Azithromycin Ecomed - Návod K Použití, Suspenze, Recenze, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Azithromycin Ecomed

Azithromycin Ecomed: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Azithromycin Ecomed

ATX kód: J01FA10

Aktivní složka: azithromycin (azithromycin)

Výrobce: AVVA RUS, JSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 120 rublů.

Koupit

Azithromycin Ecomed je širokospektrální perorální antibiotikum ze skupiny makrolidů.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy azithromycinu Ecomed:

• tvrdé želatinové tobolky: bílé tělo, červené víčko, velikost č. 00; kapsle obsahují téměř bílý nebo bílý zrnitý prášek [v papírové krabičce 1 plechovka (lahvička) se 6 tobolkami nebo 1 blistr se 6 nebo 10 tobolkami];
• potahované tablety: žluté, bikonvexní ve tvaru tobolky; vnitřní vrstva v průřezu je bílá nebo téměř bílá (dávka 250 mg: v papírové krabičce 1 blistr po 6 tabletách; dávka 500 mg: v papírové krabičce 1 blistr po 3 tabletách);
• prášek pro přípravu suspenze pro orální podání: bílý nebo nažloutlý, lehce ovocný zápach; suspenze po přípravě má stejnou barvu, vůni a homogenní konzistenci (v lepenkové krabici 1 skleněná láhev o objemu 60 ml, kompletní s dávkovací stříkačkou a oboustrannou dávkovací lžící 2,5 a 5 ml).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Azithromycin Ecomed.

Složení 1 tobolky:

• účinná látka: azithromycin (ve formě dihydrátu) - 250 mg;
• pomocné složky: laktulóza - 250 mg; povidon - 9,3 mg; stearát vápenatý - 5,6 mg; laurylsulfát sodný - 0,95 mg; mikrokrystalická celulóza - dokud se nezíská obsah kapsle o hmotnosti 560 mg;
• tělo tobolky: oxid titaničitý - 2%; želatina - až 100%;
• víčko tobolky: oxid titaničitý - 2,5%; barvivo červený oxid železitý - 0,85%; potravinářské barvivo E124 (Ponso 4R / karmínový) - 1,36%; želatina - až 100%.

Složení 1 tablety:

• účinná látka: azithromycin (ve formě dihydrátu) - 250 nebo 500 mg;
• pomocné složky (250/500 mg): laktulóza - 300/600 mg; dihydrát fosforečnanu vápenatého - 59,8 / 119,6 mg; kukuřičný škrob - 24/48 mg; hypromelóza - 5/10 mg; laurylsulfát sodný - 1,2 / 2,4 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 20/40 mg; stearát hořečnatý - 6/12 mg; mikrokrystalická celulóza - až 700/1400 mg;
• skořápka: (hypromelóza - 9,49 / 18,98 mg; oxid titaničitý - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; mastek - 1,12 / 2,24 mg; barvivo Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - až 720/1440 mg.

Složení 5 ml suspenze:

• účinná látka: azithromycin (ve formě dihydrátu) - 100 nebo 200 mg;
• pomocné složky (100/200 mg): benzoan sodný - 16,5 / 16,5 mg; oxid titaničitý - 10/10 mg; krospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; bezvodý uhličitan sodný - 83/83 mg; laktulóza - 200/400 mg; xanthanová guma - 15/15 mg; skořicová příchuť - 13,75 / 13,75 mg; jahodová příchuť - 55/55 mg; jablečná příchuť - 13,75 / 13,75 mg; mátová příchuť - 0,5 / 0,5 mg; sacharóza - až do hmotnosti 3750/3750 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Azithromycin - účinná látka přípravku Azithromycin Ecomed, je širokospektré bakteriostatické antibiotikum patřící do skupiny makrolidů-azalidů. Má široké spektrum antimikrobiálního účinku, jehož mechanismus je založen na potlačení biosyntézy bílkovin mikrobiální buňky. Při vazbě na podjednotku 50S ribozomu je peptidová translokáza inhibována azithromycinem v translační fázi a je potlačena syntéza proteinů, což zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Při použití ve vysokých koncentracích má látka baktericidní účinek.

Azithromycin je účinný proti řadě grampozitivních a gramnegativních anaerobů, intracelulárních a jiných mikroorganismů. Zpočátku mohou vykazovat odolnost vůči antibiotickým účinkům nebo ji získat.

MIC (minimální inhibiční koncentrace) citlivosti / rezistence mikroorganismů:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus pneumonia: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganismy, které jsou ve většině případů citlivé na účinky azithromycinu:

• anaeroby: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gramnegativní aeroby: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• grampozitivní aeroby: Streptococcus pneumoniae citlivý na penicilin, Staphylococcus aureus citlivý na meticilin, Streptococcus pyogenes;
• další mikroorganismy: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganismy s počáteční rezistencí na léčivo:

• grampozitivní aeroby: Staphylococcus (meticilin-rezistentní stafylokoky mají velmi vysoký stupeň rezistence vůči působení makrolidů), Enterococcus faecalis;
• grampozitivní bakterie, které jsou rezistentní na erytromycin;
• anaerobes: Bacteroides fragilis.

Na Streptococcus pneumoniae rezistentní na peniciliny se může vyvinout rezistence na působení azithromycinu.

Tobolka obsahuje laktulózu (jako bifidogenní faktor). Je to syntetický disacharid, jeho molekula se skládá ze zbytků fruktózy a galaktózy. V žaludku a horních střevech se laktulóza neabsorbuje a nepodléhá hydrolýze. Po uvolnění z tobolky je fermentována normální mikroflórou tlustého střeva (jako substrát), zatímco je stimulován růst laktobacilů a bifidobakterií.

Díky hydrolýze laktulózy v tlustém střevě se tvoří organické kyseliny - mléčné, octové a mravenčí. Inhibují růst patogenních mikroorganismů, což pomáhá snižovat produkci toxických látek obsahujících dusík.

Laktulóza tak snižuje škodlivý účinek antibiotika na normální střevní mikroflóru a pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků spojených s dysbiózou.

Farmakokinetika

Azithromycin se po perorálním podání dobře vstřebává a rychle distribuuje v těle. Biologická dostupnost po jedné dávce 500 mg látky je 37% (v důsledku účinku prvního průchodu játry). Po užití stanovené dávky je C _max (maximální koncentrace) 0,4 mg / l, doba k jejímu dosažení je od 2 do 3 hodin. Koncentrace azithromycinu v buňkách a tkáních je 10-50krát vyšší než v séru. V _d (objem distribuce) je 31,1 l / kg. Indikátor vazby na plazmatické bílkoviny je nepřímo úměrný koncentraci látky v krvi a pohybuje se od 7 do 50%.

Azithromycin je kyselinově stálá lipofilní látka. Snadno proniká do histohematogenních bariér. Dobře proniká do dýchacích cest, urogenitálních tkání a orgánů (včetně prostaty, měkkých tkání a kůže). Azithromycin je také transportován do místa infekce fagocyty (makrofágy a polymorfonukleární leukocyty), kde je uvolňován v přítomnosti bakterií. Po proniknutí látky přes buněčné membrány se v nich vytvářejí vysoké koncentrace, což je zvláště důležité pro eradikaci patogenů umístěných intracelulárně.

Koncentrace azithromycinu v ložiscích infekce je vyšší než ve zdravých tkáních o 24–34%. Koreluje se závažností zánětlivého procesu. Po užití poslední dávky zůstává v účinné koncentraci po dobu 5-7 dnů.

V játrech je látka demetylovaná. Metabolity, které se v tomto případě tvoří, nemají žádnou aktivitu. Na metabolismu azithromycinu se podílejí izoenzymy, jejichž inhibitorem je - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Plazmatická clearance azithromycinu je 630 ml / min. Odstranění látky z krevní plazmy probíhá ve dvou fázích:

• první fáze: T _1/2 (poločas) v intervalu od 8 do 24 hodin po podání je 14–20 hodin;
• druhá fáze: T _1/2 v rozmezí od 24 do 72 hodin po podání je 41 hodin.

To vám umožní používat drogu jednou denně. Více než 50% látky se vylučuje beze změny ve střevech, 6% - ledvinami.

Příjem potravy má významný vliv na farmakokinetické parametry. Hodnota _{Cmax se} zvyšuje o 31%, zatímco hodnota AUC (plocha pod křivkou koncentrace-čas) zůstává nezměněna.

U starších mužů (od 65 do 85 let) se farmakokinetické parametry nemění, u žen této věkové skupiny je pozorováno zvýšení C _max o 30-50%.

Indikace pro použití

Azithromycin Ecomed je předepsán k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na jeho působení:

• faryngitida, sinusitida, tonzilitida, otitis media, akutní bronchitida, pneumonie (včetně způsobená atypickými patogeny), exacerbace chronické bronchitidy (infekce horních a dolních dýchacích cest a orgánů ORL);
• impetigo, erysipel, běžné akné střední závažnosti, sekundárně infikované dermatózy (infekce kůže a měkkých tkání);
• cervicitida, uretritida (infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - počáteční fáze lymské boreliózy (borelióza).

Kontraindikace

Absolutní:

• těžká jaterní dysfunkce;
• renální dysfunkce v těžkém průběhu (u pacientů s clearance kreatininu nižší než 40 ml / min);
• kombinovaná léčba dihydroergotaminem a ergotaminem;
• nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance fruktózy (prášek pro suspenzi);
• věk do 6 měsíců (prášek pro přípravu suspenze) nebo do 12 let s hmotností do 45 kg (tablety a kapsle);
• období laktace;
• individuální intolerance k azithromycinu, erythromycinu, dalším makrolidům / ketolidům a také pomocným složkám léčiva.

Relativní (Azithromycin Ecomed je předepsán pod lékařským dohledem):

• zhoršená funkce jater mírného a středního průběhu;
• porucha funkce ledvin mírného a středně těžkého průběhu (u pacientů s clearance kreatininu 40 ml / min a vyšší);
• přítomnost proarytmogenních faktorů (zejména u starších pacientů): vrozené / získané prodloužení QT intervalu; kombinovaná terapie s antiarytmickými léky tříd IA a III, terfenadin, cisaprid, antipsychotika, fluorochinolony, antidepresiva; porušení rovnováhy vody a elektrolytů, zejména na pozadí hypomagnezémie nebo hypokalémie; klinicky významná bradykardie, závažné srdeční selhání nebo arytmie;
• kombinované použití s digoxinem, warfarinem, cyklosporinem;
• těhotenství.

Azithromycin Ecomed, návod k použití: metoda a dávkování

Azithromycin Ecomed je určen k perorálnímu podání.

Lék by měl být užíván jednou denně jednu hodinu před nebo dvě hodiny po jídle.

Doporučený dávkovací režim pro dospělé a děti starší 12 let s hmotností vyšší než 45 kg (všechny lékové formy):

• infekce ORL orgánů, horních a dolních dýchacích cest, kůže a měkkých tkání (kromě chronického erythema migrans): 3 dny v denní dávce 500 mg;
• akné vulgaris střední závažnosti: 3 dny při denní dávce 500 mg, poté by měl být azithromycin Ecomed užíván po dobu 9 týdnů v dávce 500 mg jednou za 7 dní; první týdenní dávka se užívá osmý den léčby; dávka kurzu - 6000 mg;
• akutní infekce urogenitálních orgánů: jednou v dávce 1 000 mg;
• Lymská borelióza (borelióza) při léčbě stupně I (erythema migrans): 1 000 mg první den, poté 500 mg denně po dobu 4 dnů; dávka kurzu - 3000 mg.

