Allopurinol-EGIS

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Allopurinol-EGIS: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Allopurinol-EGIS

ATX kód: M04AA01

Aktivní složka: alopurinol (alopurinol)

Výrobce: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Maďarsko)

Popis a fotografie aktualizovány: 30.11.2018

Ceny v lékárnách: od 89 rublů.

Koupit

Allopurinol-EGIS je lék proti dnu, který má hypourikemický účinek.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě tablet: šedobílý nebo bílý, kulatý, plochý, se zkosením, malým nebo žádným zápachem, dělicí čárou na jedné straně a vyrytím „E 351“(dávka 100 mg) nebo „E 352“(dávka 300 mg) do jiného (dávka 100 mg: 50 kusů v lahvičce z hnědého skla, 1 láhev v kartonové krabičce; dávka 300 mg: 30 kusů v lahvičce z hnědého skla, 1 láhev v kartonové krabičce; každé balení také obsahuje návod k použití Allopurinol-EGIS).

1 tableta obsahuje:

aktivní složka: alopurinol - 100 nebo 300 mg;
pomocné složky: dávka 100 mg - povidon K25, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, bramborový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek; dávka 300 mg - želatina, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylovaného škrobu (typ A).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Allopurinol-EGIS je lék s dnou a hypourikemickým účinkem. Jeho aktivní složkou je strukturní analog hypoxanthinu. Mechanismus účinku léčiva je způsoben vlastností alopurinolu a oxypurinolu, jeho hlavního aktivního metabolitu, inhibovat xanthinoxidázu. Xanthinoxidáza je enzym, který je nutný k přeměně hypoxanthinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou.

Pomáhá snižovat koncentraci kyseliny močové v séru a moči alopurinol zabraňuje usazování krystalů kyseliny močové v tkáních, včetně potenciace jejich rozpouštění. Spolu s potlačením katabolismu purinů se u pacientů s hyperurikemií (ne u všech, pouze u některých) podílí velké množství hypoxanthinu a xanthinu na opětovné tvorbě purinových bází. To způsobuje inhibici de novo purinové biosyntézy mechanismem zpětné vazby, který je zprostředkován inhibicí enzymu hypoxanthin-guanin fosforibosyltransferázy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se alopurinol rychle vstřebává z horní části gastrointestinálního traktu. Jeho aktivita při perorálním podání je potvrzena výsledky farmakokinetických studií. V krvi se alopurinol stanoví po 0,5 až 1 hodině a maximální koncentrace (_Cmax) dosáhne 1,5 hodiny po podání. Biologická dostupnost alopurinolu se pohybuje od 67 do 90%. Po dosažení C _max hladina alopurinolu rychle klesá, po 6 hodinách od okamžiku podání v krevní plazmě se nachází pouze ve stopových koncentracích.

Allopurinol se prakticky neváže na proteiny krevní plazmy.

Zdánlivá V _d (objem distribuce) je přibližně 1,6 l / kg. To naznačuje poměrně výraznou absorpci léčiva tkáněmi. Předpokládá se, že nejvyšší akumulace alopurinolu a jeho hlavního aktivního metabolitu (oxypurinol) se vyskytuje ve střevní sliznici a játrech; zde se zaznamenává vysoká aktivita xanthinoxidázy.

Biotransformace alopurinolu probíhá působením xanthinoxidázy a aldehydoxidázy s tvorbou metabolitu oxypurinolu, který potlačuje aktivitu xanthinoxidázy. C _max oxypurinolu v krevní plazmě je dosaženo po 3-5 hodinách. Vyznačuje se méně výraznou inhibiční aktivitou proti xanthinoxidáze, ale pomalejším poklesem hladiny koncentrace v krvi a delším poločasem (T _1/2) ve srovnání s alopurinolem. Tyto vlastnosti oxypurinolu způsobují zachování účinného potlačení aktivity xanthinoxidázy do 24 hodin po užití přípravku Allopurinol-EGIS v jedné denní dávce. Při normální funkci ledvin se hladina oxypurinolu v krevní plazmě pomalu zvyšuje, dokud není dosaženo rovnovážné koncentrace. Po užití 300 mg alopurinolu denně je jeho plazmatická koncentrace obvykle v rozmezí 5 až 10 mg / l.

