Kondronova - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy, Kapsle, Masti

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Kondronová

Kondronova: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Kondronova

ATX kód: M09AX

Aktivní složka: glukosamin + chondroitin sulfát (glukosamin + chondroitin sulfát)

Výrobce: Panacea Biotec (Indie)

Popis a fotografie aktualizovány: 20.11.2018

Ceny v lékárnách: od 279 rublů.

Koupit

KONDRONova je kombinovaný chondrostimulační lék, který reguluje výměnu tkáně chrupavky.

Uvolněte formu a složení

Tobolky: velikost č. 0, tvrdé, želatinové, modré; obsah - bílý granulovaný prášek (10 ks v blistrech, 3 nebo 6 blistrů v papírové krabičce).

Složení 1 tobolky:

účinné látky: glukosamin sulfát - 250 mg; chondroitin sulfát - 200 mg;
další složky: stearan hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, mannitol, čištěný mastek;
obal tobolky: laurylsulfát sodný, bronopol, želatina, čištěná voda, oxid titaničitý, povidon, chinolinová žlutá a brilantně modrá barviva.

Masť: světle hnědá (10, 30 nebo 50 g v tubách; v lepenkové krabici 1 tuba).

Složení 1 g masti:

účinné látky: glukosamin sulfát - 25 mg, chondroitin sulfát - 50 mg;
další složky: minerální olej, bílý včelí vosk, bílý měkký parafin, lanolin (bezvodý), hydroxytoluenbutylát, propylparaben, methylparaben.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinné látky přípravku Kondronova se podílejí na biosyntéze pojivové tkáně, čímž zabraňují procesům destrukce chrupavky a stimulují regeneraci tkáně. Kromě toho má lék anestetické a protizánětlivé účinky.

Chondroitin sulfát a glukosamin sulfát jsou aminosacharidy, které jsou strukturním základem kloubní chrupavky a chrupavky meziobratlové ploténky. Jmenovitě glykosaminoglykany (mukopolysacharidy) mezibuněčné matrice chrupavky, zajišťující pružnost a klouzavost kloubních povrchů, jakož i sacharidové skupiny kolagenových vláken tkáně chrupavky: typ II (fibrilární), typ VI (mikrofibrilární), typ IX (hlavní) a typ XI (sestava), zajišťující pevnost a pružnost chrupavky.

Glukosamin sulfát je jednou ze složek syntézy kyseliny hyaluronové, která se podílí na tvorbě proteoglykanů strukturní matrice kloubů. Tato látka poskytuje nespecifickou ochranu chrupavky před chemickým poškozením. Ve formě síranu může glukosamin sloužit jako prekurzor hexosaminu pro kloubní chrupavku a síranový iont je nezbytný pro syntézu glykosaminoglykanů, což jsou estery kyseliny sírové. Glukosamin chrání poškozené chrupavky před metabolickou destrukcí v důsledku použití glukokortikosteroidů (GCS) nebo nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Při perorálním podání stimuluje lék produkci chrupavkové matrice a má mírný protizánětlivý účinek.

Chondroitin sulfát slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé chrupavkové matrice. Samotná látka a její deriváty stimulují syntézu kolagenu typu II a proteoglykanů, podporují tvorbu hyaluronanu a chrání jej před enzymatickým rozkladem a škodlivým působením volných radikálů. Chondroitin sulfát také inhibuje aktivitu enzymů, které štěpí chrupavku (elastáza, hyaluronidáza), stimuluje mechanismy opravy chrupavky a udržuje viskozitu synoviální tekutiny. Při léčbě osteoartrózy lék zmírňuje negativní příznaky a snižuje potřebu NSAID.

Farmakokinetika

Orální biologická dostupnost glukosamin sulfátu v důsledku účinku prvního průchodu játry je 25%. Po perorálním podání se radioaktivně značený glukosamin nachází nejprve ve složkách plazmy a později proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace byly zjištěny v kloubních chrupavkách, ledvinách a játrech. Asi 30% přijaté dávky přetrvává po dlouhou dobu v tkáních kostí a svalů.

Většina glukosaminu nacházejícího se ve stolici je neabsorbovaná frakce. Frakce glukosaminu, která se neváže na plazmatické bílkoviny nebo není metabolizována, se vylučuje hlavně močí. Terminální poločas glukosamin sulfátu vázaného na plazmatické proteiny je 68 hodin.

Po požití chondroitin sulfátu v dávce 0,8 g jednou (nebo 0,4 g dvakrát denně) se koncentrace látky v plazmě prudce zvyšuje do 24 hodin. Absolutní biologická dostupnost léčiva je asi 12%. Chondroitin sulfát s nízkou molekulovou hmotností se metabolizuje desulfurací. Vylučuje se močí. Poločas je 310 minut.

Indikace pro použití

Kondronov tobolky se používají k léčbě artrózy periferních kloubů a kloubů páteře stupně I-III.

Ve formě masti se lék doporučuje používat v následujících případech:

osteoartróza stupně I - III;
deformující se osteoartróza;
osteoartróza;
gonartróza;
spondylóza;
primární a sekundární artróza;
skapulární-humerální periartritida;
patelární chondromalacie;
intervertebrální osteochondróza.

Kontraindikace

bronchiální astma;
cukrovka;
tromboflebitida;
sklon ke krvácení;
období těhotenství a kojení;
dětství;
přecitlivělost na složky léčiva.

Návod k použití přípravku Kondronova: metoda a dávkování

Kondronov tobolky se užívají perorálně. Doporučené dávkování: 2 ks. 2 nebo 3krát denně po dobu 2-3 měsíců. Po 60 dnech léčby se dávka postupně snižuje v závislosti na individuálních potřebách pacienta. V případě potřeby se na doporučení lékaře provádí druhý kurz.

Masť se aplikuje zvenčí. Aplikujte na neporušenou pokožku na postiženou oblast a vtírejte po dobu 2-3 minut. Průběh léčby, v závislosti na indikacích a závažnosti onemocnění, trvá 2 týdny až 4 měsíce.

Vedlejší efekty

Pokud se přípravek Kondronova používá ve formě tobolek, jsou nejčastěji možné mírné gastrointestinální poruchy (bolest v nadbřišku, zácpa nebo průjem, plynatost), závratě, bolesti hlavy, ospalost nebo nespavost, tachykardie, alergické kožní reakce, bolesti nohou a periferní edém. Ve vzácných případech dochází k exacerbaci bronchiálního astmatu a rozvoji závažnějších alergických reakcí.

Ve formě masti je přípravek KONDRONOV většinou dobře snášen, v některých případech dochází k alergickým reakcím.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly hlášeny. Pokud je dávka léku v perorální dávkové formě významně překročena, doporučuje se výplach žaludku a symptomatická léčba, aby se vyloučilo porušení, ke kterému došlo.

Pokud se užívají extrémně vysoké dávky glukosaminu orálně (mnohonásobek doporučené denní dávky), mohou se objevit hemoragické vyrážky, nevolnost nebo průjem.

speciální instrukce

U pacientů s intolerancí mořských plodů se při užívání přípravku Kondronova zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kondronova je kontraindikována během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Kondronova je kontraindikována pro použití v pediatrii.

Lékové interakce

Podle pokynů Kondronova snižuje účinek polosyntetických penicilinů, zvyšuje absorpci tetracyklinů a může zvýšit účinky protidoštičkových látek a antikoagulancií.

Lék je kompatibilní s glukokortikosteroidy, léky proti bolesti a nesteroidními protizánětlivými léky.

Analogy

Analogy společnosti Kondronova jsou: Artra, Structum, komplex Artravir-INCAMFARM, Tazan, Chondrogluxid, Teraflex, Hondroflex atd.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti je 2 roky.

Držte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě do 30 ° C na tmavém a suchém místě.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Kondronovovi

Na specializovaných lékařských fórech existuje několik recenzí o Kondronově, ale jsou si také rozporuplné. Existují pozitivní, u nichž pacienti potvrzují účinnost léku, s odkazem na skutečnost, že pomohl zastavit bolest, odstranit tuhost a křupání kloubů. Spolu s tím existuje mnoho recenzí, ve kterých si pacienti stěžují na zbytečnost tohoto léku, vysvětlující nízkou účinnost léku s nízkou dávkou účinných látek v jeho složení (250 mg + 200 mg v 1 tobolce). Některé znepokojuje málo známý výrobce. V tomto ohledu upřednostňuje mnoho pacientů dražší analogy přípravku KONDRONova, které obsahují 500 mg účinných látek, od známých farmakologických společností, které se již pozitivně osvědčily.

Pokud jde o lékaře, jejich názory na chondroprotektivní účinek těchto léků jsou také nejednoznačné. Faktem je, že pouze část chondroprotektorů se dostane do kloubních tkání a pro udržení požadované terapeutické koncentrace v kloubní tekutině by denní dávky glukosamin sulfátu a chondroitin sulfátu měly být alespoň 1000, respektive 800 mg. Stále více vědců tvrdí, že chondroprotektory tolik nestimulují syntézu chrupavkové matrice, ale naopak mají při dlouhodobém užívání protizánětlivý účinek. Mnoho odborníků je proto přesvědčeno, že tyto prostředky jsou účinné pouze v počátečních stádiích onemocnění a měly by být použity k dlouhodobé léčbě.