Alka-Prim - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Alka-Prim - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Alka-Prim - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Alka-Prim - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Alka-Prim - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Алька прим "Тремор" 2024, Smět
Anonim

Alka-prim

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren
Šumivé tablety Alka-Prim
Šumivé tablety Alka-Prim

Alka-Prim je kombinované nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s výrazným analgetickým, protizánětlivým a antipyretickým účinkem, pomáhá snižovat závažnost vegetativně-vaskulárních poruch, snižovat psycho-emoční stres, toxický účinek ethanolu na centrální nervový systém, zlepšovat náladu, zvyšovat duševní výkonnost.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - šumivé tablety: kulatý plochý tvar, bílý, po rozpuštění ve vodě silně fičí (v pásech: 2 ks, v lepenkové krabici 1 nebo 5 proužků; 10 ks, v lepenkové krabici 1 proužek).

Obsah účinných látek Alka-Prima v 1 tabletě:

  • Kyselina acetylsalicylová - 0,33 g;
  • Glycin - 0,1 g.

Pomocné složky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová.

Indikace pro použití

  • Zvýšená tělesná teplota na pozadí virových a infekčních onemocnění, včetně běžného nachlazení;
  • Syndrom mírné nebo střední bolesti různé etiologie, včetně migrény, bolesti hlavy, svalů, menstruace a bolesti zubů, neuralgie, artralgie;
  • Syndrom z odnětí alkoholu.

Kontraindikace

  • Nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové v kombinaci s bronchiálním astmatem a opakující se polypózou vedlejších nosních dutin a nosu;
  • Hemoragická diatéza: hemofilie, trombocytopenická purpura, von Willebrandova choroba, hypoprotrombinemie, telangiektázie, trombocytopenie;
  • Těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
  • Exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu (GIT);
  • Současná léčba methotrexátem v dávce 15 mg týdně nebo více;
  • Věk do 15 let u dětí s akutními virovými respiračními infekcemi (riziko Reyeova syndromu - encefalopatie a akutní tukové onemocnění jater s rozvojem selhání jater);
  • Věk do 12 let;
  • I. a III. Trimestr těhotenství a období kojení;
  • Individuální intolerance ke složkám léčiva, kyselině acetylsalicylové nebo jiným NSAID.

Alka-Prim by měl být předepisován s opatrností u pacientů s bronchiálním astmatem, nosní polypózou, dnou, žaludečním vředem a duodenálním vředem, hyperurikemií, anamnézou gastrointestinálního krvácení, sennou rýmou, chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) během II. trimestru těhotenství při užívání methotrexátu v dávce nižší než 15 mg týdně.

Způsob podání a dávkování

Šumivé tablety se po předběžném úplném rozpuštění ve sklenici vody užívají orálně.

Doporučený dávkovací režim: 1-2 ks. 2-4krát denně, dodržujte interval mezi dávkami léku 4 hodiny nebo více.

Denní dávka pro dospělé by neměla přesáhnout 9 ks., Jedna dávka - 3 ks.

Užívání léku bez lékařského dohledu jako léku proti bolesti by nemělo překročit 7 dní, antipyretikum - 3 dny.

Vedlejší efekty

  • Trávicí systém: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem;
  • Alergické reakce: bronchospazmus, kožní vyrážka, Quinckeho edém na pozadí kombinace bronchiálního astmatu, intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a pyrazolonové léky a opakující se polypóza nosu a paranazálních dutin;
  • Hematopoetický systém: anémie, trombocytopenie, leukopenie, prodloužená doba srážení krve, hemoragický syndrom (krvácení z dásní, krvácení z nosu);
  • Jiné: při dlouhodobém užívání velkých dávek je to možné - celková slabost, krvácení, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, černá dehtovitá stolice, intersticiální nefritida, prerenální azotemie s hyperkalemií a zvýšenými hladinami kreatininu v krvi, bronchospazmus, akutní selhání ledvin, edém, papilární nekróza, nefrotický syndrom, zvýšené příznaky chronického srdečního selhání, zvýšená aktivita jaterních enzymů, aseptická meningitida.

V případě příznaků nežádoucích účinků je nutno užívání tablet přerušit a vyhledat lékaře.

speciální instrukce

U pacientů se zvýšeným rizikem vzniku svědění, bronchiálního astmatu, kopřivky, otoků nosní sliznice nebo rýmy alergické etiologie se nedoporučuje používat Alka-Prim bez lékařského dohledu.

Při současné léčbě antidiabetiky je nutné pravidelné monitorování hladiny cukru v krvi.

Při současném užívání glukokortikosteroidů, diuretik a antihypertenziv je třeba postupovat opatrně.

Antacida, včetně hydroxidu hlinitého nebo hořečnatého, by se měla užívat 2 hodiny po šumivých tabletách.

Při dlouhodobém užívání léku by měl být pravidelně prováděn obecný krevní test a výkaly by měly být vyšetřovány na přítomnost krve.

Negativní účinek tablet na schopnost řídit vozidla a mechanismy nebyl stanoven.

Lékové interakce

Se současným používáním Alka-Prima:

  • Inzulín, perorální hypoglykemické látky a antikoagulancia, methotrexát, glukokortikosteroidy, další NSAID, kyselina valproová - zvyšují jejich účinek;
  • Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indomethacin, piroxikam, naproxen, sulindac, léky, které blokují tubulární sekreci - oslabují jejich terapeutický účinek;
  • Myelotoxické léky - zvyšují hematotoxicitu šumivých tablet.

Analogy

Analogy léku Alka-Prim jsou: Godasal, Next.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: