ArtroKam - Návod K Použití, Indikace, Dávky

ArtroCam

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Podmínky skladování

ArtroKam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: bílé, kulaté, bikonvexní s bílým nebo téměř bílým jádrem (10 ks. V blistru, v papírové krabičce 2, 5 nebo 10 balení; 50 nebo 100 ks. V polymeru nebo ve skleněné nádobě nebo polymerové lahvi, v lepenkové krabici 1 plechovka nebo láhev).

Aktivní složkou přípravku ArtroCam je ibuprofen v 1 tabletě - 0,2 g nebo 0,4 g.

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, laktóza (mléčný cukr), mikrokrystalická celulóza, bramborový škrob „Extra“, povidon se střední molekulovou hmotností, stearát hořečnatý.

Složení skořápky: hypromelóza, oxid titaničitý, povidon se střední molekulovou hmotností, polysorbát, mastek.

Indikace pro použití

• radikulitida;
• neuralgie;
• myalgie;
• revmatoidní artritida;
• artritida s dnou;
• psoriatická artritida;
• osteoartróza;
• ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
• tendovaginitida;
• bursitida;
• zánět měkkých tkání po poranění;
• bolest zubů;
• bolestivý syndrom po operaci, včetně chirurgie ve stomatologii;
• algodismenorea;
• zánětlivé procesy v malé pánvi;
• horečnaté stavy s nachlazením a chřipkou.

Kontraindikace

• neúplný nebo úplný syndrom intolerance na kyselinu acetylsalicylovou (kopřivka, bronchiální astma, rhinosinusitida, polypy nosní sliznice);
• anamnéza přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID (včetně rýmy, záchvatů bronchiální obstrukce, kopřivky);
• exacerbace erozivních a ulcerativních patologických stavů gastrointestinálního traktu (GIT), včetně žaludečních vředů a duodenálních vředů, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby;
• nedostatek laktázy (intolerance laktózy);
• hemoragická diatéza, hemofilie, hypokoagulace a další nemoci spojené s poruchami krvácení;
• intrakraniální krvácení, gastrointestinální krvácení;
• stav po roubování bypassu koronární arterie;
• aktivní onemocnění jater, selhání jater;
• potvrzená hyperkalemie;
• závažné selhání ledvin;
• progresivní onemocnění ledvin;
• období těhotenství a kojení;
• věk do 12 let;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

ArthroCam se doporučuje předepisovat s opatrností v případě arteriální hypertenze, srdečního selhání, ischemické choroby srdeční, cerebrovaskulárních patologií, periferních arteriálních onemocnění, diabetes mellitus, dyslipidemie, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, selhání ledvin a / nebo jater, hyperbilirubinemie, etiologie krve anémie, leukopenie, zneužívání alkoholu, kouření, anamnéza gastritidy, žaludečních vředů a duodenálních vředů, enteritidy, kolitidy; při současné léčbě závažných somatických onemocnění warfarinem, jinými antikoagulancii, perorálními glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antiagregačními látkami (včetně klopidogrelu, kyseliny acetylsalicylové), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (paroxetin,citalopram, fluoxetin, sertralin a další); starší pacienti.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Lékař předepisuje dávkovací režim individuálně na základě klinických indikací.

Pro léčbu by měla být stanovena minimální účinná dávka s co nejkratší dobou léčby.

Doporučené dávkování: počáteční dávka - 0,2 g 3-4krát denně. Pro rychlejší dosažení terapeutického účinku lze dávku zvýšit na 0,4 g třikrát denně. Po dosažení požadovaného klinického účinku se dávka sníží na 0,6-0,8 g denně. Průběh léčby není delší než 7 dní.

Maximální jednotlivá dávka pro dospělé je 0,8 g, denní dávka je 1,2 g.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají i po 2-3 dnech léčby, je třeba užívání léku přerušit a vyhledat lékaře.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo jater, srdečními chorobami vyžadují snížení dávky.

Vedlejší efekty

• kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak (TK), tachykardie, srdeční selhání;
• hepatobiliární systém: hepatitida;
• gastrointestinální trakt: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, zácpa, plynatost; zřídka - ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu až po perforaci a krvácení), bolest v ústech, suchost nebo podráždění ústní sliznice, aftózní stomatitida, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida;
• močový systém: nefrotický syndrom (edém), cystitida, alergická nefritida, polyurie, akutní selhání ledvin;
• dýchací systém: bronchospazmus, dušnost;
• orgán zraku: suchost a podráždění očí, toxické poškození zrakového nervu, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, otoky spojivek a víček (alergická geneze), skotom;
• smyslové orgány: zvonění nebo hluk v uších, ztráta sluchu;
• nervový systém: nespavost, bolest hlavy, úzkost, závratě, nervozita, podrážděnost, zmatenost, psychomotorický neklid, halucinace, deprese, ospalost; zřídka - aseptická meningitida (častěji s autoimunitními patologiemi);
• alergické reakce: svědění, vyrážka (obvykle kopřivková nebo erytematózní), bronchospazmus, alergická rýma, dušnost, horečka, Quinckeho edém, exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, neeozinofilní syndrom Lyell);
• hematopoetický systém: hemolytická, aplastická a jiné formy anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, trombocytopenická purpura;
• laboratorní ukazatele: možná - prodloužení doby krvácení, snížení hladiny koncentrace glukózy v krevním séru, snížení clearance kreatininu, snížení hladiny hematokritu a hemoglobinu, zvýšení aktivity jaterních enzymů, zvýšení sérové koncentrace kreatininu.

