Avelox 400 - Návod K Použití, Cena, Analogy, Recenze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Avelox

Avelox: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Za porušení funkce jater
12. Použití u starších osob
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Avelox

ATX kód: J01MA14

Léčivá látka: moxifloxacin (moxifloxacin)

Výrobce: Bayer Schering Pharma AG (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 16. 9. 2019

Ceny v lékárnách: od 528 rublů.

Koupit

Avelox je antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, které má baktericidní účinek.

Uvolněte formu a složení

Avelox je k dispozici ve formě potahovaných tablet a infuzních roztoků.

Léčivou látkou je moxifloxacin: v 1 tabletě a 250 ml roztoku - 400 mg.

Pomocné látky v tabletách: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, hypromelóza, žlutý oxid železitý, makrogol 4000, oxid titaničitý.

Pomocné složky roztoku: kyselina chlorovodíková 1M, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 2M, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Moxifloxacin (chemický název - 8-methoxyfluorchinolon) je baktericidní antibakteriální látka se širokým spektrem účinku. Jeho baktericidní účinek je způsoben skutečností, že je inhibitorem bakteriálních topoizomeráz II a IV. To způsobuje poruchy v procesech transkripce, opravy a replikace biosyntézy DNA mikrobiálních buněk a v důsledku toho vede k jejich smrti.

Minimální baktericidní koncentrace moxifloxacinu jsou obecně srovnatelné s minimálními inhibičními koncentracemi. Antibakteriální aktivita Aveloxu není určena mechanismy, které vyvolávají vývoj rezistence na tetracykliny, peniciliny, makrolidy, aminoglykosidy a cefalosporiny. Zkřížená rezistence mezi těmito skupinami antibakteriálních léčiv a moxifloxacinu nebyla zjištěna. V tuto chvíli nebyly hlášeny žádné případy rezistence na plazmidy. Celkový výskyt rezistence je extrémně nízká (10 ^-7 -10 ^-10).

Rezistence na Avelox se vyvíjí po dlouhou dobu prostřednictvím více mutací.

Opakovaná expozice aktivní složce Aveloxu v koncentracích pod minimální inhibiční koncentrací (MIC) vede pouze k mírnému zvýšení MIC.

Existují případy zkřížené rezistence na chinolony. Některé anaerobní a grampozitivní mikroorganismy rezistentní na jiné chinolony však vykazují citlivost na moxifloxacin.

Bylo zjištěno, že přidání methoxyskupiny lokalizované v poloze C8 k molekulární struktuře moxifloxacinu zvyšuje jeho aktivitu a zabraňuje tvorbě stabilních mutantních kmenů grampozitivních bakterií.

Přichycení bicykloaminové skupiny k molekule v poloze C7 brání tvorbě aktivního odtoku a mechanismu rezistence na fluorochinolony.

Moxifloxacin in vitro je účinný proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních bakterií, anaerobů, atypických a kyselinovzdorných mikroorganismů (například Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Jakož i proti mikroorganismům rezistentním na makrolid a β-laktamová antibiotika.

V současné době jsou známy dvě studie za účasti dobrovolníků, ve kterých byly studovány změny ve střevní mikroflóře po perorálním podání moxifloxacinu. Pokles koncentrací Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Stejně jako anaerobů Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Tyto změny byly reverzibilní po dobu dvou týdnů. Toxin Clostridium difficile nebyl detekován.

In vitro vykazuje moxifloxacin vysokou antibakteriální aktivitu proti následujícím mikroorganismům:

grampozitivní bakterie: Gardnerella vaginalis, kmeny koaguláza-negativních stafylokoků citlivé na methicilin (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (vykazující citlivost na kmeny methicilinu) [včetně kmenů rezistentních na penicilin a kmenů s vícenásobnou rezistencí na antibiotika, jakož i kmenů vykazujících rezistenci na dvě nebo více antibiotik, mezi něž patří trimethoprim / sulfamethoxazol, penicilin (MIC> 2 μg / ml), tetracykliny, cefalosporiny II generace (například cefuroxim), makrolidy], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes skupina A, skupina Streptococcus viridans (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), skupina Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
gramnegativní bakterie: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (včetně kmenů syntetizujících a nesyntetizujících β-laktamázy), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (včetně kmenů produkujících a neprodukujících β-laktamázy), Legisella pneumteophila
anaerobní mikroorganismy: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
atypické mikroorganismy: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Následující mikroorganismy jsou středně citlivé na moxifloxacin:

grampozitivní bakterie: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (výlučně kmeny citlivé na gentamicin a vankomycin);
gramnegativní bakterie: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
anaerobní mikroorganismy: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Následující mikroorganismy vykazují rezistenci na léky:

grampozitivní bakterie: methicilin-rezistentní kmeny koaguláza-negativních stafylokoků (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicilin-rezistentní kmeny Staphylococcus aureus;
gramnegativní bakterie: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox se nedoporučuje k léčbě infekcí způsobených kmeny Staphylococcus aureus s prokázanou rezistencí na methicilin (MRSA). V případě pravděpodobných nebo klinicky prokázaných infekcí způsobených MRSA je nutné předepsat terapii vhodnými antibakteriálními léky.

