Emoxibel - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

Emoxibel

Emoxibel: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. Lékové interakce
12. 12. Analogy
13. 13. Podmínky skladování
14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
15. 15. Recenze
16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Emoxibel

ATX kód: S.01. XA

Aktivní složka: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)

Výrobce: BELMEDPREPARATY, RUE (Běloruská republika)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Ceny v lékárnách: od 83 rublů.

Koupit

Emoxibel je antioxidační látka.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy emoxibelu:

• infuzní roztok: bezbarvý, průhledný (ve skleněných lahvích, 100 ml, v papírové krabičce 1 lahvička);
• roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: slabě zbarvený nebo bezbarvý, průhledný (v lahvičkách po 10 ml, v ampulích po 5 ml, v blistrech po 5 ampulkách; v papírové krabičce 1 nebo 2 balení nebo 1 láhev);
• oční kapky: se žlutým odstínem nebo bezbarvé, průhledné (v lahvích po 5 ml, v lepenkové krabici 1 lahvička);
• Injekční roztok: bezbarvý, průhledný (v 1 ml ampulích, v blistrech po 5 ampulích, v papírové krabičce 10 ampulí nebo 1 nebo 2 balení s rozprašovačem ampulí).

Složení 1 ml infuzního roztoku Emoxibel:

• účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,005 g;
• pomocné složky: voda na injekci, chlorid sodný.

Složení 1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání emoxibelu:

• účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxypin) - 0,03 g;
• pomocné složky: voda na injekci, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, siřičitan sodný.

Složení 1 ml očních kapek Emoxibel:

• účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
• pomocné složky: voda na injekci - do 1 ml, hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát - 0,007 5 g; dihydrogenfosforečnan draselný - 0,006 2 g; benzoan sodný - 0,002 g; siřičitan sodný - 0,003 g

Složení 1 ml injekčního roztoku Emoxibel:

• účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
• pomocné složky: voda na injekci - do 1 ml, roztok kyseliny chlorovodíkové (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Díky účinné látce obsažené ve složení Emoxibel provádí následující akce:

• má příznivý účinek na systém srážení krve: prodlužuje dobu srážení krve, snižuje obecný index srážení, inhibuje agregaci krevních destiček;
• zvyšuje odolnost erytrocytů proti hemolýze a mechanickému poškození, stabilizuje buněčné membrány cév a erytrocytů;
• zlepšuje mikrocirkulaci;
• zvyšuje aktivitu antioxidačních enzymů, účinně inhibuje oxidaci volných radikálů biomembránových lipidů;
• má antitoxický a angioprotektivní účinek, stabilizuje cytochrom P ₄₅₀;
• optimalizuje bioenergetické procesy v extrémních situacích doprovázených hypoxií a zvýšenou peroxidací lipidů;
• zvyšuje odolnost mozku proti ischemii a hypoxii;
• při ischemických a hemoragických poruchách cerebrálního oběhu zlepšuje funkce mozku, usnadňuje obnovení integrační činnosti mozku, pomáhá napravit autonomní dysfunkce;
• snižuje syntézu triglyceridů, má hypolipidemické vlastnosti;
• snižuje ischemické poškození myokardu, rozšiřuje koronární cévy;
• v případě infarktu myokardu pomáhá normalizovat metabolismus myokardu, urychluje reparační procesy, omezuje rozsah nekrózy;
• snížením výskytu akutního srdečního selhání má příznivý účinek na klinický průběh infarktu myokardu;
• v případě nedostatečného krevního oběhu zajišťuje regulaci redoxního systému.

Farmakokinetika

Charakteristika hydrochloridu methylethylpyridinolu (emoxipin):

• absorpce: při intravenózním podání má nízkou poločas eliminace (T _½ je 18 minut, což naznačuje vysokou míru eliminace z krve); hodnota eliminační konstanty - 0,041 min; celková clearance Cl - 214,8 ml za minutu;
• distribuce: zdánlivý distribuční objem - 5,2 litru; rychle proniká do orgánů a tkání lidského těla, kde se následně ukládá a metabolizuje;
• metabolismus: má 5 metabolitů, představovaných konjugovanými a dealkylovanými produkty jeho transformace; metabolity se vylučují ledvinami; v játrech se 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin fosfát nachází ve významných množstvích;
• vylučování: patologické stavy snižují rychlost jeho vylučování, což zvyšuje jeho biologickou dostupnost a také prodlužuje dobu, po kterou je v krevním řečišti (může být spojeno s jeho návratem z depa, včetně ischemického myokardu).

