Emoxibel
Emoxibel: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. Lékové interakce
- 12. Analogy
- 13. Podmínky skladování
- 14. Podmínky výdeje z lékáren
- 15. Recenze
- 16. Cena v lékárnách
Latinský název: Emoxibel
ATX kód: S.01. XA
Aktivní složka: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)
Výrobce: BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)
Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018
Ceny v lékárnách: od 83 rublů.
Koupit
Emoxibel je antioxidační látka.
Uvolněte formu a složení
Dávkové formy emoxibelu:
- infuzní roztok: bezbarvý, průhledný (ve skleněných lahvích, 100 ml, v papírové krabičce 1 lahvička);
- roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: slabě zbarvený nebo bezbarvý, průhledný (v lahvičkách po 10 ml, v ampulích po 5 ml, v blistrech po 5 ampulkách; v papírové krabičce 1 nebo 2 balení nebo 1 láhev);
- oční kapky: se žlutým odstínem nebo bezbarvé, průhledné (v lahvích po 5 ml, v lepenkové krabici 1 lahvička);
- Injekční roztok: bezbarvý, průhledný (v 1 ml ampulích, v blistrech po 5 ampulích, v papírové krabičce 10 ampulí nebo 1 nebo 2 balení s rozprašovačem ampulí).
Složení 1 ml infuzního roztoku Emoxibel:
- účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,005 g;
- pomocné složky: voda na injekci, chlorid sodný.
Složení 1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání emoxibelu:
- účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxypin) - 0,03 g;
- pomocné složky: voda na injekci, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, siřičitan sodný.
Složení 1 ml očních kapek Emoxibel:
- účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
- pomocné složky: voda na injekci - do 1 ml, hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát - 0,007 5 g; dihydrogenfosforečnan draselný - 0,006 2 g; benzoan sodný - 0,002 g; siřičitan sodný - 0,003 g
Složení 1 ml injekčního roztoku Emoxibel:
- účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
- pomocné složky: voda na injekci - do 1 ml, roztok kyseliny chlorovodíkové (0,1 M) - 0,02 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Díky účinné látce obsažené ve složení Emoxibel provádí následující akce:
- má příznivý účinek na systém srážení krve: prodlužuje dobu srážení krve, snižuje obecný index srážení, inhibuje agregaci krevních destiček;
- zvyšuje odolnost erytrocytů proti hemolýze a mechanickému poškození, stabilizuje buněčné membrány cév a erytrocytů;
- zlepšuje mikrocirkulaci;
- zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů, účinně inhibuje oxidaci volných radikálů biomembránových lipidů;
- má antitoxický a angioprotektivní účinek, stabilizuje cytochrom P 450;
- optimalizuje bioenergetické procesy v extrémních situacích doprovázených hypoxií a zvýšenou peroxidací lipidů;
- zvyšuje odolnost mozku proti ischemii a hypoxii;
- při ischemických a hemoragických poruchách cerebrálního oběhu zlepšuje funkce mozku, usnadňuje obnovení integrační činnosti mozku, pomáhá napravit autonomní dysfunkce;
- snižuje syntézu triglyceridů, má hypolipidemické vlastnosti;
- snižuje ischemické poškození myokardu, rozšiřuje koronární cévy;
- v případě infarktu myokardu pomáhá normalizovat metabolismus myokardu, urychluje reparační procesy, omezuje rozsah nekrózy;
- snížením výskytu akutního srdečního selhání má příznivý účinek na klinický průběh infarktu myokardu;
- v případě nedostatečného krevního oběhu zajišťuje regulaci redoxního systému.
Farmakokinetika
Charakteristika hydrochloridu methylethylpyridinolu (emoxipin):
- absorpce: při intravenózním podání má nízkou poločas eliminace (T ½ je 18 minut, což naznačuje vysokou míru eliminace z krve); hodnota eliminační konstanty - 0,041 min; celková clearance Cl - 214,8 ml za minutu;
- distribuce: zdánlivý distribuční objem - 5,2 litru; rychle proniká do orgánů a tkání lidského těla, kde se následně ukládá a metabolizuje;
- metabolismus: má 5 metabolitů, představovaných konjugovanými a dealkylovanými produkty jeho transformace; metabolity se vylučují ledvinami; v játrech se 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin fosfát nachází ve významných množstvích;
- vylučování: patologické stavy snižují rychlost jeho vylučování, což zvyšuje jeho biologickou dostupnost a také prodlužuje dobu, po kterou je v krevním řečišti (může být spojeno s jeho návratem z depa, včetně ischemického myokardu).
