Atsilok - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Atsilok

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Podmínky skladování

Ceny v online lékárnách:

od 212 rub.

Koupit

Atsilok je protivředové drogy, blokátor H ₂ -histamine receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy:

• potahované tablety: bikonvexní, 150 mg - kulaté, 300 mg - ve tvaru tobolky, filmový obal - zelený (10 ks v hliníkových pásech, v papírové krabičce 2 nebo 10 proužků);
• roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá kapalina od světle žluté po bezbarvou (2 ml v ampulích, v blistru 5 ampulí, v papírové krabičce 1 blistr).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: ranitidin (ve formě hydrochloridu) - 150 mg nebo 300 mg;
• pomocné složky: stearát vápenatý, granulovaný hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, hydrogenfosforečnan sodný, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), sodná sůl kroskarmelózy, barvivo Opadrai green.

1 ml roztoku obsahuje:

• účinná látka: ranitidin (ve formě hydrochloridu) - 25 mg;
• pomocné složky: fenol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekci.

Indikace pro použití

Potahované tablety

• vřed žaludku a dvanáctníku, který vznikl při užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID);
• prevence exacerbací a léčba žaludečních a duodenálních vředů;
• prevence recidivy krvácení z horní části gastrointestinálního traktu (GIT);
• Zollinger-Ellisonův syndrom;
• erozivní ezofagitida, refluxní ezofagitida;
• prevence aspirace žaludeční šťávy během operací v celkové anestezii (Mendelssohnův syndrom);
• prevence a léčba vředů horní části gastrointestinálního traktu, které vznikly po operaci nebo stresu.

Řešení pro správu i / v a i / m

• prevence opakovaného krvácení do žaludečních vředů a / nebo duodenálních vředů a krvácení do stresových vředů;
• prevence Mendelssohnova syndromu.

Kontraindikace

• věk do 12 let;
• období těhotenství a kojení;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Doporučuje se předepisovat Atsilok opatrně pacientům s renální a / nebo jaterní nedostatečností, akutní porfyrií (včetně anamnézy), s cirhózou jater s anamnézou portosystémové encefalopatie.

Způsob podání a dávkování

Potahované tablety

Tablety se užívají perorálně a polykají se celé, bez ohledu na příjem potravy, s dostatečným množstvím tekutiny.

Doporučený dávkovací režim:

• vředy žaludku a dvanáctníku spojené s užíváním NSAID: 150 mg 2krát denně (ráno a večer) nebo 300 mg 1krát denně (v noci). Délka léčby je 8–12 týdnů;
• prevence tvorby vředů při užívání NSAID: 150 mg dvakrát denně;
• vřed žaludku a dvanáctníku: léčba - 150 mg 2krát denně nebo 300 mg 1krát denně. V případě potřeby je indikováno podání 300 mg dvakrát denně. Průběh léčby je 4–8 týdnů. Prevence exacerbací - 150 mg (u kuřáckých pacientů - 300 mg) jednou denně, v noci;
• prevence opakovaného krvácení: 150 mg dvakrát denně;
• vředy po operaci nebo stresu: 150 mg dvakrát denně, léčba trvá 4–8 týdnů;
• erozivní refluxní ezofagitida: léčba - 150 mg ráno a večer nebo 300 mg v noci. Při absenci požadovaného terapeutického účinku je indikována dávka 150 mg 4krát denně. Průběh léčby je 8-12 týdnů. Prevence - 150 mg dvakrát denně po dlouhou dobu;
• Zollinger-Ellisonův syndrom: počáteční dávka je 150 mg třikrát denně, v případě potřeby lze dávku zvýšit. Příjem pokračuje podle potřeby;
• prevence Mendelssohnova syndromu: večer, v předvečer operace - 150 mg a 2 hodiny před zahájením celkové anestézie - 150 mg.

Při zhoršené funkci jater je možné snížení dávky.

Při selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 50 ml / min by denní dávka neměla překročit 150 mg.

Řešení pro správu i / v a i / m

Acylok ve formě roztoku se používá pro intravenózní a intramuskulární podání.

Parenterálně je lék předepisován pacientům, kteří jej dočasně nemohou užívat ve formě tablet, a poté se převádějí na orální terapii.