Farmakokinetika emoxibelu za patologických podmínek se mění (například při koronární okluzi).

Indikace pro použití

Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

• pooperační období u pacientů s traumatickým poškozením mozku, operovaných pro intracerebrální, subdurální a epidurální hematomy, v kombinaci s pohmožděním mozku, traumatickým poškozením mozku s pohmožděním mozku, chronickou cévní mozkovou příhodou, přechodnou cévní mozkovou příhodou, hemoragickou cévní mozkovou příhodou a ischemickou cévní mozkovou příhodou v pánvi vnitřní krční tepny a v vertebrobazilárním systému (aplikace v neurochirurgii a neurologii);
• nestabilní angina pectoris, prevence reperfuzního syndromu, akutní infarkt myokardu (použití v kardiologii).

Oční kapky

• komplikovaná krátkozrakost;
• degenerativní onemocnění rohovky;
• popáleniny, záněty a trauma rohovky;
• nitrooční a subkonjunktivální krvácení různého původu;
• ochrana rohovky (při nošení kontaktních čoček).

Injekce

• popáleniny, trauma, degenerativní onemocnění rohovky;
• oddělení cévní sítnice oka s glaukomem v pooperačním období;
• suchá forma angiosclerotic makulární degenerace;
• komplikovaná myopatie;
• chorioretinální dystrofie (centrální a periferní);
• angioretinopatie, včetně diabetické;
• nitrooční a subkonjunktivální krvácení různého původu;
• trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
• prevence a terapie očních lézí světlem s vysokou intenzitou (laserové záření během laserové koagulace, sluneční světlo).

Kontraindikace

Absolutní:

• věk do 18 let;
• těhotenství (kromě injekčního roztoku);
• období laktace (kromě injekčního roztoku);
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci / stavy, při nichž je při jmenování Emoxibelem zapotřebí opatrnosti):

• řešení pro intravenózní a intramuskulární podání: přítomnost příznaků silného krvácení, chirurgické operace, porucha hemostázy;
• injekční roztok: těhotenství, kojení.

Návod k použití Emoxibel: metoda a dávkování

Infuzní roztok

Emoxibel se podává pod kontrolou funkčního stavu krevních koagulačních a antikoagulačních systémů, krevního tlaku intravenózně, intramuskulárně.

Dávkovací režim:

• neurologie, neurochirurgie: denní dávka - 0,005-0,01 g na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu 10-12 dnů, intravenózní injekce rychlostí 20-30 kapek za minutu. Poté je pacient převeden na intramuskulární injekci 2-10 ml (0,06-0,3 g) roztoku s koncentrací 0,03 g na 1 ml 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů;
• kardiologie: počáteční dávka - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3krát denně intravenózní kapání rychlostí 20-40 kapek za minutu po dobu 5-15 dnů (v závislosti na průběhu patologie). Poté se pacient převede na intramuskulární injekci 2-10 ml (0,06-0,3 g) roztoku s koncentrací 0,03 g na 1 ml 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů.

Řešení pro správu i / v a i / m

Emoxibel se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Před intravenózním podáním se roztok zředí ve 200 ml 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného.

Dávka léčiva a doba trvání léčby jsou stanoveny individuálně.

Dávkovací režim:

• neurologie, neurochirurgie: intravenózní kapání 0,01 g na 1 kg tělesné hmotnosti denně rychlostí 20-30 kapek za minutu po dobu 10-12 dnů, poté je pacient převeden na intramuskulární injekci v dávce 0,06-0, 3 g 2-3krát denně po dobu 20 dnů;
• kardiologie: intravenózní kapání, 0,6-0,9 g 1-3krát denně rychlostí 20-40 kapek za minutu po dobu 5-15 dnů, s dalším převedením pacienta na intramuskulární injekci 0,06-0, 3 g léku 2-3krát denně po dobu 10-30 dnů.

Oční kapky

Emoxibel se vnáší do spojivkového vaku.

