Bronchostop
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Bronchostop je mukolytické vykašlávání.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma přípravku Bronchostop je sirup: průhledný, bezbarvý nebo poněkud nažloutlý, s vůní vanilinu (po 100 ml v lahvích z polymeru nebo z tmavého skla, po 1 lahvičce s odměrkou nebo polymerovou lžičkou v papírové krabičce).
Složení 5 ml sirupu:
- účinná látka: bromhexin hydrochlorid - 4 mg;
- pomocné složky: sorbitol (sorbitol) - 50 mg; monohydrát kyseliny citronové - 5 mg; vanilin - 2,5 mg; sacharinát sodný - 5 mg; propylenglykol - 1000 mg; benzoát sodný - 2,5 mg; čištěná voda - až 5 ml.
Indikace pro použití
- plicní onemocnění v akutním / chronickém průběhu, doprovázené tvorbou sputa s vysokou viskozitou - plicní tuberkulóza, pneumonie, tracheobronchitida, cystická fibróza, bronchiální astma, bronchitida různé etiologie (včetně těch komplikovaných bronchiektázií);
- sanace bronchiálního stromu před provedením diagnostických / terapeutických intrabronchiálních manipulací a v předoperačním období;
- akumulace hustého viskózního sputa v průduškách po operacích (prevence).
Kontraindikace
Absolutní:
- žaludeční vřed;
- peptický vřed žaludku;
- dědičná intolerance fruktózy (sorbitol je součástí sirupu);
- I trimestr těhotenství a období kojení;
- individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Relativně použití přípravku Bronchostop vyžaduje opatrnost v případě následujících onemocnění / stavů:
- onemocnění průdušek, pokračující v nadměrném hromadění sekrecí;
- selhání jater / ledvin;
- zatížená anamnéza žaludečního krvácení;
- II - III trimestr těhotenství (použití je možné pouze podle pokynů lékaře).
Způsob podání a dávkování
Bronchostop se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.
Doporučený dávkovací režim pro děti do 14 let (jednorázová dávka s frekvencí užívání 3x denně):
- do 2 let: 2 mg;
- 2-6 let: 2-4 mg;
- 6-14 let: 4-8 mg.
Děti od 14 let a dospělí jsou obvykle předepisováni 3-4krát denně, 8 - 16 mg sirupu.
Vedlejší efekty
Ve vzácných případech se během dlouhého období mohou objevit následující poruchy: dyspepsie (včetně nauzey a zvracení), bolesti hlavy, závratě, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, zvýšená aktivita jaterních transamináz v krevním séru, alergické reakce (ve formě kožní vyrážky), rýma, otok obličeje atd.).
Výskyt popsaných nežádoucích účinků vyžaduje zrušení přípravku Bronchostop.
speciální instrukce
U oslabených pacientů je při používání přípravku Bronchostop nutná opatrnost.
V průběhu léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutiny, aby se zachoval sekretolitický účinek bromhexinu a zvýšil se jeho expektorační účinek.
U dětí je nutné provádět terapii v kombinaci s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadní evakuaci sekretů z průdušek.
Lékové interakce
Při kombinovaném použití přípravku Bronchostop s určitými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:
- léky, které potlačují centrum kašle (včetně kodeinu): potíže s vypouštěním zkapalněného sputa a hromadění průdušek v dýchacích cestách (kombinace se nedoporučuje);
- některé nesteroidní protizánětlivé léky, včetně salicylátů, fenylbutazonu, butadionu: podráždění žaludeční sliznice;
- antibiotika (oxytetracyklin, cefalexin, erythromycin, amoxicilin), sulfanilamidové léky: zvýšení jejich pronikání do průdušek během prvních 4–5 dnů antimikrobiální léčby.
Bronchostop je nekompatibilní s alkalickými roztoky.
Analogy
Analogy Bronchostop jsou: Bromhexin, Bromhexin Berlin-Chemi, Bromhexin-Akrihin, Solvin atd.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
