Cetirizin-Akrikhin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Cetirizin-Akrikhin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze Cetirizin-Akrikhin
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Cetirizine-Akrikhin

ATX kód: R06AE07

Aktivní složka: cetirizin (Cetirizin)

Výrobce: Varšavský farmaceutický závod Polfa, JSC (Polsko)

Popis a aktualizace fotografií: 1. 4. 2020

Ceny v lékárnách: od 66 rublů.

Koupit

Cetirizin-Akrikhin je antialergikum.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, podlouhlé, s rizikem na jedné straně, od krémové po bílou (7 nebo 20 kusů v blistru, 1 blistr v papírové krabičce a návod k použití Cetirizine-Akrikhin).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: cetirizin dihydrochlorid - 10 mg;
další složky: mikrokrystalická celulóza - 39 mg; monohydrát laktózy - 31 mg; kukuřičný škrob - 20 mg; povidon - 4 mg; stearát hořečnatý - 2,5 mg; sodná sůl karboxymethylškrobu - 2 mg; oxid křemičitý - 1,2 mg; laurylsulfát sodný - 0,3 mg;
filmový obal: hypromelóza - 3,4 mg; makrogol 6000 - 0,6 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Cetirizin-Akrikhin patří do skupiny blokátorů periferních histaminových H ₁ receptorů (antialergické léky).

Aktivní složka léčiva, která je kompetitivním antagonistou histaminu, nemá prakticky žádné m-anticholinergní a antiserotoninové účinky. Nástroj předchází vzniku a usnadňuje průběh alergických reakcí, prokazuje anti-exsudativní a antipruritické účinky. Cetirizin ovlivňuje časnou fázi alergických reakcí závislou na histaminu, snižuje pohyb zánětlivých buněk. Zabraňuje uvolňování zánětlivých mediátorů zapojených do pozdního stadia alergické reakce. Cetirizin-Akrikhin poskytuje snížení kapilární propustnosti, zmírňuje spasmus hladkých svalů, brání rozvoji otoku tkáně.

Při použití cetirizinu v terapeutických dávkách se sedativní účinek ve většině případů neprojevuje. V případě léčby samozřejmě není pozorován vývoj tolerance k antialergickému působení léku. Po užívání přípravku Cetirizine-Akrikhin je nástup terapeutického účinku u 50% pacientů zaznamenán po 20 minutách, u 95% pacientů - po 60 minutách trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je účinná látka intenzivně absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT). V krevní plazmě je maximální koncentrace (_Cmax) zaznamenána po přibližně 30-60 minutách. Příjem potravy vede k mírnému snížení rychlosti absorpce cetirizinu, ale významně neovlivňuje množství absorpce.

Váže se na plazmatické proteiny v průměru o 93%, distribuční objem (V _d) cetirizinu je přibližně 0,5 l / kg. Lék neprochází hematoencefalickou bariérou (BBB) a buněčnou membránou. Při použití v dávce 10 mg po dobu 10 dnů se látka nehromadí.

V játrech cetirizin v malém množství prochází metabolickou transformací za vzniku neaktivního metabolitu. Přibližně 70% podané dávky je vylučováno ledvinami, hlavně nezměněno. Poločas (T _1/2) po jedné dávce léčiva v jedné dávce je v průměru 10 hodin.

U dětí ve věku 2–12 let klesá T _1/2 cetirizinu na 5–6 hodin.

U osob s poruchou funkce ledvin [s clearance kreatininu (CC) nižší než 11-31 ml / min] a u pacientů léčených hemodialýzou (s CC pod 7 ml / min) se T _1/2 léčiva zvyšuje třikrát, clearance klesá o 70%.

U starších osob a pacientů s chronickými onemocněními dochází ke zvýšení T _1/2 cetirizinu o 50% a ke snížení clearance o 40%.

Indikace pro použití

pollinóza (senná rýma);
celoroční a sezónní alergická rýma;
kopřivka, včetně chronické idiopatické;
alergická konjunktivitida;
svědivé alergické dermatózy, včetně neurodermatitidy a atopické dermatitidy;
Quinckeho edém.

Kontraindikace

Absolutní:

malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy;
těhotenství a kojení;
věk do 6 let;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Cetirizin-Akrikhin by měl být používán s extrémní opatrností u pacientů se středně závažnou / závažnou chronickou renální insuficiencí (CRF) (je nutná úprava dávkování).

Cetirizin-Akrikhin, návod k použití: metoda a dávkování

Cetirizin-Akrikhin tablety se užívají perorálně, nejlépe večer, bez ohledu na příjem potravy. Měly by se polykat celé a zapít trochou vody bez žvýkání nebo drcení.