U určitých kmenů se získaná rezistence může šířit různými způsoby v čase a v závislosti na geografické poloze pacientů. Z tohoto důvodu se při testování citlivosti kmene doporučuje studovat místní znalosti rezistence, zejména při léčbě závažných infekčních onemocnění.

Pokud u pacientů léčených v nemocnici je hodnota plochy pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace - čas“(AUC) / MIC ₉₀ vyšší než 125 a maximální obsah moxifloxacinu v krevní plazmě (C _max) / MIC ₉₀ je v rozmezí 8–10, to znamená příznivou prognózu a klinické zlepšení stavu pacienta. U ambulantních pacientů jsou tyto ukazatele obvykle nižší (AUC / MIC ₉₀ přesahuje 30-40).

Když se užívá perorální forma Aveloxu: s průměrnou MIC ₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (plocha pod inhibiční křivkou, tj. Poměr AUC / MIC ₉₀) je 279 a _Cmax / MIC ₉₀ je 23,6. Při hodnotách MIC ₉₀ 0,25 mg / ml a 0,5 mg / ml jsou hodnoty AUIC respektive C _max / MIC ₉₀ 140 a 11,8 v prvním případě a 70 a 5,9 ve druhém případě.

Při intravenózních infuzích: s průměrnou MIC ₉₀ 0,125 mg / ml je AUIC 313 a C _max / MIC ₉₀ je 32,5. Při hodnotách MIC ₉₀ 0,25 mg / ml a 0,5 mg / ml jsou hodnoty AUIC a C _max / MIC ₉₀ v prvním případě 156 a 16,2, v druhém 78 a 8,1.

Farmakokinetika

Když se Avelox užívá dovnitř, moxifloxacin se vstřebává vysokou rychlostí a téměř úplně. Jeho absolutní biologická dostupnost je přibližně 91%. Bylo prokázáno, že farmakokinetika této látky při jednorázové dávce v rozmezí 50 - 1 200 mg a při dávce Aveloxu v denní dávce 600 mg po dobu 10 dnů je lineární. Rovnovážný stav je nastolen do 3 dnů.

Po jedné dávce 400 mg Aveloxu je maximální koncentrace v krvi dosaženo za 0,5–4 hodiny a je 3,1 mg / l. Při orálním podání 400 mg léčiva jednou denně jsou maximální a minimální stacionární koncentrace látky v krvi 3,2 mg / la 0,6 mg / l. Při požití moxifloxacinu s jídlem dochází k nepatrnému prodloužení doby do dosažení maximální koncentrace (přibližně o 2 hodiny) a k nevýznamnému snížení maximální koncentrace (přibližně o 16%). V tomto případě zůstane doba absorpce nezměněna. Tyto údaje však nemají žádný zvláštní klinický význam, proto lze Avelox použít bez ohledu na příjem potravy.

Po jedné infuzi Aveloxu v dávce 400 mg po dobu 1 hodiny je maximální koncentrace látky dosažena na konci infuze a je přibližně 4,1 mg / l, což odpovídá zvýšení přibližně o 26% ve srovnání s hodnotou tohoto parametru při perorálním podání moxifloxacinu.

Expozice moxifloxacinu, která je určena AUC, je o něco vyšší než expozice při perorálním podání moxifloxacinu. Absolutní biologická dostupnost je přibližně 91%. Po opakovaných intravenózních infuzích Aveloxu v dávce 400 mg po dobu 1 hodiny jednou denně se maximální a minimální koncentrace moxifloxacinu v krvi v ustáleném stavu mění v rozmezí 4,1–5,9 mg / la 0,43–0,84 mg / l. Na konci infuze je dosaženo průměrné stabilní koncentrace 4,4 mg / l.

Lék se rychle distribuuje v orgánech a tkáních. Jeho stupeň vazby na krevní proteiny (hlavně albumin) je asi 45%. Distribuční objem dosahuje přibližně 2 l / kg.