Denní dávka je 1-2 kapky 2-3krát denně.

Bezprostředně před použitím sejměte hliníkový uzávěr z lahve, odstraňte gumovou zátku a uzavřete lahvičku víčkem s kapátkem, které bylo dříve uvolněno z obalu. Dále se víčko odstraní z víčka kapátka, láhev se převrátí a nakapá se požadované množství produktu. Po použití je lahvička vrácena do svislé polohy, na víčko kapátka je nasazen uzávěr.

Trvání léčby určuje lékař v závislosti na průběhu patologie. Obvykle se pohybuje od 3 do 30 dnů. Pokud existují náznaky a dobrá snášenlivost emoxibelu, lze délku léčby prodloužit na 6 měsíců. Je povoleno provádět opakované léčebné kúry 2-3krát ročně.

Injekce

Emoxibel se podává parabulbarně, subkonjunktiválně nebo retrobulbaricky, jednou denně nebo každý druhý den.

Parabulbarly injikujte 0,005-0,01 g 1% roztoku (0,5-1 ml), subkonjunktiválně - 0,002-0,005 g 1% roztoku (0,2-0,5 ml), po dobu 10-30 dnů (případně opakování průběhu léčby 2-3krát ročně). Retrobulbar se injikuje v 0,005-0,01 g 1% roztoku (0,5-1 ml) jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Při provádění laserové koagulace (k ochraně sítnice) se 1% roztok injikuje retrobulbárně nebo parabulbárem v dávce 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 hodin a 1 hodinu před srážením, poté se podává stejná dávka jednou denně po dobu po dobu 2-10 dnů.

Vedlejší efekty

Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

• alergické reakce;
• zarudnutí a svědění kůže;
• epigastrické nepohodlí, nevolnost;
• bolest v oblasti srdce;
• bolest hlavy;
• ospalost nebo neklid, zvýšený krevní tlak;
• pocit pálení podél žíly (s intravenózní injekcí).

Oční kapky

• krátkodobá hyperémie spojivek;
• svědění oka;
• pocit pálení;
• lokální alergické reakce (vzácné).

Injekce

• nervový systém: ospalost, krátkodobé rozrušení;
• kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak;
• alergické reakce: odlupování kůže, svědění, erytém, otoky, zrudnutí kůže;
• další: reakce v místě vpichu (zhutnění paraorbitálních tkání, hyperémie, svědění, pálení, bolest).

Předávkovat

Hlavní příznaky: krátkodobé zvýšení krevního tlaku, zvýšené vedlejší účinky léku.

Terapie: symptomatická léčba.

speciální instrukce

Terapie emoxibelem se provádí za neustálého sledování srážení krve a krevního tlaku.

Infuzní roztok by neměl být mísen s jinými léky.

Před instilací očních kapek je třeba vyjmout měkké kontaktní čočky. Po 20 minutách (ne dříve) lze čočky nasadit znovu. V případech kombinované léčby s jinými očními kapkami se emoxibel aplikuje poslední, 15 minut (ne dříve) po úplném vstřebání předchozího léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Na začátku používání infuzního roztoku, stejně jako u pacientů, kteří si všimnou ospalosti nebo poklesu krevního tlaku po použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání nebo injekčního roztoku, byste se měli zdržet řízení a provádění potenciálně nebezpečných činností.

Aplikace během těhotenství a kojení

Infuzní roztok, roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci a oční kapky jsou kontraindikovány pro použití během těhotenství a kojení.

Injekční roztok Emoxibel je předepisován s opatrností během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Podle pokynů je emoxibel kontraindikován u dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

Antioxidační účinek léčiva potencuje a-tokoferol-acetát.

Analogy

Analogy emoxibelu jsou: emoxipin, methylethylpyridinol, emoxy-optika, kardioxipin.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze emoxibelu

Existuje jen málo recenzí o emoxibelu, což naznačuje účinnost léku.

Cena emoxibelu v lékárnách

Přibližná cena emoxibelu (injekční roztok, 10 ampulí za balení) je 65 rublů.

Emoxibel: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Emoxibel 10 mg / ml roztok pro nitrooční podání 1 ml 10 ks. 83 rbl. Koupit

Emoxibel 1% oční kapky 5 ml 1 ks. 98 RUB Koupit

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!