Doporučený dávkovací režim pro děti od 6 měsíců (suspenze azithromycinu Ekome připravená z prášku):

• kurz trvající 3 dny: denně 10 mg / kg; průběžná dávka 30 mg / kg;
• průběh 5 dnů (pro Lyme nemoc pro léčbu stupně I): první den 20 mg / kg, poté čtyři dny při 10 mg / kg; průběžná dávka 60 mg / kg.

Suspenze se připraví následujícím způsobem bezprostředně před užitím:

1. Prášek v lahvičce musí být důkladně protřepán.
2. K dávkování je nutné přidat 12 ml převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu pomocí injekční stříkačky.
3. Výsledná směs musí být míchána, dokud nevznikne suspenze jednotné konzistence.

Hotovou suspenzi lze uchovávat v chladničce nejdéle 5 dní.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky přípravku Azithromycin Ecomed (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - vzácně; <0,01% - velmi vzácné):

• krevní a lymfatický systém: zřídka - neutropenie, leukopenie, eozinofilie; velmi zřídka - hemolytická anémie, trombocytopenie;
• dýchací systém: zřídka - krvácení z nosu, dušnost;
• centrální a periferní nervový systém: často - bolest hlavy; zřídka - parestézie, nervozita, závratě, poruchy chuti, nespavost, ospalost; zřídka - neklid; s neznámou frekvencí - mdloby, hypestézie, psychomotorická hyperaktivita, agresivita, úzkost, křeče, zvrácení čichu, ztráta čichu, myasthenia gravis, ztráta chuti, halucinace, delirium;
• kardiovaskulární systém: zřídka - návaly obličeje, palpitace; s neurčenou frekvencí - pokles krevního tlaku, ventrikulární tachykardie, arytmie piruetového typu, zvýšení QT intervalu na EKG;
• hepatobiliární systém: zřídka - hepatitida; zřídka - cholestatická žloutenka, dysfunkce jater; s neznámou frekvencí - selhání jater (zřídka fatální, které se obvykle vyskytuje na pozadí závažné jaterní dysfunkce), fulminantní hepatitida, nekróza jater;
• gastrointestinální trakt: velmi často - průjem; často - zvracení, nevolnost, bolest břicha; zřídka - dyspepsie, plynatost, zácpa, gastritida, nadýmání, dysfagie, říhání, xerostomie, zvýšená sekrece slinných žláz, vředy na ústní sliznici; velmi zřídka - pankreatitida, změna barvy jazyka;
• muskuloskeletální systém: zřídka - myalgie, osteoartróza, bolesti krku a zad; s neznámou frekvencí - artralgie;
• kůže a podkožní tkáně: zřídka - svědění, kožní vyrážka, dermatitida, kopřivka, pocení, suchá kůže; zřídka - fotocitlivá reakce; s neznámou frekvencí - toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme;
• genitálie a mléčná žláza: zřídka - dysfunkce varlat, metroragie;
• ledviny a močové cesty: zřídka - bolest v oblasti ledvin, dysurie; s neznámou frekvencí - akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida;
• imunitní systém: zřídka - reakce přecitlivělosti, angioedém; s neznámou frekvencí - anafylaktické reakce;
• infekční onemocnění: zřídka - gastroenteritida, kandidóza (včetně kandidózy ústní sliznice a genitálií), faryngitida, pneumonie, rýma, respirační onemocnění; s neznámou frekvencí - pseudomembranózní kolitida;
• metabolismus a výživa: zřídka - anorexie;
• orgán zraku a sluchu: zřídka - porucha zraku, porucha sluchu, vertigo; s neurčenou frekvencí - porucha sluchu (včetně tinnitu a / nebo hluchoty);
• laboratorní údaje: často - pokles počtu lymfocytů, zvýšení počtu eosinofilů, bazofilů, neutrofilů, monocytů, pokles plazmatické koncentrace bikarbonátů v krvi; zřídka - zvýšení aktivity aspartátaminotransferázy, alaninaminotransferázy, zvýšení plazmatické koncentrace bilirubinu, močoviny, kreatininu v krvi, změna obsahu draslíku a sodíku v krevní plazmě, zvýšení koncentrace chloru v krevní plazmě, zvýšení aktivity alkalické fosfatázy v krevní plazmě, anémie bikarbonát v krvi, zvýšený počet krevních destiček;
• ostatní: zřídka - malátnost, astenie, únava, bolest na hrudi, otoky obličeje, periferní otoky, horečka.