Výskyt těchto nežádoucích účinků je základem pro okamžité vysazení pilulek a návštěvu lékaře.

speciální instrukce

Dlouhodobé užívání vysokých dávek přípravku ArtroCam zvyšuje riziko vzniku gastrointestinálního, děložního, hemoroidního krvácení, krvácení z dásní, ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, skotomu, poruch barevného vidění, poškození zrakového nervu.

Dlouhodobé užívání musí být doprovázeno pravidelným sledováním periferního krevního obrazu, funkce jater a ledvin.

Léčba by měla být vysazena, pokud se objeví příznaky poškození jater (nevolnost, zvracení, zežloutnutí kůže, svědění kůže, bolesti břicha, zvýšené hladiny jaterních enzymů, tmavá moč) a poraďte se s lékařem.

Při předepisování léku infikovaným pacientům je nutná opatrnost, protože ibuprofen je schopen maskovat subjektivní a objektivní příznaky infekce.

Je nutné pečlivě sledovat stav pacientů s příznaky gastropatie: provést krevní test se stanovením hematokritu a hemoglobinu, analýza výkalů na okultní krev, esophagogastroduodenoscopy.

Během léčby je kontraindikováno užívání alkoholických nápojů a léků obsahujících etanol.

ArthroCam má negativní vliv na plodnost žen, proto se nedoporučuje užívat jej při plánování těhotenství.

Při předepisování analýzy pro stanovení 17-ketosteroidů by mělo být užívání tablet přerušeno 48 hodin před zahájením studie.

Během období léčby je nutné upustit od řízení vozidel a mechanismů, jiných typů činností, jejichž provádění vyžaduje zvýšenou pozornost, rychlé duševní a motorické reakce.

Lékové interakce

Ibuprofen se nedoporučuje kombinovat s kyselinou acetylsalicylovou a jinými NSAID. Vzhledem k tomu, že lék snižuje antiagregační a protizánětlivý účinek kyseliny acetylsalicylové, může u pacientů užívajících kyselinu acetylsalicylovou jako antiagregační látku způsobit kombinace akutní koronární nedostatečnosti.

Se současnou terapií s ArthroCam:

• altepláza, streptokináza, urokináza (antikoagulancia a trombolytika) - zvyšují riziko krvácení;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) - zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení;
• antihypertenziva - snižují jejich účinnost;
• fenytoin, digoxin, lithium - může zvýšit hladinu koncentrace v krevní plazmě při užívání ibuprofenu;
• kyselina valproová, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin - zvyšují pravděpodobnost hypoprotrombinemie;
• přípravky ze zlata, cyklosporin - přispívají ke zvýšení nefrotoxicity, protože ibuprofen zvyšuje účinek na syntézu prostaglandinů v ledvinách;
• ethanol, fenytoin, barbituráty, tricyklická antidepresiva, rifampicin, fenylbutazon (induktory mikrozomální oxidace) - způsobují zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvyšují riziko těžké intoxikace;
• blokátory tubulární sekrece - zvyšují koncentraci ibuprofenu v plazmě;
• cyklosporin - zvyšuje jeho koncentraci v plazmě;
• inhibitory mikrozomální oxidace - snižují hepatotoxický účinek ibuprofenu;
• vazodilatátory - snižují hypotenzní aktivitu;
• ethanol, mineralokortikoidy, estrogeny, glukokortikoidy - zesilují nežádoucí účinky;
• perorální hypoglykemické látky, inzulín, deriváty sulfonylmočoviny - zvyšují jejich účinek (je třeba vzít v úvahu nutnost úpravy dávky);
• antacida, cholestyramin - snižují vstřebávání;
• nepřímá antikoagulancia, antiagregační látky, fibrinolytika - zvyšují aktivitu;
• hydrochlorothiazid, furosemid, urikosurické látky - snižují účinnost akce;
• kofein - pomáhá zvýšit analgetický účinek;
• zidovudin - zvyšuje riziko hematomů a hemartrózy u pacientů s HIV infekcí a hemofilií.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 30 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!