Dexilant - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Dexilant - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Dexilant - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Dexilant - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Dexilant - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Diagnostika zdravotního stavu pomocí přístroje ACUM 2024, Září
Anonim

Dexilant

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 1180 rublů.

Koupit

Dexilant kapsle s modifikovaným uvolňováním
Dexilant kapsle s modifikovaným uvolňováním

Dexilant - inhibitor protonové pumpy (inhibitor H + -K + -ATPázy); prostředek, který snižuje sekreci žaludečních žláz.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - kapsle s modifikovaným uvolňováním:

  • 30 mg: s neprůhledným šedým tělem a neprůhledným modrým víčkem, s logem „TAP“vytištěným na víčku tmavě šedým inkoustem, s nápisem „30“na těle;
  • 60 mg: s neprůhledným modrým tělem a víčkem, s logem TAP vytištěným na víku tmavě šedým inkoustem a nápisem 60 na těle.

Obsah tobolek: granule od bílé po téměř bílou.

Balení tobolek: 14 a 28 ks. v polyetylenových lahvích, 1 láhev v lepenkové krabici.

Aktivní složka: dexlansoprazol, v 1 tobolce - 30 nebo 60 mg.

Pomocné složky: disperze kopolymeru kyseliny methakrylové (kyselina methakrylová, ethylakrylát, laurylsulfát sodný, polysorbát 80), strouhanka z cukru (kukuřičný škrob, sacharóza), oxid titaničitý, hypromelóza 2910, hyprolóza, nízko substituovaná hyprolóza, uhličitan hořečnatý, triethylcylkyanid koloidní dioxid, polysorbát 80, kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu [1: 1], makrogol 8000, kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu [1: 2].

Složení skořápky:

  • tobolky 30 mg: oxid titaničitý, chlorid draselný, karagenan, hypromelóza, černý oxid železitý, FD & C modrý č. 2 hliníkový lak, purifikovaný šedý inkoust pro značení (stopové množství);
  • 60 mg tobolky: oxid titaničitý, chlorid draselný, karagenan, hypromelóza, hliníkový lak FD & C modrý č. 2, šedý inkoust čištěný pro značení (stopové množství).

Složení čištěného šedého inkoustu: karnaubský vosk, glycerol monooleát, šelak, barvivo žlutý oxid železitý, barvivo červený oxid železitý, barvivo FD & C modrý č. 2 hliníkový lak.

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba refluxní choroby jícnu (GERD), včetně neerozivní refluxní choroby (NERD);
  • léčba erozivní ezofagitidy jakékoli závažnosti;
  • podpůrná péče po ukončení léčby erozivní ezofagitidy a zmírnění příznaků pálení žáhy.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace:

  • dědičná intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek sacharosy-izomaltázy;
  • věk do 18 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • současné užívání inhibitorů HIV proteázy (nelfinavir, atazanavir);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Dexilant by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří současně užívají některý z následujících léků:

  • takrolimus;
  • methotrexát;
  • warfarin;
  • inhibitor izoenzymu CYP2C19 (např. fluvoxamin).

Způsob podání a dávkování

Dexilant by měl být užíván perorálně, bez ohledu na příjem potravy. Tobolky lze polykat celé nebo je otevřít, smíchat s jablečnou omáčkou a pomalu polykat bez žvýkání.

Režimy dávkování:

  • erozivní ezofagitida: 60 mg jednou denně po dobu 8 týdnů;
  • udržovací léčba erozivní ezofagitidy a úlevy od pálení žáhy: 30 mg jednou denně, v případě středně závažného a těžkého onemocnění - 60 mg jednou denně. Kurz - až 6 měsíců;
  • GERD: 30 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Starší lidé, pacienti s poruchou funkce ledvin a mírnou poruchou funkce jater nevyžadují úpravu dávky.

V případě středně závažných jaterních dysfunkcí by neměla být překročena denní dávka 30 mg. Se závažným stupněm porušení neexistují žádné klinické údaje o užívání drogy.