Významné koncentrace moxifloxacinu, které převyšují koncentrace v krevní plazmě, jsou zaznamenány v zánětlivých ložiscích (obsah puchýřů s lézemi kůže), plicní tkáni (včetně alveolárních makrofágů a epiteliální tekutině), nosních polypech a nosních dutinách (ethmoidálních a maxilárních dutinách). Ve slinách a v intersticiální tekutině je aktivní složka Aveloxu stanovena ve volné formě (bez vazby na proteiny) a ve vyšších koncentracích než v krevní plazmě. Také vysoké hladiny moxifloxacinu se nacházejí v ženských pohlavních orgánech, peritoneální tekutině a břišních tkáních.

Moxifloxacin se podílí na biotransformaci druhé fáze a vylučuje se z těla močí i stolicí. Současně se nachází jak v nezměněné formě, tak ve formě sulfosloučenin (M1) a glukuronidů (M2), které nemají farmakologickou aktivitu.

Lék se neúčastní biochemických reakcí způsobených vlivem mikrozomálního systému cytochromu P ₄₅₀. Plazmatické koncentrace metabolitů M1 a M2 jsou nižší než koncentrace mateřské sloučeniny. Výsledky předklinických studií naznačují, že z hlediska jejich snášenlivosti a zdravotní nezávadnosti neexistuje žádný negativní účinek těchto metabolitů na organismus.

Poločas moxifloxacinu je přibližně 12 hodin. V průměru je celková clearance po podání léku v dávce 400 mg 179–246 l / min. Renální clearance dosahuje 24-53 ml / min. To potvrzuje částečnou tubulární reabsorpci látky.

Hmotnostní bilance moxifloxacinu a metabolitů fáze 2 je přibližně 96-98%, což dokazuje absenci oxidativního metabolismu. Přibližně 22% jedné dávky Aveloxu (400 mg) se vylučuje v nezměněné formě močí a přibližně 26% se vylučuje stolicí.

Při studiu farmakokinetiky moxifloxacinu u pacientů mužského a ženského pohlaví se hodnoty AUC a maximální koncentrace lišily přibližně o 33%. Absorpce látky nezávisí na pohlaví. Rozdíly v AUC a vrcholových koncentracích jsou s největší pravděpodobností způsobeny spíše rozdíly v tělesné hmotnosti než pohlaví a mají malý klinický význam.

Nebyly zjištěny žádné významné rozdíly ve farmakokinetice moxifloxacinu u pacientů různého věku a příslušníků různých etnických skupin. Farmakokinetika moxifloxacinu u dětí není v současné době dobře známa.

Pacienti, kteří jsou dlouhodobě ambulantně nebo na kontinuální hemodialýze peritoneální dialýzou, stejně jako u pacientů s renální dysfunkcí (včetně pacientů s CC nižší než 30 ml / min / 1,73 m ²), významné změny ve farmakokinetice moxifloxacinu nebyly zjištěny. Rovněž neexistují žádné významné rozdíly v koncentraci moxifloxacinu u pacientů s poruchou funkce jater (třídy A a B podle stupnice Child-Pugh) ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater a zdravými dobrovolníky.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Avelox 400 mg předepsán pro:

Infekční procesy plic a orgánů ORL;
Intraabdominální a urogenitální infekce;
Infekční onemocnění měkkých tkání a kůže.

Aktivita Aveloxu se projevuje proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, bakterií rezistentních na beta-laktamová a makrolidová antibiotika, kyselinovzdorných bakterií a atypických forem mikroorganismů, jakož i proti anaerobním bakteriím rezistentním vůči účinkům léků.

Kontraindikace

Pokyny pro Avelox naznačují, že jeho použití je nepřijatelné pro onemocnění, jako je pseudomembranózní kolitida a závažné selhání ledvin. Je zakázáno užívat pilulky těhotným a kojícím ženám, dětem do 18 let a osobám s individuální nesnášenlivostí k jakýmkoli složkám drogy. Zvláštní pozornost je třeba věnovat předepisování léků pacientům s onemocněním centrálního nervového systému, což naznačuje pravděpodobnost záchvatů. Nemoci jako selhání jater, akutní ischemie myokardu, bradykardie, hypokalémie jsou také důvodem k opatrnosti při předepisování Aveloxu.

Návod k použití Aveloxu: metoda a dávkování

Avelox lze užívat kdykoli během dne bez ohledu na příjem potravy. Tablety se polykají celé, protože nelze narušit integritu jejich skořápky. Poločas rozpadu léku je dlouhý proces, takže je dost, aby se lék užíval jednou denně.