Doporučený dávkovací režim:

děti ve věku 6–12 let: 2krát denně, ½ tablety (5 mg);
dospívající nad 12 let a dospělí: 1 tableta (10 mg) jednou denně.

Pacienti s chronickým selháním ledvin vyžadují úpravu dávkovacího režimu (doporučená dávka by měla být snížena dvakrát).

Vedlejší efekty

Cetirizin-Akrikhin je zpravidla dobře snášen. V některých případech je možný vývoj následujících nežádoucích účinků, v případě kterých by měla být léčba přípravkem okamžitě ukončena a okamžitě konzultovat s lékařem.

nervový systém: závratě, ospalost / nespavost, bolesti hlavy, agitovanost, dyskineze, dystonie, deprese, agresivita, tiky, třes, parestézie, mdloby, křeče, zmatenost, halucinace;
hematopoetické orgány: trombocytopenie;
smyslové orgány: nystagmus, porucha zrakového vnímání, porucha akomodace;
dýchací systém: faryngitida, rýma;
kardiovaskulární systém: tachykardie;
urogenitální systém: močová inkontinence, poruchy močení;
trávicí systém: nevolnost, suchost ústní sliznice, průjem, bolesti břicha; funkční poruchy jater - zvýšení aktivity jaterních transamináz, gama-glutamyltransferázy (GGT), alkalické fosfatázy (ALP), zvýšení koncentrace bilirubinu;
kůže a podkožní tkáň: vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém;
metabolismus: zvýšená tělesná hmotnost;
alergické reakce: přecitlivělost, včetně rozvoje anafylaktického šoku;
ostatní: malátnost, únava, astenie, otoky.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Cetirizine-Akrikhin při užívání v dávce 50 mg mohou zahrnovat následující poruchy: malátnost, slabost, únava, svědění, bolest hlavy, závratě, ospalost, sedace, stupor, mydriáza, třes, retence moči, průjem, zmatenost. U dětí může při užívání nadměrně vysokých dávek dojít ke zvýšené podrážděnosti a úzkosti, známkám anticholinergního působení - sucho v ústech, retence moči, zácpa.

Léčba: provokace ke zvracení nebo výplachu žaludku, užívání aktivního uhlí, podpůrná a symptomatická léčba. Hemodialýza je neúčinná, specifické antidotum není známo.

speciální instrukce

Ačkoli dosud neexistují žádné informace o interakci léku s ethanolem, nedoporučuje se během léčby cetirizinem konzumovat alkoholické nápoje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při řízení vozidel a jiných činnostech, které vyžadují rychlé reakce a zvýšenou koncentraci pozornosti, je třeba během aplikace přípravku Cetirizine-Akrikhin postupovat opatrně.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotné ženy nesmí užívat Cetirizin-Akrikhin.

Pokud je během kojení nutná medikamentózní léčba, kojení by mělo být přerušeno.

Použití v dětství

U dětí do 6 let je léčba tabletami Cetirizin-Akrikhin kontraindikována.

S poruchou funkce ledvin

Cetirizin-Akrikhin by měl být používán s extrémní opatrností u pacientů se středně závažnou / závažnou chronickou renální insuficiencí (CRF). Tito pacienti potřebují korekci dávkovacího režimu - doporučená dávka by měla být snížena dvakrát.

Pro porušení funkce jater

Pacienti s poruchou funkce jater vyžadují individuální výběr dávky léku, zejména na pozadí současného selhání ledvin.

Použití u starších osob

Starší pacienti za přítomnosti normální aktivity ledvin nevyžadují změny v dávce Cetirizinu-Akrikhinu.

Lékové interakce

myelotoxické léky: projevy hematotoxicity cetirizinu se zhoršují;
theofylin (v denní dávce 400 mg): celková clearance cetirizinu klesá o 16%, zatímco kinetika theofylinu se nemění.

Nedoporučuje se kombinovat antialergický lék s jinými léky bez lékařského předpisu.

Analogy

Analogy Cetirizin-Akrikhin jsou Cetirizin, Zyrtec, Tsetrin, Zodak, Zinset, Cetirizin, Cetirizin-Teva, Cetirizin Sandoz, Cetirizin-OBL, Solonex, Alerza, Letizen, Parlazin, Cetirizin DS-VETERKS

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 15-25 ° C, mimo dosah dětí, chráněné před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Cetirizin-Akrikhin

Těch pár recenzí o Cetirizinu-Akrikhinu, které zůstaly na specializovaných stránkách, jsou obvykle pozitivní. Pacienti zaznamenávají účinnost léku při zmírňování příznaků alergických onemocnění, jako je senná rýma, svědivé alergické dermatózy, kopřivka a alergická rýma. Neexistují žádné stížnosti na ospalost, snížený výkon a další nežádoucí účinky.