Lavasept

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Lavasept: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Lavasept

ATX kód: D08AC05

Aktivní složka: polyhexanid (polihexanid)

Výrobce: B. Braun Medical, AG (B. Braun Medical, AG) (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 06.06.2018

Ceny v lékárnách: od 1129 rublů.

Koupit

Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější a místní použití Lavasept

Lavasept je dezinfekční lék pro místní i vnější použití.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Lavasepta je koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější a místní použití: bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu (2 nebo 5 ml v injekčních lahvičkách z hydrolytického skla třídy 1, uzavřených gumovými zátkami s hliníkovým válcováním a bezbarvými plastovými zátkami; 100 ml v injekčních lahvičkách z hydrolytické sklo třídy 2, utěsněné gumovými zátkami s hliníkovým válcováním; v lepenkové krabici 1 lahvička po 5, 20 nebo 100 ml).

Složení 1 ml koncentrátu:

aktivní složka: polyhexanid - 200 mg;
pomocné látky: makrogol-4000 - 10 mg, voda na injekci do 1 ml (pH 5,0-7,0).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka přípravku Lavasept, polymerní biguanid polyhexanid, má dezinfekční účinek širokého antimikrobiálního spektra, je účinná proti grampozitivním i gramnegativním bakteriím, včetně Pseudomonas aeruginosa, a houbám.

Pomocná složka koncentrátu - polyethylenglykol (makrogol-4000), snižuje povrchové napětí a pomáhá zlepšovat účinnost polyhexanidu.

Účinek léčiva v přítomnosti bílkovin (0,2% albuminu) je mírně oslaben; při provádění kvantitativních testů vykazuje vysokou fungicidní a baktericidní účinnost.

Složení přípravku Lavasept neobsahuje dráždivé látky, jako jsou antiseptika obsahující halogen a rtuť, jód, těžké kovy, polyvinylpyrrolidon a aldehydy.

Polyhexanid je chemicky stabilní, netěkavý, bez zápachu, rozpustný ve vodě, glycerinu, ethanolu, propylenglykolu a dalších rozpouštědlech. Má nízkou toxicitu a polyethylenglykol obsažený v koncentrátu Lavasept nestačí ke zvýšení toxicity polyhexanidu.

Farmakokinetika

Při externí aplikaci není pozorována systémová absorpce roztoku připraveného z koncentrátu Lavasept. Koncentrace polyhexanidu zaznamenaná v krvi a moči byla pod možnou detekční hladinou - 10 μg / ml.

Látka také nebyla detekována v systémovém oběhu a moči při mytí nebo neustálém zavlažování rozsáhlých chirurgických ran během operací bez použití škrtidla, trvajícího 2 hodiny nebo déle, a při obvazování Lavaseptem na obvazování ran po dobu několika týdnů (maximální zaznamenaná doba - 58 týdnů).

Indikace pro použití

antiseptické ošetření povrchových poranění měkkých tkání a infikovaných ran během jejich chirurgického ošetření;
mytí a dezinfekce dutin pomocí aktivního odtoku drenážními trubkami;
zavlažování (zavlažování) operačního pole během chirurgického zákroku během rekonstrukčních operací, bezprostředně před transplantací kostí a / nebo měkkých tkání;
zavlažování (zavlažování) operačního pole během chirurgických zákroků s existující hrozbou infekce;
terapie infikovaných ran během operace náhrady kyčelního kloubu (podle Schneidera);
antiseptické ošetření otevřených ran a popálenin;
antiseptické ošetření v maxilofaciální chirurgii;
dezinfekce chirurgických nástrojů, obvazů a předmětů pro péči o pacienty.

Kontraindikace

chirurgické zákroky na neinfikovaných kloubech;
neurochirurgické operace (chirurgie mozku a míchy);
chirurgické zákroky ve středním a vnitřním uchu;
oční chirurgie;
výplach intraperitoneálních orgánů;
přecitlivělost na složky přípravku Lavasept.

Návod k použití přípravku Lavasept: metoda a dávkování

Koncentrát Lavasept je určen k vnějšímu použití pouze ve formě zředěného roztoku.

Koncentrace použitého roztoku podle údajů:

mytí a vypouštění ran - 0,1%;
léčba povrchů rány infikovaných gramnegativní flórou - 0,2%.

K přípravě pracovního roztoku s koncentrací 0,1% nebo 0,2% přidejte 1 nebo 2 ml koncentrátu Lavasept k Ringerovu roztoku v objemu 1000 ml.

Míchání koncentrátu s jinými roztoky je povoleno za předpokladu, že kapalina bude zakalená a nedojde ke sraženině.

Polyhexanid, který se vysráží při nízkých teplotách, lze rozpustit zahřátím roztoku na 60 ° C.

Vedlejší efekty

Negativní vedlejší účinky pozorované při používání přípravku Lavasept se projevují ve formě následujících alergických reakcí: kožní vyrážka a / nebo kopřivka.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádná data.

speciální instrukce

Alergické reakce, které se objeví při použití přípravku Lavasept, vyžadují okamžité přerušení léčby a jmenování antialergických léků (antihistaminik).

Při použití přípravku Lavasept je nutné zabránit jeho zadržování v tělesných tkáních.

V průběhu experimentálních studií na zvířatech bylo zjištěno, že polyhexanid inhibuje růst tkáně chrupavky v embryích. Dlouhodobé užívání léku může vést ke zničení neporušené chrupavky, a proto by se neinfikované klouby neměly umýt přípravkem Lavasept. V případě neúmyslného kontaktu roztoku během operace na intaktní tkáni chrupavky neinfikovaného kloubu je třeba celý kloub propláchnout fyziologickým roztokem nebo Ringerovým roztokem.

Podle pokynů je přípravek Lavasept při použití na výrazně postižené oblasti schopen zanícené / infikované klouby, při plánování artrodézy nebo totální výměny kloubů, zajistit optimální úroveň dezinfekce, která zaručuje příznivý výsledek operace.

Aplikace během těhotenství a kojení

V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití přípravku Lavasept během těhotenství a kojení.

V prvním trimestru se řešení nedoporučuje. V pozdějších fázích těhotenství a během kojení je před použitím nutné pečlivě posoudit poměr přínosů pro matku s rizikem pro plod / dítě.

Použití v dětství

V pediatrické praxi je povoleno používat roztok v koncentraci 0,1%. Vzhledem k tomu, že s používáním přípravku Lavasept u dětí mladších 3 let nejsou žádné zkušenosti, je jeho použití u pacientů této věkové kategorie povoleno pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Lékové interakce

Doposud nebyly zaznamenány žádné případy lékové interakce přípravku Lavasept s jinými léky / přípravky.

Analogy

Neexistují žádné informace o analogech Lavaseptu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 8-25 ° С. Držte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Roztok připravený z koncentrátu musí být použit do 48 hodin.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Lavasept

Vzhledem k tomu, že lék je určen hlavně k aseptickému ošetření povrchů rány a použití při chirurgických zákrocích, pacienti prakticky nezanechávají recenze o přípravku Lavasept. Lékaři jej používají spolu s dalšími dezinfekčními prostředky podle indikací.