Kromě oxypurinolu jsou metabolity alopurinolu alopurinol-ribosid a oxypurinol-7-ribosid.

Ledvinami se 70% denní dávky alopurinolu vylučuje ve formě oxypurinolu a asi 10% nezměněno. Zbytek (~ 20%) se vylučuje beze změny střevem. T _1/2 alopurinolu je 1-2 hodiny, oxypurinol - od 13 do 30 hodin.

V případě poruchy funkce ledvin je vylučování léčiva významně zpomaleno, při dlouhodobé léčbě to může vést ke zvýšení koncentrace alopurinolu a oxypurinolu v krevní plazmě. Proto by u pacientů s poruchou funkce ledvin měla být pro léčbu použita snížená dávka alopurinolu. Je třeba mít na paměti, že alopurinol a jeho deriváty jsou z těla odstraněny během hemodialýzy.

U starších pacientů není nutná úprava dávky, pokud nedochází k souběžné renální patologii.

Indikace pro použití

Použití přípravku Allopurinol-EGIS je indikováno k potlačení tvorby kyseliny močové a jejích solí za následujících podmínek, které mohou být doprovázeny akumulací kyseliny močové a jejích solí:

idiopatická dna;
urolitiáza, doprovázená tvorbou kamenů 2,8-dihydroxyadenin (2,8-DHA) z kyseliny močové v důsledku snížené aktivity adeninfosforibosyltransferázy;
akutní nefropatie s kyselinou močovou;
hyperurikémie, jejíž spontánní výskyt je důsledkem nádorových onemocnění a myeloproliferativního syndromu s vysokou rychlostí obnovy buněk nebo po cytotoxické terapii;
enzymatické poruchy doprovázené nadprodukcí solí kyseliny močové, včetně Lesch-Nychenova syndromu, snížená aktivita hypoxanthin-guanin fosforibosyltransferázy, glukóza-6-fosfatázy (včetně glykogenózy), adenin fosforibosyltransferázy.

Kromě toho je Allopurinol-EGIS předepisován pacientům s hyperurikosurií k prevenci a léčbě urolitiázy, doprovázené tvorbou smíšených kalcium-oxalátových kamenů, u nichž strava a zvýšený příjem tekutin nepřinesly požadovaný výsledek.

Kontraindikace

Absolutní:

akutní záchvat dny;
selhání jater;
fáze azotemie chronického selhání ledvin;
primární hemochromatóza;
asymptomatická hyperurikémie;
období těhotenství;
kojení;
věk do 3 let;
přecitlivělost na složky léčiva.

Navíc jsou tablety Allopurinol-EGIS 100 mg kontraindikovány u pacientů s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy, syndromem malabsorpce glukózy-galaktózy.

Allopurinol-EGIS se doporučuje předepisovat s opatrností v případě dysfunkce jater, hypotyreózy, diabetes mellitus, arteriální hypertenze, souběžné léčby inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE), diuretiky, ve stáří.

U dětí do 15 let je použití léku indikováno pouze k symptomatické léčbě poruch enzymů nebo během období cytostatické léčby leukémie a jiných maligních novotvarů.

Allopurinol-EGIS, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety alopurinol-EGIS se užívají perorálně, po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody.

V závislosti na dávkovacím režimu by měly být použity tablety Allopurinol-EGIS 100 mg nebo 300 mg.

Předepsaná dávka se užívá 1krát denně. V případech, kdy je denní dávka vyšší než 300 mg nebo má pacient příznaky gastrointestinální intolerance, je třeba předepsanou dávku užít v několika dávkách.

Doporučené dávkování:

dospělí: počáteční dávka je 100 mg jednou denně. Při absenci dostatečného klinického účinku (pokud úroveň koncentrace kyseliny močové v krevním séru zůstává zvýšená) se ukazuje postupné zvyšování denní dávky léku, dokud není dosaženo požadovaného účinku. Při mírném průběhu onemocnění je denní dávka alopurinol-EGIS obvykle 100-200 mg, se středním průběhem - 300-600 mg, se závažným průběhem - 700-900 mg. Při stanovení individuální dávky lze vzít v úvahu tělesnou hmotnost pacienta. V tomto případě by denní dávka alopurinolu měla být v rozmezí od 2 do 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta;
děti od 3 do 10 let: v dávce 5-10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte denně;
děti od 10 do 15 let: 10–20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Maximální denní dávka je 400 mg.

Pokud je předepsaná dávka nižší než 100 mg, lze pomocí dělících se rizik na tabletu získat dvě dávky po 50 mg.

K léčbě starších pacientů by měla být použita minimální účinná dávka alopurinol-EGIS.

Při volbě dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin, zejména u starších pacientů, je nutná opatrnost. Zvyšování dávky alopurinolu by mělo být doprovázeno pravidelným sledováním sérové koncentrace kyseliny močové v intervalech 7-21 dnů.

U závažného selhání ledvin a jiných renálních patologií, včetně poruchy funkce ledvin v důsledku rozvoje akutní nefropatie s kyselinou močovou, by dávka alopurinolu neměla překročit 100 mg jednou denně nebo v intervalech více než jednoho dne. Je žádoucí, aby dávka alopurinolu-EGIS udržovala hladinu koncentrace oxypurinolu v krevní plazmě pod 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Pokud je pacient na hemodialýze s intervalem mezi sezeními 1-3 dny, je vhodné zvážit přechod na alternativní terapeutický režim, který zahrnuje užívání alopurinolu v dávce 300-400 mg ihned po hemodialýze. V tomto případě se alopurinol-EGIS mezi hemodialýzou neužívá.

V případě poruchy funkce ledvin je třeba dbát zvláštní opatrnosti, pokud je nutné kombinovat léčbu thiazidovými diuretiky. Měla by být použita nejnižší účinná dávka alopurinolu a pečlivě sledována funkce ledvin.

K léčbě pacientů s poruchou funkce jater by měla být použita snížená dávka léčiva a laboratorní ukazatele funkce jater by měly být sledovány v rané fázi léčby.

U pacientů s nádorovým onemocněním, Lesch-Nyhanovým syndromem a dalšími stavy doprovázenými zvýšením metabolismu solí kyseliny močové je stávající hyperurikémie a (nebo) hyperurikosurie korigována před zahájením léčby cytotoxickými látkami s použitím alopurinolu. Dávka přípravku Allopurinol-EGIS by měla být v rozmezí spodní hranice doporučené dávky. Doporučuje se provádět dostatečnou hydrataci, která pomáhá udržovat optimální diurézu, a alkalizaci moči, což zvyšuje rozpustnost kyseliny močové a jejích solí.

K úpravě dávky přípravku Allopurinol-EGIS je třeba pravidelně hodnotit hladinu solí kyseliny močové v krevním séru, koncentraci kyseliny močové a uráty v moči, přičemž je třeba dodržet optimální interval mezi studiemi.

Vedlejší efekty

infekce a parazitární nemoci: velmi zřídka - furunkulóza;
z imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; zřídka - závažné reakce přecitlivělosti (kožní reakce s odštěpením epidermy, horečka, lymfadenopatie, artralgie a / nebo eozinofilie, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxická epidermální nekrolýza), souběžná vaskulitida / kožní reakce, jejichž projevy mohou být hepatitida, akutní cholangitida, poškození ledvin, xantinové kameny, ve velmi vzácných případech - křeče; velmi zřídka - rozvoj anafylaktického šoku. U syndromu hypersenzitivity na léky se mohou objevit různé kombinace příznaků, jako je kožní vyrážka, lymfadenopatie, artralgie, eozinofilie, změněné výsledky jaterních testů, hepatosplenomegalie, leukopenie, pseudolymfom, vaskulitida, horečka,syndrom mizejících žlučovodů (tyto reakce jsou důvodem pro zrušení farmakoterapie). U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin / jater se vyskytly případy generalizovaných hypersenzitivních reakcí (někdy fatálních), velmi vzácně - angioimunoblastická lymfadenopatie;
na straně krve a lymfatického systému: velmi zřídka - leukopenie, leukocytóza, aplastická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, granulocytóza, eozinofilie a aplázie související s erytrocyty;
ze srdce: velmi zřídka - bradykardie, angina pectoris;
ze strany cév: velmi zřídka - zvýšený krevní tlak (TK);
na straně metabolismu a výživy: velmi zřídka - hyperlipidémie, diabetes mellitus;
duševní poruchy: velmi zřídka - deprese;
na straně orgánu zraku: velmi zřídka - poruchy zraku, katarakta, makulární změny;
z orgánu sluchu a labyrintu: velmi vzácně - závratě, včetně závratí;
z nervového systému: velmi zřídka - zvrácení chuti, ospalost, bolest hlavy, parestézie, ataxie, neuropatie, kóma, paralýza;
z gastrointestinálního traktu: zřídka - nevolnost, zvracení, průjem; velmi zřídka - stomatitida, opakované krvavé zvracení, změny frekvence stolice, steatorea; frekvence není stanovena - bolest břicha;
z hepatobiliárního systému: zřídka - asymptomatické zvýšení hladiny alkalické fosfatázy a koncentrace jaterních transamináz v krevním séru; zřídka - hepatitida (včetně nekrotických a granulomatózních forem);
dermatologické reakce: často - vyrážka; zřídka - toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom; velmi zřídka - lokální léková vyrážka, angioedém, změna barvy vlasů, alopecie;
z močového systému: velmi zřídka - uremie, selhání ledvin, hematurie; frekvence není stanovena - urolitiáza;
na straně reprodukčního systému a prsu: velmi zřídka - erektilní dysfunkce, mužská neplodnost, gynekomastie;
na straně muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: velmi zřídka - myalgie;
celkové poruchy: velmi zřídka - celková slabost, celková nevolnost, otoky, horečka.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, závratě, průjem. Významné předávkování alopurinolem může způsobit výraznou inhibici aktivity xanthinoxidázy, která bez zjevných projevů může ovlivnit souběžnou léčbu 6-merkaptopurinem, azathioprinem a jinými léky.

Léčba: pro eliminaci alopurinolu a jeho derivátů močí je nutné provést vhodná opatření k udržení optimální diurézy, včetně hemodialýzy za přítomnosti klinických indikací. Pro alopurinol neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Četnost nežádoucích účinků při monoterapii se liší od frekvence při použití přípravku Allopurinol-EGIS v kombinaci s jinými léky, navíc závisí na dávce léčiva a stavu funkce ledvin a jater u pacienta.

Léčba alopurinolem by měla být okamžitě přerušena, pokud se objeví opožděné multiorgánové hypersenzitivní reakce (nebo syndrom hypersenzitivity na léky), a nikdy by neměly být obnoveny. Projevem syndromu může být různá kombinace následujících příznaků: kožní vyrážka, horečka, vaskulitida, artralgie, lymfadenopatie, pseudolymfom, leukopenie, hepatosplenomegalie, eozinofilie, výsledky testů jaterních funkcí, syndrom zmizení žlučovodů.

Je třeba mít na paměti, že u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater může být vývoj generalizovaných reakcí přecitlivělosti fatální.

K rozvoji jaterních dysfunkcí může dojít bez zjevných známek generalizované přecitlivělosti.

Nejčastěji se na pozadí užívání alopurinolu vyskytují nežádoucí účinky na kůži, které se obvykle projevují svěděním, makulopapulární nebo šupinatou vyrážkou, fialovou, ve vzácných případech - exfoliativními kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud se vyskytnou kožní reakce, měla by být léčba alopurinolem okamžitě přerušena. Pokud byly mírné, pak po vymizení příznaků je léčba obnovena nižší dávkou alopurinolu, kterou lze v případě potřeby postupně zvyšovat. V případě recidivy kožních reakcí je další použití alopurinolu u pacienta kontraindikováno.

Projevem jakýchkoli reakcí individuální intolerance na alopurinol je klinická diagnóza, která vyžaduje vhodná rozhodnutí.

Angioimunoblastická lymfadenopatie ustupuje po ukončení léčby alopurinolem.

Byl zjištěn vztah mezi přítomností alely HGA-B * 5801 u pacienta a vývojem reakcí přecitlivělosti na alopurinol. Pokud je tedy známo, že pacient je nositelem alely HGA-B * 5801, měl by být přípravek Allopurinol-EGIS předepisován pouze v případech, kdy očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko. V takovém případě by měl být pacient informován o příznacích rozvoje syndromu přecitlivělosti, toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu a o nutnosti okamžitě přestat užívat pilulky při prvních známkách jejich výskytu.

Kromě řešení základní příčiny hyperurikémie je třeba provést změny ve stravě a příjmu tekutin, aby se zlepšili pacienti s asymptomatickou hyperurikemií.

Na začátku užívání alopurinolu se může objevit akutní záchvat dny. Aby se zabránilo této komplikaci, doporučuje se provádět profylaktickou léčbu kolchicinem nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) po dobu nejméně 30 dnů před jmenováním Allopurinol-EGIS. S rozvojem akutního záchvatu dny během léčby alopurinolem by mělo jeho podávání pokračovat ve stejné dávce a měl by být navíc předepsán vhodný NSAID.

U maligních novotvarů a vhodné protinádorové léčby, Lesch-Nychenova syndromu, se zvyšuje tvorba kyseliny močové, což ve vzácných případech způsobuje významné zvýšení absolutní koncentrace xanthinu v moči a ukládání xanthinu v tkáních močových cest. Aby se zabránilo nebo minimalizovalo pravděpodobnost této komplikace, měla by být pacientovi poskytnuta adekvátní hydratace pro optimální ředění moči.

Na pozadí adekvátní terapie alopurinolem je možné rozpustit velké kameny z kyseliny močové v ledvinné pánvi, ale jejich zaklínění do močovodů je nepravděpodobné.

Vzhledem k tomu, že účinek alopurinolu může ovlivnit obsah a vylučování železa uloženého v játrech, je třeba pacientům s hemochromatózou (včetně jejich pokrevních příbuzných) předepisovat lék opatrně.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období užívání Allopurinol-EGIS by pacienti měli odmítnout řídit vozidla a složité mechanismy po dobu dostatečnou k zajištění toho, aby nedocházelo k žádným nežádoucím účinkům léků, jako je ospalost, závratě (vertigo), ataxie.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Allopurinol-EGIS je během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Výjimkou během těhotenství je, když užívání léku představuje menší hrozbu pro matku a plod než samotné onemocnění a neexistují méně nebezpečné alternativní metody léčby.

Použití v dětství

Použití přípravku Allopurinol-EGIS u dětí mladších 15 let je indikováno pouze k symptomatické léčbě poruch enzymů nebo během období cytostatické léčby leukémie a jiných maligních novotvarů.

Použití tablet k léčbě dětí mladších tří let je kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Použití přípravku Allopurinol-EGIS k léčbě pacientů s chronickým selháním ledvin ve stadiu azotemie je kontraindikováno.

U závažného selhání ledvin a jiných renálních patologií, včetně poruchy funkce ledvin v důsledku rozvoje akutní nefropatie s kyselinou močovou, by dávka alopurinolu neměla překročit 100 mg jednou denně nebo v intervalech více než jednoho dne. Je žádoucí, aby dávka léčiva udržovala hladinu koncentrace oxypurinolu v krevní plazmě v rozmezí pod 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Pokud je pacient na hemodialýze, je interval mezi jednotlivými sezeními 1-3 dny, měli byste zvážit přechod na léčebný režim, při kterém se alopurinol užívá v dávce 300-400 mg ihned po hemodialýze a mezi hemodialýzou se lék neužívá.

Pro porušení funkce jater

Jmenování přípravku Allopurinol-EGIS pro léčbu pacientů s jaterní nedostatečností je kontraindikováno.

Měl by být používán s opatrností v případě dysfunkce jater.

Použití u starších osob

Allopurinol-EGIS by měl být u starších pacientů používán s opatrností.

Pro léčbu by měla být použita minimální účinná dávka léku.

Lékové interakce

azathioprin, 6-merkaptopurin: pokud je nutné kombinovat léčbu s alopurinolem-EGIS, měla by být dávka 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu pouze ¼ obvyklé dávky. To je způsobeno skutečností, že 6-merkaptopurin je inaktivován enzymem xanthinoxidáza, inhibice aktivity xanthinoxidázy přispívá k významnému prodloužení účinku těchto sloučenin;
vidarabin (adenin arabinosid): zvyšuje se T _1/2 vidarabinu, zvyšuje se riziko zvýšených toxických účinků, proto je při kombinované léčbě doporučeno být obzvláště opatrný
probenecid a jiná urikosurická činidla, salicyláty ve vysokých dávkách: mohou přispívat ke zvýšenému vylučování oxypurinolu a ke snížení terapeutické aktivity alopurinolu-EGIS;
chlorpropamid: zvyšuje riziko prodloužené hypoglykémie u pacientů s poruchou funkce ledvin;
warfarin a jiná antikoagulancia - deriváty kumarinu: zvyšují jejich aktivitu;
fenytoin: alopurinol může potlačovat oxidaci fenytoinu v játrech;
theofylin: dochází k inhibici metabolismu teofylinu, proto by měla být kontrola jeho koncentrace v krevním séru prováděna jak na začátku souběžné léčby, tak se zvýšením dávky alopurinolu;
ampicilin, amoxicilin: přispívají ke zvýšení rizika vzniku nežádoucích kožních reakcí, proto se doporučuje používat jiná antibiotika;
bleomycin, cyklofosfamid, doxorubicin, prokarbazin, mechlorethamin (cytotoxické látky): u pacientů s nádorovým onemocněním (kromě leukémie) je pozorována zvýšená suprese aktivity kostní dřeně cytotoxickými látkami, ale jejich toxický účinek se při kombinaci s alopurinolem nezvyšuje;
cyklosporin: je nutné vzít v úvahu riziko zvýšené toxicity cyklosporinu spojené se zvýšením jeho koncentrace v krevní plazmě;
didanosin: denní dávka alopurinolu 300 mg způsobuje zvýšení C _max v krevní plazmě didanosinu přibližně dvakrát, zatímco T _1/2 didanosinu se nemění. Doporučuje se vyhnout se kombinaci těchto léků, ale pokud je souběžná léčba klinicky oprávněná, měla by být dávka didanosinu snížena a měl by být pečlivě sledován stav pacienta;
ACE inhibitory: předepisovány s opatrností, protože je to spojeno se zvýšeným rizikem leukopenie;
thiazidová diuretika, včetně hydrochlorothiazidu: zvyšují pravděpodobnost vzniku reakcí přecitlivělosti spojených s alopurinolem, zejména s poruchou funkce ledvin.

Analogy

Allopurinol-EGIS analogy jsou: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o alopurinol-EGIS

Recenze o alopurinol-EGIS jsou většinou pozitivní. Pacienti poukazují na účinnost léku při léčbě dny: bolesti jsou mnohem tišší, exacerbace onemocnění se vyskytují méně často. Rovněž je zaznamenán rychlý účinek léku. U některých pacientů se objevily nežádoucí jevy jiné povahy. Mnoho lidí doporučuje dodržovat vhodnou dietu a pít hodně vody současně s léčbou přípravkem Allopurinol-EGIS.