Farmakokinetika emoxibelu za patologických podmínek se mění (například při koronární okluzi).
Indikace pro použití
Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
- pooperační období u pacientů s traumatickým poškozením mozku, operovaných pro intracerebrální, subdurální a epidurální hematomy, v kombinaci s pohmožděním mozku, traumatickým poškozením mozku s pohmožděním mozku, chronickou cévní mozkovou příhodou, přechodnou cévní mozkovou příhodou, hemoragickou cévní mozkovou příhodou a ischemickou cévní mozkovou příhodou v pánvi vnitřní krční tepny a v vertebrobazilárním systému (aplikace v neurochirurgii a neurologii);
- nestabilní angina pectoris, prevence reperfuzního syndromu, akutní infarkt myokardu (použití v kardiologii).
Oční kapky
- komplikovaná krátkozrakost;
- degenerativní onemocnění rohovky;
- popáleniny, záněty a trauma rohovky;
- nitrooční a subkonjunktivální krvácení různého původu;
- ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček).
Injekce
- popáleniny, trauma, degenerativní onemocnění rohovky;
- oddělení cévní sítnice oka s glaukomem v pooperačním období;
- suchá forma angiosclerotic makulární degenerace;
- komplikovaná myopatie;
- chorioretinální dystrofie (centrální a periferní);
- angioretinopatie, včetně diabetické;
- nitrooční a subkonjunktivální krvácení různého původu;
- trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
- prevence a terapie očních lézí světlem s vysokou intenzitou (laserové záření během laserové koagulace, sluneční světlo).
Kontraindikace
Absolutní:
- věk do 18 let;
- těhotenství (kromě injekčního roztoku);
- období laktace (kromě injekčního roztoku);
- individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Relativní (nemoci / stavy, při nichž je při jmenování Emoxibelem zapotřebí opatrnosti):
- řešení pro intravenózní a intramuskulární podání: přítomnost příznaků silného krvácení, chirurgické operace, porucha hemostázy;
- injekční roztok: těhotenství, kojení.
Návod k použití Emoxibel: metoda a dávkování
Infuzní roztok
Emoxibel se podává pod kontrolou funkčního stavu krevních koagulačních a antikoagulačních systémů, krevního tlaku intravenózně, intramuskulárně.
Dávkovací režim:
- neurologie, neurochirurgie: denní dávka - 0,005–0,01 g na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu 10–12 dnů, intravenózní injekce rychlostí 20–30 kapek za minutu. Poté je pacient převeden na intramuskulární injekci 2-10 ml (0,06-0,3 g) roztoku s koncentrací 0,03 g na 1 ml 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů;
- kardiologie: počáteční dávka - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3krát denně intravenózní kapání rychlostí 20-40 kapek za minutu po dobu 5-15 dnů (v závislosti na průběhu patologie). Poté se pacient převede na intramuskulární injekci 2-10 ml (0,06-0,3 g) roztoku s koncentrací 0,03 g na 1 ml 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů.
Řešení pro správu i / v a i / m
Emoxibel se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Před intravenózním podáním se roztok zředí ve 200 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného.
Dávka léčiva a doba trvání léčby jsou stanoveny individuálně.
Dávkovací režim:
- neurologie, neurochirurgie: intravenózní kapání 0,01 g na 1 kg tělesné hmotnosti denně rychlostí 20-30 kapek za minutu po dobu 10-12 dnů, poté je pacient převeden na intramuskulární injekci v dávce 0,06-0, 3 g 2-3krát denně po dobu 20 dnů;
- kardiologie: intravenózní kapání, 0,6-0,9 g 1-3krát denně rychlostí 20-40 kapek za minutu po dobu 5-15 dnů, s dalším převedením pacienta na intramuskulární injekci 0,06-0, 3 g léku 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů.
Oční kapky
Emoxibel se vnáší do spojivkového vaku.
Denní dávka je 1–2 kapky 2–3krát denně.
