Bebifrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Bebifrin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Babyfrin

ATX kód: S01FB01

Aktivní složka: fenylefrin (fenylefrin)

Výrobce: LLC "Grotex" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-11-06

Ceny v lékárnách: od 156 rublů.

Koupit

Bebifrin je dekongesční léčivo, α-adrenergní agonista.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma bebifrinu:

nosní kapky: slabě zbarvené nebo bezbarvé, průhledné (v papírové krabičce 1 plastová lahvička s kapátkem a víčkem s první kontrolou otevírání nebo 1 polymerní lahvička s kapátkem se šroubovacím uzávěrem a kapátkovou zátkou, obsahující 10 nebo 15 ml tekutiny);
dávkovaný nosní sprej: bezbarvý nebo slabě zbarvený, průhledný, s mírným charakteristickým zápachem [v papírové krabičce 1 polyetylenová lahvička s dávkovací tryskou, obsahující 10 nebo 15 ml (150 nebo 220 dávek) spreje].

Každé balení obsahuje také pokyny k použití Bebifrinu.

Složení 1 ml nosních kapek:

účinná látka: fenylefrin hydrochlorid - 1,25 mg;
pomocné složky: voda na injekci, Trilon B (dihydrát edetanu disodného), dihydrogenfosforečnan draselný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, polyethylenglykol 1500 (makrogol 1500), bezvodý glycerol, benzalkoniumchlorid.

Složení 1 dávky nosního spreje:

účinná látka: fenylefrin hydrochlorid - 0,125 mg;
pomocné složky: voda na injekci, Trilon B (dihydrát edetanu disodného), dihydrogenfosforečnan draselný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, polyethylenglykol 1500 (makrogol 1500), bezvodý glycerol, benzalkoniumchlorid, eukalyptol (cineol).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bebifrin je indikován k lokální symptomatické léčbě rýmy. Účinná látka léčiva - hydrochlorid fenylefrinu, patří do řady agonistů α ₁ -adrenergních receptorů (sympatomimetik). Stimulací α ₁ receptorů ve sliznicích nosní dutiny má vazokonstrikční účinek, zlepšuje průchodnost nosních dýchacích cest, snižuje ucpání sliznice nosní dutiny, hyperemii tkání a otoky sliznic.

Díky obnovení propustnosti vzduchu v nosohltanu se zlepšuje pohoda pacienta a snižuje se pravděpodobnost komplikací způsobených stagnací sekrece sliznice.

Farmakokinetika

Systémová absorpce fenylefrin-hydrochloridu při místním použití je zanedbatelná.

Indikace pro použití

Sprej a kapky Bebifrinu jsou předepsány k usnadnění dýchání nosem se sennou rýmou, chřipkou, nachlazením a jinými alergickými patologiemi horních cest dýchacích, doprovázenými sinusitidou nebo rýmou (pro symptomatickou léčbu).

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro všechny formy uvolňování bebifrinu:

onemocnění kardiovaskulárního systému, včetně anginy pectoris, koronární sklerózy, tachykardie, aterosklerózy;
cukrovka;
tyreotoxikóza;
hypertenzní krize;
současná léčba inhibitory monoaminooxidázy a také období 2 týdnů po jejich zrušení;
prokázaná přecitlivělost na složky léčiva.

Navíc pro nosní sprej:

arteriální hypertenze;
věk do 4 let;
těhotenství;
období kojení.

Relativní kontraindikace pro sprej Bebifrin (použití vyžaduje zvláštní péči a pečlivý lékařský dohled):

feochromocytom;
individuální nesnášenlivost adrenergních léků doprovázená zvýšením krevního tlaku, arytmií, třesem kosterních svalů, závratě, poruchami spánku;
děti do 6 let.

Nosní kapky Bebifrin se používají s opatrností v následujících případech:

děti do 6 let;
těhotenství;
období laktace.

Bebifrin, návod k použití: metoda a dávkování

Sprej a kapky Bebifrin jsou určeny pro intranazální podání.

Doporučený dávkovací režim pro nosní kapky:

děti do 1 roku: 1 kapka každých 6 hodin (ne častěji);
děti ve věku 1–6 let: každé 1–2 kapky;
děti od 6 let a dospělí: každé 3-4 kapky.

