Godasal - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Godasal - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Godasal - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Godasal - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Godasal - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Godasal 2024, Září
Anonim

Godasal

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren
Godasal tablety
Godasal tablety

Godasal je kombinovaný lék s antiagregačními, protizánětlivými, antipyretickými a analgetickými účinky.

Uvolněte formu a složení

Godasal se vyrábí ve formě tablet: kulaté bikonvexní, od téměř bílé nebo bílé až světle žluté, s dělicí čárou na jedné straně, se slabou vůní citronu (10 ks. V blistru, v papírové krabičce s 10, 5 nebo 2 blistry).

1 tableta obsahuje:

  • účinné látky: kyselina acetylsalicylová - 100 mg, glycin - 50 mg;
  • pomocné složky: celulóza, kukuřičný škrob, sacharinát sodný, citronová příchuť.

Indikace pro použití

Použití přípravku Godasala je indikováno při léčbě nestabilní anginy pectoris a při prevenci následujících onemocnění:

  • mrtvice;
  • akutní infarkt myokardu u pacientů s rizikovými faktory (včetně arteriální hypertenze, diabetes mellitus, hyperlipidémie, obezity, kouření, ve stáří), opakovaný infarkt myokardu;
  • přechodné porušení mozkové cirkulace;
  • tromboembolismus po invazivních intervencích a chirurgických operacích na cévách (včetně bypassu koronární arterie, stentování a angioplastiky koronárních tepen, endarterektomie krčních tepen);
  • tromboembolismus plicní tepny a jejích větví, hluboká žilní trombóza (včetně podmínek dlouhodobé imobilizace po velkém chirurgickém zákroku).

Kontraindikace

  • gastrointestinální krvácení;
  • období exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu (GIT);
  • hemoragická diatéza;
  • funkční třída III-IV chronického srdečního selhání podle klasifikace NYHA (New York Heart Association);
  • bronchiální astma způsobené příjmem nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), včetně salicylátů;
  • závažné selhání ledvin [clearance kreatininu (CC) méně než 30 ml / min];
  • závažné poškození jater (třída B a vyšší na stupnici Child-Pugh);
  • současné užívání methotrexátu v dávce 15 mg nebo více týdně;
  • I a III trimestr těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na NSAID a složky léčiv.

Opatrnost je nutná u pacientů se žaludečním vředem a duodenálním vředem a / nebo gastrointestinálním krvácením v anamnéze, selháním ledvin (CC nad 30 ml / min), alergiemi na léky (včetně protizánětlivých a antirevmatik, analgetik), selháním jater pod Stupnice Child-Pugh, bronchiální astma, senná rýma, chronická onemocnění dýchacího systému, nosní polypóza, dna, hyperurikémie, plánování jakéhokoli chirurgického zákroku (včetně extrakce zubu), konzumace alkoholu během druhého trimestru těhotenství.

Godasal je navíc užíván s opatrností při souběžné léčbě následujícími léky: methotrexát v dávce až 15 mg týdně, trombolytika nebo antiagregační látky, digoxin, antikoagulancia, vysoké dávky derivátů kyseliny salicylové a NSAID, kyselina valproová, perorální hypoglykemika (deriváty sulfonylmočoviny), inzulín, ibuprofen, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, látky obsahující ethanol.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně, nejlépe před jídlem, se značným množstvím tekutiny.

Lék by měl být používán pouze podle pokynů lékaře.

Doporučené dávkování:

  • nestabilní angina pectoris: 1 ks. ve dne;
  • primární prevence akutního infarktu myokardu u pacientů s rizikovými faktory: 1 ks. ve dne;
  • prevence infarktu myokardu, cévní mozková příhoda, přechodná cévní mozková příhoda, tromboembolismus: 1 ks. ve dne;
  • prevence tromboembolismu plicní tepny a jejích větví, hluboká žilní trombóza: 1–2 ks. ve dne.

Godasal je určen k dlouhodobému užívání; lékař předepisuje délku léčby individuálně.

