Adenorm
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Adenorm je antagonista α 1 -adrenergních receptorů, látka pro léčbu benigní hyperplazie prostaty (BPH).
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tobolky s řízeným uvolňováním: velikost č. 2, želatinová pevná látka, s oranžovým tělem a světle zeleným víčkem; obsah - téměř bílé nebo bílé sférické pelety (10 ks v blistrech, 3 blistry v balení).
Aktivní složka: tamsulosin hydrochlorid (ve formě tamsulosin hydrochloridu 0,15% SR, pelety), v 1 tobolce - 0,4 mg.
Pomocné složky: hydroxypropylmethylcelulóza, ftalát hypromelózy, ethylcelulóza, cetylalkohol, povidon, mastek, diethylftalát, sférický cukr.
Složení tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), barvivo indigotin (E 132).
Indikace pro použití
Adenorm je léčivo k léčbě funkčních poruch dolních močových cest způsobených benigní hyperplazií prostaty.
Kontraindikace
- závažné selhání jater;
- anamnéza ortostatické hypotenze;
- věk do 18 let;
- současné užívání silných inhibitorů CYP3A4 u pacientů s nízkým metabolizmem CYP2D6;
- přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Adenorm.
Lék není určen k léčbě žen.
Opatrně:
- závažné selhání ledvin (clearance kreatininu <10 ml / min);
- současné užívání silných a středně silných inhibitorů CYP3A4;
- anamnéza alergických reakcí na sulfonamidy.
Způsob podání a dávkování
Adenorm je předepsán 1 tobolka denně.
Lék by se měl užívat perorálně po snídani: tobolku polkněte celou a zapijte vodou nebo mlékem (150 ml).
Vedlejší efekty
- na straně reprodukčního systému: poruchy ejakulace, včetně nedostatečné ejakulace a retrográdní ejakulace;
- z kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze, palpitace;
- z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zácpa nebo průjem, zvracení;
- z nervového systému: bolest hlavy, závratě, mdloby;
- na straně orgánů zraku: poškození a rozmazané vidění;
- z kůže a sliznic: kožní vyrážky, kopřivka, svědění, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, erythema multiforme;
- respirační mediastinální poruchy: epistaxe, rýma;
- ostatní: astenie.
Byly také hlášeny dušnost, tachykardie, fibrilace síní a arytmie, ale četnost jejich vývoje nebyla spolehlivě stanovena.
Jsou popsány některé případy intraoperačního syndromu atonické zornice (syndrom zúžené zornice) během operace glaukomu a katarakty u pacientů užívajících tamsulosin.
speciální instrukce
Před jmenováním Adenormu je všem pacientům předepsáno lékařské vyšetření, aby se vyloučila další doprovodná onemocnění, která mohou způsobit stejné příznaky jako BPH. Před zahájením léčby je nutné provést rektální vyšetření prostaty, je-li to nutné, před zahájením léčby a pravidelně (v pravidelných intervalech) během léčby test na stanovení hladiny specifického antigenu prostaty (PSA).
Pokud se objeví známky ortostatické hypotenze, jako je slabost a závratě, měli byste si sednout nebo lehnout, dokud tyto příznaky nezmizí.
U některých pacientů užívajících tamsulosin se může během operace glaukomu a katarakty vyvinout syndrom atonické zornice, což může vést ke zvýšení počtu komplikací během nebo po operaci. V tomto ohledu by měla být Adenorm nejméně 1–2 týdny před očekávaným datem operace zrušena. Je však třeba mít na paměti, že popsaný syndrom je možný iu pacientů, kteří přestali užívat lék dlouho před operací.
Studie vlivu tamsulosinu na rychlost reakce a schopnost koncentrace nebyly provedeny. Pacienti by však měli být upozorněni na možnost závratí.
Lékové interakce
V případě současného použití zvyšuje cimetidin koncentraci tamsulosinu v krevní plazmě a furosemid ji snižuje. Tyto hladiny však zůstávají v normálním rozmezí, takže není nutná žádná úprava dávky přípravku Adenorm.
Warfarin a diklofenak mohou zvýšit rychlost eliminace tamsulosinu.
Současné užívání středně silných a silných inhibitorů CYP3A4 může zvýšit účinek tamsulosinu. Ketokonazol zvyšuje celkovou (během celého sledovaného období) a maximální koncentraci tamsulosinu v krvi na 2,8, respektive 2,2. Proto je třeba inhibitory CYP3A4 používat opatrně a pacientům s nízkým metabolizmem CYP2D6 se doporučuje vyhnout se této kombinaci.
V kombinaci s jinými α 1 -adrenergními blokátory je možné zvýšení hypotenzního účinku.
Podmínky skladování
Skladujte v originálním balení mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