Po každém použití je důležité kapátko otřít do sucha. Doba trvání léčby by neměla přesáhnout 3 dny.

1 dávka nosního spreje obsahuje 0,125 mg hydrochloridu fenylefrinu. Tato léková forma se používá v následujících dávkách:

děti ve věku 4–6 let: 1–2 dávky v každé nosní pasáži každých 6 hodin (ne častěji);
děti ve věku 6–12 let: 2–3 dávky v každé nosní pasáži každé 4 hodiny (ne častěji).

Bez lékařské pomoci se doba léčby drogově liší od 3 do 5 dnů.

Je důležité používat léčivý přípravek v souladu s indikacemi, způsobem použití a v dávkách uvedených v pokynech.

Vedlejší efekty

Užívání léku Bebifrin může způsobit následující negativní vedlejší účinky:

místní reakce: podráždění sliznic nosní dutiny, brnění, brnění nebo pálení v nose;
systémové reakce: poruchy spánku, třes, bledost, pocení, zvýšený krevní tlak, arytmie, palpitace, závratě, bolesti hlavy.

Benzalkoniumchlorid obsažený v bebifrinu může dráždit nosní sliznici.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování nosními kapkami. Možné příznaky (se systémovou absorpcí): neklid, nadměrné zvýšení krevního tlaku, pocit tíhy v končetinách a hlavě, krátké záchvaty komorové tachykardie, komorové předčasné údery.

Terapie: zavedení krátkodobě působících α-blokátorů (fentolamin), v případě poruch rytmu se beta-blokátory podávají intravenózně.

Předávkování nosním sprejem se může projevit jako neklid, zvýšení krevního tlaku a poruchy srdečního rytmu.

Terapie: symptomatická.

speciální instrukce

U dětí od narození do 1 roku může být lék používán přísně podle lékařského předpisu a ne více než každých 6 hodin.

Systémová absorpce aktivní složky Bebifrinu a související riziko nežádoucích účinků u dětí je vyšší než u dospělých.

Doba používání spreje Bebifrin by neměla přesáhnout 3 dny. Pokud má pacient nadále nosní dýchání, rozhodne o dalším užívání léku ošetřující lékař.

Lék by neměl být předepisován po dobu 14 dnů po ukončení léčby inhibitory monoaminooxidázy, protože mohou zvýšit závažnost adrenergních účinků sympatomimetických látek a zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému.

Aby se zabránilo šíření infekce, nedoporučuje se používat stejnou láhev pro několik lidí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem Bebifrin je zakázáno řídit vozidla a provádět další práce spojené se zvýšenou pozorností, pokud se u pacienta objeví nežádoucí účinky.

Aplikace během těhotenství a kojení

nosní kapky: použití je možné pouze v případech, kdy je potenciální přínos pro matku vyšší než předpokládaná rizika pro plod;
nosní sprej: jmenování je kontraindikováno.

Použití v dětství

Použití Bebifrinu ve formě nosního spreje u dětí do 4 let je kontraindikováno.

U dětí do 6 let by měla být léčba oběma dávkovacími formami léčiva prováděna s opatrností, protože profil bezpečnosti a účinnosti nebyl dostatečně studován.

Lékové interakce

Arytmogenicita fenylefrinu během systémové absorpce a jeho presorický účinek se zvyšuje kombinovanou terapií s guanethidinem, guanedrelem, maprotilinem, tricyklickými antidepresivy, inhibitory monoaminooxidázy (prokarbazin, selegilin).

Na pozadí současného užívání léku s hormony štítné žlázy s jeho systémovou absorpcí se vzájemně zvyšuje související riziko koronární nedostatečnosti, zejména u pacientů s koronární aterosklerózou.

Analogy

Analogy bebifrinu jsou fenylefrin-optika, neosinefrin-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Po otevření lahvičky s nosními kapkami by se neměly používat déle než 1 měsíc.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Bebifrin

Pacienti zanechávají většinou pozitivní recenze na Bebifrin ve formě nosních kapek. Mezi výhody nejčastěji patří bezpečnost používání u dětí a také jejich vysoká účinnost a rychlý rozvoj terapeutického působení.

Za nejvýznamnější nevýhody se považuje malý objem lahve, maximální povolená doba užívání drogy (ne více než 3 dny) a její cena.