Četnost a závažnost nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na lékové formě přípravku Azithromycin Ecomed.

Předávkovat

• hlavní příznaky: zvracení, nevolnost, průjem, dočasná ztráta sluchu;
• terapie: symptomatická.

speciální instrukce

Pokud byla vynechána jedna dávka, musí být podána co nejdříve, další dávky jsou užívány v intervalu 24 hodin.

Při užívání antacid je třeba dodržovat interval: Azithromycin Ecomed se užívá nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jejich užití.

Pacienti s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater během léčby by měli být opatrní, protože užívání přípravku Azithromycin Ecomed může vést k rozvoji závažného selhání jater a fulminantní hepatitidy.

Pokud jsou přítomny příznaky jaterní dysfunkce, včetně rychle se zvyšující asténie, žloutenky, tendence ke krvácení, tmavé moči, jaterní encefalopatie, je léčba azithromycinem přerušena. V tomto případě je nutná studie funkčního stavu jater.

U mírné a středně závažné poruchy funkce ledvin (u pacientů s clearance kreatininu vyšší než 40 ml / min) se léčba provádí pod kontrolou stavu funkce ledvin.

Během léčby přípravkem Azithromycin Ecomed je nutné pravidelně vyšetřovat pacienty na příznaky vzniku superinfekcí (včetně plísňových infekcí) a přítomnosti mikroorganismů rezistentních na léčivo.

Lék byste neměli užívat déle, než je doporučená doba.

Během dlouhodobé léčby se může vyvinout pseudomembranózní kolitida způsobená Clostridium difficile. Jeho závažnost se může pohybovat od mírného průjmu po těžkou kolitidu.

Při použití makrolidů, včetně azithromycinu, bylo pozorováno zvýšení QT intervalu a srdeční repolarizace, zatímco riziko rozvoje srdečních arytmií, včetně arytmií piruetového typu, vzrostlo.

Užívání přípravku Azithromycin Ecomed může způsobit myastenický syndrom nebo zhoršit myasthenia gravis.

5 ml suspenze obsahující 100 nebo 200 mg azithromycinu obsahuje 0,32 a 0,29 XE (jednotky chleba).

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Při řízení motorových vozidel je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost narušení zrakového orgánu a nervového systému, což vyžaduje opatrnost.

Aplikace během těhotenství a kojení

• těhotenství: užívání přípravku Azithromycin Ecomed je možné, pouze pokud je očekávaný přínos vyšší než možné riziko;
• období laktace: kojení by mělo být během léčby přerušeno.

Použití v dětství

Kontraindikace užívání drogy v pediatrii, v závislosti na lékové formě:

• prášek pro přípravu suspenze Azithromycin Ecomed: dětský věk do 6 měsíců;
• tablety a tobolky Azithromycin Ecomed: děti do 12 let s dítětem s hmotností do 45 kg.

S poruchou funkce ledvin

• závažné selhání ledvin (u pacientů s clearance kreatininu nižší než 40 ml / min): léčba je kontraindikována;
• porucha funkce ledvin mírného a středního průběhu (u pacientů s clearance kreatininu 40 ml / min a vyšší): Azithromycin Ecomed by měl být používán pod lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

• závažné poškození jater: léčba je kontraindikována;
• porucha funkce jater mírného a středního průběhu: Azithromycin Ecomed by měl být používán pod lékařským dohledem.

Použití u starších osob

U starších pacientů s perzistentními proarytmogenními faktory je během léčby přípravkem Azithromycin Ecomed nutná opatrnost, která je spojena s vysokou pravděpodobností vzniku arytmií, včetně arytmií piruetového typu.

