Cinnarizin Sopharma

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Cinnarizin Sopharma: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Cinnarizine Sopharma

ATX kód: N07CA02

Aktivní složka: cinnarizin (cinnarizin)

Výrobce: Sopharma, JSC (Sopharma, AD) (Bulharsko)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-07-04

Cinnarizine Sopharma je lék používaný k poruchám periferního a mozkového oběhu, včetně vestibulárních poruch.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tablet: bikonvexní, kulaté (o průměru 7 mm), téměř bílé nebo bílé, bez zápachu (50 kusů v blistru, 1 blistr v papírové krabičce a návod k použití přípravku Cinnarizin Sopharma).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: cinnarizin - 25 mg;
další složky: pšeničný škrob - 50,57 mg; monohydrát laktózy - 63,12 mg; povidon K 25 - 5,66 mg; mikrokrystalická celulóza (typ 101) - 3,85 mg; stearát hořečnatý - 1,03 mg; koloidní oxid křemičitý - 0,77 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Cinnarizin patří do skupiny blokátorů pomalého kalciového kanálu (BMCC). Lék pomáhá zlepšit cerebrální a periferní krevní oběh potlačením účinku řady endogenních vazokonstriktorů a vstupu iontů vápníku do buněk inhibicí pomalých napěťově řízených vápníkových kanálů. Léčivá látka vykazuje vazodilatační účinek hlavně na mozkové cévy, aniž by významně ovlivňovala krevní tlak (TK). Nástroj poskytuje zvýšení elasticity membrán erytrocytů a zvyšuje jejich schopnost deformace; snižuje viskozitu krve a zvyšuje odolnost svalů proti hypoxii. Má mírnou antihistaminovou aktivitu, snižuje excitabilitu vestibulárního aparátu, snižuje tón sympatického nervového systému.

Farmakokinetika

V gastrointestinálním traktu (GIT) je cinnarizin absorbován relativně pomalu. Po perorálním podání je maximální koncentrace (_Cmax) účinné látky v krevní plazmě pozorována po 1–3 hodinách. Látka se váže na plazmatické proteiny o 80%, na erytrocyty o 13% a intenzivněji se distribuuje do tkání po dobu 4 hodin po podání. V játrech je lék zcela metabolizován, hlavně N-dealkylací. Vylučuje se ve formě metabolitů: stolicí - ⅔, močí - ⅓. Poločas (T _1/2) může být od 3 do 6 hodin.

Indikace pro použití

poruchy periferního oběhu (léčba a prevence) - chřipka na končetinách a noční křeče, Raynaudova choroba, tromboangiitis obliterans, endarteritis obliterans, diabetická angiopatie, trofické poruchy (křečové a trofické vředy), tromboflebitida, parestézie;
kinetóza - mořská a vzdušná nemoc (prevence);
labyrint a vestibulární poruchy vaskulárního původu (symptomatická léčba), Menierova choroba.

Kontraindikace

Absolutní:

věk do 12 let;
Během těhotenství a kojení;
syndrom malabsorpce glukózy-galaktózy, galaktosemie, nedostatek laktázy;
celiakie (celiakie);
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

S maximální opatrností by měl být přípravek Cinnarizine Sopharma předepisován pacientům s Parkinsonovou chorobou - cinnarizin by měl být používán pouze tehdy, pokud přínosy léčby významně převažují nad možnou hrozbou zhoršení.

Cinnarizin Sopharma, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Cinnarizine Sopharma se užívají perorálně, po jídle, zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.

Doporučený dávkovací režim pro dospělé a dospívající nad 12 let:

poruchy periferního oběhu: 3krát denně, 2-3 tablety (50-75 mg); v případě vysoké citlivosti na cinnarizin se doporučuje zahájit léčbu s ½ dávkou a postupně ji zvyšovat; k dosažení požadovaného terapeutického účinku je nutné užívat drogu neustále a po dlouhou dobu - několik týdnů nebo několik měsíců;
vestibulární poruchy, poruchy labyrintu: 3krát denně, 1 tableta (25 mg);
kinetóza: 30 minut před nadcházejícím výletem, 1 tableta (Cinnarizin Sopharma 25 mg), pokud je to nutné, je povoleno znovu užívat drogu ve stejné dávce po 6-8 hodinách.