Denní terapeutická dávka Aveloxu je 400 mg. Po perorálním podání se léčivo vstřebává dostatečně rychle a téměř úplně. Maximální hladina léčiva v krvi po jednorázovém použití je pozorována po 0,5-4 hodinách od okamžiku podání. K dosažení stabilní plazmatické hladiny moxifloxacinu dochází po třech dnech pravidelného podávání.

Infuzní terapie se provádí buď na začátku léčby dalším přesunem pacienta k použití Aveloxu v tabletách, nebo se používá až do zotavení.

V závislosti na onemocnění je doba léčby 7-10 dní.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou vzácné, s výhradou pravidel dávkování. Avelox může mít následující negativní důsledky:

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, poruchy chuti, stomatitida, průjem;
Zvýšená srdeční frekvence, bolest na hrudi, bušení srdce, zvýšený krevní tlak;
Závratě, poruchy spánku, pocit deprese, úzkost, zmatenost, celková slabost;
Bolesti zad, bolesti svalů a kloubů, tendovaginitida, prasknutí šlachy;
Svědění, kožní vyrážky;
Hyperglykémie, hyperlipidémie, hyperurikémie;
Obecná nevolnost, otoky.

Předávkovat

V současné době existují omezené informace o předávkování Aveloxem. Při jednorázovém použití léku v dávce až 1200 mg nebo při vstupu do těla v dávkách nepřesahujících 600 mg nebyly po dobu 10 dnů hlášeny žádné vedlejší účinky.

V případě předávkování je nutné pečlivě prostudovat klinický obraz stavu pacienta a předepsat symptomatickou podpůrnou léčbu v kombinaci s monitorováním EKG.

Užívání aktivního uhlí bezprostředně po perorálním podání moxifloxacinu často zabrání nadměrné systémové expozici léčivu v případě předávkování.

speciální instrukce

Pokud se při užívání Aveloxu objeví bolest v kloubech nebo šlachách, lék se zruší, aby se zabránilo prasknutí šlachy.

U pacientů s epilepsií může Avelox vyvolat záchvaty.

S rozvojem těžkého průjmu při užívání Aveloxu je zrušen.

Příjem antacid a enterosorbentů, stejně jako přípravků obsahujících železo, hliník a hořčík, by měl probíhat v různých časech přípravkem Avelox, rozdíl by měl být nejméně 4 hodiny.

Avelox se nepoužívá k léčbě dětí.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Užívání Aveloxu může vést k problémům u pacientů při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci a okamžité psychomotorické reakce, což je způsobeno specifickými vedlejšími účinky léku (poškození zraku, negativní účinky na centrální nervový systém).

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost předepisování moxifloxacinu během těhotenství nebyla stanovena, proto je jeho použití kontraindikováno. Jsou známy případy reverzibilního poškození kloubů u dětí, které užívaly některé chinolony, ale tento účinek nebyl zjištěn u plodu, když byly těhotné ženy léčeny Aveloxem.

Studie na zvířatech potvrdily reprodukční toxicitu moxifloxacinu. V lidském případě zůstává potenciální riziko Aveloxu nedostatečně pochopeno.

Moxifloxacin, stejně jako jiné chinolony, vyvolává u předčasně narozených zvířat poškození chrupavky velkých kloubů. Výsledky předklinických studií naznačují, že moxifloxacin v malých koncentracích přechází do mateřského mléka. Neexistují žádné informace o jeho použití u pacientek během kojení, proto je jeho použití během kojení kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Pacienti s renální dysfunkcí (včetně CC méně než 30 ml / min / 1,73 m ²), stejně jako pacienti pravidelně podstupující kontinuální hemodialýzu nebo dlouhodobě ambulantně peritoneální dialýzu, nemusí upravovat dávkovací režim.

Pro porušení funkce jater

U pacientů s jaterní dysfunkcí není nutné měnit dávkovací režim. Avelox se používá s opatrností při jaterní cirhóze.

Použití u starších osob

Starší pacienti mohou užívat Avelox ve standardních dávkách vypočítaných pro dospělé pacienty bez další úpravy.

Lékové interakce

Pokud je moxifloxacin kombinován s probenecidem (nebyly prokázány žádné klinicky významné interakce s aktivní složkou Aveloxu), atenololu, morfinu, ranitidinu, digoxinu, itrakonazolu, doplňků obsahujících vápník, glibenklamidu, teofylinu, perorálních kontraceptiv, cyklosporinu, není třeba upravovat dávku.

