Dexon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Dexon: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Dexona

ATX kód: S03CA01

Aktivní složka: Neomycin (Neomycin), Dexamethason (Dexamethason)

Výrobce: CADILA HEALTHCARE Ltd. (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 8. 7. 2019

Dexon je kombinovaný přípravek pro lokální použití v otolaryngologii a oftalmologii, protizánětlivý a antibakteriální účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma: roztok - oční a ušní kapky (5 ml v lahvích z tmavého skla, kompletní s kapátkem, 1 sada v papírové krabičce).

Obsah účinných látek v 1 ml:

Neomycin sulfát - 5 mg;
Dexamethason fosforečnan sodný - 1 mg.

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan disodný, benzalkoniumchlorid (konzervační látka), disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, kreatinin, chlorid sodný, propylenglykol, metabisulfit sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Neomycin je aminoglykosidové antibiotikum. Produkoval Streptococcus fradiae. Působí baktericidně a narušuje syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách. Aktivní proti gramnegativním a grampozitivním mikroorganismům, včetně Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli a Proteus. Má nízkou účinnost proti streptokokům a P. aeruginosa. Neomycin nemá žádný účinek na anaerobní mikroorganismy, viry a patogenní houby. Antibiotická rezistence se vyvíjí pomalu a v malé míře.

Dexamethason je glukokortikosteroid. Působí desenzibilizačně, antialergicky a protizánětlivě. Aktivně potlačuje proces zánětu, inhibuje migraci žírných buněk, uvolňování zánětlivých mediátorů eosinofily a snižuje kapilární permeabilitu. V kombinaci s neomycinem se snižuje riziko infekčního procesu.

Farmakokinetika

Po instilaci léku se neomycin téměř neabsorbuje do krevního řečiště. Nachází se ve sklivci, stromatu rohovky a vlhkosti přední komory do 6 hodin.

Aminoglykosidová antibiotika nejsou metabolizována a vylučována ledvinami beze změny, takže jejich koncentrace v moči je poměrně vysoká. Rychlost vylučování závisí na funkci ledvin, věku pacienta a komorbiditách. Poločas aminoglykosidů je u dospělých pacientů s normální funkcí ledvin 2–4 hodiny, u novorozenců 5–8 hodin a u starších dětí 2,5–4 hodiny. Při zhoršené funkci ledvin se poločas aminoglykosidů může zvýšit na 70 hodin nebo více.

Po instilaci léčiva do spojivkového vaku dexamethason proniká do epitelu spojivky a rohovky. Nejvyšší terapeutické koncentrace se nacházejí v přední oční komoře, sklivci a rohovce během 1,5–2 hodin po instilaci kapek Dexonu a přetrvávají 4–8 hodin. Absorpce dexamethasonu do systémového oběhu při lokální léčbě onemocnění uší a očí je zanedbatelná.

Indikace pro použití

Chronická a akutní forma bakteriální blefaritidy, konjunktivitidy, iridocyklitidy, keratitidy (při absenci poškození epitelu);
Prevence zánětu přední části oka po operaci;
Akutní a chronický otitis externa;
Alergické a infekční patologie vnějšího ucha.

Kontraindikace

Plané neštovice;
Keratitida způsobená virem Herpes simplex nebo Varicella zoster (treelike keratitis);
Mykobakteriální oční infekce;
Nemoci spojivek a rohovky virové etiologie;
Plísňové oční patologie;
Aplikace po odstranění cizího předmětu z rohovky bez komplikací;
Období kojení;
Dětství;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Návod k použití Deksona: metoda a dávkování

Dávka léčiva pro léčbu středně závažných nebo mírných infekčních očních onemocnění - 1-2 kapky do spojivkového vaku, vštípit každých 4-6 hodin. V případě závažné formy infekčního procesu se doporučuje instilace provádět každou hodinu, interval mezi instilacemi se prodlužuje se snižováním zánětlivého jevu.

Dávkování při léčbě onemocnění uší - 3-4 kapky se aplikují 2-4krát denně.

Vedlejší efekty

Lék může způsobit nežádoucí účinky způsobené antibiotiky nebo glukokortikosteroidy (GCS) a jejich kombinací.

Vývoj alergických reakcí: často - ve formě otoku víček, svědění, zarudnutí spojivky (v důsledku působení neomycinu).

Na straně zrakového orgánu: je to možné - zpomalení hojení ran, zvýšení nitroočního tlaku s možným rizikem vzniku glaukomu, proti kterému dochází k charakteristické lézi zrakového nervu a zorného pole, tvorba zadní subkapsulární katarakty (v důsledku působení dexamethasonu).

Použití kapek při léčbě patologických stavů, které přispívají ke ztenčení bělma nebo rohovky, může způsobit perforaci vláknité membrány oka.

Kombinované léčivo (antibiotikum s GCS) může způsobit rozvoj sekundární infekce v důsledku potlačení ochranné funkce těla pacienta antibiotiky. Při léčbě akutních hnisavých infekcí oka může přítomnost GCS v kompozici skrýt nebo zesílit zánětlivý proces.

Dlouhodobé užívání kapek obsahujících kortikosteroidy může způsobit poškození rohovky plísní. Výskyt nehojících se vředů naznačuje vývoj plísňové invaze.

Předávkovat

V případě předávkování léky jsou možné lokální nežádoucí účinky.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Je nutné lék zrušit a předepsat symptomatickou léčbu.

speciální instrukce

Dexonův roztok není určen pro injekce.

Užívání během těhotenství je povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Současné užívání léčiva se systémovým podáváním aminoglykosidových antibiotik musí být prováděno pod kontrolou hladiny léčiva v krevním séru.

Pokud je nutné lék užívat déle než 10 dní po sobě, měl by se pravidelně měřit nitrooční tlak.

Během léčby očních patologií nepoužívejte kontaktní čočky.

Aby se zabránilo bakteriální kontaminaci obsahu lahvičky, je nutné zabránit kontaktu pipety s jakýmkoli povrchem.

Karcinogenní a mutagenní aktivita léčiva nebyla studována.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství se kapky Dexon používají pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby převáží možné riziko pro plod.

Lék je kontraindikován pro použití během kojení.

Použití v dětství

Podle pokynů se nedoporučuje předepisovat Dexon dětem a dospívajícím do 18 let, protože bezpečnost a účinnost používání kapek u pacientů této věkové skupiny pacientů v současnosti nebyla stanovena.

Lékové interakce

Léková interakce nebyla stanovena.

Analogy

Dexony jsou analogy: Betagenot, Garazon, Maxitrol, Sofradex, Tobradex, Tobrazon, DexaTobropt.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chraňte před světlem při teplotách do 25 ° C, chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 1 měsíc.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Dexon

Na internetu jsou recenze Dexonu vzácné. Možná je to způsobeno skutečností, že lék se neprodává ve všech lékárnách a jeho zakoupení může být problematické. Několik zpráv na fórech však hovoří o účinnosti léku na sezónní alergie a nachlazení, stejně jako při nachlazení se začínajícím otitis media. Nepříjemné příznaky (svědění a zarudnutí očí, alergická rýma, slzení očí) vymizí do 5 dnů, někdy i dříve.

Pacienti si také všimnou, že když se lék vnikne do očí, může dojít k mírnému pocitu pálení, který rychle pomine.