Lékové interakce

• antacidové léky: nemají žádný vliv na biologickou dostupnost azithromycinu, avšak při kombinovaném použití se hodnota C _max v krvi snižuje o 30%, proto se Azithromycin Ecomed užívá nejméně 60 minut před nebo 2 hodiny po jídle a užívání těchto léků;
• Substráty P-glykoproteinu (digoxin): dochází ke zvýšení jejich koncentrace v krevním séru;
• zidovudin (od 1 000 mg azithromycinu jednou nebo opakovaně v dávce 600 nebo 1 200 mg): azithromycin mírně ovlivňuje farmakokinetické parametry zidovudinu, včetně vylučování látky nebo jejího glukuronidového metabolitu ledvinami; současně se zvyšuje koncentrace fosforylovaného zidovudinu a jeho klinicky aktivního metabolitu v mononukleárních buňkách periferní krve. Klinický význam této interakce nebyl objasněn;
• námelové alkaloidy: kombinované použití se nedoporučuje, protože existuje teoretická možnost rozvoje ergotismu;
• atorvastatin: během postregistračního pozorování byly získány určité informace o případech rhabdomyolýzy u pacientů, kteří současně užívali azithromycin se statiny;
• cimetidin: pokud se používá 2 hodiny před užitím přípravku Azithromycin Ekomed, farmakokinetické parametry těchto léků se nemění;
• cyklosporin: při kombinované léčbě s azithromycinem je třeba postupovat opatrně, společné podávání těchto léků vyžaduje sledování plazmatické koncentrace cyklosporinu v krvi a v případě potřeby úpravu dávky (spojenou s významným zvýšením _Cmax v krevní plazmě a AUC _0-5 cyklosporinu);
• terfenadin: nebyly získány žádné důkazy o vývoji interakce; bylo zjištěno, že při kombinované terapii terfenadinem s makrolidy je možný rozvoj arytmií a prodloužení QT intervalu.

Analogy

Analogy přípravku Azithromycin Ecomed jsou Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Hotová suspenze by měla být skladována v těsně uzavřené lahvi po dobu nejdéle 5 dnů při teplotě 2-8 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o azithromycinu Ecomed

Pacienti zanechávají většinou pozitivní recenze o azithromycinu Ecomed. Lék je charakterizován jako levný a účinný. Odezvy zavěšení jsou nejčastější. Poznamenává se pohodlí formy uvolňování, příjemná chuť a dobrá rozpustnost.

Ve vzácných případech je indikován nedostatečný terapeutický účinek nebo jeho absence. Hlavní nevýhoda se nejčastěji označuje jako nežádoucí reakce z trávicího systému.

Cena za azithromycin Ecomed v lékárnách

Přibližná cena prášku pro přípravu suspenze Azithromycin Ecomed pro 1 lahvičku je: 100 mg / 5 ml - 151 rublů, 200 mg / 5 ml - 227 rublů; tablety 500 mg, 3 ks. v balíčku - 161 rublů; kapsle 250 mg, 6 ks. v balíčku - 132 rublů.

Azithromycin Ecomed: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Azithromycin Ecomed 250 mg tobolky 6 ks. 120 RUB Koupit

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml prášek pro přípravu suspenze pro orální podání 16,5 g 1 ks. 131 r Koupit

Azithromycin se objevil od té doby. d / inv. suspenze pro orální podání 100mg / 5ml fl. 16,5 g č. 1 (s dávkovací stříkačkou) 147 RUB Koupit

Azithromycin ecomed tab. p / o zajetí. 250mg č. 6 151 RUB Koupit

Azithromycin Ecomed 250 mg potahované tablety 6 ks. 166 r Koupit

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml prášek pro suspenzi pro perorální podání 16,5 g 1 ks. 196 r Koupit

Azithromycin Ecomed 500 mg potahované tablety 3 ks. 201 RUB Koupit

Azithromycin se objevil od té doby. d / inv. suspenze pro orální podání 200mg / 5ml fl. 16,5 g č. 1 (s dávkovací stříkačkou) 259 r Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!