Vedlejší efekty

  • z nervového systému: často (od ≥ 1/100 do <1/10) - bolest hlavy; zřídka (od ≥ 1/1 000 do <1/100) - závratě, dysgeuzie; zřídka (od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - parestézie, křeče; četnost není známa (na základě dostupných údajů nelze odhadnout výskyt nežádoucích účinků) - cévní mozková příhoda, přechodný ischemický záchvat;
  • ze strany metabolismu: frekvence není známa - patologický pokles koncentrace hořčíku a sodíku v krevní plazmě;
  • z imunitního systému: frekvence není známa - exfoliativní dermatitida, reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktických reakcí a anafylaktického šoku), toxická epidermální nekrolýza, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom);
  • z dýchacího systému: často - infekční onemocnění horních cest dýchacích; zřídka - kašel; frekvence neznámá - pocit svírání v krku, otok hrtanu;
  • z trávicího systému: často - plynatost, nepohodlí a bolesti břicha, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem; zřídka - sucho v ústech; zřídka - orální kandidóza; frekvence neznámá - pankreatitida, otok ústní sliznice;
  • z jater a žlučových cest: zřídka - změna indikátorů funkční aktivity jater; frekvence neznámá - hepatitida vyvolaná léky;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - návaly horka, zvýšený krevní tlak;
  • na straně psychiky: zřídka - nespavost, deprese; vzácně sluchové halucinace;
  • z močového systému: frekvence není známa - akutní selhání ledvin;
  • z muskuloskeletálního systému: frekvence neznámá - zlomeniny;
  • na straně krve a lymfatického systému: frekvence není známa - idiopatická trombocytopenická purpura, autoimunitní hemolytická anémie;
  • na straně orgánu sluchu, stejně jako poruchy labyrintu: zřídka - vertigo; frekvence neznámá - porucha sluchu;
  • na straně orgánu vidění: zřídka - poruchy zrakového vnímání, včetně rozmazaného vidění;
  • na části kůže a podkožních tkání: zřídka - svědění, kopřivka, kožní vyrážky; frekvence neznámá - generalizovaná vyrážka, leukocytoklastická vaskulitida;
  • celkové poruchy: zřídka - změny chuti k jídlu, slabost; frekvence neznámá - otok obličeje.

speciální instrukce

Před předepsáním přípravku Dexilant je indikováno vyšetření k vyloučení pravděpodobnosti maligní tvorby, protože dexlansoprazol může maskovat jeho příznaky, což může zpozdit správnou diagnózu.

Pokud příznaky během léčby přetrvávají, je třeba provést důkladné vyhodnocení.

Dexlansoprazol, stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy, zvyšuje riziko gastrointestinálních infekcí doprovázených průjmem způsobeným bakteriemi Clostridium difficile, zejména u hospitalizovaných pacientů. To je třeba vzít v úvahu v případech, kdy se stav pacienta při léčbě průjmu nezlepší.

Při dlouhodobém užívání (po dobu jednoho roku nebo déle) nebo ve vysokých dávkách zvyšuje Dexilant riziko osteoporotických zlomenin rukou, páteře a kyčelních kostí. Rizikoví pacienti by měli přísně dodržovat doporučený dávkovací režim.

V některých případech způsobují inhibitory protonové pumpy hypomagnezémii: častěji - do jednoho roku od užití léku, méně často - do 3 měsíců. Jeho příznaky jsou arytmie, titanie, křeče. V tomto případě je Dexilant zrušen a je předepsána vhodná léčba k doplnění hořčíku.

Při dlouhodobé léčbě dexlansoprazolem a současném užívání digoxinu nebo jiných léků, které mohou způsobit hypomagnezémii (například diuretika), je třeba před zahájením léčby a pravidelně během ní sledovat koncentraci hořčíku v krevním séru.

Dexilant může způsobit poškození zraku a závratě, a proto se doporučuje zdržet se řízení automobilu, práce se složitými mechanismy a dalších činností vyžadujících zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Při současném užívání klopidogrelu, diazepamu, fenytoinu a teofylinu nebyly pozorovány žádné klinicky významné lékové interakce.

Dexlansoprazol může ovlivnit absorpci léků, jejichž biologická dostupnost závisí na pH prostředí žaludku, například soli železa, estery ampicilinu, ketokonazol, digoxin, erlotinib.

Fluvoxamin zvyšuje systémový účinek dexlansoprazolu.

Dexilant může zvýšit koncentraci takrolimu v krevní plazmě (zejména u pacientů po transplantaci) a methotrexátu v krevním séru.

Analogy

O analogech dexilantu nejsou žádné informace.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Dexilant: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Dexilant 30 mg tobolky s řízeným uvolňováním 14 ks.

1180 RUB

Koupit

Dexilant 60 mg tobolky s řízeným uvolňováním 14 ks.

1376 RUB

Koupit

Dexilant 30 mg tobolky s řízeným uvolňováním 28 ks.

1825 RUB

Koupit

Dexilant kapsle s modif. uvolnění 30mg 28 ks.

1879 RUB

Koupit

Dexilant 60 mg tobolky s řízeným uvolňováním 28 ks.

2250 RUB

Koupit

Dexilant kapsle s modif. uvolnění 60mg 28 ks.

2329 RUB

Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: