Liprazid
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Liprazid je kombinovaný antihypertenzivum.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tablety (10 ks. V blistru, v papírové krabičce 1 nebo 3 balení).
Aktivní složky v 1 tabletě:
- Lisinopril dihydrát (na základě lisinoprilu) - 10 nebo 20 mg;
- Hydrochlorothiazid 12,5 mg
Indikace pro použití
Liprazid se používá k léčbě různých forem arteriální hypertenze (jako monopreparát nebo jako součást kombinované léčby).
Kontraindikace
Absolutní:
- Věk do 18 let;
- Těhotenství;
- Laktace;
- Současné použití lithiových přípravků;
- Idiopatický nebo dědičný Quinckeho edém nebo Quinckeho edém způsobený použitím inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin (v historii);
- Těžká renální dysfunkce (clearance kreatininu méně než 30 ml / min), anurie, bilaterální stenóza renálních tepen nebo stenóza arterie jedné ledviny, stejně jako období hemodialýzy pomocí vysoce pevných membrán (polyakrylonitril, methylsulfonát);
- Přecitlivělost na složky liprazidu nebo derivátů sulfonamidu.
Relativní (je třeba věnovat zvláštní pozornost riziku komplikací):
- Mitrální a / nebo aortální stenóza;
- Srdeční ischemie;
- Cerebrovaskulární poruchy;
- Zhoršená funkce ledvin / jater;
- Alkoholismus;
- Stavy doprovázené zvýšením hladiny draslíku v krvi;
- Období před chirurgickým zákrokem s použitím celkové anestezie;
- Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie;
- Těžké srdeční selhání;
- Cukrovka;
- Porušení rovnováhy vody a elektrolytů;
- Stenóza renální arterie;
- Hypovolemie;
- Kolagenózy;
- Starší věk;
- Dieta s nízkým obsahem sodíku.
Při předepisování léku pacientům na hemodialýze je nutná opatrnost.
Způsob podání a dávkování
Liprazid se užívá perorálně a tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, bez ohledu na jídlo, nejlépe však ve stejnou denní dobu. V případě potřeby lze tablet rozdělit na části.
Dávky a trvání léčby jsou určovány lékařem individuálně pro každého pacienta. Obvykle se předepisuje v dávce 5-10 mg 1krát denně. Pokud po 1-2 týdnech užívání Liprazidu není terapeutický účinek dostatečný, dávka se postupně zvyšuje. Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně.
Maximální přípustná denní dávka pro pacienty s normální funkcí ledvin je 80 mg.
Počáteční dávka pro pacienty s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min) a pro pacienty s renovaskulární arteriální hypertenzí je 2,5 mg jednou denně.
Před předepsáním přípravku Liprazid musí lékař poskytnout pacientovi úplné informace o příznacích angioedému.
Vedlejší efekty
- Gastrointestinální trakt a játra: suchost ústní sliznice, bolest v epigastrické oblasti, poruchy trávení, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, porucha stolice; v ojedinělých případech - změny chuti, žloutenka, pankreatitida, hepatitida;
- Centrální a periferní nervový systém: zvýšená únava, bolesti hlavy, poruchy spánku / bdění, závratě, emoční labilita, zvýšená podrážděnost, slabost, parestézie, křeče; v ojedinělých případech - astenický syndrom, zmatenost;
- Kardiovaskulární systém a hematopoetický systém: poruchy srdečního rytmu, trombocytopenie, bolest a tlak na hrudi, nadměrný pokles krevního tlaku, vč. ortostatická hypotenze, neutropenie, anémie, agranulocytóza, leukopenie;
- Močový systém: anurie, uremie, porucha funkce ledvin, akutní selhání ledvin;
- Laboratorní ukazatele: eosinofilie, zvýšení rychlosti sedimentace erytrocytů, leukocytóza, změna hladiny draslíku v krvi, snížení glukózové tolerance, zvýšení aktivity jaterních enzymů, snížení hladiny chloru, hořčíku a sodíku v krvi, zvýšení hladiny kreatininu, vápníku, bilirubinu, glyceridů, močoviny, cholesterol;
- Alergické reakce: alopecie, kopřivka, fotocitlivost, svědění, kožní vyrážka, bronchospazmus, Quinckeho edém;
- Jiné: narušení dýchacího rytmu, kašel, nadměrné pocení, bolesti svalů a kloubů, snížená potence; s dlouhodobou léčbou - dna.
speciální instrukce
Před zahájením léčby se doporučuje ženám v plodném věku vyloučit těhotenství.
Pokud potřebujete užívat Liprazid během laktace, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.
Během lékové terapie je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných typů práce.
Lékové interakce
Možné interakční reakce, pokud se přípravek Liprazid používá současně s jinými léky:
- Hypoglykemické léky: snižování jejich terapeutických účinků;
- Cyklosporin, roztok chloridu sodného, draslík šetřící diuretika a přípravky obsahující draslík, nesteroidní protizánětlivé léky, estrogeny: snížení účinnosti liprazidu (přípravky obsahující draslík, draslík šetřící diuretika, indomethacin a cyklosporin také zvyšují riziko hyperkalemie);
- Thiazidová a kličková diuretika: zvýšený antihypertenzní účinek léčiva;
- Tetracykliny, antacida, enterosorbenty, cholestipol, cholestyramin: snížená absorpce účinných látek liprazidu;
- Digoxin: zvyšuje jeho toxicitu;
- Lithiové přípravky, amantadin: zpomalení jejich vylučování;
- Tubocurarine: posílení jeho působení;
- Methyldopa: riziko vzniku intravaskulární hemolýzy;
- Barbituráty, ethylalkohol, narkotika: riziko hypokalémie a ortostatické hypotenze;
- Srdeční glykosidy: riziko hypokalémie;
- Amiodaron: pravděpodobnost vzniku arytmií;
- Allopurinol, prokainamid, systémové glukokortikosteroidy, cytostatika, imunosupresiva: riziko rozvoje leukopenie;
- Nedepolarizující svalové relaxanci: zesílení jejich účinků.
Analogy
Analogy liprazidu jsou: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretic, Lizothiazide, Loopril Bosnal.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě 15-25 ° C na suchém místě, mimo přímé sluneční světlo.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