Při kombinovaném užívání Aveloxu a léků, které ovlivňují prodloužení QT intervalu, lze pozorovat aditivní účinek prodloužení QT intervalu. Při kombinaci moxifloxacinu a podobných léků se zvyšuje riziko vzniku komorových arytmií, včetně polymorfní komorové tachykardie (torsade de pointes).

Současné podávání moxifloxacinu a následujících léků, které ovlivňují prodloužení QT intervalu, je kontraindikováno:

antihistaminika (mizolastin, astemizol, terfenadin);
antiarytmika třídy IA (disopyramid, hydrochinidin, chinidin atd.);
antiarytmika třídy III (ibutilid, amiodaron, dofetilid, sotalol atd.);
antimikrobiální látky [antimalarika, zejména halofantrin, sparfloxacin, pentamidin, erytromycin (intravenózní)];
tricyklická antidepresiva;
antipsychotika (sultoprid, fenothiazin, haloperidol, sertindol, pimozid atd.);
další [difemanil, cisaprid, bepridil, vinkamin (intravenózní)].

Současný příjem Aveloxu s multivitamíny, minerály a antacidy může vyvolat narušení absorpce moxifloxacinu v důsledku tvorby chelátových komplexů s multivalentními kationty, které jsou součástí těchto léků. Ve výsledku může být hladina moxifloxacinu v krevní plazmě významně nižší, než je nutné. Proto se antiretrovirotika (například didanosin) a antacida a další léky, které zahrnují hliník nebo hořčík, stejně jako sukralfát a další léky obsahující zinek nebo železo, doporučují užívat nejméně 4 hodiny před nebo 4 hodiny po perorální podání Aveloxu.

Pokud je Avelox kombinován s warfarinem, protrombinový čas a další parametry srážení krve zůstávají nezměněny. U pacientů podstupujících léčbu antikoagulancii v kombinaci s antibiotiky existují případy zvýšené antikoagulační aktivity antikoagulancií.

Mezi rizikové faktory patří celkový stav a věk pacienta, stejně jako přítomnost infekčního onemocnění doprovázeného zánětlivými procesy. Navzdory skutečnosti, že interakce moxifloxacinu a warfarinu dosud nebyla prokázána, u pacientů podstupujících kombinovanou léčbu těmito léky by měla být INR pravidelně sledována a v případě potřeby by měla být dávka nepřímých antikoagulancií zvýšena nebo snížena.

Digoxin a moxifloxacin navzájem prakticky neovlivňují farmakokinetické parametry. Se zavedením opakovaných dávek Aveloxu se maximální koncentrace digoxinu zvýšila asi o 30%. Současně se minimální koncentrace digoxinu a hodnota plochy pod farmakokinetickou křivkou „koncentrace - čas“prakticky nezměnily.

Při současném perorálním podání moxifloxacinu v dávce 400 mg a aktivního uhlí klesá systémová biologická dostupnost Aveloxu o více než 80% v důsledku inhibice jeho absorpce. V případě předávkování brání použití aktivního uhlí v rané fázi absorpce dalšímu zvýšení systémové expozice.

Analogy

Analogy Aveloxu, pokud jde o aktivní složku, jsou následující léky: Vigamox; Moximac; Moxin; Moxifloxacin; Moxifloxacin hydrochlorid; Plevilox. Stejná farmakologická podskupina zahrnuje: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloxacin a další.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti roztoku je 3 roky, u tablet - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Avelox

Recenze Aveloxu, které odborníci nechali, jsou docela rozporuplná. Někteří lékaři to považují za silné a docela účinné antibiotikum, které pomáhá vyrovnat se s původcem onemocnění, jako jsou chlamydie, pyelonefritida, chřipka, SARS a Escherichia coli. Jiní odborníci tvrdí, že prakticky neexistují žádné pozitivní výsledky léčby, zaznamenávají však velké množství vedlejších účinků.

Názory pacientů na Avelox jsou také smíšené. Mnoho lidí zmiňuje nepříjemné vedlejší reakce, jako je snížená chuť k jídlu a nevolnost. Většina pacientů to však považuje za silné a účinné antibakteriální léčivo.

Cena Aveloxu v lékárnách

Přibližná cena Aveloxu v tabletách je asi 613-802 rublů. (balení obsahuje 5 ks). Avelox si můžete koupit ve formě infuzního roztoku za přibližně 8 500-10 300 rublů (pro 4 lahve po 250 ml).