Retinalamin

Video: Retinalamin - Návod K Použití Drogy, Recenze, Analogy, Cena

Video: Лечение сетчатки глаза 2024, Prosinec

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Retinalamin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Lékové interakce
10. Analogy
11. Podmínky skladování
12. Podmínky výdeje z lékáren
13. Recenze
14. Cena v lékárnách

Latinský název: Retinalamin

ATX kód: S01XA

Aktivní složka: Retinalamin (Retinalamin)

Výrobce: ruská společnost GEROPHARM LLC

Popis a aktualizace fotografií: 8. 7. 2019

Ceny v lékárnách: od 3890 rublů.

Koupit

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání Retinalamin

Retinalamin je oční lék, který zlepšuje funkční stav sítnice.

Uvolněte formu a složení

Dávkovou formou je lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a parabulbární podání: bílý se nažloutlým nádechem nebo bílý porézní materiál nebo prášek (5 injekčních lahviček v blistrech, 2 balení v papírové krabičce).

Složení 1 lahvičky s lyofilizátem zahrnuje:

Účinná látka: ve vodě rozpustné polypeptidové frakce sítnice skotu (komplex) - 5 mg;
Další složka (jako stabilizátor): glycin - 17 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Retinalamin je komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da. Lék stimuluje práci fotoreceptorů a buněčných prvků sítnice, zlepšuje funkční interakci pigmentového epitelu a vnějších segmentů fotoreceptorů, růst gliových buněk v případě degenerativních změn a také podporuje rychlejší obnovení citlivosti sítnice na světlo.

Retinalamin normalizuje vaskulární permeabilitu, urychluje regenerační procesy při traumatech a onemocněních sítnice a minimalizuje projev lokální zánětlivé reakce. Lék normalizuje funkci buněčných membrán a zlepšuje metabolické procesy v očních tkáních. Jeho použití vede ke zlepšení intracelulární syntézy proteinů, regulaci procesů peroxidace lipidů a optimalizaci energetických procesů.

Retinalamin také zvyšuje imunitní vlastnosti, má příznivý účinek na srážení krve a má ochranné vlastnosti ve vztahu k vaskulárnímu epitelu.

Farmakokinetika

Vzhledem ke složitému vícesložkovému složení zůstává farmakokinetika léčiva neprozkoumaná.

Indikace pro použití

Myopická nemoc (v kombinaci s jinými léky);
Diabetická retinopatie;
Primární glaukom s otevřeným úhlem (kompenzovaný);
Centrální degenerace sítnice, včetně chorob zánětlivé a traumatické etiologie;
Tapetoretinální abiotrofie (centrální a periferní).

Kontraindikace

Těhotenství a období krmení (bezpečnostní profil pro tuto skupinu pacientů nebyl studován);
Věk do 1 roku (tapetoretinální abiotrofie (centrální a periferní), centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie) a do 18 let (kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem, diabetická retinopatie, myopická choroba - bezpečnostní profil pro tuto věkovou skupinu pacientů nebyl studován);
Přecitlivělost na složky léčiva.

Návod k použití retinalaminu: metoda a dávkování

Doporučený dávkovací režim pro dospělé:

Diabetická retinopatie, centrální retinální dystrofie traumatické a zánětlivé etiologie, centrální a periferní tapetoretinální abiotrofie: 1krát denně, 5-10 mg intramuskulárně nebo parabulbárně, trvání kurzu - 5-10 dní, po 3-6 měsících lze terapii opakovat;
Kompenzovaný primární glaukom s otevřeným úhlem: 1krát denně, 5 mg intramuskulárně nebo parabulbárně, trvání kurzu - 10 dní, po 3–6 měsících lze terapii opakovat;
Myopická choroba: 1krát denně, 5 mg parabulbarna, trvání kurzu - 10 dní; terapie se doporučuje provádět v kombinaci s vitamíny B a angioprotektivními látkami.

Před podáním je léčivo rozpuštěno ve vodě na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku novokainu (prokain) o objemu 1 až 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla směřovat ke stěně lahve.

Doporučený režim pro použití retinalaminu u dětí při léčbě centrální retinální dystrofie zánětlivé a traumatické etiologie, periferní a centrální tapetoretinální abiotrofie (parabulbární nebo intramuskulární injekce s frekvencí 1krát denně):

1-5 let - 2,5 mg;
6-18 let - 2,5-5 mg.

Lyofilizát musí být nejprve zředěn v 0,9% roztoku chloridu sodného o objemu 1 až 2 ml. Aby se zabránilo pěnění, jehla by měla směřovat ke stěně lahve.

Kurz trvá 10 dní, po 3–6 měsících lze terapii opakovat.

Vedlejší efekty

Nejsou k dispozici žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků.

Za přítomnosti individuální přecitlivělosti na složky léčiva lze pozorovat vývoj alergických reakcí.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly v tuto chvíli registrovány.

speciální instrukce

Neexistují žádné zvláštnosti působení Retinalaminu během první aplikace a po jejím zrušení.

Lék by měl být používán pouze pro lékařské účely.

Po rozpuštění lyofilizátu musí být roztok okamžitě použit.

Pokud je injekce vynechána, neměla by být podána dvojnásobná dávka, další injekce je podávána v plánovaný den (podle standardního schématu).

Nedoporučuje se míchat lék s jinými roztoky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů Retinalamin neovlivňuje schopnost řídit a vykonávat potenciálně nebezpečné práce.

Lékové interakce

V pokynech nejsou k dispozici žádné údaje o významné interakci retinalaminu s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analogy retinalaminu jsou: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 2-20 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze retinalaminu

Recenze retinalaminu jsou téměř 100% pozitivní. Intramuskulární injekce vám umožní používat drogu doma. Pacienti poznamenávají, že během léčby se zlepšuje vizuální vnímání a rozšiřuje se zorné pole. Cena léku se však mnoha z nich jeví jako předražená.