Doporučené dávkování pro prevenci opakovaného krvácení do žaludečních vředů a / nebo duodenálních vředů a krvácení do stresových vředů:

• IM injekce: 50 mg každých 6–8 hodin;
• IV injekce: 50 mg (2 ml), zředěné v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo v injekčním roztoku dextrózy na celkový objem 20 ml. Dávka se podává pomalu (do 5 minut) v intervalech 6-8 hodin.

Aby se zabránilo rozvoji Mendelssohnova syndromu, je pacientovi injekčně podána 1 hodinu před celkovou anestezií v / m nebo / v 50 mg léčiva.

Při selhání ledvin (CC méně než 50 ml / min) by neměla jednotlivá dávka překročit 25 mg.

Vedlejší efekty

• kardiovaskulární systém: bradykardie, arytmie, snížený krevní tlak (TK), atrioventrikulární blok; na pozadí parenterálního podání - asystolie;
• trávicí systém: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, zácpa, zvýšená aktivita jaterních enzymů, akutní pankreatitida, hepatitida (cholestatická, hepatocelulární, smíšená);
• endokrinní systém: gynekomastie, amenorea, hyperprolaktinémie, impotence, snížené libido;
• hematopoetické orgány: trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, agranulocytóza, imunitní hemolytická anémie, aplázie a hypoplázie kostní dřeně;
• smyslové orgány: paréza akomodace, rozmazané vizuální vnímání;
• nervový systém: ospalost, tinnitus, únava, bolest hlavy, zmatenost, závratě, podrážděnost, halucinace (častěji u těžce nemocných nebo starších pacientů), mimovolní pohyby;
• muskuloskeletální systém: myalgie, artralgie;
• alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, bronchospazmus, angioedém, exsudativní multiformní erytém, anafylaktický šok;
• ostatní: akutní porfyrie, alopecie, zvýšená aktivita glutamát transpeptidázy, hyperkreatininémie.

speciální instrukce

Atsilok by měl být jmenován pouze po vyloučení přítomnosti vředu u pacienta, protože použití ranitidinu může skrýt příznaky karcinomu žaludku.

Účinnost ranitidinu klesá u pacientů závislých na tabáku.

Zrušení léku musí být provedeno postupným snižováním denní dávky.

Dlouhodobá léčba oslabených pacientů ve stresu může způsobit poškození žaludku bakteriální etiologie s rizikem šíření infekce.

Ranitidin může při testování na bílkoviny v moči způsobit falešně pozitivní výsledky.

Aby se zabránilo významnému snížení absorpce ketokonazolu nebo itrakonazolu, doporučuje se použít Acylok 2 hodiny po jejich podání.

Blokátory H ₂ -histaminoreceptors může interferovat s působením histaminu a pentagastrinu o funkci kyseliny, tvořící v žaludku, a proto se nedoporučuje používat lék do 24 hodin před testem.

Protože ranitidin může potlačit kožní reakci na histamin a vést k falešně pozitivním výsledkům, doporučuje se před zahájením diagnostických kožních testů léčbu přerušit.

Během léčby by se měl pacient zdržet řízení vozidel a mechanismů.

Lékové interakce

Při užívání přípravku Atsilok:

• metoprolol - zvyšuje poločas, zvyšuje jeho koncentraci v séru o 50%;
• itrakonazol a ketokonazol - snižují absorpci;
• antacida, sukralfát ve vysokých dávkách - mohou zpomalit absorpci ranitidinu (doporučuje se dodržovat interval nejméně dvou hodin mezi užitím těchto léků);
• látky tlumící kostní dřeň - zvyšují riziko vzniku neutropenie.

Ranitidin inhibuje jaterní metabolismus aminofenazonu, fenazonu, diazepamu, hexobarbitalu, diazepamu, lidokainu, propranololu, fenytoinu, teofylinu, nepřímých antikoagulancií, glipizidu, aminofylinu, buforminu, antagonistů vápníku, metronidazolu.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí. Uchovávejte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C, roztok nezmrazujte.

Doba použitelnosti: tablety - 3 roky, roztok - 2 roky.

Atsilok: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Acylok 25 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 2 ml 10 ks. 212 r Koupit

Roztok Atsilok pro intravenózní a intramuskulární injekci. 2,5% 2 ml 10 ks. 224 r Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!