Orvirem

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Orvirem: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Aktivní složka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: OLIFEN Corporation (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 232 rublů.

Koupit

Orvirem je antivirotikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Orvirem je sirup (pro děti): hustá tekutina světle červené nebo růžové barvy (100 ml v lahvích z tmavého skla, 1 lahvička v papírové krabičce).

Složení 5 ml sirupu (1 čajová lžička):

účinná látka: rimantadin hydrochlorid - 10 mg;
pomocné složky: čištěná voda, alginát sodný, cukr, barvivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum derivátem adamantanu, které je účinné proti různým kmenům viru chřipky A, zejména proti A2.

Rimantadin je slabá báze, která působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol, a okolních virových částic poté, co vstoupily do buňky. Zabraňuje tedy okyselení v těchto vakuolách, čímž brání fúzi virového obalu s membránou endosomu. Výsledkem je, že virový genetický materiál není přenesen do cytoplazmy buňky.

Rimantadin také přerušuje transkripci virového genomu, tj. Inhibuje uvolňování virových částic z buňky.

Užívání léku 2-3 dny před a do 6-7 hodin po vývoji klinických projevů chřipky A snižuje výskyt, snižuje závažnost příznaků a stupeň sérologické reakce. Určitá terapeutická aktivita rimantadinu je také známá, když je lék užíván do 18 hodin po objevení prvních příznaků chřipky.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti rimantadinu: doba trvání hlavních příznaků onemocnění; míra vymizení patologických poruch zjištěných při laboratorních testech, pokud k nim došlo, nastala na počátku onemocnění; absence / rozvoj komplikací a / nebo vedlejších účinků. Podle klinických studií zkracuje Orvirem dobu trvání následujících hlavních příznaků chřipky o 3,1–3,6 dne: doba trvání teplotní reakce, známky intoxikace, katarální příznaky v nosohltanu. Přispívá také k rychlé normalizaci parametrů periferní krve, zlepšuje specifickou a nespecifickou imunitu. Při pozdní léčbě a relapsu chřipky Orvirem zkracuje dobu trvání onemocnění dvakrát a předchází rozvoji komplikací.

Kritériem pro hodnocení preventivní účinnosti rimantadinu je jeho schopnost zabránit rozvoji onemocnění během epidemie / propuknutí chřipky ve skupině. Profylaktická účinnost byla také posouzena podle účinku léku na virové vylučování u hospitalizovaných dětí s chřipkou a podle výskytu nozokomiálních akutních respiračních onemocnění. Podle výzkumných údajů je preventivní účinnost hodnocena jako vynikající u 71,6% pacientů, uspokojivá u 11,9% a neuspokojivá u 16,5%. Při systematickém podávání přípravku Orvirem za účelem prevence se výskyt chřipky v organizovaných skupinách snižuje 4–5krát.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin vstřebává ve střevě téměř úplně pomalu. Maximální plazmatické koncentrace léčiva: 181 ng / ml - při užívání 100 mg jednou denně, 416 ng / ml - při užívání 100 mg dvakrát denně.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dětí je 289 l / kg, u dospělých - 17-25 l / kg.

Koncentrace rimantadinu v nosní sekreci je asi o 50% vyšší než v plazmě.

Poločas je 24–36 hodin. Lék se metabolizuje v játrech. Vylučuje se ledvinami: nezměněno - 15%, ve formě hydroxylových metabolitů - 20%.

U pacientů se současným chronickým selháním ledvin je poločas zdvojnásoben.

Pokud dávka přípravku Orvirem není upravena proporcionálně ke snížení clearance kreatininu, může se léčivo akumulovat v toxických koncentracích u starších lidí a pacientů se selháním ledvin.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Orvirem používá k prevenci a včasné léčbě chřipky A u dětí ve věku od 1 roku.

Prevence se doporučuje v následujících případech:

kontakt s nemocnými doma;
šíření infekce v uzavřených skupinách (například ve školce);
chřipka A, kvůli vysokému riziku nemocnosti.

Kontraindikace

akutní a chronické onemocnění ledvin;
akutní onemocnění jater;
tyreotoxikóza;
věk dětí do 1 roku;
období těhotenství a kojení;
přecitlivělost na léčivo.

Orvirem by měl být používán s opatrností u dětí s epilepsií (včetně anamnézy).

Návod k použití přípravku Orvirem: metoda a dávkování

Sirup Orvirem by se měl užívat perorálně, po jídle, zapít vodou.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 1–3 roky denně:

1. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka je 60 mg;
2. - 3. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu dvakrát denně, maximální dávka je 40 mg;
4. den: 2 h lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 1krát denně, maximální dávka je 20 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 3–7 let denně:

1. den: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka je 90 mg;
2. - 3. den: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu dvakrát denně, maximální dávka je 60 mg;
4. den: 3 h lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu jednou denně, maximální dávka je 30 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 7-14 let denně:

1. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu třikrát denně, maximální dávka je 120 mg;
2-3 dny: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu dvakrát denně, maximální dávka - 80 mg;
4. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 1krát denně, maximální dávka je 40 mg.

Profylaktické jmenování Orviremu pro děti:

děti ve věku 1–3 let: 10 ml 1krát denně;
děti ve věku 3–7 let: 15 ml 1krát denně;
děti 7-14 let: 20 ml jednou denně.

Profylaktické podávání přípravku Orvirem trvá 10–15 dní, v závislosti na zaměření infekce.

Maximální denní dávka pro děti je 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Vedlejší efekty

Orvirem je obecně dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

z centrálního nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, poruchy koncentrace, neurologické reakce;
ze zažívacího systému: plynatost, bolest v nadbřišku, nevolnost, zvracení, anorexie;
další: astenie, alergické reakce (svědění, kožní vyrážky, kopřivka), hyperbilirubinémie.

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

speciální instrukce

Orvirem může zhoršit doprovodná chronická onemocnění.

Pacienti s epilepsií mají při užívání léku zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.

Je možný výskyt virů rezistentních na rimantadin.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Orvirem může ovlivnit rychlost reakcí a schopnost soustředit se.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Orvirem je kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Je zakázáno předepisovat sirup Orvirem dětem mladším 1 roku.

S poruchou funkce ledvin

Orvirem není předepisován pacientům s akutním a chronickým onemocněním ledvin.

Pro porušení funkce jater

Orvirem není předepisován pacientům s akutním onemocněním jater.

Lékové interakce

Léky, které okyselují moč (například hydrogenuhličitan sodný nebo acetazolamid), snižují vylučování rimantadinu ledvinami, čímž zvyšují jeho účinek.

Adsorbenty, adstringenty a potahovací látky snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují maximální koncentraci rimantadinu o 11%, cimetidin - jeho clearance o 18%.

Orvirem snižuje účinnost antiepileptik, zvyšuje účinek kofeinu.

Analogy

Analogy Orvirem jsou Algirem, Remantadin, tablety Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine hydrochlorid, Rimantadine Aktitab.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Orvirem

Recenze na Orvirem jsou většinou pozitivní. Zanechávají je rodiče, kteří drogu obvykle používají k léčbě chřipky u dětí: urychluje proces hojení a předchází vzniku komplikací.

Negativní recenze obsahují stížnosti na vývoj nežádoucích účinků, včetně alergických reakcí.

Užívání sirupu pro profylaktické účely je mnohými považováno za nevhodné a upřednostňují jiné způsoby posílení imunity, zejména lidové.