Bezprostředně před použitím sejměte hliníkový uzávěr z lahve, odstraňte gumovou zátku a uzavřete lahvičku víčkem s kapátkem, které bylo dříve uvolněno z obalu. Dále se víčko odstraní z víčka kapátka, láhev se převrátí a nakapá se požadované množství produktu. Po použití je lahvička vrácena do svislé polohy, na víčko kapátka je nasazen uzávěr.
Trvání léčby určuje lékař v závislosti na průběhu patologie. Obvykle se pohybuje od 3 do 30 dnů. Pokud existují náznaky a dobrá snášenlivost emoxibelu, lze délku léčby prodloužit na 6 měsíců. Je povoleno provádět opakované léčebné kúry 2-3krát ročně.
Injekce
Emoxibel se podává parabulbarně, subkonjunktiválně nebo retrobulbaricky, jednou denně nebo každý druhý den.
Parabulbarly injikujte 0,005-0,01 g 1% roztoku (0,5-1 ml), subkonjunktiválně - 0,002-0,005 g 1% roztoku (0,2-0,5 ml), po dobu 10-30 dnů (případně opakování průběhu léčby 2-3krát ročně). Retrobulbar se injikuje v 0,005-0,01 g 1% roztoku (0,5-1 ml) jednou denně po dobu 10-15 dnů.
Při provádění laserové koagulace (k ochraně sítnice) se 1% roztok injikuje retrobulbárně nebo parabulbárem v dávce 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 hodin a 1 hodinu před srážením, poté se podává stejná dávka jednou denně po dobu po dobu 2-10 dnů.
Vedlejší efekty
Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
- alergické reakce;
- zarudnutí a svědění kůže;
- epigastrické nepohodlí, nevolnost;
- bolest v oblasti srdce;
- bolest hlavy;
- ospalost nebo neklid, zvýšený krevní tlak;
- pocit pálení podél žíly (s intravenózní injekcí).
Oční kapky
- krátkodobá hyperémie spojivek;
- svědění oka;
- pocit pálení;
- lokální alergické reakce (vzácné).
Injekce
- nervový systém: ospalost, krátkodobé rozrušení;
- kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak;
- alergické reakce: odlupování kůže, svědění, erytém, otoky, zrudnutí kůže;
- další: reakce v místě vpichu (zhutnění paraorbitálních tkání, hyperémie, svědění, pálení, bolest).
Předávkovat
Hlavní příznaky: krátkodobé zvýšení krevního tlaku, zvýšené vedlejší účinky léku.
Terapie: symptomatická léčba.
speciální instrukce
Terapie emoxibelem se provádí za neustálého sledování srážení krve a krevního tlaku.
Infuzní roztok by neměl být mísen s jinými léky.
Před instilací očních kapek je třeba vyjmout měkké kontaktní čočky. Po 20 minutách (ne dříve) lze čočky nasadit znovu. V případech kombinované léčby s jinými očními kapkami se emoxibel aplikuje poslední, 15 minut (ne dříve) po úplném vstřebání předchozího léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Na začátku používání infuzního roztoku, stejně jako u pacientů, kteří si všimnou ospalosti nebo poklesu krevního tlaku po použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání nebo injekčního roztoku, byste se měli zdržet řízení a provádění potenciálně nebezpečných činností.
Aplikace během těhotenství a kojení
Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci a oční kapky jsou kontraindikovány pro použití během těhotenství a kojení.
Injekční roztok Emoxibel je předepisován s opatrností během těhotenství a kojení.
Použití v dětství
Podle pokynů je emoxibel kontraindikován u dětí mladších 18 let.
Lékové interakce
Antioxidační účinek léčiva potencuje a-tokoferol-acetát.
Analogy
Analogy emoxibelu jsou: emoxipin, methylethylpyridinol, emoxy-optika, kardioxipin.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze emoxibelu
Existuje jen málo recenzí o emoxibelu, což naznačuje účinnost léku.
Cena emoxibelu v lékárnách
Přibližná cena emoxibelu (injekční roztok, 10 ampulí za balení) je 65 rublů.
Emoxibel: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Emoxibel 10 mg / ml roztok pro nitrooční podání 1 ml 10 ks. 83 rbl. Koupit |
|
Emoxibel 1% oční kapky 5 ml 1 ks. 98 RUB Koupit |
Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce
Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