Maximální denní dávka přípravku Cinnarizine Sopharma je 9 tablet (225 mg).

Vedlejší efekty

Během léčby tímto lékem byly nejčastěji zaznamenávány takové vedlejší účinky, jako je gastrointestinální nepohodlí a ospalost, obvykle přechodné povahy, které se zastavily snížením dávky.

Mezi další vzácnější nežádoucí účinky přípravku Cinnarizine Sopharma patří:

nervový systém: zvýšená únava, bolesti hlavy; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se objevují extrapyramidové příznaky - zvýšený svalový tonus, třes končetin, hypokineze, nerovnováha, dezorientace, stejně jako deprese, Parkinsonův syndrom;
kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku;
trávicí systém: bolest v epigastrické oblasti, sucho v ústech, dyspepsie; extrémně vzácné - cholestatická žloutenka;
kůže a podkožní tkáň: zvýšené pocení; extrémně vzácné - reakce podobné lupusu, lichen planus;
alergické reakce: kožní vyrážka;
ostatní: přírůstek hmotnosti.

Předávkovat

Příznaky předávkování cinnarizinem mohou zahrnovat ospalost, zvracení, třes, snížený krevní tlak, kóma. Pro rychlou eliminaci léku je předepsán výplach žaludku a příjem aktivního uhlí, provádí se symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Aby se snížilo riziko možného žaludečního nepohodlí způsobeného užíváním přípravku Cinnarizine Sopharma, doporučuje se užívat tablety po jídle, aby se snížilo podráždění žaludeční sliznice.

U pacientů s predispozicí k rozvoji hypotenze (snížení krevního tlaku) musí být během léčby sledován krevní tlak.

U sportovců podstupujících dopingový test může léčba drogami způsobit falešně pozitivní reakci.

V případě dlouhodobé léčby cinnarizinem by mělo být provedeno monitorování funkce ledvin, jater a periferního krevního obrazu.

Vzhledem k tomu, že lék má antihistaminový účinek, může vyvolat falešně negativní výsledky kožními testy na přecitlivělost. Výsledkem by mělo být vysazení léku 4 dny před zahájením studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Cinnarizine Sopharma může vést k ospalosti, proto je během léčby třeba věnovat zvláštní pozornost řízení vozidel a jiných složitých pohybových mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Dobře kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti používání přípravku Cinnarizine Sopharma u těhotných žen nebyly provedeny, proto je jeho použití během těhotenství kontraindikováno.

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o vylučování cinnarizinu do mateřského mléka, je léčba přípravkem během kojení kontraindikována. Pokud je to nutné, užívání léku by mělo přestat kojit.

Použití v dětství

Užívání přípravku Cinnarizine Sopharma je kontraindikováno u dětí mladších 12 let.

Použití u starších osob

Osoby starší 65 let, které mají extrapyramidové poruchy s klinickými příznaky nebo rodinnou anamnézou, vyžadují během léčby neustálé lékařské sledování.

Lékové interakce

hypertenzní léky: účinek těchto léků klesá;
vazodilatační, nootropní, antihypertenzní léky: zvyšuje se terapeutický účinek těchto léků;
sedativa, ethanol: jejich účinky jsou zesíleny.

Analogy

Analogy Cinnarizin Sopharma jsou Cinnarizin, Stugeron, Cinnarizin Avexima atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě mimo dosah dětí, chráněném před vlhkostí a světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Cinnarizine Sopharma

Recenze Cinnarizine Sopharma jsou ve většině případů pozitivní. Pacienti poznamenávají, že lék, který má nízkou cenu, účinně pomáhá eliminovat nebo významně oslabovat klinické projevy poruch periferního oběhu a také zmírňuje příznaky poruch labyrintu a vestibulárních poruch.

Současně někdy naznačují nedostatečný účinek léku při léčbě závažných patologií periferního a mozkového oběhu. Mezi nevýhody přípravku Cinnarizin Sopharma patří také přítomnost vedlejších účinků, zejména ospalost a bolest v epigastrické oblasti.