Vedlejší efekty

  • na straně hematopoetického systému: nejčastěji - intra- a pooperační krvácení, hematomy, krvácení z nosu, krvácení z dásní, krvácení z močových cest; případně - gastrointestinální krvácení, mozkové krvácení [častěji s arteriální hypertenzí, která nedosáhla cílové úrovně krevního tlaku (TK) a / nebo souběžné antikoagulační léčby], včetně fatálních následků;
  • z centrálního nervového systému: závratě, tinnitus, ztráta sluchu;
  • ze zažívacího systému: nejčastěji - pálení žáhy, nevolnost, zvracení, bolest břicha; zřídka - gastrointestinální krvácení, ulcerace sliznice žaludku a dvanáctníku (včetně perforace), přechodná porucha funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
  • alergické reakce: rýma, otok nosní sliznice, kožní vyrážka, svědění, Quinckeho edém, kopřivka, syndrom kardiorespirační tísně, anafylaktický šok.

speciální instrukce

Přítomnost kyseliny acetylsalicylové může přispět k rozvoji bronchospasmu, záchvatům bronchiálního astmatu a dalším reakcím z přecitlivělosti. Mezi rizikové faktory patří pacienti s anamnézou bronchiálního astmatu, senné rýmy, nosní polypózy, chronických chorob dýchacích cest, alergických reakcí (včetně svědění, kožních reakcí, kopřivky) na jiné léky.

Vzhledem k tomu, že inhibiční účinek léčiva na agregaci krevních destiček po užití pilulky přetrvává několik dní, během plánované operace by mělo být užívání Godasalu v předoperačním období zrušeno. Tím se sníží riziko krvácení během operace a v pooperačním období.

Krvácení, zejména latentní, může způsobit rozvoj akutní nebo chronické formy posthemoragické anémie nebo nedostatku železa, jejichž hlavními příznaky jsou bledost kůže, astenie, hypoperfuze.

Pacienti se sníženým vylučováním kyseliny močové jsou náchylní k rozvoji dny při užívání léku.

Při souběžné léčbě methotrexátem se zvyšuje výskyt nežádoucích účinků z krvetvorných orgánů.

Vysoké dávky léčiva mají hypoglykemický účinek, což je třeba vzít v úvahu při jeho předepisování pacientům s diabetes mellitus, kteří jsou léčeni perorálními hypoglykemickými látkami (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulínem.

Se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění se doporučuje vyhnout se kombinaci s ibuprofenem, protože snižuje kardioprotektivní účinek přípravku Godasal.

Léčba by měla být prováděna v přísném souladu s doporučeným dávkovacím režimem, protože předávkování je spojeno s rizikem gastrointestinálního krvácení, zejména u starších pacientů.

Současné užívání alkoholických nápojů zvyšuje riziko poškození gastrointestinální sliznice a prodlužuje dobu krvácení.

Tablety neovlivňují schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy.

Lékové interakce

Při užívání Godasaly:

  • methotrexát významně zvyšuje svůj účinek na pozadí snížení renální clearance a vytěsňování ze spojení s proteiny krevní plazmy;
  • antiagregační (tiklopidin) a trombolytické látky, antikoagulancia způsobují synergii hlavních účinků užívaných léků, což zvyšuje riziko krvácení;
  • léky s trombolytickými, antikoagulačními nebo antiagregačními účinky zvyšují škodlivý účinek na gastrointestinální sliznici;
  • selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (na pozadí synergismu s léčivem) mohou zvýšit riziko krvácení z horní části gastrointestinálního traktu;
  • digoxin snižuje jeho vylučování ledvinami, takže se zvyšuje riziko předávkování;
  • inzulin, perorální hypoglykemické látky (deriváty sulfonylmočoviny) zvyšují jejich hypoglykemický účinek;
  • kyselina valproová zvyšuje její toxicitu;
  • NSAID, vysoké dávky derivátů kyseliny salicylové v důsledku synergického působení zvyšují riziko ulcerogenního účinku a gastrointestinálního krvácení;
  • ibuprofen snižuje kardioprotektivní účinek léku;
  • ethanol způsobuje vzájemné zesílení účinků, což zvyšuje riziko poškození gastrointestinální sliznice a prodlužuje dobu krvácení.

Kombinace léčiva s diuretiky, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, benzbromaronem, probenecidem, systémovými glukokortikosteroidy (kromě hydrokortizonu) může jejich účinek oslabit.

Analogy

Analogy Godasalu jsou: tablety - Alka-Prim, Next.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě 15-25 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: