahrnují: ospalost, sucho v ústech, zácpu, zvýšenou podrážděnost, úzkost, výrazné snížení krevního tlaku, zadržování moči.

Pokud existuje podezření na předávkování, je předepsána symptomatická léčba, výplach žaludku, projímadla a enterosorbenty. Doporučuje se intravenózní (IV) podání 0,9% roztoku chloridu sodného. Pokud se objeví bradykardie rezistentní na léčbu, mělo by se zvážit použití kardiostimulátoru. Je nutné sledovat krevní tlak a ukazatele rovnováhy vody a elektrolytů. K odstranění lisinoprilu z celkového oběhu je účinná hemodialýza. Neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Významné snížení krevního tlaku během léčby je ve většině případů pozorováno se snížením objemu cirkulující krve (BCC) spojeným s užíváním diuretik, dialýzou, výskytem prodlouženého průjmu nebo zvracení a snížením příjmu soli. U pacientů s CHF a s renální dysfunkcí nebo bez ní lze také zaznamenat výrazné snížení krevního tlaku.

U pacientů s cerebrovaskulární nedostatečností a ischemickou chorobou srdeční by měl být přípravek Lysiprex používán pod pečlivým lékařským dohledem, protože prudký pokles krevního tlaku u těchto pacientů může způsobit infarkt myokardu nebo cévní mozkovou příhodu.

S rozvojem arteriální hypotenze by měl být pacient přemístěn do vodorovné polohy se zvednutými nohami. Pro doplnění BCC je indikováno intravenózní podání 0,9% roztoku chloridu sodného. Přechodná arteriální hypotenze není zpravidla kontraindikací pro další léčbu. Po obnovení BCC a krevního tlaku může léčba pokračovat.

U pacientů s CHF a normálním / nízkým krevním tlakem může při užívání přípravku Lysiprex někdy dojít k poklesu krevního tlaku, který ve většině případů nevyžaduje přerušení léčby.

Pokud je to možné, měli byste před zahájením kurzu doplnit BCC a / nebo normalizovat koncentraci sodíku a pečlivě sledovat účinek počáteční dávky na krevní tlak.

S rozvojem akutního infarktu myokardu se doporučuje provádět standardní terapii s použitím trombolytik, beta-blokátorů, kyseliny acetylsalicylové jako antiagregačního činidla. Lysiprex lze použít v kombinaci s intravenózním podáním nitroglycerinu nebo s použitím terapeutických transdermálních systémů s touto látkou.

Na pozadí léčby přípravkem Lisiprex se může vyvinout hyperkalemie. Mezi hlavní rizikové faktory pro takovou komplikaci patří diabetes mellitus, snížená funkce ledvin, selhání ledvin, věk po 70 letech, akutní srdeční selhání, dehydratace, metabolická acidóza, kombinovaná léčba draslík šetřícími diuretiky a / nebo přípravky obsahujícími draslík, příjem náhražek solí obsahujících draslík. Hyperkalemie může způsobit vážné, někdy smrtelné poruchy srdečního rytmu. Je-li to nutné, vyžaduje současné podávání přípravku Liziprex s výše uvedenými látkami pravidelné sledování koncentrace draslíku v krvi.

V některých případech byl na pozadí léčby ACE inhibitory zaznamenán syndrom rozvoje cholestatické žloutenky, který se změnil na fulminantní nekrózu jater, v některých případech až na smrt. Příčina tohoto syndromu není známa. Pokud během užívání Lysiprexu dojde k žloutence nebo se výrazně zvýší aktivita jaterních enzymů, je nutné ji přestat užívat a zajistit náležité lékařské sledování stavu pacienta.

Při provádění velkých chirurgických zákroků a při užívání jiných léků, které vedou ke snížení krevního tlaku, může užívání lisinoprilu způsobit nepředvídatelné významné snížení krevního tlaku v důsledku blokování produkce angiotensinu II. Je možné eliminovat arteriální hypotenzi vyplývající z vlivu Lysiprexu doplňováním BCC. Chirurg nebo anesteziolog musí být informováni o tom, že pacient dostává ACE inhibitory.

V některých případech se během léčby ACE inhibitory vyvinuly závažné infekce, které někdy vykazovaly odolnost vůči intenzivní antibiotické terapii. Při používání přípravku Lysiprex by tito pacienti měli pravidelně sledovat hladinu leukocytů v krvi. Pacient musí informovat lékaře o výskytu jakýchkoli známek infekčních lézí (horečka, bolest v krku atd.).

U pacientů užívajících ACE inhibitory byly během období desenzibilizující léčby zaznamenány případy vývoje anafylaktoidních reakcí, včetně jedu blanokřídlých. Lysiprex je nutné používat s maximální opatrností u osob náchylných k alergickým reakcím a u nichž jsou předepsány desenzibilizační postupy. Při imunoterapii včelím jedem je třeba se vyhnout léčbě ACE inhibitory. Současně je možné zabránit výskytu anafylaktoidní reakce dočasným vysazením léku před zahájením desenzibilizace.

Během léčby ACE inhibitory byly velmi vzácně zaznamenány případy rozvoje angioedému střeva, kdy byly zaznamenány bolesti břicha v kombinaci s nevolností a zvracením nebo bez nich. Příznaky komplikace ustoupily po vysazení ACE inhibitorů. Pokud je během léčby pozorována bolest břicha, je nutné při diferenciální diagnostice vzít v úvahu možnost angioedému střeva.

Při použití přípravku Lysiprex u pacientů černé pleti je riziko angioedému vyšší. U těchto pacientů je také snížena účinnost lisinoprilu při snižování krevního tlaku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem ke zhoršení hrozby závratí a arteriální hypotenze během léčby lisinoprilem by pacienti, kteří řídí motorová vozidla nebo jiné potenciálně nebezpečné pohyblivé mechanismy, měli užívat přípravek Lisiprex s maximální opatrností.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Lisiprex během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je těhotenství potvrzeno během farmakoterapie, mělo by být jeho užívání okamžitě zastaveno. Bylo zjištěno, že léčba ACE inhibitory v II. - III. Trimestru těhotenství může u plodu vést k výraznému snížení krevního tlaku, poškození funkce ledvin, hyperkalemii, hypoplázii kostí lebky a nitroděložní smrti.

Nejsou k dispozici žádné údaje o negativních účincích lisinoprilu na plod při užívání léku v prvním trimestru. Děti, jejichž matky dostaly ACE inhibitory během těhotenství, by měly být pečlivě sledovány, aby bylo možné včas zjistit možné významné snížení krevního tlaku, hyperkalemii, oligurii.

Lék prochází placentou, nejsou k dispozici žádné informace o vylučování lisinoprilu do mateřského mléka. Pokud je užívání přípravku Lysiprex během kojení nezbytné, mělo by být kojení ukončeno.

Použití v dětství

U dětí a dospívajících je léčba přípravkem Lisiprex kontraindikována, protože neexistují žádné údaje potvrzující bezpečnost a účinnost jeho podávání u pacientů mladších 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Vzhledem k tomu, že se léčivo vylučuje ledvinami, měla by být počáteční denní dávka přípravku Lisiprex stanovena s ohledem na ukazatele CC (včetně pacientů na hemodialýze):

30–70 ml / min: počáteční dávka - 5–10 mg;
10-30 ml / min: počáteční dávka - 5 mg.

Dále se provádí titrace dávky Lysiprexu v závislosti na individuální odpovědi pacienta s pravidelným sledováním funkce ledvin, draslíku a sodíku v krvi. V případě přetrvávající arteriální hypertenze je předepsána dlouhodobá udržovací léčba, denní dávka se může pohybovat od 10 do 15 mg.

Použití u starších osob

Starší pacienti by měli být zvláště opatrní při nastavování dávky přípravku Lisiprex, protože pokud stejnou dávku užívají mladí pacienti i starší lidé, mají tito lidé vyšší hladinu lisinoprilu v krvi.

Lékové interakce

blokátory pomalých vápníkových kanálů (BMCC), beta-blokátory, diuretika, tricyklická antidepresiva / neuroleptika a další antihypertenziva: zvyšují závažnost antihypertenzního účinku přípravku Lysiprex;
cyklosporin, draslík šetřící diuretika (triamteren, amilorid, spironolakton a jeho derivát - eplerenon), přípravky obsahující draslík, náhražky solí obsahující draslík: zvyšuje se riziko hyperkalemie, zejména v případě funkčních poruch ledvin, v důsledku čehož lze tyto léky kombinovat s lisinoprilem pouze při systematickém sledování renální aktivita a sérové hladiny draslíku v krvi;
cholestyramin, antacida: absorpce lisinoprilu v zažívacím traktu klesá;
lithiové přípravky: vylučování těchto látek se zpomaluje, je nutné pravidelně sledovat obsah lithia v krevním séru;
adrenomimetika, nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) [včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (COX-2)], estrogeny: antihypertenzní účinek lisinoprilu je oslaben; kombinované použití s NSAID může způsobit zhoršení funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin a zvýšení sérových hladin draslíku v krvi, zejména na pozadí oslabené funkce ledvin; u této kombinace je nutná opatrnost, zejména u starších pacientů; pacienti musí dostávat dostatečné množství tekutin a pečlivě sledovat aktivitu ledvin jak na začátku léčby, tak během další léčby;
cytostatika, prokainamid, alopurinol: může se objevit leukopenie;
selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvyšuje se riziko vzniku závažné hyponatrémie;
antidiabetika pro orální podání, inzulín: dochází ke zvýšení hypoglykemického účinku těchto léků až do nástupu hypoglykémie; tato reakce se zaznamenává hlavně v prvních týdnech kombinované léčby a v přítomnosti renální dysfunkce;
přípravky ze zlata (včetně intravenózního podání aurothiomalátu sodného): ve vzácných případech se může objevit vývoj komplexu příznaků, včetně nevolnosti, zvracení, zrudnutí obličeje, snížení krevního tlaku;
Antagonisté receptoru angiotensinu II (ARA II): u pacientů se srdečním selháním diagnostikovaným aterosklerotickým onemocněním nebo diabetes mellitus s lézemi cílových orgánů na pozadí této kombinace, zvýšení hyperkalemie, synkopa, arteriální hypotenze a zhoršení renální aktivity (včetně akutního selhání ledvin) ve srovnání s výskytem těchto poruch v případě užívání pouze jednoho léku ovlivňujícího ASD; u pacientů z této rizikové skupiny je kombinace kontraindikována; u jiných pacientů by kombinované užívání ARA II a lisinoprilu, vedoucí k dvojité blokádě RAS, mělo být omezeno na jednotlivé případy s pečlivým sledováním funkce ledvin, krevního tlaku a hladin draslíku;
aliskiren: hrozba hyperkalemie, zhoršení funkce ledvin, zvýšení výskytu kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů s diabetes mellitus nebo s renální dysfunkcí se zhoršuje s rychlostí glomerulární filtrace (GFR) nižší než 60 ml / min; tato kombinace je kontraindikována;
baklofen: antihypertenzní aktivita ACE inhibitorů se zvyšuje, je třeba sledovat krevní tlak a dávkování antihypertenziv;
estramustin: zvyšuje se riziko nežádoucích účinků, včetně angioedému;
saxagliptin, linagliptin, vitagliptin, sitagliptin (gliptiny): riziko vzniku angioedému se zvyšuje v kombinaci s ACE inhibitory v důsledku inhibice aktivity dipeptidylpeptidázy IV (DPP-IV) glyptinem;
antipsychotika (neuroleptika), tricyklická antidepresiva, látky pro celkovou anestézii: zvyšují antihypertenzní účinek přípravku Lysiprex;
sympatomimetika: snižují hypotenzní aktivitu ACE inhibitorů.

Analogy

Analogy Liziprexu jsou Dapril, Irumed, Diropress, Lizacard, Diroton, Lisinopril, Rileis-sanovel, Lisonorm, Lizigamma, Lizinoton atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Liziprex

Recenze přípravku Lysiprex na lékařských webových stránkách jsou velmi vzácná a obvykle pozitivní. Pacienti poznamenávají, že lék se osvědčil při léčbě CHF, arteriální hypertenze a akutního infarktu myokardu.

Nevýhody léku zahrnují výskyt nežádoucích účinků na pozadí jeho užívání.